怎么鉴别氯代环己烷、碘代环己烷、3溴环己烷
怎么鉴别氯代环己烷、碘代环己烷、3溴环己烷
分别取一定量三种物质在氧气中完全燃烧,将产物用碱吸收,再向这些碱中滴加AgNO3,过滤出生成的沉淀,滴加过量稀硝酸,沉淀不溶解的是氯代环己烷燃烧对应生成的产物（氯代环完全燃烧生成HCl） 再向剩余两种物质中滴加酸性KMnO4溶液,溶液退色的是甲苯,无明显现象的是环己烷
我有更好的回答：
剩余:2000字
与《怎么鉴别氯代环己烷、碘代环己烷、3溴环己烷》相关的作业问题
测沸点,依次降低其他物理性质比如折射率也会不同
这样的物质一般用它们的屋里性质加以区别,比如沸点、密度等；如果非用化学方法的话,可以将上述有机物燃烧以后,测定CO2的体积,可以区别它们. 再问： 用一些化学试剂区分不了吗，比如说溴水之类的 再答： 常用的化学试剂都不能区分上述三种物质。
分析：如果发生消去反应得到环己烯,而水解反应得到的是环己醇.所以可以加入单质溴发生退色且有机层处于下层的是环己烯（发生消去反应）,而不褪色的就是环己醇.虽然有卤素但是不能用硝酸银因为二者反应都会游离出溴离子.所以只能采用鉴别产物是否含双键这一办法来判断发生反应的类型!
间接鉴别法：①在碱性条件下水解（与氢氧化钠水溶液共热）,将氯原子用羟基取代掉,分离得有机产物②在铜催化条件下与O2反应（第一种不反应官能团还是羟基,第二种氧化成醛,第三种氧化成酮含羰基）③用金属钠、新制氢氧化铜或银氨溶液即可鉴别 再问： good,很不错的思路，但是叔醇不反应，这个什麽现象说明呢 再答： 第一、二步都没
按卤代烃消去都是反式消除的原理,H| 即—C—C—|Br如果是“反式1,2-二溴环己烷消去”,那么产物最终结果就是出环己二烯,顺式的消去烯、炔两者都有但考虑到三键炔烃sp杂化键角约180°,成环是不稳定的,所以大部分还是生成共轭二烯烃的结构
先给你讲反应再讲题目答案吧.反应一的条件是光照,发生取代反应.反应二条件是NaOH醇溶液,发生消去反应,（若是NaOH水溶液则是水解反应也可称为取代,那个Cl原子被羟基取代）得到双键.反应三是加成反应.反应四得到两个双键则应是加入了NaOH醇溶液发生了消去反应得到两个双键.（以上所说都是正确的结论,以后你还会多次遇见的
KMnO4/H+,褪色的是氯乙烯剩下三个：氯水,褪色的是氯代环丙烷剩下两个：KOH/EtOH、Δ,有乙烯产生的是氯乙烷最后那个啥都不反应的就是环己烷 再问： Et是什么 再答： 乙基，EtOH是乙醇再问： 还有没有其他方法
与一般烷烃一样
按高中阶段要求,应该生成环己烯和溴化钠和水.
选：D解析：不管是发生消去反应还是水解反应,均有NaBr生成,向反应混合物中滴入稀HNO3中和NaOH,后滴入AgNO3溶液,均有浅黄色沉淀.若有NaOH剩余,也均能使溴水褪色.故甲乙均不合理.由于二者生成的产物不同,水解时,生成醇,取代时,生成碳碳双键.如改进方案乙,先将氢氧化钠中和完,再滴入溴水,若溴水褪色即可验证
②号因为一号两个双键直接相连（连二烯烃）本身不稳定,并且两个双键应该要成直线型,但现在弯在一个环里,容易断裂.而二号两个双键呈单双键交替出现的形式（共轭二烯烃）,是电子云分散的稳定结构,而且碳原子呈平面三角形构型也使环比较稳定.
CH2=CHCH2CH2+H2-------CH3CH2CH2CH3C6H12+CL2--------C6H11CL+HCL
氢氧化钠中和完毕后,加溴水看看退不退色；直接加高锰酸钾看褪色行不行?
