什么是前基因组,后基因组时代

什么是基因组时代
什么是基因组时代
人类迈入后基因组时代1859年达尔文发表进化论和1865年孟德尔发现遗传定律,是19世纪生命科学发展的重大进步;1953年提出遗传物质DNA的双螺旋结构模型和1972年DNA重组技术诞生,则开辟了分子生物学和现代生物技术的新纪元.该领域突飞猛进的发展及其在自然科学和生产力革命中所取得的巨大成就,是20世纪对人类最伟大的贡献之一,标志着人类在分子水平上真正揭示生物世界的奥秘,并由被动适应自然界转向主动改造和重组自然界.人们由此乐观地预见到"二十一世纪是生命科学、生物技术的世纪",并于1990年,在美国正式启动跨世纪的"人类基因组计划",计划历时15年,斥资30亿美元,破译人类自身遗传秘密.然而,由于英国、日本、法国、德国和中国科学家的先后加盟和合作,及在最近一年中的加速度,这一"生命登月计划"终于在新世纪钟声敲响的半年时间内即取得突破性进展:绘制出人类基因组草图.这是生命科学的里程牌,同时也昭示着,人类已从基因组时代步入后基因组时代.后基因组工作的推进和发展将使生物工程技术在医药和农业等相关科学领域广泛应用,造福全人类.
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与《什么是基因组时代》相关的作业问题
其实呢.这问题要专家来说明.我只知道一些.而且你这分好低啊 再问: 分不是问题,先提高点悬赏,看你回答再加些分吧! 再答: 后基因组时代指的是,整个人类基因组计划地完成过程就像一个由粗到细的画图过程,先画好框架,再画草图,再对草图进行加工,越画越细致。日,参与“国际人类基因组计划”的美、英、日、法、德
1、自人类基因图谱绘制完成后,美国进行了全面推广,美国人民直接受益.美国的直肠癌发病率下降了90%,直肠癌的死亡率下降了70%,乳腺癌的发病率下降了80%.而中国没有及时推广,所以中国癌症的递增率达到了27%,每年有一百三十多万人死于癌症,每二十秒就有一位死于癌症,每四个死去的人中就有一位死于癌症.2、已进入了后基因组
生物信息学步入后基因组时代后,其发展方向主要有:①各种生物基因组测序及新基因的发现;②单核苷酸多态性(SNP)分析;③基因组非编码区信息结构与分析;④比较基因组学和生物进化研究;⑤蛋白质结构和功能的研究.
人类基因组计划的由来谈到人类基因计划不得不提到另一个已经失败了的计划――肿瘤十年计划.这计划是由美国年轻的总统肯尼迪在1961年提出的.但是,在不惜血本地投入了一百多亿美元,由诺贝尔奖获得者、肿瘤病理学家雷纳托·杜尔贝科带领数百位科学家经过多年研究以后,科学家们发现包括癌症在内的各种人类疾病都与基因直接或间接相关,而当
随着后基因组计划的进行,近年来已衍生出许多新的名词和概念,对它们的领会有助于我们更好地理解今后该领域的进展.1、功能基因组学是基因组时代的核心和焦点.其所要解决的问题包括如何识别基因组组成元素及注释重要元素的功能.已经知道,蛋白质是生命状态的直接体现.与低等生物不同的是,人类基因序列中只有约5%的序列是编码区(指导合成
基因组时代指的是基因工程在实践中的应用过程.有基因来推测合成的蛋白质在生物体内所起的作用.而后基因组时代则是指蛋白质工程.由一种特定的蛋白质的功能入手分析什么的氨基酸序列能使合成的蛋白质具有这种功能,进而推测mRNA的核苷酸序列,再由mRNA的核苷酸序列来推测DNA的一条链的碱基序列.即中心法则的逆过程.基因组时代研究
比较重要的就是如何根据已经获得的基因图谱来解决基因疾病问题举例子来说,比如人们确定了一段基因是糖尿病决定基因,如果这段基因发生变异则会导致糖尿病的高发,但是人们现在还没有办法避免这个问题,也没有办法解决这个问题
蛋白质组(Proteome)的概念最先由Marc Wilkins提出,指由一个基因组(genOME),或一个细胞、组织表达的所有蛋白质(PROTein).蛋白质组的概念与基因组的概念有许多差别,它随着组织、甚至环境状态的不同而改变.在转录时,一个基因可以多种mRNA形式剪接,并且,同一蛋白可能以许多形式 蛋白质组学进行
