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&请问这个反应的反应机理是什么
请问这个反应的反应机理是什么
作者 xuqiang0561
8.2.1.1 对-苯氧基苯甲酸的合成
在装有N2导出入管、机械搅拌器和分水器的250 ml干燥三颈烧瓶中加入11.28g (0.12 mol)苯酚, 9.33 g (0.167 mol)氢氧化钾, 4.6 g (0.033 mol)碳酸钾, 16.08 g (0.08
mol)对溴苯甲酸, 甲苯 35 ml,DMSO 80 ml。先通 N2除氧,混合物在氮气保护下加热回流脱水, 待水脱尽后蒸出甲苯。冷却至 60 ℃左右加入 1 g 干燥的新制铜粉和少量氯化亚铜, 在 190 ℃下反应 5 小时, 冷却后将产物倒入 500 ml 稀氢氧化钾溶液中, 过滤, 将滤液用过量的浓盐酸酸化, 再次过滤并用热水多次洗涤固体, 活性碳脱色, 最后用无水乙醇重结晶得白色结晶状对-苯氧基苯甲酸, 二次重结晶后得11.98 g 白色晶体, 产率为 72%, m.p 161~162 ℃。
请问这个反应的反应机理是什么，Cu的作用是催化剂还是反应物，如果Cu的量不够或者里面含有杂质锌是否有影响。如果最后发现没有反应，有可能是哪里出了问题
QQ截图22.png
这是Ullmann缩合的一种，全称是Ullmann Biaryl Ether and Biaryl amine 合成/缩合
你看一下你除氧有没有除尽，这个反应氧自由基会阻碍反应的进行。
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本质上属于乌尔曼偶联反应，你连中文文献也敢信啊，铜粉要新制，很多情况下加配体会有很好的效果
引用回帖:: Originally posted by
本质上属于乌尔曼偶联反应，你连中文文献也敢信啊，铜粉要新制，很多情况下加配体会有很好的效果 铜粉就是硫酸铜加锌粉那种制法可以不，简单过滤之后用滤纸吸干应该可以吧。
引用回帖:: Originally posted by xuqiang0561 at
铜粉就是硫酸铜加锌粉那种制法可以不，简单过滤之后用滤纸吸干应该可以吧。... 用锌粉与硫酸铜反应，然后用稀盐酸洗去多余的锌粉，再用乙醚或者丙酮洗滤饼干燥即可。活化的铜粉呈现暗红色。
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有机化学环酮开环怎么开啊,一般和什么试剂反应,求机理
一般用格氏试剂 再问： 详细一下再问： 举个例子吧 再答： 　　你手边有机化学书吗?再问： 有啊再问： 王小兰的再问： 那书坑爹
我有更好的回答：
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与《有机化学环酮开环怎么开啊,一般和什么试剂反应,求机理》相关的作业问题
一般情况下酸性开1,碱性开2如果与CO2反应,由于是碱催化,因此是2号开环 再问： 不好意思我的1，2照的不清楚，酸性开的是左还是右 再答： 酸性开的是左
9 因为左边苯环可共轭,双键稳定,所以是右边的双键参与D-A反应12 当两个醛均无α-氢,在强碱加热条件下才会发生歧化,否则羟醛缩合
这个要看具体的情况,因为有些羧酸衍生物的活性是比醛酮高的.先说下反应的机理.第一,亲核试剂先进攻羰基碳.这个与碳上的电子云密度有关,密度小的先进攻.比如醛酮比酯,酰胺的电子云密度更小,所以活性高.会优先反应.当然,这个与空间效应也有关系.空间效应大的就不容易反应.第二,形成了过度态的时候就是看离去的基团了,醛酮的离去基
麦比乌斯纸环公元1858年,德国数学家莫比乌斯（Mobius,）发现：把一个扭转180°后再两头粘接起来的纸条,具有魔术般的性质.因为,普通纸带具有两个面（即双侧曲面）,一个正面,一个反面,两个面可以涂成不同的颜色；而这样的纸带只有一个面（即单侧曲面）,一只小虫可以爬遍整个曲面而不必跨过它的边缘!我们
苯酚俗名石炭酸,故有酸性,在空气中易被氧化成红色物质,有氧化性.而酸性高锰酸钾具有具有强酸性和强氧化性.他们能反应还是有难度的.你在哪里搞的题目啊?前一问有人回答了,我就不多说了、如果我的回答有误还请帮忙改正哦,感觉都好长时间没碰化学了额.2天前的估计你问的是高中化学吧.
