“希望他们越来越好”——省政协委员郑莉送技术下乡记--《政协天地》2018年06期
“希望他们越来越好”——省政协委员郑莉送技术下乡记
【摘要】：正枫溪乡岱后村位于浦城县西南部,到这里,需要从县城坐班车到镇上,然后转车到位于海拔800多米的村部,再爬山20分钟才能到村民家。去年7月开始,省政协委员、浦城县农业技术推广站站长郑莉和她的同事挂钩帮扶这个村的贫困户。"这是一个革命老区,海拔比较高,土地相对贫瘠。"郑莉介绍,岱后村的地理环境和土壤条件限制了规模化、机械化的农业发展。但通过技术指导,可以种植优质稻,走高端、绿色有机路线,
【分类号】：D628;F323.3
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400-819-9993土壤及海底沉积物中可培养与未可培养粘细菌系统发育多样性研究--《山东大学》2008年博士论文
土壤及海底沉积物中可培养与未可培养粘细菌系统发育多样性研究
【摘要】：
粘细菌(Myxobacteria)是一类革兰氏阴性滑动细菌。粘细菌由于具有复杂的细胞社会行为和能形成多细胞聚集、形态特异的子实体结构而被视为“高等细菌”。具有鲜明色彩的子实体是在环境条件恶劣或营养条件贫瘠的情况下,由成千上万的营养细胞聚集并分化发育而成的。由于粘细菌子实体及其内含粘孢子的抗逆性,粘细菌能够广泛地分布在地球的各个地方,特别在土壤、腐木、树皮和动物粪便中最为普遍。但是粘细菌的生态学研究明显滞后于其它土壤微生物,这是因为粘细菌的许多特殊性状使得粘细菌的分离与纯化相对于其它细菌更为耗时和困难;同时,由于粘细菌子实体结构容易退化和丢失,因此传统的粘细菌分离纯化方法容易遗漏粘细菌菌株。因此,分离到的可培养粘细菌可能只是代表了自然环境中粘细菌类群的一小部分。随着不依赖培养(Cultivation Independent)方法的完善和发展,研究者已经有能力对环境中那些行使重要功能但至今无法培养的微生物进行群落组成和系统发育关系等方面的分析;同时随着公共核酸数据库GenBank中粘细菌16S rRNA基因序列的快速、大量增加也使我们通过分子生物学方法分析环境中粘细菌的系统发育多样性成为可能。在本研究中,我们利用粘细菌传统的分离纯化方法以及分子生态学方法来研究土壤及海底沉积物中粘细菌的系统发育关系及其生态多样性。
1.我们从实验室粘细菌资源菌库中选取了37株粘细菌菌株进行形态鉴定和菌株亲缘关系的分析。粘细菌的形态特征,尤其是子实体形态是粘细菌种属分类的主要依据,但由于子实体结构经过传代培养很容易退化甚至是丢失,给这些菌株的准确分类带来了很大的困难,如本研究中的孢囊杆菌亚目(Cystobacterineae)菌株85-4、0121-3、Myx9736和NM03以及堆囊菌亚目(Sorangineae)菌株So0007-16、So0157-52和So139-5的子实体结构都发生了不同程度的退化。通过对菌株16S rRNA基因序列的系统发育关系的分析,能够提高传统形态分类的准确性。在本研究中,通过对孢囊杆菌亚目15株菌株和堆囊菌亚目22株菌株的16S rRNA基因序列的系统发育关系的分析表明,大多数的粘细菌属在系统进化树上能形成各自独立的分支。说明在属及属以上水平,粘细菌形态分类和16S rRNA基因的系统发育关系具有较好的一致性。但在种水平上16S rRNA基因序列所揭示的系统发育关系可靠性较低。在此,我们使用了HSP60(groEL)基因序列来分析粘细菌近缘菌株之间的系统发育关系。在本研究中,我们得到了孢囊杆菌亚目5株菌株和堆囊菌亚目堆囊菌属(Sorangium)22株菌株的groEL1部分基因序列。通过分析系统发育关系表明,groEL1基因能够更为准确的揭示粘细菌种属间的系统发育关系,弥补了16S rRNA基因序列在鉴定粘细菌种属中的不足。同时发现粘细菌具有重复拷贝的HSP60基因,并扩增得到了9株堆囊菌属菌株的groEL2基因。通过分析系统发育关系发现,groEL2基因也可以作为堆囊菌属内系统进化分析的分子标记,且相同菌株不同拷贝的groEL基因序列同源性都在78%左右,这暗示着重复拷贝的groEL基因来源于同一个祖先基因,但却表现出明显不同的进化速率。
