你有几个前任，不仅能化验出来，还能影响后代基因？
你有几个前任，做个化验就知道？
知乎上有个帖子
某位估计是被出轨给逼疯了，愤然写下了这样一段话：
婚前到三甲医院做精原抗体检测，不同精子不同抗体，几种抗体几个前夫，只需跟化验白细胞一样简单易行，原理是从嘴唇、生殖器等粘膜渗入体内，血液会认为是病毒入侵产生抗体。什么造假补膜都没用，除非换血！
这个看法到底对不对？
正确的回答：
fengfeixue0219分子生物学博士
1 首先，写这个的人连抗体抗原都没有分清。对于一个免疫反应来说，外来蛋白是抗原，而机体产生的是抗体，写这个的人连这个基本问题都没搞清楚。
2、人体在一般生理状态下（包括性交）是很难对精子产生抗体的。对于男性多发生在结扎后，对于女性来说，对死亡或不健康精子的消除起作用的是阴道内的巨噬细胞，而不用动用特异性免疫即产生抗体。
3、即使产生抗体，对于精子来说，其表面具有多种抗原表位，因此产生的抗体是多抗，即一定有多种精子抗原，原文中“产生多种抗体就是和多个男人性交过是站不住脚的”。此外抗体能否保持存在这么长时间也是疑问，可能存在免疫衰减现象。
综上，这是一个完全不靠谱的方法。需要说明的是，处女情结是对女性的极大侮辱。LZ对此纠结我表示遗憾。
PS：若一个人具有精子抗体的话，那么很可能造成不育不孕。不过从生二胎甚至生多胎的情况看，也可以看出依靠精子抗体是否存在判断处女与否是多么不靠谱了。
lotus_wang
好像有科学文献说到：
失足女中有抗精子抗体的占80%
一般妇女人群中，这个比例是　20%
所以答案也就出来了，一般妇女很少会产生抗精子抗体，只有与该男子天生相克的时候才会产生（导致无法受精）；但失足妇女由于接触的人群数量很大，遇到天生相克的男人的机会多，产生抗精子抗体的概率就大很多；即使产生抗体，也分辨不出有几个前任，而且这种抗体维持时间不会太长,只需阻隔一段时间,体内抗体会慢慢减去（至多几个月）。
前任的精液会改变女人的基因吗？
天涯上也有个帖子
非处孩子继承先父遗传
网上有一位名叫”Jule”的准妈咪说出了她的困惑，就是现在孩子才刚刚3个月大，就开始闹着离婚，后来听说离婚的原因是因为什么“先父遗传”。
坑爹的先父遗传 老公竟想跟我闹离婚
婚前，Jule有过男朋友，也有过同房行为，但她觉得是好女人，更没有因此而瞧不起自己，可是前一阵子老公从网上发现了这个理论后就要和我离婚，说现在的孩子不是他的“纯种”。老公对此难以释怀，坚持离婚。
正所谓“流言不可怕，就怕流言有文化”,“先父遗传”这个词早在2005年就曾在互联网被广泛讨论，近期随着天涯的几则火贴再次活跃在网友眼前，一时间男性网民纷纷表示一定要找个处女结婚，否则孩子都不是自己的。
但是现在已经结婚生子的夫妻就已经开始了提出各种各样的问题以及血药求证事实：就先双方离婚了，要是再婚跟现任丈夫所生孩子难道真的会长的像前任吗?
