关于酶的不可逆抑制剂剂与酶或酶地物复合物以什么键相结合

绿豆胰蛋白酶抑制剂属于Bowman Birk类抑制劑,MW约8000,有7对二硫键,其一级结构已经测定它有两个活性区域,活性中心分别为Lys-Set及Arg-Ser,可以以1:2或1:1的克分子比和胰蛋白酶络合。经胃蛋白酶降解后的两個活性片段也已分离提纯这一切为开展X-射线晶体结构测定提供了有利条件。在以往对绿豆抑制剂及其酶复合物能形成晶体

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下列有关酶和ATP的说法合理的是

A.漿细胞的形成过程中酶的种类和数量会不断发生变化

B.ATP分子中的两个高能磷酸键所含的能量相同稳定性也相同

C.骨骼肌细胞吸收周围组織液中氧气的过程不消耗ATP,但需要酶

D.探究淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用时一般用碘液检测实验结果

科目:高中生物 来源:河南豫南九校聯盟高三下第一次联考生物试卷(解析版) 题型:选择题

①做植物组织中脂肪的鉴定实验必须使用显微镜

②拍摄洋葱鳞片叶表皮细胞的显微照片就是建构了细胞的物理模型

③细胞有丝分裂间期的细胞核中发生的主要变化是DNA的复制和有关蛋白质的合成

④紫外线照射使人患的皮膚癌属于可遗传的变异

A.正确的有一项 B.正确的有两项 C.正确的有三项 D.都不对

科目:高中生物 来源:河南豫南九校联盟高三下第一次联栲生物试卷(解析版) 题型:选择题

有关酶、激素和神经递质的说法正确的是

A.均能调节生物体的生命活动 B.均在细胞内发生作用后失活

C.均与特定分子结合才能起作用 D.均能在生物体内传递相关信息

科目:高中生物 来源:河南豫南九校联盟高三下第一次联考生物试卷(解析版) 题型:选择题

科学家发现了囊泡运输调控机制。如图是囊泡膜与靶膜融合过程示意图囊泡上有一个特殊的V—SNARE蛋白,它与靶膜上的T—SNARE蛋白结合形成稳定的结构后囊泡膜和靶膜才能融合,从而将物质准确地运送到相应的位点下列叙述错误的是

A.囊泡膜与细胞膜、细胞器膜和核膜等共同构成生物膜系统

B.内质网、高尔基体、细胞膜依次参与RNA聚合酶分泌过程

C.图中囊泡膜与靶膜的结合过程体现细胞膜流動性特点

D.图中T—SNARE与V—SNARE的结合存在特异性

科目:高中生物 来源:2016届河北衡水中学高三下学期一调考试理综生物试卷(解析版) 题型:综合題

牵张反射是指骨骼肌在受到外力牵拉时引起受牵拉的同一肌肉收缩的反射活动。下图表示牵张反射的过程请分析回答:

(1)牵张反射屬于 反射,其反射弧的神经中枢位于

(2)肌肉受牵拉时肌梭兴奋,兴奋以 形式沿传入神经传到神经中枢兴奋再由α传出神经传至肌肉,引起收缩,α传出神经末梢与肌肉细胞的接头部位类似于突触,兴奋在此部位只能单向传递的原因是 。同时兴奋也经γ传出神经引起肌梭洅兴奋,使肌肉收缩更有力这种调节机制属于 调节。

(3)举重运动员在比赛中举起杠铃并维持一定的时间这主要是由于大脑发出的冲動能作用于α和γ传出神经的结果,这说明 。

(4)在骨骼肌被过度牵拉时,会引起骨骼肌另一种感受器兴奋通过脊髓中抑制性中间神经え的作用,抑制α传出神经的活动,使相应肌肉 其生理意义是 。

科目:高中生物 来源:2016届东北三省四市教研联合体高考模拟(一)生物試卷(解析版) 题型:选择题

下图为人体体液免疫的部分过程示意图下列有关叙述错误的是 ( )

A.E细胞接触被抗原入侵的靶细胞,导致靶细裂解

B.M细胞被同种抗原再次刺激时可增殖分化形成E细胞

C.图中吞噬细胞、T细胞、B细胞均具有识别功能

D.若图中抗原为麻风杆菌则还會引起细饱免疫

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原标题:酶的抑制剂有哪些

在医學基础知识的医疗考试中生物化学是比较难的一个科目而其中酶这一章节相对较为简单,但作为考试历年重点内容还是需要考生多记憶,所以对此中公卫生人才网对于酶的抑制剂一节进行简单总结,希望可以有助于同学们理解记忆

向酶中加入某一物质酶活性上升,稱为激活剂;若使酶活性下降称为抑制剂。抑制剂又可分为可逆性抑制剂和不可逆性抑制剂

不关于酶的不可逆抑制剂剂主要与酶共价结匼,降低酶活性共价结合结合紧密,不能用简单透析、稀释等物理方法除去抑制作用

可逆性抑制剂通过非共价键结合,结合力弱因此既能结合,又易解离迅速的达到平衡。可逆性抑制剂又分为竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂两大类

(1)竞争性抑制剂的结构与底物相似,主要与必需基团的结合基团相互结合与底物竞争酶,所以称竞争性抑制作用抑制剂与底物竞争酶的结合位点的能力取决于两者的浓喥。如抑制剂浓度恒定底物浓度低时,抑制作用最为明显随着底物浓度的增加,酶-底物复合物浓度增加抑制作用减弱。当底物浓度遠远大于抑制剂浓度时几乎所有的酶均被底物夺取,此时酶促反应的Vmax不变,但Km值变大

很多药物都属酶的竞争性抑制剂。磺胺药物与對氨基苯甲酸具有类似结构而对氨基苯甲酸是二氢叶酸合成酶的底物,因此磺胺药通过竞争性地抑制二氢叶酸合成酶使细菌缺乏二氢葉酸乃至四氢叶酸,不能合成核酸而增殖受抑制

(2)非竞争性抑制剂与酶活性中心外的位点相结合,不影响酶与底物的结合底物也不影响酶与抑制剂结合,底物与抑制剂之间无竞争关系但底物-酶-抑制剂复合物不能进一步释放出产物,所以称作非竞争性抑制作用表现为Vmax值減小,而Km值不变

(3)反竞争性抑制剂仅与酶-底物复合物结合,使中间产物的量下降。这种抑制作用称为反竞争性抑制作用

通过以上的分享相信同学们如果遇到看到有关酶的抑制剂考点时,就不会被题目表象所迷惑从而给出准确的诊断。

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