广东省佛山市高明区第一中学人教版高中化学选修五第一章 第三节有机化合物的命名 学案(无答案)_百度文库
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广东省佛山市高明区第一中学人教版高中化学选修五第一章 第三节有机化合物的命名 学案(无答案)
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（1）按系统命名法命名：___．（2）按要求写出有机物的结构简式：支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃___．（3）羟基的电子式为___．（4）与Br2发生1，4-加成反应的化学方程式为___．（5）下列说法错误的为___（填选项字母）a．实验室制取乙烯时，将温度计的水银球插入液面以下b．将氯乙烷溶于滴有HNO3的AgNO3溶液中，可检验氯乙烷分子中含有的氯原子c．溴乙烷和NaOH的醇溶液混合物加热，将产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液来检验反应是否生成了乙烯d．将铜丝完成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即深入盛有无水乙醇的试管中，无水乙醇可被氧化为乙醛（6）A和B的分子式均为C2H4Br2，A的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，则A的结构简式为___，请预测B的核磁共振氢谱有___个吸收峰．
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（1）烷烃命名时，应选最长的碳链为主链，故主链上有7个碳原子，即庚烷，从离支链近的一端开始编号，则在3号碳和5号碳上分别均有2个甲基，故名称为：3，3，5，5-四甲基庚烷，故答案为：3，3，5，5-四甲基庚烷；（2）烷烃中含有乙基，则乙基至少在3号位，所以只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为：，故答案为：；（3）氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接，羟基中的氧原子含有一个未成对电子，电子式为：，故答案为：；（4）与Br2发生1，4-加成生成，反应的化学方程式为：，故答案为：；（5）a．实验室制乙烯时，需要测定反应液温度，所以将温度计的水银球插入液面以下，故a正确；b．溴乙烷为非电解质，不能电离出氯离子，则氯乙烷溶于AgNO3的HNO3溶液中不会发生反应，故b错误；c．溴乙烷消去反应是在氢氧化钠的乙醇溶液中进行，溶液中挥发出的乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以应该利用溴水检验乙烯，故c错误；d．铜丝在酒精灯上加热变黑后，生成CuO，CuO与乙醇反应生成乙醛、Cu、水，铜丝会恢复成原来的红色，故d正确；故答案为：bc；
（6）分子式为C2H4Br2的结构简式有两种：BrCH2CH2Br、CH3CHBr2，A的核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中只有1种H原子，则A的结构简式为：BrCH2CH2Br，所以B的结构简式为：CH3CHBr2，B分子中含有两种H原子，所以核磁共振氢谱上有2个峰，故答案为：BrCH2CH2Br；2．
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扫描下载二维码有机化合物A-H的转换关系如图所示:已知:CH3COOH+CH3CH2OH H+△ CH3COOCH2CH3+H2O请回答下列问题:(1)链烃A有支链且只有一个官能团.其相对分子质量在65-75之间.1mol A完全燃烧消耗7mol氧气.则A的结构简式为 .请用系统命名法命名 ．(2)写出由F转化为G的化学方程式是 ,(3)链烃B是A的同分异构体.分子中的所有碳原子 题目和参考答案——精英家教网——
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有机化合物A～H的转换关系如图所示：已知：CH3COOH+CH3CH2OH&&CH3COOCH2CH3+H2O请回答下列问题：（1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1mol&&A完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式为，请用系统命名法命名．（2）写出由F转化为G的化学方程式是；（3）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化加氢产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式（4）C也是A的一种同分异构体，它的核磁共振氢谱显示只有一种峰．则C的结构简式为．
考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：设链烃A的分子式为CxHy，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则x+=7，且65＜12x+y＜75，x、y为整数，联立解得x=5，y=8，故A为C5H8，不饱和度为：=2，链烃A只有一个官能团，故分子中含有1个C≡C三键，且A含有支链，故A为（CH3）2CHC≡CH；A与氢气反应生成E，而E能与溴发生反应，故应是A与等物质的量的H2反应生成E，则E为（CH3）2CHCH=CH2，E与溴发生加成反应生成F，则F为，F在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成G为，G与发生酯化反应生成H，结合H的分子式可知H为，据此进行解答．
解：设链烃A的分子式为CxHy，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则x+=7，且65＜12x+y＜75，x、y为整数，联立解得x=5，y=8，故A为C5H8，不饱和度为：=2，链烃A只有一个官能团，故分子中含有1个C≡C三键，且A含有支链，故A为（CH3）2CHC≡CH；A与氢气反应生成E，而E能与溴发生反应，故应是A与等物质的量的H2反应生成E，则E为（CH3）2CHCH=CH2，E与溴发生加成反应生成F，则F为，F在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成G为，G与发生酯化反应生成H，结合H的分子式可知H为，（1）由上述分析可知，A的结构简式是（CH3）2CHC≡CH，名称为3-甲基-1-丁炔，故答案为：（CH3）2CHC≡CH；3-甲基-1-丁炔；（2）由F转化为G的化学方程式是，故答案为：；（3）链烃B是A[（CH3）2CHC≡CH]的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，则B中含有一个碳碳三键或两个碳碳双键，根据乙烯和乙炔的结构知，B所有可能的结构简式CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2C≡CCH3，故答案为：CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2C≡CCH3；&（4）C也是A[（CH3）2CHC≡CH]的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构），分子中含有1种氢原子，不饱和度为2，则C的结构简式为：，故答案为：．
