糖类的D构型L构型是什么
糖类的D构型L构型是什么
图为甘油醛的D型和L型.分子中的2位碳是不对称碳原子,分别与4个互不相同的原子和基团H,CH2OH,OH,CHO连接.这样的结构有两种安排,一种是D—甘油醛,另一种是L—甘油醛.书写D— 型结构时,把羟基放在右边；L— 型的羟基放在左边.D— 甘油醛的旋光是右旋,L— 甘油醛是左旋.糖类物质的D— 型和L— 型是以甘油醛为标准比较而确定的相对构型.糖的构型是由与羰基相距最远的不对称碳原子上的羟基方向来确定的,如与D— 型甘油醛相同,则为D— 型；如与L— 甘油醛相同,则为L型.醛糖都可由甘油醛逐步增长碳链的方法导出.对于酮糖也是按同样方法确定构型.
我有更好的回答：
剩余:2000字
与《糖类的D构型L构型是什么》相关的作业问题
没有明确的对应关系.- D - L的由来：为了向化学家们提供用以区分右旋物质和左旋物质的参照物或对比标准,德国化学家E．费歇尔选择了食糖的近亲,即称之为甘油醛的简单化合物.它是当时研究得最为透彻的旋光性化合物之一.他任意地将它的一种形态规定为是左旋的,称之为L甘油醛,而将它的镜像化合物规定为是右旋的,称之为D甘油醛.旋
一,系统命名法（IUPAC） IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型 再问： 但是我还是不明白“与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型 ”具体是什么样子啊，能说的具体点吗
只有糖才有D和L构型什么的,先写出糖的Fischer投影式,羰基放在上羟甲基放在下,中间每个碳都有羟基,画出投影式后,从下倒数第二个的羟基朝右就是D型,反之是L型,给你一张图片是单糖的,上面的都是D构型,因为最下面那条横线朝右（糖的投影里每条横线为一个羟基）其实糖竞赛基本不考的,你要学可以买大学有机化学的教材来看,里面
这是人们发现的普遍现象就像为什么普通人习惯用右手一样这都是自然规律,我们只能去猜测为什么生命会这样选择,而永远没有绝对正确的答案.现在这个问题似乎还没有相关的学说
这个问题很偏!L构型在进化过程中受到地球磁极影响所致比如在水流稳定下落得时候都是相同一个方向的生物个体在进化中有出现因为地磁而出现形态差异的在分子水平可能也会受到影响同时也可能受到分子水平结构的限制使L型的更具稳定性D型aa组成蛋白质是影响肽键的形成,侧链起排斥作用,所以不能构成aa,不能被动物体利用
该有机物具有旋光性,D代表右旋,L代表左旋.
这是一个还没有解决的问题即使是最前沿的科学家也没发给出确凿的答案有人猜测是因为地磁原因,产生的手性还有的说是受了一些无机物,如手性的石英晶体的诱导而产生的,但这只是猜测
就物理化学性质而言,手性药物对映体之间的区别仅仅是旋光性的不通,其他均无区别,故对映体也称作光学对映体.能使偏振光的偏振面按顺时针方向旋转的对映体称为右旋体（dextroisonmer）（药名前加（＋）或d表示）；反之,称作左旋体（levoisomer）（药名前加（－）或l表示）.外消旋体（racemate）（药名前加
按Fischer投影式：羧基在上方,氨基在左侧的是L型,在右侧的是D型.费歇尔以甘油醛为标准,以D/L命名与甘油醛联系的旋光性的化合物.D、L命名法区分的构型与旋光性没有必然关系.天然氨基酸（构成蛋白质的）都是L型
这是化工方面的一个名字,与绝对构型相对.相对构型：以甘油醛的构型为参照标准而确定的构型称为相对构型.相对构型以D−L构型标记法标记.绝对构型：能真实反映空间排列情况的构型称为绝对构型.绝对构型是根据手性碳原子上四个不同的原子或基团在“顺序规则”中的先后次序来确定的,用R−S构型标记法标记.
苷羟基就是糖类以半缩醛形式存在所形成的那个羟基,苷键应该就是C-OH那个键.α构型和β构型是看甘羟基的位置,把糖写成环状结构,如果甘羟基和-CH2OH在环的同侧就是β构型,异侧是α构型.
