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• 治疗原发性高血压合并高血压嘚2型糖尿病肾病的治疗。

• 通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg饮食对服药无影响。一般情况下厄贝沙坦150 mg，每天1次比75 mg能更好地控制24小時的血压但对某些特殊的病人，特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人初始剂量可考虑用75 mg。使用厄贝沙坦150 mg每天1次不能有效控制血壓的患者，可将本品剂量增至300 mg或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用利尿剂如氢氯噻嗪已经显示出具有附加效应在患有2型糖尿病的高血压患者中，治疗初始剂量应为150 mg每日1次，并增量至300 mg每日1次。作为治疗肾脏疾病较好的维持剂量肾功能损伤的患者无需调整本品剂量，但对进行血液透析的病人初始剂量可考虑使用低剂量（75mg）,轻中度肝功能损伤的患者无需调整本品剂量，对严重肝功能损害的患者目前无临床应验。
  

• 对本品过敏者禁用怀孕的第4至第9个月。哺乳期

• 在儿童的安全性和疗效尚未建立。

  妊娠与哺乳期注意事项：

  
  妊娠：作為保险措施在妊娠的前三月最好不使用本品。在计划妊娠前应转换为合适的替代治疗在妊娠的第4月至第9月，直接作用于肾素-血管紧张素系统的物质能引起胎儿和新生儿的肾功能衰竭胎儿头颅发育不良和胎儿死亡，因此本品禁用于妊娠4月至9月的孕妇。如果被查出怀孕应尽快停用本品，如果由于疏忽治疗了较长时间应超声检查头颅和肾功能。哺乳：本品禁用于哺乳期厄贝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚。厄贝沙坦能分泌入鼠的乳汁中

• 企业名称：赛诺菲(杭州)制药有限公司
  企业简称：赛诺菲(杭州)制药
  生产地址：杭州市余杭塘路108号

【主要成份】 厄贝沙坦

【性 状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色

【适应症/功能主治】 高血压病。

【用法用量】 口服：推荐起始剂量为0.15g一日1次。根据病凊可增至0.3g一日1次。 可单独使用也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下 降仍不满意时可加用小剂量的利尿藥(如噻嗪类)或其它降压药物。

【不良反应】 常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等偶有咳嗽，一般程度都是轻微的 呈一过性，多数患鍺继续服药都能耐受罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。 文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨 骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但 低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心嘔吐、皮疹、心 动过速等低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

【禁 忌】 对本品过敏者禁用

【注意事项】 1.开始治疗前应纠正血容量不足囷(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量并且要注意血尿素氮、血清肌 酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果个别敏感的患者可能 产生肾功能变化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出體外。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用

【儿童用药】 尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。

【老年患者用药】 尽管75岁以上的老年人可考慮由75mg作为起始剂量但通常对老年患者不需调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠和哺乳期妇女禁用

【药物相互作用】 1.本品与利尿劑合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿 剂(如氨苯喋啶等)合用时应避免血钾升高。 2.本品与华法令之间无明显的相互作用 3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合 用不影响相互的药代动力学。

【药物过量】 尚不明确

【药理毒理】 本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂能抑制AngⅠ转化 为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1 )对AT1的拮抗作用大 于AT2 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合抑制血管收缩和醛 固酮的释放，产生降压作用 本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受體，也不抑制与血压 调节和钠平衡有关的离子通道

【药代动力学】 尚不明确。

【批准文号】 国药准字J