你看看,够不?现代生物技术(生物工程): 包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程等,其中基因工程为核心技术.1953年,沃森和克里克共同提出了dna 分子的双螺旋结构,标志着生物科学的发展进入了分子生物学阶段.达尔文(charles robert darwin,)英国博物学家,进化论的奠基人. 世界
  加入WTO在我国经济生活中是件大事,它既带给我们巨大的发展机遇,也使我们遭遇到巨大的挑战.外贸形势说明:一场旷日持久的、空前惨烈的经济战已经打响.与生物技术密切相关的农业、医药等产业的状况也不容乐观.在这种激烈竞争形势下,中国企业必需学会积极发现并认真构筑自己赖以生存和发展的优势,在这当中打造企业自身的技术优势就具
首先,分子生物学在生命科学中将起主导作用分子生物学已经渗透进了生物学的每个分支学科.还建立起了分子遗传学、分子细胞生物学、分子神经生物学、分子分类学、分子生态学等等一大批交叉学科,在分子水平上探索生命活动的基本规律,包括生长发育的规律,细胞凋亡的规律,能量代谢与物质代谢的规律,神经传导与大脑功能的规律,生物分布的规律,
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生物信息学的发展经历了3个阶段.第一个阶段是前基因组时代.这一阶段主要是以各种算法法则的建立、生物数据库的建立以及DNA和蛋白质序列分析为主要工作;第二阶段是基因组时代.这一阶段以各种基因组计划测序、网络数据库系统的建立和基因寻找为主要工作.第三阶段是后基因组时代.这一阶段的主要工作是进行大规模基因组分析、蛋白质组分析
  全球生物技术发展前景分析  美国人领导了生物技术产业很多年,但现在全球新药生物技术产业中心正在其它地区迅速崛起.在英国,生物技术狂潮在近些年已经孵出数以百计的新公司,今年第一批三个生物技术产品:新型麻醉药、治疗偏头痛和老年痴呆症的产品被批准上市.荷兰,Qiagen公司正成为全球领先的纯化遗传学物质(例如蛋白和核酸)
人类基因组计划 基因组成果是公众财产 基因研究中的奇闻趣事 我科学家投身人类基因组计划寻踪 《科学》杂志今日解读生命密码 专家称生命科学将对社会产生深远影响 六国科学家公布人类基因组细节研究成果 人类基因组计划为何广受瞩目 综述:后基因组时代序幕拉开 “华大基因”成为世界第6大基因测序中心 德国建设“全国基因组科研网”
自“人类基因组计划”于2001年完成之后,生命科学的研究已进入了揭示生命本质的“后基因组时代”,位居主流的仍是分子生物学.可以预见,未来10~20年之内,生物技术,特别是基因工程技术将越来越广泛地影响到人们生产与生活的方方面面,发展前景非常广阔.随着转基因动植物(如面市了的动物有大马哈鱼,植物有转基因番茄、转基因大豆等
抽象的价值    ——数学与当代生命科学    吴家睿         20世纪中期,随着蛋白质空间结构的解析和DNA双螺旋的发现,形成了以遗传信息载体核酸和生命功能执行者蛋白质为主要研究对象的分子生物学时代.分子生物学的诞生使传统的生物学研究转变为现代实验科学.但是,在生命科学领域的实验科学与其它实验科学如实验物理学
  李宝键教授在“展望21世纪的生命科学”一文中谈到基因组研究计划研究重要性时,引用《Scinence》上“第三次技术命革”中的一句话:“下一个传大时代将是基因组革命时代,它正处于初期阶段.”在当前的研究水平上,只要涉及生命体重要现象的课题,几乎离不开对基因及其作用的分析.日,英美两国首脑会同公私两大扫二维码下载作业帮
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后基因组时代出现了哪些组学?