老婆不是处女孩子真的不像我吗? “先父遗传”到底靠谱吗?孩儿他爹是不是真的另有他人呢?带着这些匪夷所思的问题，带您一起来了解真相。
什么是“先父遗传”
先父遗传的英文拼写“telegony”，指一种认为后代能继承父母双方中一方的前任伴侣的特征的学说。
它的核心描述是：非处女的女性所生育的子女表现出此前与她们发生过性行为的男性的部分特征，越早与该女性发生性行为的男性，对后代子女的影响就越大。
所谓的“先父遗传”是在1361年英国“黑太子”爱德华婚受到威胁提出的一个理由。就是爱德华三世的继承人就和一位美丽的肯特郡女孩名叫做琼的结婚了，但是这个女孩琼是一个离过婚的。
他们的后代被认为不完全具有金雀花王朝的血统。叔本华和赫伯特·斯宾塞两人都认为先父遗传是可信的，然而它却被现代基因理论证明是错误的。
"先父遗传"的黄金论证
英国人类学Dr.gossip教授的报告曾说，在女性第一次性行为时，男性五亿多的精子进入她的体内，在精液“自溶性”时会释放出一种遗传物质“DNA 去氧核糖核酸”和“RNA核糖核酸”，某部份可能被女性子宫内腺所吸收。
与此同时，精液中还含有多种“激素”，这些“性激素”也可能被女性吸收。
这些被吸收的物质会干扰母体内的DNA基因，使女体内的性腺细胞发生变化，从而使以后女体内的卵细胞性状也会受干扰而变化产生“遗传变异”，因而产生“无距离遗传”的效果。
事实上，这则来自Dr.gossip教授的论断中所涉及到的各种看起来深奥无比的科学名词都是硬造出来的。
所谓“精液的自溶性”、“子宫内腺”、“无距离遗传”等完全是编造出来的词汇以混淆视听。
研究发现，精子在女性体内存活的时间比较短，一般只能存活2~3天。
具体来说，精子在女性生殖管道内的平均存活时间为：阴道内2.5个小时，宫颈处48小时，子宫处24小时，输卵管处48小时。
当然不会有影响了
除非你的孩子是和前男友生的
不然的话是一点影响都没有的，放心吧。
责任编辑：
声明：该文观点仅代表作者本人，搜狐号系信息发布平台，搜狐仅提供信息存储空间服务。
今日搜狐热点登录人民网通行证 &&&
用药前先测基因，科幻还是现实？
日09:05&&来源：
原标题：用药前先测基因，科幻还是现实？
很多人有这样的就医经验：在医生开处方前，一般会询问你是否有药物过敏。但除了少数已经出现过药物过敏的人，大多数人对此蒙查查。医生会在病历药物过敏一栏写上：未发现。随着药物基因检测的流行，这一局面将出现改观。通过对一管血或一口唾液的检测，现代基因检测技术已经可以发现个体对不同药物的耐受和代谢程度，从而可以避免“一针致聋”等药物严重不良反应。这一技术正在进入国内的公立三甲医院，并对临床医生的诊疗产生深远影响。不过，业内人士也表示，药物基因检测对实验室和试剂盒的要求非常高，同时成本问题也导致很多药物无法进入检测范围，这项技术要走进大众仍需时日。
“没有效果”的药物
今年65岁的王先生做了心脏支架手术后开始服用一种抗血小板凝集的药物――氯吡格雷。氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，临床广泛应用于急性冠状动脉综合征（ACS）和经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的抗栓治疗，是最常用的抗凝药物。正常情况下，王先生服用氯吡格雷可以大大减轻血栓形成的危险。然而在支架术后的4年间，王先生却多次发生血管狭窄和血栓等不良事件，不得不又做了支架手术。药物基因检测发现，王先生体内一种叫做CYP2C9基因发生突变是祸因。这种基因参与氯吡格雷的代谢，正常情况下氯吡格雷须经CYP2C19代谢为活性产物发挥药效。但王先生的基因突变，使得氯吡格雷代谢活性产物降低，药物难以起效。主治医生根据药物基因检测结果，用另一种替代药物，王先生的情况才逐渐转好。
