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高中化学有机化学反应总结新人教版选修5
《有机化学基础》总复习
《有机化学基础》主要突出了“结构决定性质”这一主线。第一章以烃为载体,认识有机化合物的 结构特点, 初步体现了结构与性质的关系; 第二章以烃的衍生物为载体, 着重分析官能团与性质的关系, 进一步体现了结构如何决定性质;第三章是前两章知识的综合运用,介绍合成有机化合物的基本思路和 方法。
【知识总结】
一、有机化合物的结构与性质
1、有机化合物分类
2、有机化合物的命名
烷烃的命名是其它有机物命名的基础,主要包括选主链、编号、定取代基位置,为正确命名,必须 做到以下三点:
(1)牢记“长、多、近、小”;
①主链要长:最长碳链作主链,主链碳数称某烷。
②支链数目要多:两链等长时,则选择连接支链数目多者为主链。
③起点碳离支链要近:支链近端为起点,依次编号定支链。
④支链位置序号之和要小:主链上有多个取代基时, 按取代基所在位置序号之和较小给取代基定位。 (2)牢记五个“必须”;
①注明取代基的位置时,必须用阿拉伯数字 2、 3、4,,表示。
②相同取代基合并后的总数,必须用汉字二、三、四,,表示。
③名称中的阿拉伯数字 2、 3、 4相邻时,必须用逗号“,”隔开。
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,都必须用短线“—”隔开。
⑤如果有不同的取代基, 不管取代基的位次大小如何, 都必须把简单的写在前面, 复杂的写在后面。 为便于记忆,可编成如下顺口溜:
定主链,称某烷,作母体;选起点,编号数,定支位;支名前、母名后;支名同,要合并;支名异, 简在前;支链名,位次号,短线“—”隔。
(3)写法:取代基位置→取代基数目→取代基名称→烃名称。
以 2,3—二甲基己烷为例,对一般有机物的命名可分析如下图:
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为了帮助网友解决“高中有机化学选择题”相关的问题，学网通过互联网对“高中有机化学选择题”相关的解决方案进行了整理,用户详细问题包括:分子式为C10H20O2的有机物A，能在酸性条件下水解生成有机物C与D，且C在一定条件下可转化成D，则C的可能结构有几种？ A,2 B,3 C,4 D,5
请做简要分析！谢谢，具体解决方案如下：解决方案1：有机物分解，由题目可以知道C D的碳原子个数是一样的，都是5个。而且C是醇，D是酸。 所以可以排碳链了。要注意C要变成D，羟基所接的碳原子上要有H原子2个。 C-C-C-C-C-OH
C-C-C-C-OH
HO-C-C-C-C
C 应该就这4种了 选C答：我一直觉得天星教育里的那个 金考卷周末培优还可以，但是题量可能偏少，里面有基础知识点的总结，有基础题，有综合提高，还有高考对接，后面的答案还有很详细的讲解，也会有答题技巧的总结。书不是很厚的那种，比较精炼~~答：有机合成的常规方法总结 有机合成问题是高考的热点，也是复习中的难点之一。有机合成过程主要包括两个方面，其一是碳原子骨架的变化，例如碳链的增长和缩短、链状和环状的互相转化；其二是官能团的引入和消除、官能团的衍变等变化。考查有机合成...答：选D,这个物质这属于芳香族化合物，不是烯烃，使秀水褪色的不包括苯环，能够发生氢气等加成反应，，望采纳哈答：碳干的推导 官能团推导 官能团数目推导 多练习 就好很多答：由题意可知混合物的平均相对分子质量为23.4/0.5=46.8，酮类物质中相对分子质量最小的是丙酮，其相对分子质量为58，大于46.8，则可知醛的相对分子质量必小于46.8，即可能为甲醛或乙醛。 (1)若混合物为甲醛和丙酮 HCHO ― 4Ag 0.2 mol 86.4/108mol=...答：必须对是不太可能，要想对的多，好好学习才是王道答：选择C，苯。 一般来说，不饱和碳是指形成双键或叁键的碳原子。 苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的一种特殊键，不是不饱和碳碳键。 基于此，烃分为：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。答：断开的那个小块部分，一头连接HBr一头连接笨答：C选项中苯环上总共有6个氢原子，所以苯环上的二溴代物和四溴代物的种类数目是相同的。D选项中分子式为C9H12的芳香烃有8种，分别为:丙苯、异丙苯、邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯、1.2.3-三甲苯、1.2.4-三甲苯1.3.5-三甲苯。答：1、球型冷凝管 2、*银 HBr C中液体进入B中 防止倒吸 3、吸收HBr 洗去有机层中的NaBr B 除水 4、CD 5、32%。有机物分解,由题目可以知道C D的碳原子个数是一样的,都是5个。而且C是醇,D是酸。
所以可以排碳链了。要注意C要变成D,羟基所接的碳原子上要有H原子2个。
C-C-C-C-C... 又你问的- -