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随着后基因组计划的进行,近年来已衍生出许多新的名词和概念,对它们的领会有助于我们更好地理解今后该领域的进展.1、功能基因组学是基因组时代的核心和焦点.其所要解决的问题包括如何识别基因组组成元素及注释重要元素的功能.已经知道,蛋白质是生命状态的直接体现.与低等生物不同的是,人类基因序列中只有约5%的序列是编码区(指导合成蛋白质),这部分基因组元素被称为"开放阅读框架(ORF)",预测所有ORF并研究其产物功能是当前功能基因组学的首要任务;另95%以上的序列是基因的调控序列,这部分元素被称作非编码区,其中有很多是具有生物学功能意义的片段,对于了解各相关基因之间的调控关系非常重要,因此,对非编码区的功能研究将是功能基因组学的下一步研究热点.以下一些概念有的是在进行功能基因组学研究的过程中所运用的方法和技术.2、生物信息学人类和各种模式生物的基因组序列汇成如潮水般的DNA信息量.利用这些生物学数据和计算机技术,对这些基因组资料进行大规模比较,寻找其最大相似性(同源性),或搜索序列上的局部特征,或研究由同一个祖先基因特化而来的对应基因,或用进化分析方法,从而能够鉴定和预测未知的ORF或非编码区各元件的生物学功能.方法包括最大序列相似性搜索和序列摸体搜索、进化印迹搜索等.3、比较基因组学基因组的各个基因及其产物之间互相关联,互相作用.对同一物种不同个体的基因组进行比较,以及对不同物种的基因组进行比较,不仅可以揭示生命的起源、进化等重大生物学问题,还具有潜在的实用价值.例如通过细菌和人类的基因组比较研究,有可能筛选出只在细菌中存在的基因,成为新的抗菌素的药靶.4、结构基因组学即借助计算机技术,模拟出未知基因的蛋白质产物的立体结构,从而根据结构与功能的关系进行预测,还可以深入探求蛋白质为何具有特定的生物学功能.结构类识别的方法包括晶体衍射法、"穿线"法、三维模体搜索法等.目前蛋白质数据库每年可得到个蛋白质的数据.5、蛋白质组学蛋白质随发育阶段、特定组织甚至所处环境的变迁而变化,反映了蛋白质后加工等作用,蕴藏着巨大的动态的生命活动信息量.基因序列分析难以处理的没有任何可比较序列的"孤儿"基因,有望从蛋白质组的表达变化规律中找到其生物学功能的线索,进而揭示出其在整个功能网络中的地位.蛋白质组的核心技术包括质谱分析技术.6、整体生物学是后基因组学研究的高层次发展.孤立研究某个基因组成分或其产物的功能常常难以说明问题,必须确定其在生物学功能网络上的地位,例如将其纳入生化途径中才能体现其完整的生物学功能.在这方面,国外已经建立了大肠杆菌等5种基因组全序列已测定的微生物的20种氨基酸的代谢图谱.7、DNA芯片这里是指包被在固相载体上的用于DNA高密度微点阵杂交技术.它是微电子学和分子生物学结合产生的新技术.该技术被评为1998年度世界十大科技进展之一.可用于DNA序列测定、基因表达分析、基因分型、基因多态性分析、疾病的诊断、突变分析、药物筛选和微生物的鉴定等(祥见下文).8、基因敲除利用小鼠胚胎干细胞,在体外改变其基因后再生出来带某个突变基因的小鼠,比较突变小鼠与正常小鼠的表型差别,从而鉴定该基因的功能.目前利用带抗性基因标记的载体插入小鼠染色体的方法,可提供大量的各种基因突变的小鼠胚胎干细胞.9、药物基因组学这是后基因组提出的一项重要课题.研究的主要内容是人的基因多型性或变异性是如何影响药物效果和安全性的.人们早已发现,同一种药物以同一剂量标准用药,不同个体会产生不同的效果和副作用,这与个体间基因的差别密切相关.目前已开始鉴定那些与药物分布、活化、作用、代谢以及消失有关的基因及其变异的情况.这些研究将使病人治疗前的基因检测成为现实,根据检测结果因人施药,提供不同的既安全又有效的药物,这潜藏着巨大的社会效益.
