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正确认识核型分析（Karotyping）和染色体芯片分析（CMA）的优势和局限性
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在遗传咨询中，如何给予患者恰当的指导，做到“到位”而不“越位”，欢迎大家讨论。附件是早些时候BCM的一个PPT。
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谢谢楼主分享
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谢谢楼主分享，在临床遗传咨询中很需要的参考
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胚囊染色体核型45,xy,-11。能移植吗？
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> 学术会议
金域检验亮相2016年儿童生长发育相关疾病学术研讨会
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本次会议是全国儿童内分泌遗传代谢病领域的最顶级会议，共邀请到了20多位国内外儿科、新生儿科以及相关学科的知名教授作学术讲座，来自全国各地的600多名儿科内分泌同仁齐聚一堂，共同见证了儿童内分泌遗传代谢病领域这一学术盛宴的召开。为期两天半的议程围绕着儿童生长激素、性发育、遗传病等热点议题，展开了相关学术研讨、前沿技术分享。关注今日：5 | 主题：58133
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胎儿CMA检查9号染色体重复，该怎么办？谢谢
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胎儿CMA检查9号染色体重复38Mb，设计147个基因，请问我们这个小孩还能要吗？我们是第一胎，双方也没有家族遗传史，而且这么大的重复有可能来自父母吗？我们以后还能要小孩吗？请各位专家帮帮我们，能告诉我们下一步怎么做，我们夫妻两现在真的很无助
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9号染色体短臂大半重复 这样大片段的拷贝数变化没有保留的必要建议家属调整好心态 把关注重点放在原因的检查 如果能排除遗传因素可以继续正常妊娠如果父母有相关遗传学异常 则需要进行遗传咨询 了解各种方法的风险获益 综合考虑 为未来的妊娠的方式进行决策
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B超异常就是一种不好的指征，当然单独一项软指标有较大机会，而你现在羊水染色体异常解释了B超异常的原因，估计是硬指标异常，孩子不能要了。来自父母的可能性存在，因此父母要做核型分析看看是否平衡易位。
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iGmd B超异常就是一种不好的指征，当然单独一项软指标有较大机会，而你现在羊水染色体异常解释了B超异常的原因，估计是硬指标异常，孩子不能要了。来自父母的可能性存在，因此父母要做核型分析看看是否平衡易位。B超异常是指NB显示不满意，当时做B超的时候是17周，当时医生说可能是位置不好。现在做核性分析，有机会保住小孩吗
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关于丁香园表格1.江油市共21个乡镇通过居民健康体检筛
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