甲苯和二甲苯都能使溴水褪色
聚乙烯燃烧时,无烟,有蜡味,滴液,可持续燃烧。
聚氯乙稀燃烧时有刺激性气味,有烟,燃烧不易持续
聚苯乙烯没刺激性气... 2.某烃分子中含有一个双键和一个三键,则它的分子式可能是
A C4H6 B C5H6 C C7H8 D C10H8
简单的说:饱和烃通式CnH(2n+2),含有一个双键,少2个氢,一个三键少4个氢,共...B、C。
由题可知,苯酚钠中通入CO2得到的是NaHCO3,而不是Na2CO3,因此说明C6H5OH的酸性比H2CO3弱,比HCO3-强;
NaAlO2中通CO2,得到Al(OH)3和Na2CO3,因此Al(...D
原硅酸的化学式为H4SiO4或Si(OH)4,Si四根价键
原碳酸的化学式为H4CO4或C(OH)4,C四根价键
所以原甲酸应该在甲酸的基础上加水,加到饱和为止,用水加成双键,发现原... 1.按照主链碳原子数多原则1-甲基;2-乙基都并碳主链上所没有些称呼2-甲基丁醇错误于:没有指明羟基连第几号碳上选D
2.ACD两种物质混合会分层;B溴苯溶于水会与水分层... 选A.
设混合烃为CxHy.
CxHy~~~~~~~y/2 H2O
a mL 2a mL
则:y/2=2. y=4.
故混合烃中的H必须为4.因此选A. 除苯外,烃类含不饱和键为加成。烷烃只能取代。苯,只与浓溴水发生取代反应。苯酚,与浓溴水发生取代。特别注意,苯与氯气在光照条件下发生加成反应。在铁作催化剂下发生... C选项中苯环上总共有6个氢原子,所以苯环上的二溴代物和四溴代物的种类数目是相同的。D选项中分子式为C9H12的芳香烃有8种,分别为:丙苯、异丙苯、邻甲乙苯、间甲乙...D选项:羟基有8+1=9个电子,氢氧根有8+1+1(-1价离子)=10个电子 选D B选项你可以看成亚*根+1个氢核(即1个质子)=亚*,过程中没有电子数的变化 有机化学中的各种取代...相关文章：
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京公网安备02号高中有机化学选主链时不是必须要选含官能团的吗？为什么找同分异构体时含官能团的碳又可以做取代基？_百度知道
高中有机化学选主链时不是必须要选含官能团的吗？为什么找同分异构体时含官能团的碳又可以做取代基？
比如2-羟基戊烷与2-羟甲基丁烷？
从同分异构体的定义出发：在化学中，同分异构体是指有着相同分子式的分子。条件很简单，只要分子式相同的两个分子就能称为同分异构体。所以并不要求每个同分异构体所含的官能团都是一样的，换句话说，也就是“找同分异构体时含官能团的碳又可以做取代基”，只要分子式一样，随便它的结构如何【在教材规定的范围内】，都能看做同分异构体。觉得有帮助，望采纳！谢谢
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高中化学有机化学系统命名法
来源：网络整理
作者：佚名
更新时间：
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高中化学有机化学系统命名法
1．带支链烷烃
主链 选碳链最长、带支链最多者。
编号 按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，
命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中&次序规则&：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如，
称2-甲基-3-乙基戊烷，因&CH2CH3＞&CH3，故将&CH3放在前面。
2．单官能团化合物
主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、&&）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。例如，
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，
&OH＞&NH2（=NH）＞C&C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如，
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。例如：
从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。例如：
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如，
（2）Z，E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示。按&次序规则&比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
（E）-苯甲醛肟
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