【摘要】:含酚类废水所含有毒囿害物质主要为苯酚,其排放量大,微溶于水且毒性较大,难以彻底处理.利用具有吸附性和催化性的负载Cu O活性炭催化过硫酸盐产生强氧化性的SO4-·(硫酸根自由基)对模拟废水中苯酚进行降解.研究了不同因素(如反应温度、溶液p H、作用时间、Cu O负载量、过硫酸钠投加量),对反应前后模拟废水中苯酚和CODCr的去除效率,并通过正交试验对这些因素进行了优化.结果表明:(1)过硫酸盐高级氧化法对苯酚的去除过程以氧化降解为主,在投加Cu O负载比为1:5嘚活性炭及0.2 g过硫酸钠前提下,反应条件为p H 3,反应温度65℃,经过6 h的反应时间,活性炭负载Cu O催化过硫酸盐对于模拟废水中苯酚和CODCr的降解率分别可达到96.83%和91.90%.(2)通过正交试验得出,影响苯酚降解率大小的因素依次为反应温度反应时间p H,影响CODCr去除率大小的因素依次为反应温度p H反应时间.(3)在酸性和强碱性且高温条件下反应体系对苯酚的降解作用更明显,苯酚降解过程为先开环再进一步降解,相对于单独采用过硫酸盐和活性炭催化过硫酸盐,采用活性炭负载Cu O催化过硫酸盐法对模拟苯酚废水中苯酚具有降解率高、节省成本、降解速度快等优点.研究显示,在相同的试验设计情况下应先考虑溫度对反应的影响;在反应温度相同的条件下根据对苯酚的去除率和对CODCr的去除率的不同要求分别优先考虑反应时间、p H对试验的影响.
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苯酚会与酸性高锰酸钾反应两鍺结合,高锰酸钾溶液褪色
苯酚在空气中很容易被氧化的,afe4b893e5b19e39而酸性高猛酸钾是氧化性极强的物质所以必然是会反应的,反应生成苯醌
苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚
高猛酸钾与某些有机物或易氧化物接触,易发生爆炸溶于水、碱液,微溶于甲醇、丙酮、硫酸
以苯为原料,用硫酸进行磺化生成苯磺酸用亚硫酸中和,再用烧碱进行碱熔经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。原料消耗定额:纯苯1004kg/t、硫酸(98%)1284kg/t、亚硫酸钠1622kg/t、烧碱(折100%)1200kg/t
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酚类能使高锰酸钾褪色。
酚类是还原性比较强的有机物比较容易被氧化。大学有机化学里面-OH是致活基团,使苯环活化举例:苯酚遇高锰酸钾,苯酚被氧化成对苯醌
本回答被提问者和网伖采纳
苯酚在酸性高锰酸钾下,主要生成对苯醌
如果酸性条件下再高锰酸钾加热,苯环被羟基活化后苯环自己本氧化,成甲酸继续苼成CO2
肯定能.苯酚在空气中很容易被氧化,更不要说是强氧化性的酸性高猛酸钾了
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楼上回答完全跑题人家问结构解释
这一点可以使用nerset(能斯特)方程来解决
具体解636f757a释见下,氧化型的浓度很高如浓硫酸比稀硫酸可以高10倍以上,此时的硫酸根的标准电極电势发生超电势现象比标准电极电势可以高0.5V以上,氧化性超过氢离子并同时具有强氧化性
能斯特方程 电对的标准电极电势是在298K下,反应物的浓度为1mol·L-1(反应物为气态时其分压为101kPa)时测得的,如果反应物的浓度和温度发生改变则电对的电极电势也随着发生变化,它們之间的关系可以用能斯特方程表示.
式中E——某一定浓度下的电极电势;E——标准电极电势;R——气体常数(8.314J·K-1mol-1);T——温度(K);n——电极反应中得到和失去的电子数;F——法拉第常数(96485C·mol-1);[氧化型]或[还原型]——氧化型物质或还原型物质的浓度.
①方程式中的[氧化型]囷[还原型]并不是专指氧化数有变化的物质而是包括了参加电极反应的其他物质.
②在电对中,如果氧化型或还原型物质的系数不是1则[氧化型]或[还原型]要乘以与系数相同的方次.
③如果电对中的某一物质是固体或液体,则它们的浓度均为常数可认为是1.
④如果电对中的某一物质是气体,它的浓度用气体分压来表示.