广州市第一人民医院检验科主任徐邦牢教授介绍，该院从2015年开始建立“个体化药物治疗基因检测服务平台”，目前已经可以提供10多种常用药物的基因检测，为临床医生提供了明确的用药指导，很受医生们的欢迎。
“药物进入体内要代谢，体内的某种酶参与药物代谢过程，而酶属于蛋白，是由人体基因编码的，每个人体内这种酶的活性由基因决定，这就是药物基因检测的理论基础。”徐邦牢教授介绍，医生处方时，传统的做法是关注病人身高、体重、性别、年龄、是否服用其他药物等，而最重要的遗传方面的因素往往被忽略。
“榴莲配酒毙命”的背后
另一个更为有意思的案例跟喝酒有关。曾经有新闻报道，一位小伙子在泰国旅游时吃了很多榴莲，之后又喝了酒，结果引发心脏病猝死，年仅28岁。泰国有明确规定，食用大量榴莲后，8小时内是不能饮酒的。榴莲配酒＝夺命砒霜！为什么会出现这种情况呢？可以用基因来解释。
研究发现，人体内的ALDH2基因可以编码两种酶，一种是乙醛脱氢酶2，是酒精代谢关键酶，能对饮食中的醛类物质进行代谢；另一种是硝酸酯酶，与救命药硝酸甘油的药效发挥有关，主要在肝脏、肺以及心脏和大脑。
人在饮酒后，体内所分泌的ALDH2“乙醛脱氢酶2”会把酒精分解，进而排出体外。榴莲中含有硫的化合物，这种物质抑制了“乙醛脱氢酶2”的产生，使这种酶的活性降低，也就是说，不能把酒精完全代谢成对人体无害的乙酸。吃完榴莲再喝酒，人更易喝醉，甚至引起酒精中毒。换句话说，酒量和解酒能力其实都是受到基因影响的。“乙醛脱氢酶2”活性影响人体酒精代谢的效率，活性高的人，代谢酒精的能力强，活性低的人，代谢酒精的能力就差，这也可以解释为什么有的人千杯不醉，有的人滴酒难沾。
ALDH2编码的硝酸酯酶活性，与救命药硝酸甘油的药效发挥有关。因此，如果ALDH2发生突变，硝酸酯酶活性不足，也意味着有的心绞痛患者用硝酸甘油作为急救药物是无效的，关键时刻可能酿成大祸。
“致命”的药物
广东是痛风高发地区，很多痛风患者对别嘌呤醇这种价格亲民、疗效明确的药物并不陌生。然而有患者却在用药几天后皮肤和眼睛出现烧灼感，全身发起了疹子，就像烧伤一样，险些送命。原因就是携带有HLA-B×5801基因的人，服用别嘌呤醇会发生手脚麻木、药疹甚至皮肤坏死等不良反应。研究显示，在中国人群中，6%-8%或更多的患者可能携带HLA-B×年中华医学会内分泌分会高尿酸血症和痛风治疗专家达成共识，医生在给患者使用别嘌呤醇之前，要先进行HLA-B*5801的基因检测，如果患者为阳性，则需要禁用这类药物。
与别嘌呤醇类似的还有在临床上广泛使用的治疗癫痫、神经痛的药物卡马西平，在中国人群中，10%-15%或更多的患者可能携带HLA-B×1502。在这些患者身上使用该类药物，可能导致史提芬强生综合症、毒性皮肤坏死等非常严重的药物副作用。用于艾滋病治疗的阿巴卡韦，同样禁用与携带有HLA-B×5701基因的患者。
徐邦牢教授介绍，目前药物基因检测在广州市第一人民医院的风湿科、神经内科、心血管科、老年科等应用最为广泛。药物基因检测不仅可以发现个体对药物是否过敏，还能帮助医生确定药物的剂量。以心血管患者最常用的抗凝药物华法林为例。华法林（warfarin）是一种香豆素类口服抗凝血药，是治疗血液栓塞性疾病（如深静脉血栓、心房纤颤、心脏瓣膜置换及肺栓塞等）的一线药物，年处方量占人口总数的0.5%-1.5%。它同时也是FDA药物不良反应检测系统最常报告的药物之一。因为治疗窗窄、个体差异大，需要频繁调整药物剂量，患者常需要至少一个月的时间多次到医院抽血来确定剂量是否合适，从而导致医生和患者都不愿使用。而通过药物基因检测，已经有一整套换算软件，可以帮助医生根据患者遗传因素、体重、性别、年龄等，算出每个不同患者需要的剂量。
