1. 以75%酒精棉球消毒指头用消毒针頭刺进局部,先拭去第一滴血然后取血一小滴(米粒大小)置于干净玻片上的一端。
2. 用干净推玻片的一端放在血滴前方将推玻片略向後移,使与血滴相接触让血滴在推片与载玻片的夹角间平均散开后,用30-45度角不加压力平稳地推至另一端制成均匀的血膜薄片(见图41)。
3. 血片凉干后滴上瑞氏染液,使盖满整个血膜片大约半分钟后再加一倍蒸馏水,轻轻摇动玻片待5-10分钟后,用净水缓缓地冲去玻片上嘚染液冲洗时应将玻片持平,使染液自玻片边缘溢出以免沉淀物附于血膜上影响观察结果辩认。晾干后分类
1. 把染好凉干的血片,先茬低倍镜下观察细胞染色及分布情况然后用油镜分类,分类时要按一定顺序进行(图42)
2. 将所见到的细胞分别记下,至总数100个为止计算各类细胞所占的百分数。
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