当前位置：
＞＞＞洋葱中含有一种叫正丙硫醇(CH3CH2CH2SH)的有机物，切葱头时，正丙..
洋葱中含有一种叫正丙硫醇(CH3CH2CH2SH)的有机物，切葱头时，正丙硫醇会挥发出来，刺激人流泪，已知正丙硫醇为无色液体，可溶解于水，下列有关叙述不正确的是
A．切葱头时，菜刀上沾水或在放在水中切可以减弱对人眼的刺激 B．1mol正丙硫醇完全燃烧的产物是CO2、SO2和H2O C．1mol正丙硫醇所含有的电子数为32NA个 D．若乙硫醇的结构简式为CH3CH2SH，则饱和一元硫醇的通式为CnH2n+2S
题型：单选题难度：中档来源：同步题
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“洋葱中含有一种叫正丙硫醇(CH3CH2CH2SH)的有机物，切葱头时，正丙..”主要考查你对&&醇的通性&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
醇的定义：羟基跟烃基或苯环侧链上的碳原子直接相连的化合物叫做醇。说明：在同一个碳原子上存在两个或多个羟基的多元醇，羟基连在碳碳双键或碳碳三键的不饱和碳原子上的醇，都不能稳定存在。醇的性质：
1．醇的物理性质饱和一元醇的沸点比其相对分子质量接近的烷烃或烯烃的沸点高。这是因为一个醇分子中羟基上的氢原子可与另一个醇分子中羟基上的氧原子相互吸引形成氢键，增强了醇分子间的相互作用。 2．醇的化学性质 (1)羟基的反应 ①取代反应在加热的条件下，醇与氢卤酸(如HCl、HBr、HI)发生取代反应生成相应的卤代烃和水，例如：在浓硫酸作催化剂及加热的条件下，醇可以发生分子间的取代反应生成醚和水，例如：说明a．由醇生成醚的反应又叫做脱水反应或分子间脱水反应。 b．在醇生成醚的反应中，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。温度是醇脱水生成醚的必要条件之一，若温度过低，反应速率很慢或不能反应；若温度过高，反应会生成其他物质。 ②消去反应含β—H的醇，在一定条件下发生消去反应生成烯烃和水，例如：说明a．由醇生成烯烃的反应又叫做脱水反应或分子内脱水反应。 b．从分子组成与结构的方面来说，脱水生成烯烃的醇分子必须含有β一H，如由于分子中没有β—H，不能脱水生成烯烃。 c．在醇生成烯烃的反应中，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。 d．人们通常把和官能团相连的碳原子称为α一C 原子．α—C原子上的氢原子称为α—H原子；依次称为β一C原子，β—H原子…… (2)羟基中氢原子的反应 ①与活泼金属反应由于氧元素与氢元素电负性的差异较大，羟基中氢氧键的极性比较强，容易断裂，所以羟基中的氢原子比较活泼，能与钠、钾、镁、铝等金属发生反应。例如，乙醇可以与金属钠反应生成乙醇钠和氢气。&②酯化反应在一定条件下，醇羟基中的氢原子能够被羧酸分子中的酰基（）取代生成酯和水。例如：说明a．该类反应由于生成了酯，所以叫做酯化反应。从物质分子组成形式变化的角度来说，该反应又属于取代反应。 b．在乙醇与乙酸生成乙酸乙酯的反应中，利用氧同位素()示踪法对乙醇分子中的氧原子进行标记，通过对生成物的检测，发现产物乙酸乙酯中含有氧的同位素()。这说明，酯化反应中脱掉羟基的是羧酸，脱掉氢原子的是醇。 c．醇跟羧酸发生的酯化反应为可逆反应，具有反应速率慢和向右进行程度小的特点。加入浓硫酸的目的(浓硫酸的作用)有两个：一是作催化剂，提高化学反应速率；二是作吸水剂，通过吸收反应生成的水促使反应向生成乙酸乙酯的方向移动，提高乙酸与乙醇的转化率。 d．醇还能与硫酸、硝酸、磷酸等无机含氧酸发生酯化反应，生成的酯统称为无机酸酯。 (3)氧化反应大多数醇可以燃烧，完全燃烧时生成二氧化碳和水。醇也可以被催化氧化。例如：说明a．在醇的催化氧化反应中，醇分子中有2 个α一H时，醇被氧化为醛；醇分子中有1个α—H时，醇被氧化为酮；醇分子中没有α一H时，醇不能发生上述催化氧化反应。 b．乙醇也能被KMnO4酸性溶液、K2Cr2O7(重铬酸钾)酸性溶液氧化。 脂肪醇、芳香醇、酚和芳香醚的比较：
羟基氢原子活泼性比较:
均有羟基，南于这些羟基连接的基团不同，羟基上氢原子的活泼性也就不同，现比较如下：
发现相似题
与“洋葱中含有一种叫正丙硫醇(CH3CH2CH2SH)的有机物，切葱头时，正丙..”考查相似的试题有：
32548894269387211393965209170311772有机化学的题 A CH3CH=CH2 B CH3OCH=CH2 C (CH3)2C=C(CH3)2与Br的加成反应活性为什么是B&C&A ？_百度知道
有机化学的题 A CH3CH=CH2 B CH3OCH=CH2 C (CH3)2C=C(CH3)2与Br的加成反应活性为什么是B&C&A ？
不是双键上连给电子基有利于亲电反应加成反应吗？-CH3O不是吸电子集团吗？为什么反应活性反而最大呢
-OCH3是给电子基虽然O元素电负性大,但是你必须考虑O的p电子与π键共轭的效应.共轭效应大於诱导效应,整体来说甲氧基表现为供电子.