我猜是数字5
试试文字解说一下：小铁环带绳子从上面（图中状态）穿过扁长圈,套过绳子和主体连接的头部.（这里要注意绳子的方向）然后顺着主体绕圈.好了,就说这么多,其余的自己玩玩.说的太明白,就没意思了.顺便说说,它叫“孔明锁”.可能还有其它叫法.
要看温度了,温度低的话成酸酐,高点的话会脱羧成一元羧酸……这个只是本人自己猜想,说错了表打……
D 间隔4、5个碳原子的羧酸加热脱羧脱水生成少一个碳原子的环酮
脱羧：HOOCCOOH →(Δ) HCOOH + CO2↑生成的甲酸HCOOH在温度高时会继续分HCOOH →(Δ) CO↑ + H2O
C,但如果是乙二酸跟浓硫酸一起加热的话则是生成一氧化碳,二氧化碳和水
要取出来应该要征得计生办的同意啊,你可以到医院让医生开个证明,证明你不适合带环.然后到计生办去取（估计很难,一般叫你换个）自已私自去取,到时计生检查就说掉了.
CD,AB都可以加水以鉴别,利用水溶性和密度关系.C可以用酸性高锰酸钾溶液先鉴别出甲苯,苯和环己烷在高中范围我还没想到用什么鉴别.D用酸碱指示剂找出乙醛,再用银氨溶液在甲酸中乙酸找出甲酸.
《有机化学鉴别总结》 1烷烃与烯烃,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同） 2烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行 3另外,醇的话,显中性 4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫
水合肼生产工艺 双氧水法双氧水法实际上是酮连氮法的改进,即采用双氧水替代次氯酸钠作为氧化剂,从而避免了次氯酸钠作为氧化剂带来的大量副产盐的问题,是一种清洁生产工艺,目前国外重要的水合肼生产商多采用此法进行生产.此法是由甲乙酮和氨在催化剂存在下生成酮连胺,与双氧水氧化成氧杂异腙后再生成甲酮连氮,后者水解成肼和酮,酮可以循
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脱cl和h成环阿'''
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分子内Williamson醚合成法碱夺取羟基上的质子形成的烷氧基负离子通过分子内反应生成环氧化物
威廉森反应，是分字内的。详见基础有机化学10.22
其实这个反应是林参与的例子。但是一些东西没那么简单。另外根据立体构型问题，这个可能得到酮
谢谢各位的解答。新年快乐~~
这个其实是
反应阿。。。。我太不负责了，冬令营结束就满世界捣乱。。。
神马和谐反应..
