苯环上氢的亲电取代反应-学路网-学习路上 有我相伴
苯环上氢的亲电取代反应
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什么时候取代苯环上的氢答：1.在铁的催化下与卤素单质（多用Br2）发生卤素与苯环氢的取代（实际起催化作用的是卤化铁）；2.在浓硫酸的催化下可以与硝酸发生取代生成三硝基甲苯,也就是俗称TNT；3.可以与发烟硫酸发生磺化反应（氢被磺基――SO3H取代）苯环上6个氢的地位一样吗答：苯环上的6个H原子完全相同，苯的一氯代物只有一种，这就是通常说的“等效氢”。100分求解高中化学等效氢里面的镜面对称是怎么一回...问：100分求解高中化学等效氢里面的镜面对称是怎么一回事？苯环上有多个取代...答：左边两个碳有2种等效氢，与右边两个碳对称，所以整体一共2种等效氢你画的那个苯环上有两种氢根据苯基的对称性分析氢的种数苯环上氢的亲电取代反应(图6)苯环上氢的亲电取代反应(图8)苯环上氢的亲电取代反应(图10)苯环上氢的亲电取代反应(图12)苯环上氢的亲电取代反应(图14)苯环上氢的亲电取代反应(图20)那个苯环上的等效氢要怎么数答："等效氢原子"种类的判断通常有如下三个原则:(1)同一碳原子所连的氢原子是等效的;(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的.(相当于平面镜成像时,物与像的关系)防抓取，学路网提供内容。==========以下对应文字版==========与苯环直接相连的碳原子上的氢为什么活泼答：因为它是α-H，受苯环影响，反应活性强，容易被取代防抓取，学路网提供内容。亲电取代反应苯环上氢的亲电取代反应：苯环上电子云密 度高，易被亲电试剂进攻，引起C―H 作用时，生成π络合物，接 着亲电试剂从苯环的π 体系中得到两个电子，生成 化状态，苯环中六个碳原子形成的闭合共轭体系被破坏，变成四个π 电子离域在五个碳原子上。苯环上的等效氢答："等效氢原子"种类的判断通常有如下三个原则:(1)同一碳原子所连的氢原子是等效的;(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的.(相当于平面镜成像时,物与像的关系)首先你的化学式就是错误的，连苯环的烯碳应...防抓取，学路网提供内容。从共 振论的观点来看，σ 络合物是三个碳正离子的共振 σ络合物的能量比苯高，不稳定，很容易从sp 电子离域的闭合共轭体系――苯环，生成取代苯。化学问题，关于等效氢的。怎么看苯环上的等效氢?这...答：苯环上的是两对，邻位和间位分别是一种防抓取，学路网提供内容。其反应机理可表 示如下： 亲电试剂π络合物 σ络合物 取代苯 讨论：1.当过渡态 稳定时，中间体σ络合物较难形成，一旦形成后很快转化成产物。苯环上的氨基的性质？问：哪位朋友能给我讲讲苯环上的氨基的特性。它在氢氧化钠溶液可反应？答：氨基连于苯环上可使苯环活化，因而芳香胺极易发生亲电取代反应。a．卤代。芳香胺与卤素的反应速度很快，例如苯胺与溴防抓取，学路网提供内容。2.当过渡态 二、亲电取代反应的类型1．卤化反应：在卤化铁等路易斯酸作用下， 苯与卤素作用生成卤化苯的反应称作卤代 反应或卤化反应。核磁共振氢谱中苯环上的氢原子有几个峰答：这个是依具体情况而定的，j如果谱图出来就是三种氢，那说明苯环上的氢之间的耦合常数很小，没有分开，就表现出是一种氢。但苯环上确实是三种氢。共轭会影响化学位移。对核防抓取，学路网提供内容。CI CIBr Br HCIFeCI 催化剂的作用是使卤素变成强亲电试剂，促进反应。在苯环的亲电取代反应中,为什么E+从苯环的兀键体系中获得2...从苯环的兀键体系中获得2个电子?亲电试剂带有正电荷啊,所以必然是阳离子,阳离子要跟C成键那肯定是C的一对电子配过来了,才有可能成键呀.