医疗行业可以开淘宝店吗?

六年老平台,行业推荐榜首,实实在在高质量买家账号,稳定引流,百分百安全

现如今在淘宝这个平台上商品种类还是挺多的,对于商家来说,选择不同的类目,所需要提交的资料,相对来说会有一定的区别。如今很多商家都想要在淘宝上面售卖医疗器械,那么淘宝医疗器械网络销售备案凭证在哪里办?有什么要求?

淘宝医疗器械网络销售备案凭证在哪里办?

对于《医疗器械网络销售备案凭证》需要提交审核,如果您是新天猫商家入驻,没有对应备案资质,暂时无法入驻,若您已经是经营天猫商家,没有提交天猫也将对贵司店铺进行监管,以直至资质审核合格。

提交的流程:【天猫商家中心】-【店铺管理】-【品牌管理】-然后【我的资质管理】—去找到“医疗器械网络销售备案凭证”资质入口,只可以在该入口提交才有效。

1、请去提供开店公司的《医疗器械网络备案凭证》;

2、还要务必在该资质入口证件号码处准确填写备案编号; 如果没有对应备案编号,请填写《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案证》编号即可。

3、如果当地药监局无法提供纸质资质,有网站公示信息,请去打印网页内容加盖开店公司红章上传;

4、如果当地药监局无法提供网络销售备案凭证,请去联系当地药监局出具一份无法开具的证明,然后加盖公司红章上传,工作人员会去根据实际情况审核。

5、如果您是大药房天猫商家当地药监局要求,然后提供95095平台的医疗器械网络销售备案证才可以办理。

如果想要在淘宝上售卖医疗器械之类的商品,必须要满足一定的要求才行。而且等到资质审核了成功之后,这个是不会在前台显示出来的。只有店铺满足了资质要求之后,在后台上面上传成功以后,这样才能让店铺顺利运营下去了。

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我办有工商营业执照和食品经营许可证,所以在淘宝店开了一个食品类店铺卖我手工制作的辣椒酱。我的淘宝详情页上有写明产品成分、产地和储存条件等信息,但发给职业打假人的两瓶辣椒酱因发货人员漏贴标签而被该职业打假人揪住不放。 该职业打假人谎称说吃了我的自制的手工辣椒酱(售价31.2元/两瓶)后身体不舒服,我让其提供相关医疗证明但他提供不出。他还在电话里拿出食品安全法来要求我赔偿他1000元,否则以三无产品向市场监管局投诉我。我有他的电话录音,他的这种行为我可以以损害名誉和敲诈罪起诉他么,或者向其所在地派出所报案?

详细描述(遇到的问题、发生经过、想要得到怎样的帮助):

我办有工商营业和,所以在淘宝店开了一个食品类店铺卖我手工制作的辣椒酱。我的淘宝详情页上有写明产品成分、产地和储存条件等信息,但发给职业打假人的两瓶辣椒酱因发货人员漏贴标签而被该职业打假人揪住不放。 该职业打假人谎称说吃了我的自制的手工辣椒酱(售价31.2元/两瓶)后身体不舒服,我让其提供相关医疗证明但他提供不出。他还在电话里拿出食品安全法来要求我赔偿他1000元,否则以三无产品向市场监管局投诉我。我有他的电话录音,他的这种行为我可以以损害名誉和敲诈罪起诉他么,或者向其所在地派出所报案?另外,该职业打假人还涉嫌伙同另外一位职业打假人在我店铺恶意购买,我应该以什么方式反击这种团伙作案行为?

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疫情期间,举国之力支援武汉,很多有识之士开始咨询我们,天猫如何卖口罩?其实天猫并没有一个类目叫做口罩类目,要想入驻口罩,首先得确定是民用口罩还是医用口罩,民用口罩是作为防护用品,属于居家日用类目下,而医用口罩作为一种医疗产品属于医疗器械类目。让我们一起来看看天猫入驻这两个类目都需要哪些资质吧!

入驻天猫居家日用类目资质要求:

1、依法成立一年及以上;

2、注册资本不低于人民币100万元;

3、需具备一般纳税人资格;

4、“居家日用”类目自荐品牌需提供商标注册证(即R标);

5、如经营进口商品,需提供合法渠道进口证明;

入驻天猫医疗器械类目资质要求:

1、注册资本不低于人民币100万元;

2、需具备一般纳税人资格;

3、“医疗器械”类目自荐品牌需提供商标注册证(即R标);

4、涉及一类医疗器械商品的,商家营业执照经营范围需包含一类医疗器械;涉及二类医疗器械商品的,商家需具备《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案证》,并确保其经营范围在其生产经营许可或者备案的范围内;

5、开店公司需提交《器械网络销售备案凭证》;

6、若经营国产医疗器械,生产厂商需取得《医疗器械生产许可证》;

7、若经营进口医疗器械,需提供近两年内合法渠道进口证明;

8、经营“医疗器械”专营店,需提供以商标持有人为源头的一级授权;

另外,医疗器械需提交的其他行业资质有:

1、经营一类医疗器械,商家营业执照经营范围需包含一类医疗器械;经营二类医疗器械,商家需具备《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案证》;

2、商家持有的《器械网络销售备案凭证》;

3、生产厂商的企业法人营业执照副本;

4、生产厂商的医疗器械生产企业许可证;

5、提供至少3款商品的医疗器械注册证;

6、每个品牌至少提供3款商品的由第三方权威机构出具的产品检测报告(成本检测报告内容须包含样品名称、型号/规格、制造单位、委托单位)。若涉及委托加工,需要提供品牌商和生产商的委托加工协议。

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