2.利用本研究得到的37个粘细菌菌株16S rRNA基因序列和70个GenBank中已公布的粘细菌16S rRNA基因序列信息来设计粘细菌亚目水平特异的寡核苷酸引物/探针,以从SDU土样中提取的总DNA为模板,建立了W1/1492R和W4/1492R两个类型文库来分别富集孢囊杆菌亚目和堆囊菌亚目的粘细菌相关序列,通过粘细菌特异探针W2和W5杂交筛选阳性克隆并测序以分析土壤中粘细菌组成多样性。在SDU土壤样品中,我们从富集平板上分离到了7株粘细菌菌株,但分析土壤16S rRNA基因序列说明土壤中可能存在着大量的粘细菌类群,能出现在富集平板上的粘细菌只代表了土壤中粘细菌类群的一小部分。在孢囊杆菌亚目,可培养粘细菌序列只能被分为4个分支。然而,我们分析土壤中未可培养粘细菌序列发现至少存在12个分支,包括上述己知的4个分支;在堆囊菌亚目,至少存在着5个分支,所有己报道的堆囊菌亚目菌株都位于分支Ⅰ内,另外4个分支都由未可培养的粘细菌序列组成。
3.通过上述环境DNA技术的方法发现土壤生境中存在大量未可培养粘细菌,但该方法是基于DNA水平,不能说明这些未可培养粘细菌的状态。因此我们又进一步从土壤RNA出发,通过建立孢囊杆菌亚目和堆囊菌亚目富集的粘细菌16S crDNA文库,并利用特异探针W2和W5进行了文库的筛选和测序分析。我们得到了83个活性粘细菌的16S crDNA序列。进一步比较可培养粘细菌、基于土壤DNA的分子生态数据和基于土壤RNA的分子生态数据显示,尽管传统分离方法只能发现7株粘细菌菌株,但环境中存在着大量具有代谢活性的未可培养粘细菌,这也说明了我们所使用的传统分离方法的局限性。而且结果显示,这些活跃代谢表达的粘细菌类群,不但与我们通过传统分离方法得到的粘细菌菌株不一致,也和我们通过DNA水平出发得到的结果有较大的出入。进一步说明了无论是分离到的粘细菌菌株还是DNA水平得到的粘细菌序列都不能真实地反映在生境中具有较高代谢活性、行使生态功能的活性粘细菌类群的组成。
4.粘细菌通常被认为是土壤微生物,但是近几年,海洋嗜盐粘细菌和海洋耐盐粘细菌都陆续地被发现。在本研究中,以来自不同海底深度的10个海底沉积物样品为研究材料,利用传统的分离纯化方法进行可培养海洋粘细菌的分离,但并没有发现可培养粘细菌的存在,说明在海底沉积物中形成子实体的可培养粘细菌非常之少。为了了解海底沉积物中细菌的群落结构以及粘细菌在细菌群落中的丰度情况,我们分别对853m和4794m深度的海底沉积物样品916-1和7K367 M2-1构建了细菌普通16S rRNA基因文库,并随机选取这两个文库的克隆子进行测序,分别得到了88个和93个序列。分析这些序列表明,位于4794m的7K367 M2-1海底沉积物中没有粘细菌相关的序列发现,说明在7K367M2-1海底沉积物中粘细菌占细菌总数的比例较低(小于1%);而位于853m的916-1海底沉积物中,发现了3个粘细菌相关序列,占细菌总数的3.4%,说明在海底沉积物916-1中粘细菌占细菌总数的比例并不像土壤中的情况那样比例较低(SDU土壤中粘细菌占细菌总数不到1%)。
随后,我们分别对5个不同深度的海底沉积物样品建立了W1/1492R和W4/1492R两个类型的粘细菌富集文库,但对文库进行杂交筛选并没有发现阳性信号。我们认为产生这种结果的原因可能是探针W2和W5都是从可培养陆生粘细菌的16S rRNA基因出发而设计的,而在海洋环境中存在的粘细菌可能与陆生粘细菌有很大的不同,这两个探针不能够覆盖到海洋粘细菌类群中,以至于不能通过探针W2和W5来筛选海洋粘细菌。因此,我们随机挑取了各个文库的克隆子进行测序分析。通过测序得到了68个粘细菌相关序列。分析这些序列与可培养粘细菌的代表菌株序列的系统发育关系发现,孢囊杆菌亚目的可培养粘细菌分支内并没有发现海洋粘细菌相关序列,说明在海洋环境中孢囊杆菌亚目的可培养粘细菌很少,而这个亚目菌株绝大部分都是从来源于陆地环境的样品中分离得到,说明了这类菌株比较适合在陆地环境中生存;在堆囊菌亚目中,只有来自D-030样品的克隆D030-W4-42序列位于这个分支内,但与分支内的其它序列同源性较低,只有91%左右。而未可培养海洋粘细菌主要与可培养海洋粘细菌SMP-2等处于一个分支内,来自陆地的小囊菌属(Nannocysits)内没有未可培养海洋粘细菌的发现。