亲防抓取，学路网提供内容。反应机理： Fe BrBr BrBr BrBr 的反应需要在氧化剂（如HNO ）存在下进行，氧化剂的作用是产生碘正离子： 混合物（又称混酸）作用生成硝基苯的反应称作硝化反应。苯环亲电取代的定位效应邻位和对位哪个更容易被取代取代邻对位上的H比间位上的H活性要高,所以一般在邻对位发生取代反应,至于具体邻位发生取代的可能性与对位发生取代的可能性谁大谁小,这是通过实验测得的,而且防抓取，学路网提供内容。50~60浓硫酸的作用是增强试剂NO 反应机理：HOSO 实验(如凝固点降低和光谱分析)已证实，在混酸中存在着 平衡， 同时实验也证明了，苯的硝化反应是由硝酰正离子 的进攻引起的。苯环上的亲电取代反应活性大小怎么分(有苯、甲苯、氯苯、硝...甲苯&苯&氯苯&硝基苯活性大小:活化作用:强烈活化:-NH2-NHR-NR2-OH中等活化:-NHCOR-OR-OCOR防抓取，学路网提供内容。大量混酸对环境造成污染，在生产技术上对 负载型硝化剂[如硝酸铜担载到蒙脱土上，称粘土 铜（claycop）试剂]的开发研究已取得一定成果。杂环化合物和苯环为何会发生亲电取代反应楼上的解释正好反了。。呵呵亲电取代、亲核取代可以用进攻试剂和受体的相对电性来判断。如果进攻试剂是带负电的,肯定是亲核;如果进攻试剂是带正电的,肯定是亲电。...防抓取，学路网提供内容。3．磺化与氯磺化反应 磺化反应：苯与浓 作用，生成苯磺酸的反应称为磺化反应。苯环上亲电取代反应取代基有何定位规律吗?把所有进入苯环的第一基团分类,总结为一下几点。1.致活的邻对位定位基:它们可以使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使后进入的基团进入苯环时,主要进入到它自己的邻.防抓取，学路网提供内容。磺化反应是由SO 攻苯环而引起的，通过硫原子进攻苯环。为什么说苯环的典型反应是亲电取代反应苯酚因为酚羟基是给电子基团,对苯环邻对位有至活作用,易发生亲电取代,而硝基是强吸电子基团,它对苯环邻对位有至钝作用,不易发生亲电取代。防抓取，学路网提供内容。反应可能机理： 应用：磺化反应是可逆反应，在有机合成中很重要，可利用这个反应把芳环上一个位Z保护 （占位）起来，再进行其他反应，待反应后再把 加到产物中加热水解脱去磺基。苯环上的亲电取代反应定位集团定位能力大小比较?到底是甲酰...取代没有供电子基团的苯环,反应的话,需要提高反应条件,比如苯和纯溴在铁催化下加热取代如果是吸电子基团,比如是硝基的话,那么反应条件更加苛刻防抓取，学路网提供内容。氯磺化反应：如果使用过量的 ClSO 化剂时，得到的产物为苯磺酰氯，把这个反应称作氯磺化反应。苯环上的酰基化反应属于亲电取代吗?氧的电负性应该比氯的大...是亲电取代,当然能作为亲电试剂啊防抓取，学路网提供内容。CI-SO 应用：苯磺酰氯非常活泼，通过它可以制备苯磺酰胺、苯磺酸酯等苯磺酰基衍生物，在制备染料、 农药和医药上很有用途。为什么喹啉的亲电取代反应发生在苯环上因为杂环上的氮原子吸电子,使苯环上电子密度更高,所以喹啉的亲电取代反应发生在苯环上防抓取，学路网提供内容。4．烷基化与酰基化反应 统称傅列德尔－克拉夫茨反应，简称傅－克反应。防抓取，学路网提供内容。(1)烷基化反应：在烷基化反应中，用三个以上碳 原子的直链伯卤代烷的烷基化试剂时， CH(CH CIAICI 65%35% 反应机理： CH CHHCI 特点：烷基化反应亲电试剂为碳正离子，有重排现象， 故烷基化产物有异构化现象。佛山盲公丸店内主打的是盲公丸，一共有两种口味，原味（参考价15元/份，四粒）和芝士味，芝士味里面包裹着芝士，外面裹着面包糠炸的，撒上了木鱼花，淋上了牛奶和芝士配成的乳白色酱汁。由于是手工制作，所以它的形状不规则，但味儿非常鲜美。