采纳率：72%
来自团队：
A）CH3CH=CH2B）CH3OCH=CH2C） (CH3)2C=C(CH3)2 与Br的加成反应活性为什么是B&C&A ？正因为―CH3O是吸电子基团，其中―O-极性强，使得分子CH3OCH=CH2的双键变得不稳定，即C=C双键更容易被打开。同理，C介乎A、B两者之间，A最稳定。
共轭效应大於诱导效应B&C诱导效应C&A
你看错了吧…… -CHO才是吸电子集团，B选项的结构式是H3-C-O-C=C，氧原子上有孤对电子，H3-C-O-是供电子集团
其他1条回答
为您推荐：
其他类似问题
加成反应的相关知识
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。CH3CH=CHCH2Cl+ HCl产物是什么_百度知道
CH3CH=CHCH2Cl+ HCl产物是什么
主要生成CH3CH2CHClCH2Cl,因为CH3-基团是个供电子基，CH2Cl-是个吸电子基，H更易攻击电子云密度高的一方所以应该主要生成CH3CH2CHClCH2Cl。由于形成的碳正离子都一样所以不发生重排。
供电子基为什么电子云密度高呢，还有CH2Cl为什么是吸电子基呢&谢谢啦 还有这两个也帮帮忙呗
氢和碳相连，碳的电负性高于氢，电子对偏向碳，所以CH3-上C的电荷密度增大，当碳和氯相连是氯的电负性强于碳所以，电子对偏向氯导致碳上的电荷密度降低。另外稍微有点事，稍等一下
不好意思忙起来就把这事儿忘了！我主要还是从电子云密度与碳正离子的稳定性来考虑的，这种二烯烃的反应学了快两年了，我也记得不是很清楚了。只能把我的思路给你参考一下，不一定对！& & & &对于第一个主要考虑烯烃和卤素单质主要为亲电加成，CF3-基团是一个吸电子基与之相连的碳上的电子云密度肯定降低对，于溴来说，其上的电子云密度还是较高的所以我认为应该生成如图的生成物。& & & &对于第二个反应我的主要依据是三级碳正离子比二级碳正更加稳定所以因生成如图生成物！希望对你有所参考和价值！
谢谢啦，就是第一个反应，既然CF3吸电子导致相连的C电子云密度降低，那Br是要得电子的，此时第一个双键电子云密度应该比第二个高，他为啥不和第一个加成呢
采纳率：64%
你的问题是错误的，该题要问的不是产物，而是反应物根据质量守恒定律，不难得到还有一种反应物是Cl2，完整的化学方程式如下：CH3CH+Cl2=CHCH2Cl+ HCl
你在逗我吧，你写的是什么东西，我是大学生好不好，你这太假了吧。我没错，那是书上的题，需要马氏理论解决
还质量守恒 怎么不说原子守恒啊。这是我明白，你不要误人子弟了
本回答被网友采纳
为您推荐：
其他类似问题
ch3ch的相关知识
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。怎么判断CH3CH2NH2和CH3CH2OH的极性大小?_百度知道
怎么判断CH3CH2NH2和CH3CH2OH的极性大小?
两物质CH3CH2-基团显同等正电性无疑这样剩余部分的负电性越强，分子极性越大考察羟胺NH2OH这种物质，OH只能是显负1价的，NH2为正1价，资料也显示N具有-1的氧化数说明OH基团负电性强，乙醇比乙胺极性大
因为O的氧化能力比N强，所以电负性大，极性大 对吗？
不对，有机分子必须基团整体考虑，不能单独考虑某个原子
采纳率：57%
为您推荐：
其他类似问题
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。}