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什么是 坎尼扎罗反应,反应机理是什么啊
来源：互联网 &责任编辑：李志 &
坎尼扎罗反应产物为什么比例不同您好!是这样吗?对于有活泼氢的醛来说,碱会夺取活泼氢,从而发生羟醛反应,降低坎尼扎罗反应的收率。坎尼扎罗反应首先发生碱对羰基的亲核加成,四面体型中间体再与...下列化合物不能发生坎尼扎罗反应的是答案选择C首先坎尼扎罗反应的基本条件是不含α-H的醛,A,B和D都是不含α-H的醛,所以可以发生歧化反应,而C乙醛不能发生下列反应不同醛发生坎尼扎罗反应,哪个作还原剂,哪个做氧化剂?一般是较小位阻的那个变成羧酸,另一个变成醇甲醛和氢氧化钠浓溶液是怎么反应的?这个反应叫Cannizzaro(坎尼扎罗)反应:不含α氢的醛在浓碱作用下,发生自身氧化还原反应,一分子醛变成酸,另一分子醛变成醇,这个反应是个歧化反应。你那个反应是不可能进...邻苯二甲醛、乙二醛各自发生康尼扎罗反应生成产物是什么啊?均发生分子内的康尼扎罗反应,也是一个醛基变成羧基,另一个变成羟基。如邻苯二甲醛就得到邻羟基苯甲酸,乙二醛就得到2-羟基乙酸。什么是坎尼扎罗反应,反应机理是什么啊(图5)什么是坎尼扎罗反应,反应机理是什么啊(图10)什么是坎尼扎罗反应,反应机理是什么啊(图18)什么是坎尼扎罗反应,反应机理是什么啊(图21)什么是坎尼扎罗反应,反应机理是什么啊(图23)什么是坎尼扎罗反应,反应机理是什么啊(图26)这是用户提出的一个化学问题,具体问题为:什么是 坎尼扎罗反应,反应机理是什么啊我们通过互联网以及本网用户共同努力为此问题提供了相关答案,以便碰到此类问题的同学参考学习,请注意,我们不能保证答案的准确性,仅供参考,具体如下:邻苯二甲醛、乙二醛各自发生康尼扎罗反应生成产物是什么啊?均发生分子内的康尼扎罗反应,也是一个醛基变成羧基,另一个变成羟基。如邻苯二甲醛就得到邻羟基苯甲酸,乙二醛就得到2-羟基乙酸。防抓取，学路网提供内容。用户都认为优质的答案:cannizzaro反应与羟醛缩合反应所用的醛在结构上有何不同?并且羟醛缩合可以在酸性条件下进行,Cannizzaro反应是在浓碱条件下进行的。防抓取，学路网提供内容。级别：硕士研究生试比较Cannizzaro反应与羟醛缩合反应在醛结构上有何不同?羟醛缩合要有α氢Cannizzaro反应不能有α氢防抓取，学路网提供内容。指不具α氢的脂肪醛、芳香族醛类或杂环芳香醛类在浓碱作用下发生分子间的氧化还原反应.反应可在不同的醛类之间进行,称为交叉坎尼扎罗反应(cross-Cannizzaro reaction),这相当于芳醛的还原.Cannizzaro反应在稀氢氧化钾中反应为什么比在浓氢氧化钾中慢和机理有关,OH-是亲和试剂,浓度越大,和醛基的碳发生反应的几率越大,所以反应越快防抓取，学路网提供内容。cannizzaro反应与羟醛缩合反应所用的醛在结构上有何不同?并且羟醛缩合可以在酸性条件下进行,Cannizzaro反应是在浓碱条件下进行的。试比较Cannizzaro反应与羟醛缩合反应在醛结构上有何不同?羟醛缩合要有α氢Cannizzaro反应不能有α氢Cannizzaro反应在稀氢氧化钾中反应为什么比在浓氢氧化钾中慢和机理有关,OH-是亲和试剂,浓度越大,和醛基的碳发生反应的几率越大,所以反应越快甲醛和甲醛的加成反应原理是什么?坎尼扎罗反应(不含α-H的醛在浓碱存在下可以发生岐化反应,生成一分子醇和一分子羧酸)比如2HCHO→(浓NaOH(50%),heat)→HCOONa+CH3OH