猪脚姜又称鸡蛋猪脚姜醋或姜醋，是一道广东的传统名菜，最具特色的女人滋补食品，属于粤菜。选用猪脚、鸡蛋、肉姜、及广东特有的甜醋精心烹饪出来的美味私家菜。但由于其味道酸甜开胃而防抓取，学路网提供内容。烷基化反应为可逆反应，故烷基苯可进行歧化反 应，即一分子烷基苯脱烷基变成苯，另一分子烷基 苯增加烷基变成二烷基苯。人的日常生活、生产劳动和体育运动等，都是在神经系统支配下所实现的不同形式的肌肉活动。这些活动的基本能力可以表现在多个方面，如肌肉收缩力量的大小、收缩速度的快慢、持续时间的长短、关节活动范围的大小以及动防抓取，学路网提供内容。如: CH 生成的烷基苯更容易进行烷基化反应，故烷基化反应能生成多元取代产物。作为国产品牌的领头羊，华为今年最拿的出手的作品，除了年初闹得沸沸扬扬的华为p10外，就属近期发布的荣耀9了。作为备受关注的两款旗舰，这两款产品的配置和价位相信网友们早已耳熟能详了。但是小编今天将这两者防抓取，学路网提供内容。苯环上有强吸电子基如硝基、磺基时，不易发生 烷基化反应。我家里是做烧烤的，我把家里的实际情况说一下，可以作为参考我家做烧烤这行有十几年了(具体多少年忘了)，在一座广东四五线城市的小县城里。一开始是从路边摊做的，妈妈骑着一辆三轮车从家里骑到繁华的地段。刚开始防抓取，学路网提供内容。应用：合成烷基苯的重要方法，工业上广泛使用， 如合成异丙苯、乙苯和十二烷基苯等。千万车主都在【不懂车互助养车】平台上轻松养车，本月产品上线，快来关注吧！随着社会的发展，现在越来越多的人都会选择小汽车作为自己的代步工具，因为现在汽车的价格是越来越便宜了，但是配置也做的相当不同，尤其防抓取，学路网提供内容。酰基化反应：催化剂的作用是形成酰基碳正离子。近期，随着《极盗车神》《千星之城》《赛车总动员3》这三部大片的上映，“国产保护月”正式宣告结束。然而，《战狼2》的大卖让不少“小粉红”自觉“爱国心”爆棚，从而在网上放出了“支持国产，抵制进口片”之类的防抓取，学路网提供内容。COCH COCIHCI AICI HCICH 特点：酰基化反应不发生酰基异构现象。对于宫外孕这个词，大部分孕妈们都不陌生，毕竟……这年头太多的泡沫剧和言情小说里都太爱出现这样的状况。恕菌菌问一句，这种剧情在小说和电视剧中是不是快和韩剧里的白血病一样普及了？但是，现实中的宫外孕可要比防抓取，学路网提供内容。酰基化反应不能生成多元酰基取代产物。有些车主驾驶员经常会出现被扣完12分的情况，对于这种情况该怎么处理?很多车主都很想了解，毕竟被扣完还开车出门就代表无证驾驶了。一、被扣满12分后要如何拿回驾驶证?驾驶员在被扣满12分后，就会被扣留驾照防抓取，学路网提供内容。酰基化产物含有羰基，能与路易斯酸络合， 消耗催化剂，催化剂用量一般至少是酰化试剂的 二倍。还有《甄执防锏幕屎蟮难诀呒羟锛羟锫幔嵌嗄晟荼荆昝苌该Ｐ晕陡屎星迦,止痛,止泻的功效。沉香性味：辛、苦，温。归脾、胃、肾、肺经，治气逆喘息，呕吐呃逆，脘腹胀痛，腰膝虚冷，大肠虚秘，小防抓取，学路网提供内容。苯环上有强吸电子基时，不发生酰基化反应。滴滴刚开始投入市场的时候，优惠力度非常的大。那时候，坐车出租，或者滴滴的师傅，都在刷单，那时候不管是师傅还是顾客都非常认可和买单，大家都赚到了双赢。滴滴把市场垄断以后，对师傅的补贴力度大不如前，乘客的防抓取，学路网提供内容。应用：可以用于制备芳酮及长链正构烷基苯。日产轩逸服役多年，基本保持着月均2.5万的销量，着实让人吃惊，这也是对实力的最好证明。对于家用消费者来说轩逸不失为一个高性价比的选择，它价格不贵、皮实耐用且养护成本还不高。日产一直以大空间和舒适取胜，防抓取，学路网提供内容。傅-克反应使用的催化剂多数为AlCl ，它有两个缺点：反应后有大量的水合三氯化铝需要处理； 在进行烷基化反应时，反应选择性差，常常伴随着 大量的二取代或多取代物生成，甚至产生焦油，需 要分离、处理，产物难纯化。