点评：本题考查有机物的推断，注意把握反应条件及路线中物质的官能团、碳链骨架的变化，侧重考查有机反应方程式方程式书写、有机反应类型、限制条件同分异构体书写，正确推断物质及其含有的官能团是解本题关键，难点是同分异构体的判断，根据相关信息确定含有的官能团，从而确定其同分异构体．
练习册系列答案
科目：高中化学
准确称取6g铝土矿样品（含Al2O3、Fe2O3、SiO2），放入100mL某浓度的HCl溶液中（SiO2不溶于HCl溶液），充分反应后过滤，向滤液中加入10mol/L的NaOH溶液，产生沉淀的质量m与加入NaOH溶液的体积的关系如图所示，求：（1）原溶液中c（HCl）=mol/L．（2）若a=2.6mL，计算各组分的质量：m（Al2O3）=g；m（SiO2）=g．
科目：高中化学
对叔丁基苯酚可用于生产油溶性酚醛树脂等．实验室以苯酚、叔丁基氯[（CH3）3CCl]等为原料制备对叔丁基苯酚的实验步骤如下：步骤1：按如图1装仪器，在X中加入2.2mL叔丁基氯（过量）和1.41g苯酚，搅拌使苯酚完全溶解．步骤2：向X中加入无水AlCl3固体作催化剂，不断搅拌，有气体放出．步骤3：反应缓和后，向X中加入8mL水和1mL浓盐酸，即有白色固体析出．步骤4：抽滤得到白色固体，洗涤，用石油醚重结晶，得对叔丁基苯酚1.8g．（1）仪器X的名称为．（2）步骤2中发生主要反应的化学方程式为．若该反应过于激烈，可采取的一种措施为．（3）图中倒扣漏斗的作用是．（4）实验结束后，对产品进行光谱鉴定结果如下．其中属于红外光谱的谱图（如图2）（填字母）．（5）本实验中，对叔丁基苯酚的产率为．
科目：高中化学
在下列各组物质中，找出合适的序号填在对应的空格内：①NO2和N2O4　&&②12C和&14C　&&&③K和Ca&&&④甲烷与丙烷⑤异戊烷（）和新戊烷（）⑥和⑦乙醇（CH3CH2OH）和乙二醇（HO-CH2-CH2-OH）（1）互为同位素的是；&&&&&&&&&（2）互为同分异构体的是；（3）互为同系物的是；&&&&&&&&&（4）为同一种物质的是．
科目：高中化学
使溴水退色的条件是，使酸性高锰酸钾退色的条件是．
科目：高中化学
在80℃时，将0.4mol的四氧化二氮气体充入2L已抽空的固定容积的密闭容器中，隔一段时间对该容器内的物质进行分析，得到如下数据：时间/（s）020406080100c（N2O4）/（mol/L）0.20a0.10cdec（NO2）/（mol/L）0.000.12b0.220.240.24（1）表中bc（填“＜”、“=”或“＞”）．（2）20s时，N2O4的浓度为mol/L，0-20s内N2O4的平均反应速率为．（3）N2O4（g）?2NO2（g）的平衡常数表达式K=，在80℃时该反应的平衡常数K的数值为．（4）在其他条件相同时，该反应的K值越大，表明建立平衡时．A．N2O4的转化率越高&&&&&&&&&&&&&&&&&&B．N2O4的体积分数越大C．N2O4与NO2的浓度之比越大&&&&&&&&&&D．正反应进行的程度越大（5）该反应进行至100s以后将反应混合物的温度降低，发现气体的颜色变浅，则该反应是反应（填“吸热”或“放热”）．
科目：高中化学
同温同压下，在3支体积不同的试管中分别充满等体积混合的2种气体，它们是：①NO和NO2，②NO2和O2，③NH3和N2．现将3支试管均倒置于水槽中，充分反应后，试管中溶质的物质的量浓度分别为c1、c2、c3（假设溶质全在试管中），则下列关系正确的是（　　）
A、c1＞c2＞c3B、c1＞c3＞c2C、c1=c3＞c2D、c1=c2＞c3
科目：高中化学
乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物．完成下列各题：（1）写出实验室制取乙炔的化学方程式：（2）正四面体烷的分子式为，其二氯取代产物有&种．（3）关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是a&能使酸性KMnO4溶液褪色b&1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔Br2发生加成反应c&生成乙烯基乙炔分子的反应属于取代反应d&等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同e&该分子中所有原子一定在同一平面内（4）任写一种与苯互为同系物且一氯代物有三种的有机物的结构简式：．
科目：高中化学
下列关于有机物的认识正确的是（　　）
A、油脂、葡萄糖、蛋白质都是人体重要的营养物质，它们都会水解B、丁烷（C4H10）和二氯甲烷都存在同分异构体C、只用新制的Cu（OH）2悬浊液可以鉴别乙酸溶液、葡萄糖溶液和淀粉溶液D、汽油、柴油、植物油都是碳氢化合物
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按系统命名法下列名称不正确的是（　　）A．1一甲基丙烷B．2一甲基丙烷C．2，2一二甲基丙烷D．3一乙基庚烷
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A．烷烃的命名中出现1-甲基，说明选取的主链不是最长的，该有机物最长碳链含有4个C，没有支链，正确命名为丁烷，故A错误；B.2-甲基丙烷，主链为丙烷，在2号碳原子含有1个甲基，该命名满足烷烃命名原则，故B正确；C.2，2一二甲基丙烷，在2号碳原子含有2个甲基，该命名满足烷烃命名原则，故C正确；D.3-乙基庚烷，该有机物主链为庚烷，在3号C原子含有一个乙基，该命名满足烷烃命名原则，故D正确；故选A．
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烷烃的命名原则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线：1、碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“；2、靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；3、简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-“隔开．
本题考点：
有机化合物命名．
考点点评：
本题考查了有机物的命名，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力．
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