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　　摘要：原电池原理是利用两个电极的电势的不同，产生电势差，从而使电子流动，产生电流。原电池反应过程是怎么样的呢?下面一起来看看原电池的工作原理的详细介绍。　　【原电池】原电池的工作原理 原电池反应过程　　原电池的 工作原理　　原 电池 的工作原理：原电池反应属于放热的反应，一般是氧化还原反应，但区别于一般的氧化还原反应的是，电子转移不是通过氧化剂和还原剂之间的有效碰撞完成的，而是还原剂在负极上失电子发生氧化反应，电子通过外电路输送到正极上，氧化剂在正极上得电子发生还原反应，从而完成还原剂和氧化剂之间电子的转移。两极之间溶液中离子的定向移动和外部导线中电子的定向移动构成了闭合回路，使两个电极反应不断进行，发生有序的电子转移过程，产生电流，实现化学能向电能的转化。　　但是，需要注意，非氧化还原反应一样可以设计成原电池。　　从能量转化角度看，原电池是将化学能转化为电能的装置;从化学反应角度看，原电池的原理是氧化还原反应中的还原剂失去的电子经外接导线传递给氧化剂，使氧化还原反应分别在两个电极上进行。　　原电池的构成原理　　1.电极材料由两种金属活泼性不同的金属或由金属与其他导电的材料(非金属或某些氧化物等)组成。　　2.电解质存在。　　3.两电极之间有导线连接，形成闭合回路。　　4.发生的反应是自发的氧化还原反应。　　只要具备前三个条件就可构成原电池。而化学电源因为要求可以提供持续而稳定的电流，所以除了必须具备原电池的三个构成条件之外，还要求有自发进行的化学反应。也就是说，化学电源必须是原电池，但原电池不一定都能做化学电池。　　形成前提：总反应为自发的化学反应。　　注：新课标高中化学中所有原电池都发生了氧化还原反应，但非氧化还原反应一样可以设计成原电池。　　电极的构成　　a.活泼性不同的金属&锌铜原电池，锌作负极，铜作正极;　　b.金属和非金属(非金属必须能导电)&锌锰干电池，锌作负极，石墨作正极;　　c.金属与化合物&铅蓄电池，铅板作负极，二氧化铅作正极;　　d.惰性电极&氢氧燃料电池，电极均为铂。　　电解液的选择：负极材料一般要能与电解液自行发生氧化还原反应。　　正负极判断　　通常情况下，在原电池中某一电极若不断溶解或质量不断减少，该电极发生氧化反应，此为原电池的负极(阳极，anode);若原电池中某一电极上有气体生成、电极的质量不断增加或电极质量不变，该电极发生还原反应，此为原电池的正极(阴极，cathode)。[3-4]　　正极发生还原反应，得到电子;负极发生氧化反应，失去电子。　　电子由负极流向正极，电流由正极流向负极。 溶液中，阳离子移向正极，阴离子移向负极。　　电极判断　　负极 ：电子流出的一极(负极定义);化合价升高的一极;发生氧化反应的一极;活泼性相对较强(有时候也要考虑到电解质溶液对两极的影响)金属的一极。(仅适用于原电池)　　正极 ：电子流入的一极(正极定义);化合价降低的一极;发生还原反应的一极;相对不活泼(有时候也要考虑到电解质溶液对两极的影响)的金属或其它导体的一极。(仅适用于原电池)　　阳极 ：发生氧化反应的电极(阳极定义)　　阴极 ：发生还原反应的电极(阴极定义)　　在原电池中，外电路为电子导电，电解质溶液中为离子导电。　　注意 ：anion是阴离子，anode是阳极，cation是阳离子，cathode是阴极。　　原电池的判定　　先分析有无外接电路，有外接电源的为电解池，无外接电源的可能为原电池;然后依据原电池的形成条件分析判断，主要是&四看&：　　看回路 &&形成闭合回路或两极直接接触;　　看本质 &&能否转化为氧化还原反应。　　2、多池相连，但无外接电源时，两极活泼性差异最大的一池为原电池，其他各池可看做电解池。　　口诀　　离子不上岸，电子不下水。　　种类　　碳锌电池　　俗称碳性电池，电压约1.5V，售价最平，但电池容量较低，能输出的电池也较低，几乎被碱锰电池所取代，唯独是不会在长期存放后漏出有害腐蚀液体，所以仍被使用于低用电量同时需长期使用的装置，例如钟、红外线摇控等。为了增加正极的导电性，一般会以粉末状碳和二氧化锰围绕碳棒作正极，所以又称为锌锰电池电池。电解质一般采用氯化铵，当中也有为了容量或输出电流而改用氯化锌为电解质(通常标示为&Heavy Duty&)。　　碱锰电池　　电压约1.5V，电池容量及输出的电压较锌锰电池高，但不及镍氢电池，长期存放后漏出有害腐蚀液体。
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