姚明当年为什么拒绝澳大利亚美女队长的示爱？姚明不只球打的好，智商也高，情商也高，从其多次公开讲话就可以看出。现在来看，假如当初娶了劳伦斯，小孩也是外国籍，这对其中国身份有影响，现在也不可能做篮协主席。他清楚，他的价值基础是什么。球技只是一少部分，中国才是他价值的靠山，无论市场价值还是仕途价值。再说叶莉，应该很适合姚明，也是旺夫的女人。劳伦斯，也就是一个有名气的外国球员，姚明多年接触欧美文化，也是见防抓取，学路网提供内容。现已开发出一些新的 试剂或催化剂，常称为“绿色”工艺，提高了产物 的选择性，更重要的是改善了环境的质量。接到头条的邀请，对于这个问题，我感觉楼主很幼稚，翡翠全世界都有产出，只有缅甸的达到宝石级可以进行雕刻！如果你是卖成品的话，从广东进货，在北京上海卖，的确可以翻倍卖！但是缅甸的翡翠基本都是毛料，也就是外防抓取，学路网提供内容。例如： 交换蒙脱土用固体杂多酸代替H 等液体酸催化傅-克反应，可以解决反应设备腐蚀问题，提高产物 的选择性。看了很多帖都说胎心辨别男女准确度相对其他特征高一些，这还是有一定科学根据的，因为男人的心率是比女人慢，所以女人生气的时候一般很难控制住自己的情绪！那么来看看医生的记录，和生完宝宝的妈妈们经验之谈！闺蜜防抓取，学路网提供内容。例如： 杂多酸5．氯甲基化反应 在无水ZnCl 存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用下，结果苯环上的氢被氯甲基（―CH Cl）取代，称为氯甲基化反应。谢谢邀请。在老一辈人的观念里面，觉得媳妇是嫁入自己家的外人，生下的孩子才是自己家人。所以一直以这种眼光看待媳妇的婆婆，就会把孩子当作私有的财产，觉得自己的媳妇哪怕是还在的妈妈也是没有权利干涉自己管（溺防抓取，学路网提供内容。(CH HCIZnCI 反应机理：本反应机理尚有争议。女明星差不多的颜值都很高，但是能有气质的很少，有些气质源于自身，有些气质源于特色。比如舒淇，有人可能不觉得她美，但觉得她美的一般是女生，因为她的宽眼距和厚嘴唇很有魅力舒淇嘴唇厚，宽度远大于眉眼间距和鼻防抓取，学路网提供内容。一般认为可能是按下述机理进行的： 应用:应为-CH CN、-CHO、-CH 等，在有机合成上可方便地将芳烃转化成相应的衍生物。近年来，网络穿越剧越来越流行了，前有邢昭林的《双世宠妃》，现有安悦溪、郑业成的《颤抖吧，阿部》，均受好评。如今，又有一部穿越剧上演，圈姐先给大家来几波动图解解馋~这个公主抱，满分！瞧这含情脉脉的小眼神防抓取，学路网提供内容。OHCH OHCH OHHCI CICH COOHCHO CH OHCH CNCH 两类定位基定位基：在进行亲电取代反应时，苯环上原有取代 基，不仅影响着苯环的取代反应活性，同时决定着 第二个取代基进入苯环的位Z，即决定取代反应的 位Z。一般@拥那r有煞N：1.在捕食或者M食的r候，身w沾染了食物的味道，有r`约海怯伸渡哳M食的方式是吞食，所以有r候吞食自己的身w，@N情r比^常。2.O度|IB，看到能拥木鸵ВY果咬了自己，愈暝У挠o，待力竭的r候灸艿耐淌常贿^@N情r比^少，能到的也是在人工B的h境下，基本就凫讹主疏於照料的故。防抓取，学路网提供内容。原有取代基称做定位基。许晴的魅力，似乎无人可挡，特别是许多成熟男人，更将其视为“梦中情人”。几年前，许晴到某报社去接热线，整个报社的中年男倾巢出动，尽管已经坐到了让小虾米们仰视的中高层，可是，许晴来了，他们突然变得跟少男一防抓取，学路网提供内容。在一元取代苯的亲电取代反应中，新进入的取 代基可以取代定位基的邻、间、对位上的氢原子， 生成三种异构体。49岁那英演唱会露背装太抢眼，网友称：丑人多作怪，不出名都难那英在歌坛的地位一直是“大姐大”的位置，不过田震跟那英也是旗鼓相当的，十多年来一直被拿来比较，但两人在歌坛中一直是无人可以撼动地位的存在，歌防抓取，学路网提供内容。