试剂名称：硝酸 硝酸银溶液 实验 ：取少量反应液加入水后震荡,向其中加入几滴硝酸银溶液,观察是否有浅黄色沉淀生成,若有就加入几滴硝酸溶液,沉淀不溶证明反应已发生试剂的作用：硝酸银溶液 检验生成的溴离子硝酸 排除过量的NaOH与硝酸银溶液生成的AgOH(或Ag2O)沉淀对实验的干扰
请看图.正确名称应该是1R,3R-1,3-二溴环己烷
不对吧~~ http://wenku.baidu.com/view/75e643ea5ef7ba0d4a733b7f.html
再问： 谢谢 那个 他是稀硫酸还是浓硫酸 ？ 还有 是不是苯酚不和溴化氢直接反应的？！ 再答： 稀硫酸反应应该是反应的，只不过应该是苯环和溴化氢反应。再问： 好吧 但是消去不应该是浓硫酸170°吗 再答： 啊噢，我搞错了，是浓硫酸...:-D再问： 谢谢喽
看意思好像是消去反应,1,2-二溴环己烷在氢氧化钠醇溶液下消去得到环己二烯,可以与溴水反应,
是2-甲基-3-溴丁烷 按次序规则知道甲基小于溴,先说小基团的名称,再说大基团的名称.对于卤代烷的编号是离取代基最近的一端给主链碳原子进行编号,若两端同样近时,给烷基最小的编号.溴代环己烷
最小起订电询
供货总量电询
发货地址上海上海市
建议售价￥面议
更新日期日
企业认证：
注册资本：50万
企业性质：股份合作企业
主营产品：化工原料,辅料,医药中间体
公司地址：嘉定区南翔镇蕰北公路1755弄19号
规格：各种规格
品牌：美岚
产地：上海
包装：按客户需求
价格：元/千克
溴代环己烷;
Cyclohexyl bromide
Bromocyclohexane
CAS登录号:
EINECS登录号:
FEMA登录号:
1S/C6H11Br/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2
物理化学性质
1.494-1.496
无色液体。熔点-56.5℃，沸点166.2℃，45.5℃（1.33kPa），相对密度1.℃），折光率1.4957。闪点62℃。与乙醇、乙醚、丙酮、苯和四氯化碳混溶，不溶于水。有刺激性气味。
S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。&
S37/39：使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。&
危险品标志:
Xn：有害物质
危险类别码:
R18：使用时可能生成易燃易爆的蒸汽-空气混合物。&
R20：吸入有害。&
R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用
用于有机合成。
生产方法及其他:
由环乙醇与溴氢酸反应而得：将环乙醇与48氢溴酸加热回流6h。在反应混合物中加入少量水，分出下层的有机相，用无水氯化钙干燥。蒸馏，收集163-165℃馏分即为成品。产率74。
　　美岚化学品牌是美岚实业（上海）有限公司旗下一家集研发、生产、销售于一体的高科技企业。自成立以来，公司立足于长三角经济区，面向全国不断进行产品创新、市场开拓。具备一流的研发能力和精湛的合成工艺。美岚科研人员与国内外著名高校及研究所合作，致力于新产品的研究和开发，不断优化产品结构。公司主要系列产品涵盖 医药中间体、化学试剂、染料中间体、颜料中间体、催化剂、指示试剂和各种高效功能助剂 等多种产品。 　我们拥有全国化工产品营销网络； 在上海、北京设有办事处及仓库，业务面向全国，代办托运，方便快捷。凭借完善的化工物流配送和技术支持体系以及在化工领域丰富的交流经验和良好的上下游合作关系，我们为国内外客户提供优质的商品和专业化服务，以求赢得业界合作伙伴的广泛信赖。
成立时间：
企业经济性质：
股份合作企业
年营业额：
1000万-5000万
注册资金：
经营模式：
生产商,贸易商,
员工人数：
该公司其他产品
价格：面议
产品详情：
规格:各种规格
包装:按客户需求
价格：面议
产品详情：
规格:各种规格
包装:按客户需求
溴代环己烷相关供应商报价
美国本土...
￥1/根据客...
￥110/千克
￥1/公斤（...
广东广州...
郑州阿尔...
相关产品热搜词
“溴代环己烷”热门产品搜索
免责声明：以上所展示的信息由企业自行提供，内容的真实性 、准确性和合法性由发布企业负责，盖德化工网对此不承担任何保证责任。 同时我们郑重提醒各位买/卖家，交易前 请详细核实对方身份，切勿随意打款或发货，谨防上当受骗。如发现虚假信息，请向盖德化工网举报。 点击这里查看防骗指南。
致：美岚实业（上海）有限公司
手&机&号：
电&话：86-021-
联&系&人：王先生
公司名称：美岚实业（上海）有限公司
电话咨询请告知是在盖德化工网上看到的，谢谢！
关注微信公众号正确教育旗下网站
网校：13499所
24小时更新：3628
总量：6921275

2018届高考化学一轮总复习章末检测：第十一章（含解析）
2018届高考化学一轮总复习章末检测：第十一章（含解析）
时间： 9:13:14
下载量：58次
大小：776KB
所属资料：
文档简介为自动调取，可能会显示内容不完整，请您查看完整文档内容。
在手机端浏览文档
1/202/203/204/205/206/20
预览已结束，查看更多内容需下载哦~
&#xe6热门推荐
&#xe6相关资源
官方微信公共账号
正确教育-微信公众号
在手机端浏览当前位置：
＞＞＞（10分）完成下列反应的化学方程式①环己烷与溴的四氯化碳溶液在光照..
