原标题：发作性睡病有什么缺陷伴随的疾病
向心型肥胖在儿童及嗜睡症状严重的患者中更为常见可在发病后1年内出现体重急剧增加。其原因可能与Hcrt能神经介导的能量代謝障碍、食欲异常、自主神经系统活动、瘦素-生长素系统功能紊乱有关
国外报道约17%的儿童期发病的发作性睡病有什么缺陷患者伴有性早熟，国内报道比例为7.4%其机制可能与Hcrt能神经障碍相关的神经-内分泌-代谢紊乱有关。
3．阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)
发作性睡病有什么缺陷人群中OSAS的患病率超过24.8%显著高于普通人群。
4．REM睡眠期行为障碍
RBD在发作性睡病有什么缺陷人群中发生率为36%～61%发作性睡病有什么缺陷患者的RBD与非发作性睡病有什么缺陷患者的RBD在临床表现方面不尽相同，且前者起病时间更早目前尚无证据显示发作性睡病有什么缺陷相关的RBD表现是鉮经系统退行性病变的危险信号。
25%的发作性睡病有什么缺陷患者有惊恐发作或社交恐惧等症状；18%～57%的发作性睡病有什么缺陷患者伴有情绪抑郁、兴趣低下、快感缺乏导致发作性睡病有什么缺陷患者焦虑或抑郁的主要原因包括日间睡眠过多、社会功能损害、认知缺陷等。而焦虑、抑郁又常常加重患者的社会与家庭功能损害
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发作型睡病是指以白天出现阵发性不可抗拒的睡眠为特征的睡眠障碍据美国斯坦福大学发作性睡病有什么缺陷研究中心统计，美国人群的患病率大于0.05%西欧国家人群的患病率约为0.02%~0.06%，日本人较常见患病率为0.16%~0.18%。香港通过问卷调查及睡眠监测发现中国人的患病率约为0.034%国外报道该病患病率约为0.2~0.9%，男女患病率無明显差异,多数病例始发于10岁以后,10岁以前发病者约占5%病因不明,可能与遗传因素及睡眠机制异常有关。
其病因目前未明但可发现此病跟基因、环境因素及某些中枢神经疾病有关。对可能诱发发作性睡病有什么缺陷的环境因素现在知之甚少文献报道有包括头部外伤、睡眠習惯改变、精神刺激及病毒感染等。而发作性睡病有什么缺陷与遗传基因的关系是近年来的研究热点大约8%~10%的发作性睡病有什么缺陷患者具有家族史，患者直系亲属患病的几率为对照组的10~40倍；25%~31%的单卵双生子共患发作性睡病有什么缺陷提示遗传因素在其起病中有重要作用。該家系4代31人有6人发病，其中男3例女3例，均有白天不可抗拒的睡眠起病年龄分别为先证者（箭头表示）的姐姐（三代-9）16岁，母亲（二玳-5）15岁舅父（二代-8）19岁，表哥（三代-15）17岁外祖母（一代-2）17岁，其中先证者母亲、外祖母伴有猝倒发作该家系连续3代均有人发病，其遺传方法符合常染色体显性遗传
根据研究，发作性睡病有什么缺陷的病人体内常可侦测到HLA-DR2这个基因但我们不能单单以HLA-DR2来判断是否有发莋性睡病有什么缺陷，因正常人也有30%的人有HLA-DR2并且有些疾病亦会造成HLA-DR2呈阳性反应。如果你的亲人中有人有发作性睡病有什么缺陷，那您患发作性睡病有什么缺陷的机率,将是其他没有家族史的人的6到18倍
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