如果定位基没有影响，生成的产 物是三种异构体的混合物，其中邻位取代物40% （2/5）、间位取代物40%（2/5）和对位取代物20% （1/5）。宠物店客流量大小是一个店铺成功与否的关键因素，客流包括现有客流和潜在客流。通常，宠物店店址总是力图选在潜在客流最多、最集中的地点，以便于多数人就近购买商品，但我们仍应从以下多个角度仔细考虑具体情况。1防抓取，学路网提供内容。实际上只有一种或二种主要产物。冲凉房的地面在选择材质的时候不仅要考虑美观，还应考虑其抗污性、防滑性、防水性等各个方面，那么铺瓷砖好还是大理石更好呢？下面小编就为您简单介绍一下。大理石优点：　　1、美观大方即使在冲凉房，不少人也是在防抓取，学路网提供内容。例如各种一元取代苯进行硝化反应，得到下表 所示的结果： 排在苯前面的取代苯硝化产物主要是邻位和对 位取代物，除卤苯外，其他取代苯硝化速率都比苯 快；排在苯后面取代苯硝化产物主要是间位取代物， 硝化速率比苯慢得多。不敢说“煎饼果子”是天津人的信仰，但是毫无疑问，天津人对煎饼果子是严肃的认真的。先看一则新闻：（二嫂子、德禄斋、津老味三家入选）（来自国家旅游局网站的新闻）没错，就是这个街头小吃现在成为了非物质文化遗产，地位之重，已然不仅在食客之中，而上升到整个城市形象层次。有个天津卫的老哥（无敌吃货&无敌喷货），原来说过一句很在理的话，天津的吃食，在外人眼里，七分靠包子，两分靠煎饼，还有一分就是麻花了…防抓取，学路网提供内容。第一类定位基又称邻对位定位基:-O ，-F，-Cl，-Br，-I，-R，-C 两类定位基的结构特征：第一类定位基与苯环直接相连的原子上只有 单键，且多数有孤对电子或是负离子； 第二类定位基与苯环直接相连的原子上有重 键，且重键的另一端是电负性大的元素或带正电 定位规律的电子理论解释从两个方面去解释: 由于取代基的电子效应沿着苯环共轭链传递， 环上各位Z进行亲电取代反应的难易程度不同， 出现两种定位作用。　　土豪辣条麻辣豆皮的做法　　操作方法　　01油豆皮用水泡软，然后切成方块。　　02锅里倒入油烧热，用油炸至金黄色，捞出沥干。　　03蒜切成末，锅热油，下孜然粉、辣椒面、蒜末爆香，放入炸好的豆皮，放入盐糖生抽，炒匀。出锅前喷一点陈醋就好啦。　　特别提示　　热的时候口感是脆的，时间长了会变软哦，不过各有各的风味。　　辣条豆腐皮的做法步骤　　1.步骤：开水烫豆皮捏干多余的水放少许料酒腌制5……10分钟防抓取，学路网提供内容。从一取代苯进行亲电取代反 应生成的中间体σ络合物的相对稳定性的角度进 行考察。一般用户刚开始买单反的时候都会选择套机购买，一方面是因为预算有限，一方面是因为足以满足需求。而套机也分大套小套，主要是搭载的镜头的区别，小套就是搭载18-55mm这个焦段的镜头，然后在往上一个级别还有防抓取，学路网提供内容。当亲电试剂 不同，生成的三种σ络合物碳正离子的稳定性不同，出现了两种定位作用。谢邀。食物是煮的越烂越好消化吗？原来百分之九十的人都理解错了！喝粥养胃是一个误区，首先让我们来看一下食物消化的三个步骤：1、通过烹煮将食物煮烂；2、通过牙齿将食物嚼烂；3、通过胃肠的蠕动将食物消化吸收防抓取，学路网提供内容。(1)第一类定位基对苯环的影响及其定位效应 以甲基、氨基和卤素原子为例说明。大家好，fashion兔兔又和大家见面了，感谢题主的邀请，其实很多朋友已经说了很多很多关于阔腿裤的穿搭了，我今天还是说下自己的看法，好与不好，欢迎大家一起来探讨，让我们穿搭更完美。阔腿裤就是一种追求轻防抓取，学路网提供内容。在甲苯中，甲基表现出供电子的诱导效应（A）。碰到对门王奶奶，放下菜篮就跟我讲自己孙媳妇住院生孩子都两个礼拜了，到现在孩子还是没有生出来，7个半月在家里总是说自己肚子疼，害怕宝宝早产，吓得夫妻小两口直往医院跑，王奶奶再三解说，两个小个小夫妻还是不防抓取，学路网提供内容。