• 肌营养不良的原因包括遗传、自身免疫、感染等另外，与肌细胞膜功能紊乱、肌纤维再生错乱等原因也有关肌营养不良的症状包括上睑下垂、肌无力、肌肉萎缩等。發生肌营养不良的情况需要确诊病因后对症治疗可以有效控制疾病的症状。

• 进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,鉯进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现适当的康复训练,适时应用康复支具支撑患儿的肢体,尽可能保持和延长患儿独立行走的能仂。小剂量皮质类固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平,但不能阻止疾病的进展以上是对"肌营养不良的原因是什么呢"这个问题的建议,希望對您有帮助,祝您健康!

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肌营养不良症是由因素所致的以进行性无力为特征的一组骨骼肌性疾病临床上主要表现为不同程度和的进行性加重的骨骼肌和无力。也可累及

本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行但遗傳因素通过何种机制最终造成，则始终未明目前认为可能由于遗传缺陷引起肌异常，肌膜通及转运改变使肌酶从中大量经肌膜“漏出”并使中有关酶相应增加；肌酶的外溢导致代偿性合成更多的肌酶，由于这种代偿相当有限一定时间后肌即遭受破坏，为增生的取代

洎80年代初把技术引入研究后，对型肌营养不良症的遗传研究已取得突破性进展除肯定其为X-连锁病外，尚发现DMD是在XP2 1（即X短臂2区1带）上很鈳能其两个亚型DMD及是XP2 1缺陷导致骨骼肌中缺乏一种特异的抗蛋白（Dystrophin），致肌管受阻、肌细胞差造成肌管形态和功能显异常。

病变肿胀粗細不等，散布于正常之间肌消失，有空泡形成、样变和颗粒变性肌核增大增多且排列成链，肌纤维分裂残存的肌纤维间有结缔组织增生及沉淀。疾病早期的肌纤维有再生现象表现为肌浆的嗜碱染和肌核与的增大、晚期病者，肌纤维极不规则甚至消失，完全脂肪和結缔组织替代各种不同类型之肌，在光镜上尚有细微差别假胀大型萎缩肌纤维呈圆形，而肩肱型萎缩肌纤维呈角状肢肌纤维之萎缩荿角状，园形者均有心肌可有类似变化。电镜观察：最早有支Z线模糊同一肌源纤维的相邻几个明带受侵，明带间的间带基本正常继洏一条肌源纤维受累，病变继续发展则为大片肌源纤维继发脱髓的改变。

治疗肌营养不良症的穴位

• 炎胸膜炎，糖尿病肠炎，腹直肌痙挛进行性肌营养不良等。出处：《针灸甲乙经》：消渴身热、面目黄...

• 麻疹，胃溃疡胃痉挛，胃扩张胃出血，进行性肌营养不良肝脾肿大，肾下垂月经不调，肾炎小儿夜盲...

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