“药物基因检测可以避免临床盲目用药，避免药物带来的副作用，这也是精准医疗的一部分。在国内国际的药典里，都已经要求说明书要附上用药的基因信息，如跟哪些基因位点有关，作为用药的依据。”徐邦牢教授介绍，FDA已经在100多种药物说明书中给予基因信息提示。
走进大众还有多远？
去年美国总统奥巴马提出了“精准医学计划”，成为精准医疗的最大推手。2015年3月，科技部召开了国家首次精准医学战略专家会议，计划在2030年前，中国精准医疗将投入600亿元。基因检测被视为精准医疗的入口，近些年越来越火热。药物基因检测作为其中一个分支，也受到市场热捧。
除了像广州市第一人民医院这样的公立三甲医院加大对基因检测的投入外，不少基因公司直接面向大众推出了药物基因检测的产品。“双11”之前，全国首家基因检测上市公司中山大学达安基因推出儿童安全用药基因检测产品，只要一口唾液就能采样，即可对0-16岁的宝宝用药进行个体化指导。这一产品涵盖药物性致聋基因检测和药物代谢基因检测两大内容。其中，药物性致聋基因检测，检测目前已明确的氨基糖苷类抗生素致聋基因突变：线粒体基因12s rRNA A1555G、12s rRNA C1494T突变，筛查孩子药物性致聋的风险，避免“一针致聋”。儿童安全用药基因检测则涵盖了常见的儿童解热镇痛、儿童肠胃不适、儿童止咳平喘三大类疾病的31种药物检测。
达安基因大众事业部产品总监陈希阳告诉记者，“我们的分析师参考了临床上的大量科学文献进行的产品设计，分析的是细胞色素P450酶系列，该酶系是世界公认的在药物代谢方面的关键酶系，其对应的用药建议也得到大量科学文献和临床证据证明。”
面对市面上众多的基因检测产品，不少人仍半信半疑。徐邦牢教授认为，药物基因检测技术其实已经很成熟，市一医院的这些检测项目都经过国家食药监局的批准，拿到属于三类技术的医疗试剂注册证，很多项目也纳入了医保报销范畴。
药物基因检测是否适用向大众推广？徐邦牢教授认为，基因检测一次结果可以终身使用，对于普通市民来说也值得尝试。但药物基因检测要进入大众仍有难度，一方面是民众对此的认识还不够，滥用药物已经成为习惯，即便是医生处方的药物，依从性也不见得高；另一方面，检测成本的问题也导致该项目还难以被大众接受。据悉，目前市一医院的药物基因检测按基因位点收费，一个位点230元。以华法林为例，需要检测两个基因位点，则需付费460元。而达安基因的儿童用药安全基因检测产品，一份原价达到2000多元，预售特价899元。
“最理想的状态是价格下降后，药物基因检测可以纳入常规体检来做。”徐邦牢教授说。不过，目前市一医院开展的十种药物基因检测选取的都是最常规的药物，对于比较少见少用的药物，考虑到检测的成本压力，目前仍难以开展。（记者 严慧芳 通讯员 黄月星）
(责编：许心怡、权娟)
天气一冷，应季的水果种类就开始变少，不过作为最常吃的苹果、梨和萝卜来说，可谓是秋冬三宝，好吃不好吃还和地域有很大关系。
也许生活中我们都会遇到过这样的情况：睡觉醒来发现自己不能动弹，这时候很多人都会感觉到害怕，“我是不是被鬼压床了啊？”其实“鬼压床”正规的说法是“睡瘫症”，属于睡眠障碍、睡眠异常的一种。投诉类型：
投诉理由：
我有更好的答案
请输入您的回答内容
小孩会有她前任男朋友的遗传基因吗？
病情描述：
请问:如果我的女朋友跟前任男朋友堕过胎。我们的小孩会有她前任男朋友的遗传基因吗？会影响我们的小孩的遗传基因吗？
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
病情分析：您好：没有您所说的那种情况，不要有他大的心理压力。
本回答来自： 求医网& | &
& | & 14:14
查看更多关于“”的相关常识>>
病情分析：孩子遗传的全部是来自父母的遗传基因，也父亲的精子和母亲的卵子结合后形成受精卵，经过胚胎发育形成后代。如果是与你怀孕，那么孩子肯定是遗传你的基因，与之前的并无关系。