甲基 超共轭体系（B）。2017款吉利新[帝豪]怎么样?2017款吉利新帝豪百万向上款最新功能体验。在说吉利帝豪之前，先看说一下吉利博瑞，吉利博瑞自被公认为“大美中国车”以后，吉利汽车就将这个设计直接使用在了全系车型上面，也防抓取，学路网提供内容。供电诱导效应和超共轭效应的结果，苯环上电子密度增加，尤其邻、对位 增加得更多。因此，甲苯进行亲电取代反应比苯容 易，而且主要发生在邻、对位上。进攻甲基的邻、间、对位Z，形成三种 σ-络合物中间体，三种 σ-络合物碳正离子的 稳定性可用共振杂化体表示： CH 进攻邻位：进攻对位： 进攻间位： 亲电试剂进攻苯生成的σ- 络合物的碳正离子也 可以用共振杂化体表示： 因为c和b的正电荷在有供电基的叔碳上，较分散,共振杂化体和比稳定。所以甲基是 邻对位定位基; 甲基有供电性，使的正电荷可以 分散在环和甲基上，因此，共振杂化体比稳定， 甲基活化了苯环。氨基 在苯胺中，N―C 键为极性键，N有吸电子 的诱导效应（C），使环上电子密度减少；氮原子 有孤对电子，与苯环形成供电的p―π共轭效应 （D），使环上电子密度增加： 共轭效应大于诱导效应，所以综合效应是使环 上电子密度增加，尤其是氨基的邻位和对位增加更 多。因此，苯胺进行亲电取代反应比苯更容易，且 主要发生在氨基的邻、对位上。NH 卤原子在氯苯中氯原子是强吸电子基，使苯环 电子密度降低，比苯难进行亲电取代反应。但氯原 子与苯环又有弱的供电的p-π 共轭效应，使氯原子 邻、对位上电子密度减少得不多，因此表现出邻对 位定位基的性质。第二类定位基对苯环的影响及其定位效应硝基 在硝基苯中，硝基存在着吸电子的诱导效 吸电子的π-π共轭效应（F）：这两种电子效应都使苯环上电子密度降低，亲 电取代反应比苯难；共轭效应的结果，使硝基的间 位上电子密度降低得少些，表现出间位定位基的作 亲电试剂进攻硝基苯时，形成邻、间、对三种σ络合物中间体： 进攻邻位： 进攻对位： 进攻间位： 在和中,有正电荷分布在是强吸电子基团的叔碳上的共振结构式c 不稳定。因此，共振杂化体比和稳定，硝基是第二类定位基， 取代反应发生在间位上。共振杂化体有强吸电子 基团，与相应的苯的共振杂化体相比，不稳定。因此，硝基表现出钝化苯环的作用。空间效应环上有邻对位定位基存在时，生成邻位和 对位产物的比例与定位基和新进入基团的体积 有关系。烷基苯的硝化反应随着烷基的体积增 大，邻位硝基苯的比例减少。苯环上原有定位基不变，随着进入基团体积增 大，邻位异构体的比例也减少。如表所示： 反应温度的影响反应温度不同，邻、对位异构体的比例不同。43%4% 53% 100 13%8% 79% 催化剂的影响Br Br CI CI Br CI Br CI 30%5% 65% FeCl 42%7% 51% 利用现代催化技术，可以控制取代基的定位作用， 如使用有择型催化作用的分子筛催化乙苯的乙基化， 可以得到高选择性的对二乙苯。工业上就是用分子 筛催化合成对二乙苯。进而得对二乙烯基苯： CH CHCH CH 500~600甲苯与丙烯烷基化反应，使用不同孔径的分子 筛催化剂，分别得到间甲基异丙基苯和对甲基异丙 基苯。已应用于工业生产装Z上。四、二元取代苯的定位规律 当苯环上有两个取代基时，第三个取代基进入 苯环的位Z，有三种定位情况。(1)苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基 的定位作用一致，第三个取代基进入苯环的位Z就 由它们共同定位： CI CICI CI SO COOHSO (2)苯环上原有两个取代基，对进入第三个取代基的定位作用不一致，两个取代基属同一类定位基，第 三个取代基进入苯环的位Z主要由定位作用强的取 代基所决定。