5.为了进一步分析未可培养海洋粘细菌与未可培养陆生粘细菌、可培养粘细菌之间的系统发育关系,我们将土壤中未可培养粘细菌序列和所有可培养粘细菌序列与未可培养海洋粘细菌序列进行系统发育关系分析。结果显示,我们可以将所有粘细菌序列分为4个大分支,分别代表了亚目水平的孢囊杆菌亚目、堆囊菌亚目、小囊菌亚目(Nannocysfineae)和一个新发现的未知亚目。可培养陆地粘细菌分布于孢囊杆菌亚目、堆囊菌亚目和小囊菌亚目三个分支内,但它们分布的范围非常之小,只占了粘细菌类群的很小一部分,其它大部分是来自于未可培养粘细菌。我们新发现的未知亚目的大多数是由来自海洋的未可培养粘细菌组成。而小囊菌亚目的分支除了少数陆生小囊菌属菌株序列和可培养海洋粘细菌外,大多数是由我们得到的未可培养海洋粘细菌序列所组成。
本课题建立了一整套用于粘细菌系统分类和生态研究的分子生物学方法,在国际上首次利用分子生态学方法,对粘细菌在土壤生境中的生态分布和多样性进行了研究,发现了大量未可培养的粘细菌新的未知类群;同时首次利用大量海底沉积物样品来分析海洋环境中粘细菌的系统发育多样性,取得的结果填补了粘细菌相关研究领域的空白,也得到了国际上权威专家的认可,使本实验室在此领域处于国际领先水平。下一步,我们将对发现的粘细菌新类群的生理生化性质及其生态学功能等方面进行相关研究。
【学位授予单位】：山东大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2008【分类号】：Q93
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有一种果子 红红的 全身长满刺 把皮剥开有白色的果肉
是一种果子！~~~~~~
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　　红毛丹，又名毛荔枝，原产马来西亚，属无患子科韶子属，有36个种，系热带多年生常绿果树，是东南亚着名水果之一。红毛丹是热带多年生常绿乔木植物，也是着名的热带水果，在中国能适合种植的地方不多，属珍稀水果。海南省保亭热带作物研究所于60年代引种试种成功，至今已有几十年的栽培历史。红毛丹是一种极具经济价值的热带果树，在市场上享有较高的声誉，售价高，在海南种植有一定的适应性，且南部和东南部地区适于种植红毛丹，产量高，品质优良，是很有发展前途的热带果树。
　　【学名】Nephelium lappaceum L.
　　【英文名】Tico berry
　　【别名】韶子，毛龙眼，毛荔枝
　　【科属】无患子科（Sapindaceae）韶子属（Nephelium）
　　【特性与特征】多年生常绿中乔木植物。树干粗大多分枝，树冠开张，树叶深绿，果实呈球形、长卵行或椭圆形，串生于果梗上，外表呈黄色，果肉为白色。每年2月至4月开花，6月至8月为果实成熟采摘季节。喜高温多湿、净风和低海拔环境。年均温度24℃以上，最冷月均温高于17℃，&10℃有效积温8600℃以上，适于生长发育，低于20℃则生长缓慢，低于5℃就会出现冻害。连续3天低温则当年开花结果不正常。要求年雨量1800mm以上，幼苗期不耐旱，忌强光，需适当荫蔽。果实生育期最需水。土壤以土层深厚，富含有机质、肥沃疏松、排水和通气良好、pH值4.5～6.5、玄武岩形成的冲击土或壤土为佳。
　　【分布状况】红毛丹原产于马来群岛，现泰国、马来西亚、菲律宾、越南等地有规模栽培。在我国红毛丹能较大面积种植的地区在海南省,属于山地雨林气候的保亭县最为适合。其他地方如三亚、陵水、乐东等市县的部分地区只有部分种植.