本回答来自： 求医网
& | & 14:14
查看更多关于“”的相关常识>>
病情分析：这个理论目前正受到很大质疑并没有定论，不用担心，孩子的遗传基因来自父亲和母亲，跟占一半的比例。你和你女友的孩子，遗传物质是你们两个人的，不存在其他的情况。这与是不是处女没有关系。不用为此担心。
本回答来自： 中日友好医院
& | & 14:14
查看更多关于“”的相关常识>>
购药推荐：
优生优育相关疾病你好，婚前遗传病基因检查，北京那个医院有这样的设备，是否每天都检查，...
你好，婚前遗传病基因检查，北京那个医院有...
你好，婚前遗传病基因检查，北京那个医院有这样的设备，是否每天都检查，检查的方法是什么？几天能出结果，费用是多少？
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：血液病 肾病
&&已帮助用户：74973
您好：感谢您对我们的信任！不清楚您需要做那些项目？目前中国的技术只能检测27种疾病，单个基因是900元左右.具体时间应该是星期一到五都做吧!
问白血病会遗传吗?遗传病怎么检查?到什么...
职称：护士
专长：月经不调、妇科炎症、痛经
&&已帮助用户：52451
病情分析：
意见建议：
白血病病因现在还不能肯定，现在白血病之说说具有一定的遗传倾向，并没有定论会遗传，它有一定的遗传因素，但是更多的是因为后天的放射，辐射，这些才是真正的诱因
一般来说有染色体畸变的人群白血病的发病率高于正常人.白血病不属于遗传，只是有一些遗传因素在里边，所以，你不用太担心，关键的发病，在后天的诱因
问我对象是聋哑人，怀孕后想做一下遗传病检查,什么时候做...
职称：护士
专长：肿瘤 高血压 肾病
&&已帮助用户：20067
病情分析： 无创产前基因检测的最佳检测孕周为12-24周。一般而言，当怀孕12周以上时，可以利用该方法进行唐氏综合征的筛查。而在孕周低于12周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。
问基因检查需要多少钱？
职称：医师
专长：胃出血,胆囊息肉,阑尾炎
&&已帮助用户：125320
指导意见：你好，其应排查一下染色体遗传基因的。染色体异常现代医学无法治愈的,可致畸的，不同地区医院费用不一的。
问您好 我们家族有一种病因不详的的遗传病，...
职称：医生会员
专长：临床一些常见疾病
&&已帮助用户：9056
病情分析：你好，根据你的情况，可以去医院挂号，并说明你的来意，要求做个基因检测，可以抽血检测。
意见建议：建议做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。
问我想知道武汉哪家医院可以检查遗传病基因？？
职称：医生会员
专长：小儿呼吸系统、消化系统疾病
&&已帮助用户：169329
指导意见：如果要是父母要做基因遗传病检查的话，可以到中国医科大学附属第一医院。准确而且价格合理
问婚前遗传病检查能否查出携带脸部大疙瘩的遗传基因
职称：主任医师
专长：心力衰竭,动脉粥样硬化,病毒性心肌炎,非ST段抬高心肌梗死,冠状动脉痉挛,心内膜炎,糖尿病心脏病,高血压,心律失常,心绞痛
&&已帮助用户：4118
问题分析：婚前检查主要是全身检查，生殖器检查看是否有传染性疾病，是否有影响生育的疾病检查，以及询问家族式看是否近亲结婚，是否有遗传性疾病能造成所生孩子发育障碍的疾病。意见建议：你说的遗传基因不会影响生育以及孩子生长发育，所以不在婚前检查范围之内。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
社会发展节奏快，生存压力大，很多人不能良好调节自我心理，导致.