- - 很多不确定6.脂化反应羧基和羟基的脱水缩合0 09.苯环上的氢被硝基取代,生成N硝基苯11.卤代烃的卤原子和旁边碳的氢原子私奔了,生成不饱和键12.烷烃的氢被卤原子取代13.举例,苯环上,以一个官能团为中心,另一个官能团在他旁边,就叫邻位,隔一个碳的,叫间位,隔两个,叫对位18.Ag+和氨水形成的配合物溶液25
因为你看到的画在书面上的构象是2维的,二维结构从正反面观看是可以掉过来的.而实际上分子的构象是三位结构,而三维结构就算从反面看也是掉不过来的.打一个很简单的比方,你左手拿了一只鸡,右手拿了一只鸭,不论从什么角度看,你都是左手拿鸡,右手拿鸭,这是因为你的脸是有方向的,别人可以从你脸的朝向判断那个是左手,哪个是右手.假如你
都是L型的,天然氨基酸一般都是L型的,而天然的单糖一般是D型的.请教一下：谢谢了haijun-wang(站内联系TA)r,s指的是原子的构型,D,L指的是分子的构型,两者是不同概念liwenliang8935(站内联系TA)虚线是表示键在平面里面,实线表示在平面外面gsltgjp(站内联系TA)应该是（s,s）型,这种
对,葡萄糖的D、L构型只看那一个碳原子的手性
这个结构图有问题.为什么左上角的碳会连着两个甲基?定义α/β的时候,是根据“末端羟甲基”和“半缩醛的羟基”来定义的,但是图中没有半缩醛啊,这是半缩酮（学习糖的结构之前,先把缩醛缩酮,半缩醛半缩酮搞清楚）.至于D/L的定义,不是所谓的顺时针再编号,而是根据Fisher投影式,看最下面的不对称碳原子的构型.强烈推荐看邢其毅
1、D/L构型的定义是以人为的规定的甘油醛构型比较而得到的.并不是实际测出的,所以叫相对构型.2、D/L构型命名法有其局限性,他只适合于含有氢原子的手性碳原子.通常是含有羟基和氢原子的手性碳原子更易用D/L命名.羟基在手性碳原子右侧的叫D-型；羟基在手性碳原子左侧的叫L-型.3、(+) (-)表示旋光方向,是测出来的.
本人从事天然产物合成及手性化合物合成研究,欢迎大家一起探讨.氨基酸具有不同构型的对映异构体.以天然氨基酸丙氨酸为例,它中心碳原子上分别连有一个甲基,一个氢,一个氨基和一个羧基,即以个碳原子上联有四个互不相同的基团,则该碳原子被称为手性碳原子,如果四个基团排列顺序不一样,则两个分子是无法完全重合的,就像人的双手,左手指能
甘油醛.甘油醛的醛基在上,当中间C的OH位于右边时,为D构型；当OH位于左边时,为L构型.当前位置：
&如何确定核苷化合物的α和β构型？
如何确定核苷化合物的α和β构型？
作者 shenyangph
本人最近合成了一种核苷药物，想确定其构型是α型还是β型，核磁上很纯净，但是hplc分析却是双头峰，求高人指点，如何确定其构型，应该使用什么方法。化合物结构如下：
[ 来自科研家族
做个NOE，看看5‘位氢与碱基氢有没有耦合。一般有耦合则说明是β型。
引用回帖:: Originally posted by shenyangph at
本人最近合成了一种核苷药物，想确定其构型是α型还是β型，核磁上很纯净，但是hplc分析却是双头峰，求高人指点，如何确定其构型，应该使用什么方法。化合物结构如下：
[eimg]00/1b/.jpg[/e ... LZ合成的很可能是两个差向异构体的混合物。
测定1HNMR,用这个去氧糖C-1上的氢的耦合常数判断构型。
1HNMR也可以鉴定两个差向异构体的相对比例。
核苷类化合物很多，可参考的NMR数据也很多，可以鉴定核糖的构型，
这个化合物应该有标准核磁
照一照就行了
引用回帖:: Originally posted by pharmaevoq at
做个NOE，看看5‘位氢与碱基氢有没有耦合。一般有耦合则说明是β型。 支持
有标准核磁
这个问题我也不太清楚，关注中....
引用回帖:: Originally posted by shenyangph at
本人最近合成了一种核苷药物，想确定其构型是α型还是β型，核磁上很纯净，但是hplc分析却是双头峰，求高人指点，如何确定其构型，应该使用什么方法。化合物结构如下：
00/1b/.jpg
... 5-氮杂-脱氧胞苷啊
24小时热帖
下载小木虫APP
与700万科研达人随时交流糖类的α与β构型判定_百度文库
您的浏览器Javascript被禁用，需开启后体验完整功能，
享专业文档下载特权
&赠共享文档下载特权
&10W篇文档免费专享
&每天抽奖多种福利
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
糖类的α与β构型判定
阅读已结束，下载本文需要
想免费下载本文？
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢单糖哈武斯式结构的D、L、α、β构型判断方法
我的图书馆
单糖哈武斯式结构的D、L、α、β构型判断方法
[转]&[转]&[转]&
喜欢该文的人也喜欢单糖构型的判断和标记方法_百度文库
您的浏览器Javascript被禁用，需开启后体验完整功能，
享专业文档下载特权
&赠共享文档下载特权
&10W篇文档免费专享
&每天抽奖多种福利
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
单糖构型的判断和标记方法
&&单糖构型的判断和标记方法
阅读已结束，下载本文需要
想免费下载本文？
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢}