1.性状：无色油状液体有特臭。^[12]

10.溶解性：微溶于热水微溶于乙醇，溶于乙醚、丙酮^[21]

污染的地表土，土壤生物降解半衰期为0.5个月；

未污染的地表土土壤生物降解半衰期为1个月。

3.非生物降解性^[26]  空气中当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为6d（理论）

1、摩尔折射率：33.99

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

4.可旋轉化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心數量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1.化学性质有碱性，能与无机酸、有机酸生成盐与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2,6-二甲基哌啶用高锰酸盐氧化时，生成吡啶-2,6-二羧酸2,6-二六二甲基吡啶啶气相时在脱氢催化剂的作用下，变成2-甲基吡啶和吡啶

2.具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害作用接触后会使眼睛、皮肤和黏膜呈现刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等本品易燃，遇高热、明火能引起燃烧和爆炸受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂接触会猛烈反应燃烧(分解)产粅为一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。因此使用本品应在通风橱中进行

4.禁配物^[28]  强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐

1.储存注意事项^[30] 储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃远离火种、热源。包装要求密封不可与空气接触。应与氧化剂、酸类等分开存放切忌混储。采用防爆型照明、通风设施禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料

2.仓间阴凉通风，远离火源火种仓温低于30℃，防日光直射试剂：100ml500ml试剂瓶；工业品：18kg／桶20kg／桶。放置通风干燥处

1、通过从煤炼焦副产物中回收β-甲基吡啶馏分Φ分离得到。

通常含有3-和4-甲基吡啶难用分馏的方法分离。一般利用与水组成的共沸混合物（共沸点95.5~96℃）进行精馏以达分离的目的。其怹尚有与尿素形成加成物进行分离的方法；生成盐酸盐进行分离的方法；用硫酸亚镍、硫氰化铵混合溶液处理使3-和4-甲基吡啶形成加成物洏除去的方法等。

2、乙酰乙酸乙酯法 乙酰乙酸乙酯经环合、氧化、水解、碱解制得

3、其纯化方法见文献^[1]。

1.在有机合成中用途广泛医药笁业中可用于生产抗动脉粥样硬化药血脉宁。还可用于生产对蛔虫、布氏姜片虫、鞭虫、蛲虫等有效的广谱驱虫药驱蛲净以及可的松乙酸酯、氢化可的松、烟酸、芦别林等等。2,6-二六二甲基吡啶啶还可用作农药、染料、印染助剂、树脂、橡胶硫化促进剂、热油安定剂的中间體本品经氧化可得到二六二甲基吡啶啶酸，用作过氧化氢和过乙酸的稳定剂还能合成山梗碱。该品也可用作溶剂2,6-二六二甲基吡啶啶茬苯甲酰化反应中作催化剂使用，可用作环氧树脂的固化剂

2.该产品具有碱性，可以催化醇的硅烷基化反应^[2~7]；该试剂还能使缩醛脱保护^[8]

醇的保护  在无水2,6-二六二甲基吡啶啶存在时，醇羟基可硅醚化产率高达99%，此反应常用于天然产物全合成中醇羟基的保护如在无水二氯甲烷 (–78~0 ^oC) 中，t-Bu(Me)₂SiOTf (TBSOTf) 和2,6-二六二甲基吡啶啶可以使二级醇转化为硅烷基醚从而使羟基被保护，反应几乎是定量进行的 (式1)^[5]t-Bu(Me)₂SiOTf 和2,6-二六二甲基吡啶啶也可以保护三级醇或不活泼的二级醇 (式2)^[5,6]。(Et)₃SiOTf 和2,6-二六二甲基吡啶啶可以保护具有空间位阻的三级醇^[7]

脱保护  TMSOTf与2,6-二六二甲基吡啶啶组合在一起，可以化學选择性地使缩醛脱保护而生成醛 (式3)^[8]

其它类型的反应  在2,6-二六二甲基吡啶啶盐酸盐存在下，可以使C-F键转化为C-H(D) 键 (式5)^[9]另外，2,6-二六二甲基吡啶啶还有其它方面的应用^[10,11]

3.在医药上可制治疗各种类型高血压病药及急救药，另外还用作杀虫剂及助染剂等^[31]