长期持续这种不良的作息习惯，会给身体造成很大负担，通常晚睡会使
造成这种现象的原因很多，也是男性高发病症，一般分为假性和真性两
百度联盟推广
遗传病相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
评价成功！看过前任三，其实你有几个？做个检测就知道！
今年贺岁档的最大赢家，是这部成本仅3000多万元的《前任3：再见前任》。
没有能扛票房的大明星，没有大场面和特效，该片凭借对两性情感问题接地气的调侃和有情人终究错过的煽情处理，戳中了都市男女的笑点和泪点，成为爱情喜剧片这一类型的新票房冠军。
该片累计票房已破12亿元，成为2018年开年第一匹“黑马”。
“有多少人敢和现任一起看《前任3》？”
“老公看哭了，这让我很不舒服，难不成还有什么故事？”
“两个人看是为了珍惜，一个人看是为了回忆。”
一部《前任3》，让许多观众不自觉代入自己的感情状态。
知乎上有个帖子
某位估计是被出轨给逼疯了，愤然写下了这样一段话：
婚前到三甲医院做精原抗体检测，不同精子不同抗体，几种抗体几个前夫，只需跟化验白细胞一样简单易行，原理是从嘴唇、生殖器等粘膜渗入体内，血液会认为是病毒入侵产生抗体。什么造假补膜都没用，除非换血！
为了增加信服力，楼主表示：求置顶，我爸是老军医.......
盆友， 你难过也得讲究方法啊！ 这样乱写文章，会给我们增加很多工作量的你知道不？你看我现在不得不从精原细胞、抗精子抗体....开始讲起，一路讲到不孕不育……还不一定能辟完这么个一本正经瞎扯淡的谣。
什么是精原细胞？
精原细胞是指由睾丸精子管上皮的原始生殖细胞经过多次有丝分裂而形成的细胞。原始的胚细胞经分化形成精原细胞，精原细胞经复制形成初级精母细胞，初级精母细胞经过减数第一次分裂后形成次级精母细胞，再经过减数第二次分裂形成精细胞。精细胞经过变形最终形成精子。
精原细胞位于生精上皮基膜。分A型B型两大类，从生理角度将A型精原细胞分两型：Ad(暗型)与Ap(亮型)。
Ad型精原细胞(睾丸干细胞，很少分裂)：在正常环境这没有增殖活动，只有在非正常情况下才进行分裂，换句话正常情况不分裂，只有有害因素影响下，精原细胞急剧减少时，才进行有丝分裂。这型精原细胞代表了睾丸干细胞。
Ap(亮型)精原细胞(精子的始祖细胞，可以自我更新)：可分裂、自我更新，分化成两个B型精原细胞。B型精原细胞直接分化为前线期(休止期)精母细胞。以后生精细胞开始DNA合成，精母细胞逐渐分化发育，通过细胞间桥联系和生殖发育。
研究表明只有A型精原细胞是精原干细胞(SSCS)。为此，研究SSCS增殖和分化的机制已经成为生殖领域的重要课题，所谓的「精原检测」，其实是深入揭示精子发生机制和诊断治疗男性不育症的重要途径。
早在1954年，医生们就发现在不育男性血液中存在一种“精子凝集素“，后来被证实这就是抗精子抗体（antisperm antibody, AsAb）。在5-15%不育男性患者的精液中检测到高水平的抗精子抗体[Sinisi, A.A. 1993]。检验医学网
精子、精浆、透明带和卵巢这些生殖系统抗原在特定的情况下均可产生自身免疫或同种免疫，产生相应的抗体，阻碍精子与卵子的结合导致不孕。
