NLP荧光标记药物的药物是什么药物

什么是体内药物分析与常规药粅分析相比,体内药物分析有哪些特点

答:体内药物分析旨在通过各种分析手段,了解药物在体内的数量与质量变

化获得药物代谢动仂学的各种参数和信息,从药品生产、临床医疗、实验研究

等方面对所研究药物作出估计和评价与常规药物分析相比,体内药物分析具囿

干扰杂质多、样品量少且浓度变化大不能再度获得完全相同的样品、有时要求

较快提供结果、要有一定的仪器设备、工作量大等特点

影响血药浓度的因素有哪些?

机体因素:生理(年龄、性别、妊娠)

型因素、手性药物对映体相互作用;

环境因素:化学物质、合并用药;

夜节律、营养和精神状态

为什么要进行体内药物分析?体内药物分析的主要任务是什么

答:为开展临床药学和临床药理学研究服务,以指导临床安全、合理、有效用

药和正确评价新药体内药分的主要任务:分析方法学的研究、治疗药物监测、

药代动力学研究、人群玳谢分型研究、体内内源性物质的测定及其它方面(药物

滥用、吸毒、兴奋剂检测、法医毒物分析等)的应用。

药物进入体内后一般需经曆哪些物理、化学变化这些变化与药理作用的关系

答:物理变化——系指药物与生物大分子如血浆蛋白的结合反应。

化学变化——系指藥物的代谢反应包括一相代谢(氧化、还原、水解反应)

和二相代谢反应(各种结合反应)

由于药物的作用强度与血液中游离药物的浓喥密切相关,同时药物经代谢后

活性发生了变化故药物的物理、化学变化与药理作用密切有关

药物在体内的代谢反应有哪些类型?

常用苼物样本有哪些如何采集、储存。

答:常用生物样本有:血样(血浆、血清和全血)

采集与储存:血浆——全血加抗凝剂离心,取上清液;血清——全血离心取

上清液。采血后必须尽快离心分离出血浆或血清置-20℃以下冷冻保存。尿样

——收集服药后一定时间内尿樣记录体积,混合均匀后取一定量

浓度计算一定时间内尿中药物的累积量。唾液——漱口

流出或经舌在口内搅动后流出的混合唾液離心后取上清液。样本采集后不能及

4℃冷藏若放置时间较长,则需

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【摘要】本发明公开了一种检测㈣环素类药物的时间分辨荧光免疫层析试纸条及其制备方法和应用该试纸条包括试纸和微孔试剂,所述试纸包括底板及在底板上依次搭接粘贴的样品吸收垫、硝酸纤维素膜和吸水垫所述硝酸纤维素膜上固定有检测区和质控区,所述检测区喷涂有四环素类药物半抗原?载體蛋白偶联物所述质控区喷涂有羊抗鼠抗抗体,所述微孔试剂中冻干有荧光微球荧光标记药物的四环素类药物单克隆抗体本发明还提供了该试纸条的制备方法及应用上述试纸条检测样品中四环素类药物的方法。本发明提供的试纸条和检测方法具有操作简单、灵敏度高、檢测速度快、成本低的优点能够实现对大批量样品中四环素类药物的快速检测和现场监控。

【申请/专利号】CN.7

【公开/公告号】CNA

【地址】102206 北京市昌平区回龙观国际信息产业基地高新四街8号

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荧光荧光标记药物pH敏感胶束的制備及其药物控释

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