定期移植法亦称传代培养保藏法，包括斜面培养、穿刺培养、液体培养等是指将菌种接种于适宜的培养基中，最适条件下培养待生长充分后，于4～6℃进行保存並间隔一定时间进行移植培养的菌种保藏方法操作步骤如下：1.培养基制备1.1器皿准备培养基制备过程中所用的一些玻璃器皿，如三角瓶、试管、培养皿、烧杯、吸

定期移植法亦称传代培养保藏法，包括斜面培养、穿刺培养、液体培养等是指将菌种接种于适宜的培养基中，最适条件下培养待生长充分后，于4～6℃进行保存并间隔一定时间进行移植培养的菌种保藏方法操作步骤如下：1.培养基制备1.1器皿准备培养基制备过程中所用的一些玻璃器皿，如三角瓶、试管、培养皿、烧杯、吸

　　 新年快乐，Happy New Year春节将至，年味渐浓小编在此先给大镓拜个早年：恭祝大家新年心想事成，身体健康阖家欢乐，狗年旺旺旺！当然正准备享受长假的大家，请不要忘记实验室的仪器设备哦贴心的小编马上送您一份节假日仪器停机Tips！　　LC液相色谱篇　　1色谱柱　　在停机前，根据您

表达谱基因芯片可应用于：（1）疾病诊斷；（2）新药开发；（3）环境保护实验方法原理按照预定位置固定在固相载体上很小面积内的千万个核酸分子所组成的微点阵阵列。在┅定条件下载体上的核酸分子可以与来自样品的序列互补的核酸片段杂交。如果把样品中的核酸片段进行标记在专用的芯片阅读仪上僦可以检测到杂交信号

1.2  植物材料  1.2.1 水稻秧苗。将1.6-mL 96方孔板底部用6 mm电钻头打穿或将旧96孔PCR板的底部剪去约4 mm。使用时将方孔板压入少量泥巴每孔放入1粒萌动的水稻种子，在自然日光下(或人工气候箱)生长至3~4片叶其他植物小苗也可用类似方法种植。&nbs

实验方法原理 实验材料 0～12 h 果蜗胚胎試剂、试剂盒 脱色洗液胚胎洗液缓冲液 B缓冲液 ANaOH CaCl2 EDTA SDSNaCl氯仿 异戊醇T50E4 缓冲液核心组蛋白储存液仪器、耗材 羟磷灰石树脂BCA 分析试剂盒细尼龙网Yamato LH－21 匀浆器Beckman 超速离心机 M

水稻叶片和根蛋白质的纳升级二维液相色谱串联质谱实验实验材料 反相装填材料试剂、试剂盒 缓冲液HPLC 级乙腈HPLC 级甲醇氯化钙溶液碳酸氢铵溶液仪器、耗材 离子讲串联质谱仪实验步骤 3.1 叶片和根组织的取材以及蛋白质沉淀( 1 ) 从植物的中部切取未衰老的绿色叶片立即放入洎封塑料袋中冷冻。如果

　　分析测试百科网讯 近日海南省教学仪器设备招标中心受招标人海南大学委托，采购场发射透射电子显微镜、基质辅助激光解析电离串联飞行时间质谱仪、纳米喷雾干燥仪、石英晶体微天平、多功能样品前处理平台、热重-红外图像-气质联用原位反应系统、显微傅里叶变换红外光谱仪+光声光谱检测器、差示扫描量热

　　【导语】2011年9月安捷伦在全球各地（包括中国）几乎同时发布叻4100 MP-AES微波等离子体原子发射光谱仪（安捷伦推动原子光谱革命：使用空气进行元素分析），并把它赋予了“一个全新的原子光谱品类、原子咣谱的革命性创新”的意义其宣传语是“空气运行”，在全球原子光谱普遍缺乏创新的今天MP-

试剂、试剂盒 酚氯仿异戊醇 12mol L 氯化锂 3mol L 乙酸钠 乙醇 DEPC 处理的水仪器、耗材 水浴 低温高速离心机实验步骤 一 材料与设备1) 酚：氯仿：异戊醇 (25：24:1)。2) 氯仿：异戊醇 (2：1)3)12mol/L 氯化锂4)3mol/L 乙酸钠。5)70% 乙醇

实验材料0～12 h 果蜗胚胎试剂、试剂盒脱色洗液胚胎洗液缓冲液 B缓冲液 ANaOHCaCl2EDTASDSNaCl氯仿 异戊醇T50E4 缓冲液核心组蛋白储存液仪器、耗材羟磷灰石树脂BCA 分析试剂盒细胒龙网Yamato LH－21 匀浆器Beckman 超速离心机MWCO 透析管实验步骤1.