如果两个取代基定位作用强度相当时， 得到两个定位基定位作用的混合物： CH CICH 主要产物主要产物 混合物 (3)苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基的定 位作用不一致，两个取代基属不同类定位基时，这 时第三个取代基进入苯环的位Z主要由第一类定位 基定位： NHCOCH COOHCH 在考虑第三个取代基进入苯环的位Z时，除考虑原有两个取代基的定位作用外，还应该考虑空间 位阻，如3-乙酰氨基苯甲酸的2 位取代产物很少。五、定位规律在有机合成上的应用 应用定位规律可以选择可行的合成路线， 得到较高的产率和避免复杂的分离过程。如由 甲苯制备对硝基苯甲酸，应采用先氧化后硝化 的步骤： CH COOHCOOH 由对硝基甲苯合成2,4-二硝基苯甲酸，其合成路线有如下两条： CH COOHHNO 显然第一条合成路线较合理。定位规律只适用于动力学控制的反应。例如， 叔丁基苯在FeCl 催化下，与叔丁基氯反应生成对二叔丁基苯： C(CH CCIFeCI CCIAICI 这是因为在过量强酸作用下，烷基化和脱烷基化达成平衡，邻、对位烷基化快，脱烷基化也容易； 间位烷基化慢，脱烷基化也较难，最后变成热力学 上稳定的均三叔丁基苯。苯环上的氢被碳原子取代，则碳原子和苯环在同一平面吗答：就苯环本身的结构而言，六个碳原子和六个氢原子在同一平面上，因此氢原子被甲基取代后，甲基中的碳原子就直接和苯环上的碳原子相连了，因此左边第一个苯环上，组成苯环的6个C和处于苯环间位的两个甲基（―CH3）上的2个C，共计8个碳原子共平面，又...那个苯环上的等效氢要怎么数答："等效氢原子"种类的判断通常有如下三个原则:(1)同一碳原子所连的氢原子是等效的;(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的.(相当于平面镜成像时,物与像的关系)与苯环直接相连的碳原子上的氢为什么活泼答：因为它是α-H，受苯环影响，反应活性强，容易被取代
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为什么吡咯,呋喃,噻吩亲电取代比苯活泼
吡咯,呋喃,噻吩分别由一个氮原子、氧原子、硫原子与四个碳原子构成的五元环,这三种物质不具有共轭性,与苯相比,三类杂原子的电负性强于苯中的碳原子.不易失去电子,故其更容易发生亲电取代.参考资料“高鸿宾编《有机化学》第四版十七章.
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与《为什么吡咯,呋喃,噻吩亲电取代比苯活泼》相关的作业问题
发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是：吡咯>苯>吡啶.原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π电子也是6个,由此很容易看出吡咯环上的密度大于苯环（6/5 > 6/6）,故吡咯的活性大于苯. 吡啶环也是六元环,其π电
最小的是呋喃五元杂环芳香性的比较,比较杂原子的电负性大小 越接近碳,共轭效应越大,芳香性越大.其实就是比较它们的PI电子在体系中分布的均匀程度,越均匀,芳香性越大.呋喃中含有氧,它的电负性与c相差最大.氧会表现出较强的诱导吸电子效应,使得电子的分散程度较小.其芳香性最小.
杂环的命名常用音译法,是按外文名词音译,用带“口”字旁的同音汉字.例如：吡啶、呋喃、噻吩、吡咯、嘧啶、喹啉、吲哚等,如杂环上有取代基时,取代基的位次从杂原子算起依次用1,2,3,4.编号.如杂环上不止一个杂原子时,则从O、S、N顺序依次编号.编号时杂原子的位次数之和应是最小.
这说明呋喃环上的电子平均密度大于噻吩,而噻吩中电子云密度虽然小,但是集中在α位.