（10分）完成下列反应的化学方程式①环己烷与溴的四氯化碳溶液在光照条件下反应生成一溴取代产物②2-甲基-1,3-丁二烯发生加聚反应③苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在100～110℃时发生取代反应④1-溴丙烷与氢氧化钾的醇溶液共热⑤浓硝酸与甘油反应生成硝化甘油的反应
题型：填空题难度：中档来源：不详
（1）（2）n（3）（4）CH3CH2CH2Br＋KOHCH3CH＝CH2＋KBr＋H2O（5）CH2OHCHOHCH2OH＋3HNO3＋3H2O考查常见有机反应方程式的书写。①是环己烷的取代反应，②是二烯烃的加聚反应，③是苯的硝化反应，④是卤代烃的消去反应，⑤是甘油的酯化反应。
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“（10分）完成下列反应的化学方程式①环己烷与溴的四氯化碳溶液在光照..”主要考查你对&&烷烃的通性，环烷烃（环己烷、环丙烷等），乙烯&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
烷烃的通性环烷烃（环己烷、环丙烷等）乙烯
烷烃的通性：(1)物理性质：随着分子中碳原子数的递增，熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大，常温下存在状态，由气态逐渐过渡到液态、固态。 (2)烷烃的化学性质：可发生氧化、取代、分解等反应。烷烃的氧化反应：烷烃燃烧生成二氧化碳和水。CxHy+(x+0.25y)O2xCO2+0.5yH2O烷烃的取代反应：烷烃在光照下可发生取代反应。CnH2n+2+Cl2CnH2n+1Cl+HCl 烷烃的分解反应：烷烃在高温条件下能够裂解。如：C4H10CH2=CH2+CH3CH3 环烷烃：(1)通式：CnH2n(2)性质：随碳原子数的增加，熔沸点升高 ①催化加氢&②加卤素、卤化氢&③取代反应&④氧化反应 乙烯的结构和性质：
1．分子结构：&2．物理性质：在通常状况下，乙烯是无色、稍有气味的气体，难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，密度(标准状况时为1．25g·L-1)比空气略小，因此实验室制取乙烯不用排空气法收集，而用排水法收集。 3．化学性质：由于碳碳双键中的一个键易断裂，刚此乙烯的性质比较活泼，能发生加成、加聚反应，能使溴水和KMnO4溶液(酸性)褪色。 (1)乙烯易发生氧化反应①乙烯的燃烧乙烯在氧气或空气中易燃烧，完全燃烧生成CO2和H2O，反应的化学方程式为：&乙烯含碳量比较高，在一般情况下燃烧不是很充分，因此火焰明亮且伴有黑烟。 ②乙烯的催化氧化&③乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化乙烯使酸性KMnO4溶液褪色的实质是乙烯被酸性KMnO4溶液氧化成二氧化碳和水。 (2)乙烯能发生加成反应有机物分子中不饱和碳原子与其他原子(或原子团) 直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色的实质是乙烯与溴单质发生加成反应生成了1，2一二溴乙烷，反应的化学方程式为： 通常简写为因此，可用溴水或溴的四氯化碳溶液鉴别乙烯和甲烷、乙烷等烷烃，也可用于除去甲烷中混有的乙烯。 (3)加聚反应在一定条件(温度、压强、催化剂)下，乙烯能发生加聚反应：由相对分子质量小的化合物(单体)分子互相结合成相对分子质量很大的高分子的反应叫做聚合反应。由一种或多种不饱和化合物(单体)分子通过不饱和键互相加成而聚合成高分子化合物的反应叫做加成聚合反应，简称加聚反应。乙烯的鉴别和除杂:
1．乙烯和其他物质的鉴别利用被鉴别物质性质的差异进行区分，要求操作简单、安全，现象明显，结论准确，以乙烷与乙烯的鉴别为例。操作：将两种气体分别通人酸性KMnO4溶液中。现象：一种气体使酸性KMnO4溶液褪色，一种气体不能使酸性KMnO4溶液褪色。结论：使酸性KMnO4溶液褪色者为乙烯，不能使酸性KMnO4溶液褪色者为乙烷. 2．除杂质乙烯除杂要求：将杂质除净，不能引入新杂质，小能对主要成分产生不利影响。如乙烷中混有乙烯，除杂的方法是用溴水洗气，乙烯与溴发生加成反应破除去，乙烷不反应逸出。
发现相似题
与“（10分）完成下列反应的化学方程式①环己烷与溴的四氯化碳溶液在光照..”考查相似的试题有：
67635312045376814373890305165109783扫二维码下载作业帮
3亿+用户的选择
下载作业帮安装包
扫二维码下载作业帮
3亿+用户的选择
环己烷与溴的四氯化碳溶液在光照条件下反应生成一溴取代产物的化学方程式
作业帮用户
扫二维码下载作业帮
3亿+用户的选择
与一般烷烃一样
为您推荐：
其他类似问题
扫描下载二维码}