运动神经元是什么病的诱因是什么?

健康咨询描述: 我最近和一个同事在踢球的时候发现,他的动作总是缓慢,而且没有力量,后来他去医院检查,医生说他是运动神经元疾病,刚检查出来。

想得到怎样的帮助:运动神经元病是由什么原因引起的?

      患者朋友你好,根据你所描述你的同时被确诊为运动神经元病,运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。
      对于运动神经元病的病因尚不是十分清楚,据目前研究与遗传和环境因素相关,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

      运动神经元病属中医痿证,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。中医痿证,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等采用中医纯中饕方剂治疗运动神经元病等肌肉神经疾病、痿证,会取得良好的治疗功效。
提高饮食禁忌的调理:对于运动神经元病患者而言,慎用或禁用味精及其含有味精的食品、调料调味品、鸡精,辛辣、刺激食物,鱼、虾等海鲜产品,以及方便面食品,等等,而以清淡的蔬菜为主的素食,以免造成运动神经元病的恶性发展。同时,要值得提醒的是,对于患有运动神经元病、哮喘、湿疹、头痛等等疾病的患者,也慎用或禁用味精及其含有味精的相关调料、食品,以此来减轻病情。合理的饮食有利于缓解运动神经元症状的发生。
      以上是对“运动神经元病是由什么原因引起的?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

DiseaseMND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
       1、临床康复:用护理和药物等手段,预防各种合并症发生,亦可进行一些治疗性临床处理,减轻症状,促进功能恢复。
       2、饮食治疗:多吃水果蔬菜,确保营养的平衡,根据自身的病情吃食时注意消化;合理调节饮食,保持营养充分,增强体质。

      运动神经元病属神经内科疾病,是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。
       能够跟人体组织、器官内沉积的、过多的、有害的自由基、钙质、脂质、胶原蛋白、粘多糖、铅、汞、砷、铝、铜等物质螯合,排泄掉体内蓄积的种种致病因子,去除患者血浆中的抗体、免疫复合物等致病因素,消除了病症。在治疗运动神经元病的过程当中,还要做好患者的饮食调理,对促进病情的康复有一定的帮助。

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疾病百科| 运动神经元病

早发现,早诊断,早治疗。

运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。...

常见症状:肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗
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健康咨询描述: 从一出生我便是个体弱多病的孩子,难免经常打针吃药,小时候乡下的医疗水平低,医生的医术也差,可能是打针的位置不对,打到了神经,后来过了几年肌肉就开始萎缩,去医院检查,医术说是运动神经元病变。

想得到怎样的帮助:请问运动神经元病,是什么原因引起的?如何治疗好?

      您好!运动神经元病的病因至今不明,5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关,另外有部分环境因素,如遗传、重金属如铝中毒等,都可能造成运动神经元疾病。在治疗运动神经元损害和肌源损害,以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时,无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型,都是少食寒凉,多食温补。

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疾病百科| 运动神经元病

早发现,早诊断,早治疗。

运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。...

常见症状:肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗

本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1....

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