　　【成熟期】海南于8月下旬--次年1月份开始成熟
　　【作用】红毛丹果实营养丰富，供鲜食和加工制罐头，此外还可制蜜饯、果酱、果冻和酿酒。种子含脂肪37%，油可制肥皂；树皮和树根含单宁及皂苷，新梢可作染料。此外，果树还可作为园林观赏树木。
　　【营养成分】红毛丹外观美，营养丰富，富含碳水化合物、各种维生素和矿质元素，主要品种可食部分占41%-47.3% ，味甜至酸甜，带荔枝或葡萄风味，可口怡人。
　　红毛丹 - 生物学特征
　　一、分布区域
　　原产于马来半岛。东南亚各国，如泰国、斯里兰卡、马来西亚、印度尼西亚、新加坡、菲律宾有生产，美国夏威夷和澳大利亚也有栽培。泰国红毛丹有&果王&之称。中国的台湾、海南有种植，云南西双版纳有野生红毛。
　　二、栽培意义
　　果实宜鲜食，也可加工成各种制品，肉脆，汁多，营养丰富。其果核含油脂近37％，适于制肥皂，根和树皮含单宁及皂苷，新梢可作染料，树形美可作观赏树。
　　三、栽培特点
　　根系生长快，侧根良好；主枝粗壮，分枝多而密，嫩梢褐色披铁锈色短柔毛；叶为偶数羽状复叶，互生或对生；花为顶生或腋生的圆锥花序，有雄花、雌花和具雌花功能的两性花3种。果实为核果。
　　生长结果要求年均温24℃以上，冷月均温，＞7℃，&10℃的年有效积温8600℃以上，低于20℃生长缓慢，低于5℃会出现冻害。红毛丹喜光，喜湿，喜有机质丰富的微酸性土壤。生产上常采用无性繁殖，用红毛丹实生苗作砧木。海南红毛丹常见的病害有白粉病、藻斑病和霜霉病，以及虫害黑尾舟蛾、褐边绿刺蛾等。
　　栽培要点与其他南方果树同。
　　四、种类和品种
　　红毛丹变种多，以果皮色泽分为红果、黄果和粉红果3个类型，以果肉与种子离核与否分离核和不离核2个类型。
　　我国海南保亭热作研究所选出并在生产上推广的无性系有BR1、BR2、BR3、BR4和BR14等。
　　五、采收、加工及市场
　　以果色变化为采收主要标志。红果品种由绿转红色、深红色或粉红色，黄果品种由绿变黄色或橙黄色即可采收。
　　红毛丹国内栽培少，为增加市场果品花色品种可适量发展。
　　红毛丹 - 食用价值
　　红毛丹外观美，营养丰富，富含碳水化合物、各种维生素和矿质元素，主要品种可食部分占41%-47.3% ，味甜至酸甜，带荔枝或葡萄风味，可口怡人。红毛丹的果肉含葡萄糖、蔗糖，含丰富的维生素C、氨基酸、碳水化合物和多种矿物质，如磷、钙等。其性味甘温，果肉甘香甜美厚而多汁，还有人称它为中国岭南的荔枝，更有毛荔枝的别名。
　　红毛丹的营养价值：长期食用可润肤养颜、清热解毒、增强人体免疫力。它含有丰富之钙质，磷质与维他命C。红毛丹果实营养丰富，供鲜食和加工制罐头，此外还可制蜜饯、果酱、果冻和酿酒。
　　海南红毛丹的吃法：红毛丹就像长毛的荔枝。吃法和荔枝也很像,果肉也很像。吃红毛丹要用牙慢慢轻轻地一层一层咬，如果心急大力那就会核散膜碎，膜肉相连了。
　　红毛丹 - 经济价值
　　红毛丹是一种极具经济价值的热带果树，在市场上享有较高的声誉，售价高，在海南种植有一定的适应性，且南部和东南部地区适于种植红毛丹，产量高，品质优良，是很有发展前途的热带果树。
　　无患子科热带高大乔木果树，树干粗大多分枝，树冠圆头形并开张，枝条紧凑分枝较均匀，树叶深绿，果实呈球形、单果重44克，刺毛粗短疏、果皮薄、肉厚、肉色为蜡黄色、半透明、甜脆多汁、有香味、肉核分离，种子近长卵行或椭圆形，并有软刺，串生于果梗上，，看似小刺猬，外表呈黄色，果肉为白色，柔软而爽脆，味道甜酸可口，清香胜过荔枝。每年2月至4月开花，6月至8月为果实成熟采摘季节，20年树龄产果可达100~125千克。
