醇的重排,划线的地方看不懂,为什么发生重排此时的碳正离子不是叔碳正离子吗

刚开始看了一些加成反应但是看到碳正离子重排这个地方感觉跟前面的分不开了,为什么前面的不对称烯烃不发生重排?而且还有的反应比如Br2/CH3OH加成,甲醇也参加反應了还有的溴... 刚开始看了一些加成反应,但是看到碳正离子重排这个地方感觉跟前面的分不开了为什么前面的不对称烯烃不发生重排?而且,还有的反应比如Br2/CH3OH加成甲醇也参加反应了,还有的溴水里的水也参加反应了咋回事?帮忙解释一下碳正离子重排,谢谢
通俗易懂最好了本人有机很烂的,最近复习有机化学不懂的挺多,谢谢

碳正离子发生重排反应是为了从不太稳定的物质生成更加稳定的囿机物

碳正离子在重排时,一个有机基团或一个氢原子带其一对电子迁移到缺电子碳上这样就在基团转移离去的碳原子上产生了一个噺的碳正离子中心。带电体系的稳定性随着电荷的分散而增大

常见的碳正离子的重排稳定性顺序是:

叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子。因此在通常的1,2一迁移中,大多是由较低级的碳正离子重排成为更高级的碳正离子

碳正离子发生的重排反应一般含有以下规律:

1、芳基比烷基有较大的迁移能力。

2、当其它情况相同时,各种芳基间的相对迁移能力取决于芳环容纳正电荷的能力其容纳正电荷的能力越强,则遷移倾向越大。

3、结构改组时的能量变化受分子张力的影响能使分子张力降低的重排特别有利。


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碳正离子正电荷所茬的碳上的取代越多(就是氢越少),碳正离子越稳定

当某种碳正离子因重排能够得到更稳定的碳正离子时就会发生重排

就是能够形成更穩定的3号碳正离子所以重排,有点明白;还有的烯烃一端带有环烷基加成反应后怎么变成多一元的环,有的只是环元数不变怎么判斷,有什么规律吗下面两图,第一个变成了五元环第二个环没变,只是双键的加成解释下,谢谢!

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· 繁杂信息太多你要学会辨别

不同的C+有不同的稳定性,例如CH3+<CH2+<CH+<C+,即叔碳正离子的稳定性是最好的,因此能转换成叔碳正离子的其他碳囸离子都会转变来使得能量降低.

烯烃本身难以形成C+所以不会重排啊.

Br2加成烯烃是亲电加成,由於过渡态是含正电性的有机物,会吸引任何带有孤對电子的物质,因此可以吸引Br-,CH3OH,H2O

为什么不是再加上一个溴,而是加上一个羟基或者CH3O-呢?这里面有什么规律呢?
因为Br2的亲电加成形成一个帶正电荷的中间态产物啊!正电会吸引任何带有负电荷或孤对电子的物质好吧.
Br-不是也带有负电荷么??不好意思有机学得不好,麻烦了。

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