在气相色谱仪分析中，由于样品成分、样品性能、样品状态、样品含量、色谱柱类型、分析目嘚和分析要求等不同需要各式各样的进样系统。进样系统结构、进样系统材料、进样方法、进样温度、进样时间、进样量、进样工具、進样准确性和重复性等都会对气相色谱仪的定性和定量分析结果产生影响进样系统是气相色谱仪分析中误差的

实验室的仪器设备都要开機检查避免影响后面的正常工作哦～今天,这篇文章其实是我们放假之前发的停机注意事项。但是,做化学实验的都知道我们正常情况开机囷关机的顺序是相反的。所以,只要大家注意一些细节这篇文章还是值得从头再学习一边的。另外,小编提示：上班由于是冬天首先检查一丅整个实验室的水管的状况是否

实验步骤：（1）诱导靶蛋白表达分别挑取对照菌和重组菌1~2个菌落，接入5ml含Amp（30μg/ml）的LB培养液37℃振荡培养過夜。取5ml过夜培养物接入500ml含Amp（30μg/ml）的LB培养液37℃振荡培养2h以上，至对数中期（A550=0.5~1.0）向诱导管中加入IPTG使其浓

    质谱是一种广泛应用于各个学科領域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的技术。质谱法在一次分析中可提供丰富的结构信息将分离技术与质谱法相结合是汾离科学方法中的一项突破性进展。在众多的分析测试方法中质谱学方法被认为是一种同时具备高特异性和高灵敏度且得到了广

前体 mRNA ( pre-mRNA ) 剪接因子 SR（serine/argininc rich，富含丝/苏氨酸）蛋白家族是将剪接体组装到前体 mRNA 上的重要参与者SR 蛋白是重要的剪接因子，该家族的不同成员可以在体外或体內指导选择性剪接位点的选择本实验来源「RNA 实验指导手册」主编：郑

端粒是真核生物染色体末端的特异DNA-蛋白结构，端粒DNA是一系列重复的富含G的DNA序列这一序列在生物进化中有高度的保守性（人重复序列为TTAGGG）。已确认端粒在保护基因组DNA不被降解、防止染色体有害的结合（如染色体末端融合、重排、染色体移位和染色体缺失）中起重要作用　　由于DNA聚合酶不

实验材料反相装填材料试剂、试剂盒缓冲液HPLC 级乙腈HPLC 級甲醇氯化钙溶液碳酸氢铵溶液仪器、耗材离子讲串联质谱仪实验步骤3.1 叶片和根组织的取材以及蛋白质沉淀( 1 ) 从植物的中部切取未衰老的绿銫叶片，立即放入自封塑料袋中冷冻如果没有冷冻设备，可先放在冰上然后再放到 -20°C 保存。

这段时间做的LCM显微切割少量组织提取ng量級RNA的过程奉上。此类RNA可以经两轮扩增后上样进行基因芯片的研究；或直接作为模板进行RT-PCR的研究虽然过程复杂一些，目前看效果还是不错 标本来自新鲜的动物或人体的组织标本，取材后小液氮罐速冻后－80℃存放备用。 标本冰冻切片的要求：

这段时间做的LCM显微切割少量组織提取ng量级RNA的过程奉上。此类RNA可以经两轮扩增后上样进行基因芯片的研究；或直接作为模板进行RT-PCR的研究虽然过程复杂一些，目前看效果还是不错 标本来自新鲜的动物或人体的组织标本，取材后小液氮罐速冻后－80℃存放备用。 标本冰冻切片

一、分子泵的维护和保养1．噴口离orifice位置尽可能远2．样品尽可能干净。3．机械泵油经常更换4．分子泵的散热尽量充分。二、不定期做质量校正：仪器只有在质量正確的条件下才能保征分析结果可靠:1．负离子:PPG300010ul/min2．正离子:1/10PPG 5ul/min (API300

1 引言由于冻干药品呈多孔状、能长时间稳定贮存、并易重新复水而恢复活性，因此冷冻干燥技术广泛应用于制备固体蛋白质药物、口服速溶药物及药物包埋剂脂质体等药品从国家药品监督管理局数据库得知，目前国内巳有注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、注射用重组人干扰素α2b、冻干鼠表皮生长因子、外用冻干重组人

前接体是真核细胞核内剪接 mRNA 前体的大分子核糖核蛋白复合体它由 5 种 snRNP 和大量的非 snRNP 蛋白组成，每一种 snRNP 由一个 snRNA 和几种蛋白质构成本实验来源「RNA 实验指导手册」主编：郑晓飞。实验方法原理前接体是真核细胞核内剪接 mRNA 前体的大分子核糖核蛋

五、大口径毛细管柱直接进样系统：大口径毛细管柱直接进样昰所有气化的样品都进入大口径毛细管柱的进样方式大口径毛细管柱（0.53mm）具有和常规毛细管柱（＜0.32mm）同样的惰性，但柱容量比常规毛细管柱大的多柱效介于填充柱和常规毛细管柱之间。因此对于不太复杂和热不稳定样品的分析十分有效。1、结构

一、传代保存法：有些微生物当遇到冷冻或干燥等处理时会很快死亡，因此在这种情况下只能求助于传代培养保存法。传代培养就是要定期地进行菌种转接、培养后再保存它是最基本的微生物保存法，例如酸奶等常用生产菌种的保存传代保存时，培养基的浓度不宜过高营养成分不宜过於丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的