　　红毛丹的果实宜鲜食，也可加工成各种制品，肉脆，汁多，营养丰富。其果核含油脂近37％，适于制肥皂，根和树皮含单宁及皂苷，新梢可作染料，树形美可作观赏树。 果壳含丰富的色素，是不错的染料，用不同的媒染方法，可以染成黄色、军绿、咖啡色。
　　保亭热作所栽培的红毛丹有红果和黄果两类。根据果皮颜色，刺毛长短多少，果皮厚薄，果肉与种子分离难易和品质优劣等，初步选出一些优良品种，主要的栽培品种有：①保研1（BR-1）②保研2（BR-2）③保研3（BR-3）④保研4（BR-4）⑤保研5（BR-5）⑥保研6（BR-6），7、8、9、10、11、12。
　　红毛丹 - 保亭红毛丹
　　保亭是中国最大的红毛丹生产基地。2006年海南七仙温泉嬉水节期间，游人品尝到了保亭的热带佳果，赞叹保亭发展特色经济有眼光。
　　近年来，保亭全力实施&生态立县、热带高效农业富民&的发展战略，立足&三红两绿一品牌&兴保亭的发展思路，依靠优质资源，全力打造&人无我有、人有我早、人有我优&的特色农业经济，形成以&冬季瓜菜和养殖业为主的短期脱贫产业，以红毛丹、早熟荔枝、优质龙眼等精品农业为快富产业，以橡胶、槟榔、藤竹和南药为传统致富产业&，构成&支柱产业多元化，主导产业精品化&的产业结构，用三足经济促进保亭新农村建设。
　　据介绍，保亭&三红两绿一品牌&的特色经济中，&三红&是发展红毛丹、三月红荔枝和红宝石罗非鱼，&两绿&指保护青山绿水和发展绿色食品，&一品牌&是打好七仙岭品牌。目前，该县累计种植红毛丹4万亩，早熟荔枝&三月红&2万亩，优质早熟龙眼1万多亩，养殖红宝石罗非鱼200万尾。亮出了&人无我有红毛丹，人有我早三月红荔枝，人有我优早熟龙眼&的特色优势。
　　海南保亭热带作物研究所试验研究结果和全县的生产实践证明，保亭是全国种植红毛丹适宜的唯一地区。到目前为止，全县已种植红毛丹3.3万亩，初步形成了&人无我有&的特色产业。上市时间为5月-8月，其中7月份为盛产期，产量120吨，价格约3-15元/斤。
　　红毛丹 - 栽培技术
　　红毛丹是热带多年生常绿乔木植物，也是着名的热带水果，在我国能适合种植的地方不多，属珍稀水果。海南省保亭热带作物研究所于60年代引种试种成功，至今已有几十年的栽培历史。
　　红毛丹是一种极具经济价值的热带果树，在市场上享有较高的声誉，售价高，在海南种植有一定的适应性，且南部和东南部地区适于种植红毛丹，产量高，品质优良，是很有发展前途的热带果树。
　　保亭热带作物研究所科技人员经过几十年的生产栽培研究，总结出一整套红毛丹丰产栽培技术经验，为了适应海南琼南地区充分发挥其独特的自然优势，大力开发红毛丹这一高效农业而努力，我们将从红毛丹的栽培意义、栽培历史和分布、主要栽培品种、对环境条件的要求、繁殖技术介绍如下：
　　一、红毛丹栽培的经济意义
　　红毛丹经济寿命长，产量高。保亭热带作物研究所植物标本园于1960年从马来西亚引进试种的红毛丹，40多龄实生树其生长仍然很茂盛，没有生长衰退的迹象，估计其经济寿命至少50年以上，甚至可与荔枝寿命不差上下，最高单株产250千克。管理好的红毛丹园，十多年的芽接树平均株产可达180千克，亩产可达1600千克，收益是相当可观的。
　　红毛丹果实通常作水果生食，也可作饮料或糖水罐头。果肉黄白色，半透明，汁多，肉脆爽，味清甜或甜酸可口，或有香味。据分析：果肉比占31.0~60.2%，总固形物14.0~22.2%，糖3.61~6.25%，柠檬酸0.39~1.53%，维生素C100克果肉含1.63~5.5mg。红毛丹优良品种果大，皮薄，核小肉厚，肉核分离，肉脆香甜可口。
　　红毛丹树经过修整后的树体，叶、花、果都很美观，也可作为园林绿化和庭院树种栽植。因此，发展红毛丹生产，为内外销提供果品，满足国内外人民生活需要，为国家积累资金，对丰富我国热带水果资源，有着极为重要的意义。
