多系统萎缩是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同所以造成的临床表现各不相同。跟大家说说多系统萎缩死晚期症状

　　进一步發展都会出现两个或多个系统的神经症状群。尿失禁、尿频、尿急和尿潴留、男性勃起功能障碍、体位性低血压、吞咽困难、瞳孔大小不等和Horner综合征、哮喘、呼吸暂停和呼吸困难等

　　即小脑症状、锥体外系症状、自主神经症状。其中89%出现帕金森综合征；78%出现自主神经功能衰竭；50%出现小脑性共济失调最常见的组合为帕金森综合征并自主神经功能衰竭或小脑性共济失调并自主神经功能衰竭。

　　此外相當部分可有锥体束征、脑干损害（眼外肌瘫痪）、认知功能障碍等。由单一系统向多系统发展各组症状可先后出现，有互相重叠和组合

　　多个系统都萎缩了，比单纯一个系统萎缩肯定要严重而且复杂影响的脑功能不止一一种，椎体系多个系统都萎缩了比单纯- -个系統萎缩肯定要严重而且复杂，影响的脑功能不止一种椎体系都无显著疗效，只能一天天消耗直到最后的尽头！

　　这个病实际上也是汾型的。不同的分型进展和预后也是不同的。MSA有两种临床亚型其中以帕金森综合征为突出表现的临床亚型称为MSA P型，以小脑性共济失调為突出表现者称为MSA-C型从首发症状进展到合并运动障碍(锥体系、锥体外系和小脑性运动障碍)和自主神经系统功能障碍的平均时间为2年(1~10年) ；從发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔时间各自为3、5、8和9年。这病很难治但中医痿证之《复元奇方饮》治疗多系统萎縮方面取得了肯定的疗效在运动功能显著改善后，患者的生命将得到延长

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易茶敏 主治医师 青岛市第八人民醫院