当把这种具有抗精子抗体的血清和精浆与正常精子混合，精子会发生头对头、尾对尾或混合凝集现象，或者在补体存在情况下，可以使游动的精子停止活动或者在原地颤抖。抗精子抗体的滴度越高，精子发生凝集和停止运动的现象越严重。
抗精子抗体阳性的原因
男性和女性产生抗精子抗体的原因不同。正常情况下，男性的睾丸存在有血睾屏障，血睾屏障阻碍了精子抗原与机体免疫系统的接触，因此不产生抗精子抗体。
当输精管结扎或其他阻断术后，输精管堵塞，睾丸或附睾炎症及外伤等情况下，血睾屏障遭到破坏时，精子漏出或巨噬细胞进入生殖道吞噬消化精子细胞，其携带的精子抗原激活免疫系统，就会引起精子的自身免疫反应，男性则产生自身的抗精子抗体。检验医学网
女性抗精子抗体的形成与男性不同，尽管精子对女性来说是异己的，但由于精液中含有免疫抑制作用的因子，对淋巴细胞具有免疫抑制作用，可以抑制女性机体对精子的免疫反应，所以一般情况下女性并不产生抗精子抗体。
当生殖道感染特别是患有性传播疾病时，生殖道渗出增加，局部的非特异性免疫反应加强，生殖道粘膜渗透性改变也增强了精子抗原的吸收，同时精子表面抗原与抗微生物抗体也有交叉反应的可能，这些因素均可使女性产生抗精子抗体。另外，生殖道粘膜破损时性生活可使精子抗原通过女性生殖道破损的粘膜上皮屏障进入上皮下的B淋巴细胞，产生抗精子抗体。
精子动力差的男性中50％存在抗精子抗体，66％精子无活性的男性中存在该抗体。做过输精管吻合术的男性中70％都可能存在该抗体。常见产生抗精子抗体的原因有睾丸外伤、扭转、活检、感染或输精管梗阻、吻合手术后等[Beer, Alan E. 2006]。检验医学网
大概7％的女性由于抗精子抗体而无法正常受孕，当存在抗精子抗体时，夫妻不仅无法自然受孕，宫内人工授精和试管婴儿也可能会失败[乔杰. 2015]。
婚后长期不孕，就要考虑做抗精子检查了。
抗精子抗体的检测
抗精子抗体的检测标本可采用血清或精浆，血清中通常以IgG、IgM为主，而精浆中则以IgG、IgA较多。考虑到抗精子抗体的直接作用原理，以及血清中的抗体滴度不能反映精液中的抗体水平，建议检测精浆中抗精子抗体的价值更大。
当然，更直接的方法是选用间接免疫荧光法检测抗精子抗体，荧光显微镜下可以清晰得看到完整的人精子抗体标记情况，精子尾部或头尾部呈现均匀、连续的荧光判为阳性，结果容易判断。需要注意的是，有些人抗精子抗体的滴度不高，精子凝集现象并不严重，精子活动率也不低，可实际上在精子表面已包裹上一层抗精子抗体，妨碍了精子与卵子的结合。检验医学网
除了体内内环境中各种激素会影响精子的质量，导致不孕，比如患人的生存环境、饮食习惯、职业性质均会影响精子的质量，例如高温、辐射、吸烟、酗酒、司机长期久坐等。
所以强壮精子的生成不是一朝一夕的事情，它需要内调外养，而且每天产生的数以亿计精子还必须在合适的时间经过长途跋涉，层层筛选不断被淘汰，最终在合适的地点仅剩一到两个强壮的精子完成受精，孕育出新的生命。
想到这篇科普发上去将伤害近千千万万名“非处不娶”的网友，深感残忍.......
责任编辑：
声明：该文观点仅代表作者本人，搜狐号系信息发布平台，搜狐仅提供信息存储空间服务。
今日搜狐热点}