　　二、红毛丹栽培历史和分布
　　红毛丹原产于马来半岛，目前亚洲热带地区及中美洲均有栽培。产地以马来半岛为中心，西到斯里兰卡的低地，东至中南半岛及印度尼西亚，菲律宾、夏威夷。1900年传入非洲法属殖民地。在东南亚一些国家中，红毛丹是水果栽培上占有一定比例的热带水果。在泰国，红毛丹有&果王&之称，作为最大宗生产的大众化果品之一，种植面积123万亩，年产114.8万担，平均亩产达657.5千克，除在本国销售外，还运销日本、香港等地。马来西亚红毛丹种植面积4800公顷，单株产鲜果200~300千克。
　　三、主要栽培品种
　　红毛丹属无患子科常绿乔木植物。保亭热作所栽培的红毛丹有红果和黄果两类。根据果皮颜色，刺毛长短多少，果皮厚薄，果肉与种子分离难易和品质优劣等，初步选出一些优良品种，主要的栽培品种有：①保研1（BR-1）②保研2（BR-2）③保研3（BR-3）④保研4（BR-4）⑤保研5（BR-5）⑥保研6（BR-6），7、8、9、10、11、12。
　　目前，保亭热作所技术人员通过技术改良，把低产劣质的红毛丹换冠改接成高产优质的红毛丹保研7号。保研7号是选自保亭热作所四队实生树优良单株。该树高大，树冠圆头形、枝条紧凑分枝较均匀，果实红色、近圆形较大，单果重44克，刺毛粗短疏、果皮薄、肉厚、肉色为蜡黄色、半透明、甜脆多汁、有香味、肉核分离，种子近圆形。成熟期为6月中下旬，为早熟品种，20年树龄产果可达100~125千克。该树高产，果大肉厚、甜脆多汁、有特别香味，建议在适宜地区加速繁殖推广。
　　四、对环境条件的要求
　　温度是红毛丹栽培的限制因素。红毛丹是热带果树，对温度要求较高，年平均温度24℃。降雨量是影响红毛丹生长和产量的主要因素之一，红毛丹要求年降雨量不少于毫米。
　　在高温、高湿的气候条件下，红毛丹生长好、产量高。红毛丹要求土壤长期保持湿润，自然降雨不足的地区或旱季长而明显的地区要具有提供灌溉的条件，保亭热作所年降雨量925.7~2482.3毫米，平均1884.8毫米。
　　干湿季节明显。5~10月降雨多，11~4月雨少，土壤干旱，不利于红毛丹开花和稔实（保亭地区花期2~4月）。花期遇旱，开花迟而不集中，稔实成果率低。红毛丹在土层深厚、肥沃、排水良好而润湿的冲积土，砂壤土，红土或粘壤土，有机质含量高的土壤上生长良好，在土壤贫瘠或砂土上种植的红毛丹生长不良。
　　排水不良的低洼地不能种植红毛丹。红毛丹是喜光的热带果树，成龄树光照足，生势好，开花多，稔实成果率也较高。强风易损伤红毛丹枝叶，往往造成枯枝落叶，影响生长发育。
　　五、繁殖技术
　　红毛丹可用实生繁殖和无性繁殖。实生繁殖虽然是选种的一个手段，但结果迟、产量差异大、品质变异大。同时，红毛丹实生树又是雌雄异株果树，雄性植株比例达34.2%，因此，不利于果树良种区域化。生产上一般采用无性繁殖方法，其中有嫁接法和空中压条两种。
　　【红毛丹栽培特点】
　　根系生长快，侧根良好；主枝粗壮，分枝多而密，嫩梢褐色披铁锈色短柔毛；叶为偶数羽状复叶，互生或对生；花为顶生或腋生的圆锥花序，有雄花、雌花和具雌花功能的两性花3种。红毛丹果实为核果。
　　红毛丹生长结果要求年均温24℃以上，冷月均温，＞7℃，&10℃的年有效积温8600℃以上，低于20℃生长缓慢，低于5℃会出现冻害。红毛丹喜光，喜湿，喜有机质丰富的微酸性土壤。生产上常采用无性繁殖，用红毛丹实生苗作砧木。
　　海南红毛丹常见的病害有白粉病、藻斑病和霜霉病，以及虫害黑尾舟蛾、褐边绿刺蛾等。
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