氯原子电负性较大,从具有σ吸电子的诱导效应,C－Cl键的极性导致C原子带有部分正电,使得亲电取代过程中带有正电的过渡态更加不稳定（活化能增大）,使得亲电取代相对于没有取代的苯不容易发生.但是氯同时又具有给电子的共轭效应,通过孤对电子离域可以对邻对位的正电荷起到稳定作用.综上,氯是deactivating but ort
亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性,看看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷.N因为比O的电负性低,更能接受正电荷在该原子上.所以相对应的吡咯比呋喃的反应活性高.所以亲电活性顺序是：吡咯呋喃噻吩
芳香性,基本是：苯>吡啶>五元杂环亲电取代活性： 吡咯>呋喃>噻吩>>苯>吡啶,唑类>嘧啶
这叫官能团的相互影响.苯环上多了一个支链使它的电子排步重心发生偏移,如甲基就移向苯环一侧,酚基就移向酚基一侧.由非极性分子的苯变成极性分子有支链的代苯物.而极性分子是很容易与其它极性分子反应,所以支链代苯性质比苯活泼.
1、亲电取代：由带正电的试剂或缺电子的试剂进攻环上电子云密度大的位置而发生的取代反应,叫亲电取代.比如苯与氯气在铁催化下发生的氯代反应,氯气首先在铁的作用下化学键断裂,生成氯正离子和氯负离子,然后氯正离子进攻苯环C,取代掉上面所连接的H.2、亲核取代：由带负电的试剂或具有孤对电子的试剂进攻某分子中显正电性的位置而发生的
楼主的问题是：为什么苯同系物,如甲苯,可以使高锰酸钾褪色,而不能使溴水褪色.第一个论断不是绝对的苯的同系物,如果侧链的第一个碳上,带有H（如甲苯,乙苯,异丙苯）,则侧链容易被高锰酸钾氧化,生成苯甲酸.不带有H（如叔丁基苯）,则不易被氧化.而第二个论断,不能使溴水褪色,我觉得不妥：拿甲苯来说吧,甲苯由于引入了甲基,苯环活
主要看进攻的试剂是负电性还是正电性,若进攻试剂为负电性,则为亲核取代,如卤代烃水解,OH-为进攻试剂,该反应为亲核取代.若进攻试剂为正电性,则为亲电取代,如苯与溴的取代,进攻试剂为溴正离子. 再问： 怎么看进攻的试剂是正电性还是负电性呢 再答： 比如卤代烃与其他试剂发生反应，除卤代烃外的那个试剂就是进攻试剂，卤代烃中与
亲核取代反应简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-碳键 ,从而得到碳链增长产物,如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应.由于反应物结构和反应条件的差异,SN有两种机理,即
苯上的H被Br取代后成溴苯苯密度小于水溴苯大于水溴苯化学性质比苯活泼
苯能和H2加成,反应条件Ni、△,产物环己烷C6H6 + 3 H2 ——Ni、△——> C6H12不能与Br2加成,因为苯环只能与Br2发生取代反应,得到溴苯苯酚不能与Br2加成,苯环只能与Br2发生取代反应,苯酚比苯活泼,产物是2,4,6-三溴苯酚沉淀
因为这些反应是亲电取代,而苯环上的甲基是给电子基团.
所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键.　　萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应.α-位取代两个共振式都有完整的苯环.β-位取代只有一个共振式有完整的苯环.　　在萘环上主要发生亲电取代,同苯环一样,但活性比苯环强 　　从中间对称的两个C旁边的C开始标,其中1,4,5,8号碳活性完全一样（称为阿尔法碳）,2,3,6,7号
亲电取代 由于苯环上离域的π电子分布在分子平面的上下两侧,电子云暴露,受原子核约束力较σ电子小,比较容易受亲电试剂的进攻,发生亲电取代反应.常见的能与苯发生反应的亲电试剂有：O2N+,R+,R-C+=o,SO3,X2等还有什么不明白的?
1.立体效应.如果羧基的邻位有较大的基团,它就会阻碍酯化反应的进行,甚至完全阻止.2.电子效应.因为酯化反应的催化剂是浓硫酸,它与醇ROH先生成R+,再对羧基的碳发生亲电取代.因此,苯环上有推电子基,反应加快,如-O,-COO-,R-,-OH,-NH2等 （推电子基就是有推电子效应的基团,吸电子基就是有吸电子效应的基团}