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3秒自动关闭窗口原子吸收光谱（AAS）
主题：【原创】原子吸收元素测试你遇到过困难吗？
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原文由 hedy310 发表:我们仪器出现的问题厂家也解决不了~~~~论坛里也还没有解决的办法~~~你使的是哪个厂家的呀？
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ID：haidaots
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原文由 lichunhong84 发表:可能是所用的容器被污染。石墨管不干净或者进样的时候不能进到底部！~照食品方法用石墨炉测铬，结果空白很高，无法制备标准曲线。不知哪位朋友做过这个方法。望能给小辈指点。
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ID：shizs052
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我刚做完！标线0.99905，PE AA800自动进样器，首先称量标准品要准确，容量瓶酸洗、水洗干净。多做几次就能跑出好曲线，我做了3次.....
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讨论一下，AAS做钠时仪器读数不稳定有何原因？
chemistryren
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原文由 yangz 发表:讨论一下，AAS做钠时仪器读数不稳定有何原因？也许是灯的原因，撞击球的位置,或者是燃烧器上方有风??
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ID：ganli2007
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在AA上测银，也是按标准中的条件设置仪器，但就是没有吸光度，也不知是哪儿有问题。
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ID：danny615
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在石墨炉上测Ni，机子是PE AA-600，也是按仪器推荐的条件设置仪器，但就是没有吸光度，也不知是哪儿有问题。前两天还能做出来呢，标液50μg/L，吸光度0.1多点。这几天怎么也作不出来,仪器，灯，一切都是好的，也不知道怎么搞的？
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ID：q9521098
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原文由 ganli2007 发表:在AA上测银，也是按标准中的条件设置仪器，但就是没有吸光度，也不知是哪儿有问题。没有吸光度是啥意思，很小还是零？看一下元素、灯选对了吗，波长、气体压力，狭缝等仔细检查
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ID：tianyu
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原文由 ldgfive 发表:各位正在使用原子吸收仪器的兄弟姐妹们，你们在样品测试工作中正在遇到或曾经遇到过困难吗？比如说：难消解的样品，难测试的金属元素。。。。。。不妨在这里把困难说出来，让版面的兄弟姐妹们一起讨论，给你出谋划策，众人拾柴火焰高，没有过不去的火焰山，您说对吧如果是曾经的困难，现在已经解决，就在这里写写你的解决过程，兄弟姐妹们一起学习一下！希望大家积极参与！我遇到的困难可多了：一、测钠的时候线性不好，总是一条弧线，为此浓度范围修改了好几次（现在还在改进中，我明明参考了仪器说明书上的浓度来取的范围）；二、测铅、镉的时候Rsd值太高，而且线形也不好，明明是自动进样器，结果几个标准点还是歪七扭八的；三、我们这边没有氢化物发生器，可还想要测砷，只能勉强用石墨炉，结果做出来那叫一个惨不忍睹……
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原文由 yangz 发表:讨论一下，AAS做钠时仪器读数不稳定有何原因？有很多原因都会造成这样的现象仪器自身的原因外界环境的原因样品自身的原因等等你遇到过困难吗?_百度知道}