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序列测定方法
全基因组鸟枪法 :在一定作图信息基础上,绕过大片段连续克隆系的构建而直接将基因组分解成小 片段随机测序,利用超级计算机进行组装(美国 Celera 公司) 。
遗传图谱与物理图谱
遗传图谱:又称连锁图谱 (linkage map) ,它是以具有遗传多态性(在一个遗传位点上具有一个以上 的等位基因,在群体中的出现频率皆高于 1%)的遗传标记为 “ 路标 ” ,以遗传学距离(在减数分裂 事件中两个位点之间进行交换、 重组的百分率, 1%的重组率称为 1cM ) 为图距的基因组图。 物 理图谱:物理图谱是指有关构成基因组的全部基因的排列和间距的信息,它是通过对构成基因组的 DNA 分子进行测定而绘制的。绘制物理图谱的目的是把有关基因的遗传信息及其在每条染色体上 的相对位置线性而系统地排列出来
序列图谱与基因图谱
随着遗传图谱和物理图谱的完成,测序就成为重中之重的工作。 DNA 序列分析技术是一个包括制 备 DNA 片段化及碱基分析、 DNA 信息翻译的多阶段的过程。通过测序得到基因组的 序列图谱。 基因图谱 是在识别基因组所包含的蛋白质编码序列的基础上绘制的结合有关基因序列、 位置及表达 模式等信息的图谱。在人类基因组中鉴别出占具 2%~5%长度的全部基因的位置、结构与功能,最 主要的方法是通过基因的表达产物 mRNA 反追到染色体的位置。
后基因组时代 ( Postgenome era)
* 人类基因组计划完成之后,生物学被重新划分为前基因组和后基因组两部分。
* 科学研究已开始进入 “ 后基因组时代 ” 。主要是开展蛋白质组的研究。
* 有科学家形象地说道:即使基因测序全部完成,也只好像是一本没有姓名、只有号码的电话簿。 “ 后基因组时代 ” 的最终目标,是要把深奥的 DNA 语言变成一本基因大百科全书。
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什么是比较基因组学? 利用生物在进化上的亲缘关系 , 来比较它们与人类之间的相似与相异 , 即比较 基因组学。
蛋白组学与功能基因组学
* 蛋白组(Proteome ) 蛋白质组是指 “ 一种基因组所表达的全套蛋白质 ” 。
* 蛋白组学(Proteomics ) 一门在整体水平上研究细胞内蛋白质的组成及其活动规律的新兴学科。 * 蛋白组学与功能基因组学息息相关。
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1. 蛋白质分离和鉴定:
2. 翻译后修饰:翻译后修饰是蛋白质调节功能的重要方式,因此对蛋白质翻译后修饰的研究对阐明 蛋白质的功能具有重要作用。
3. 蛋白质功能确定:如分析酶活性和确定酶底物,细胞因子的生物分析 /配基 -受体结合分析。可以 利用基因敲除和反义技术分析基因表达产物 -蛋白质的功能。 另外对蛋白质表达出来后在细胞内的定 位研究也在一定程度上有助于蛋白质功能的了解。
4. 对人类而言,蛋白质组学的研究最终要服务于人类的健康,主要指促进分子医学的发展。如寻找 药物的靶分子。很多药物本身就是蛋白质,而很多药物的靶分子也是蛋白质。药物也可以干预蛋白 质 -蛋白质相互作用。
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前基因组RNA
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谁能告诉我什么是前基因组RNA?我是刚刚才通过考研复试的一枚16级新生,老板给了一堆文献让我看,遇到其中这个概念,网上找遍了怎么也没找到一个解释,有谁能帮我用通俗易懂的方法帮我解释下嘛?在我找的过程中,发现还有后基因组RNA,大神也帮我一起解释下哈~
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就在这片文献里面,只是其中一个很小的概念,因为我在别的文献中也经常遇到,感觉不理解这个概念就不容易理解整个文献,谢谢您!
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mpark Why don'r you upload some more test from original file?我刚刚上传了这个文献,还请指教哦!
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