染色体异常的表现及治疗方法_教育指南_百度教育攻略
我们都知道一个新生命的由来都是由于精子和卵子相结合，男人和女人通过产生精子和卵子，精子进入女性的身体内精子和卵子进行结合，从而使女方受孕，是由我们父母结合产生的，可能大家对于精子在女性体内的活动非常感兴趣，但是现在很多人都出现了染色体异常的情况，很多人还不熟悉，下面就让我们一起来了解一下染色体异常的表现及治疗方法吧！
1.Down综合症(Down’ssyndrome）也称21三体综合征(trisome21syndrome）和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。
2.eguin（1846）首先报告本病的临床表现，LangdoneDown（1866）对本病作了全面的描述，英国学者后来将本病称为Down综合症，Lejeune等（1959）证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。 精彩内容，尽在百度攻略：http://gl.baidu.com 3.除Down综合症之外，其他染色体发育不全包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫（Criduchat）综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocep
治疗方法：
1.染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。 精彩内容，尽在百度攻略：http://gl.baidu.com 2.产前检查
不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工等，防止患儿出生。应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
以上内容为我们介绍了染色体异常的表现方式，我相信以上介绍的内容丰富了我们对这方面的知识，也满足了我们对这方面内容的好奇感，同时我们自身也要多掌握一些这方面的知识，希望以上介绍的内容能对大家有所帮助。 精彩内容，尽在百度攻略：http://gl.baidu.com21号染色体异常的表现是什么?
21号染色体异常的表现是什么?
21三体染色体异常（多1条）的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是21三体的话康复的机会等于零.要是再次怀孕都必须穿刺羊水检查宝宝有没有染色体异常.正常男性为46,XY,正常女性为46,XX.21三体综合征(唐氏综合征）由于有一条额外的21号染色体（21三体）,核型命名为男性47,XY,+21；女性命名为47,XX,+21.染色体易位也可导致21三体综合征.孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征.虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇,但随着年龄的增大,子代三体核型发生率随之增加,35岁以后呈指数级递增.
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如果羊水穿刺的结果是21三体染色体异常（多1条）的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是21三体的话康复的机会等于零.要是再次怀孕都必须穿刺羊水检查宝宝有没有染色体异常.
染色体倒位：染色体发生两次断裂,染色体片段旋转180 °之后重接,染色体某一区段顺序发生了颠倒.问题可能会很严重. 再问： 谢谢您的回答。。如果不是2次，是一次，还会很严重吗？？？？孩子能要么？？ 再答： 2次断裂简单点说就是染色体有一小段都断出来，然后颠倒位置，又重接到原来的染色体上去。 如果这是您自身的问题，要看对
染色体异常,通过试管筛选优质囊胚,潍坊960专家认为这种情况还要看男性的染色体等,才能确定.
还是问医生吧,具体要看你的短臂增长是部分三体呢还是易位,还有具体多出来的部分是什么
一般来说,这样做是违法的,就是在信里邮寄钱,这是一种逃税的表现,特别是两国之间.特别是钱上有特殊金属,应该会查的.我从法国邮寄个IC卡,最后国内都没收到呢.
朝鲜直击——迎接不世出的领袖作者: 南方周末记者 凌霄 实习生 周菁 发自平壤
08:28:41 来源:南方周末 庆祝朝鲜劳动党党代会闭幕的集会上,朝鲜妇女欢欣鼓舞. （东方IC/图）10月10日,朝鲜举行盛大阅兵仪式,参阅女兵热泪盈眶. （CFP/图）“特供品”恢复尽管还没接到上级通知要求在讲解
其实很多染色体都有疾病,但是这些病变危害性太强导致婴儿在出生以前就死亡了,根本不能活到出生.现在发现的病都是婴儿出生后表现病症.
我们在生活中常常面临很多矛盾、冲突和两难选择.请仔细阅读材料 ,运用诚信做人的有关知识 ,参考 " 示例 " 的样式回答问题.编号 情境 选择 面对一个已经确诊的晚期癌症患者,但 A.别着急,你的病会好的 示例 病人还不知道自己得了不治之症,接诊的医生说 B.医生还在会诊,还不确定 C.请你做好最坏的打算 一家医药公司
题一解:设21三体综合征的进行减数分裂时产生下正条一条为a二条的情况为A在形成卵细胞时就可以形成二种AX,aX（形成的概论是相等的）形成精子的时候就可以形成AY,aX或者aY,AX（形成的概论是相等的）所以就得到下图的组合形式&这样的话我相信你能够看清楚了把,其实就是把整个染色体看成一个基因,用自由组合定律来
我记得初中的时候老师讲过的,好像是其它染色体异常往往不能形成胚胎,早就流产了.另外,动物一般不能承受多余的染色体,出生之前就死亡了,三个21号染色体最常见是因为21号染色体比较小求采纳
人有23对染色体,共46条；21号染色体也一样,正常人是有一对,即两条而病患的21号染色体多了一条,是三条.这样病患的总染色体数为47条.这是“21三体综合症”,非常严重的染色体异常疾病
减数分裂的第一次分裂期间的后期出现了分裂不均等的现象使得同源染色体之间交叉互换的非同源染色体有一部分粘连或者是在减数第二次分裂期间的后期非同源染色体的等分时在姐妹染色体之间出现了不再分离的现象,这样配子中的染色体的数目就不是普通体细胞的一半了,所以就会出现在配子,也就是生殖细胞进行融合的时候出现染色体不是普通的二倍体,
很遗憾的告诉你,这是21三体综合症,是先天性痴呆,是染色体病,是由于母方的卵子减数第二次分裂后期没有分开而造成,目前世界上无法治疗,表现为两眼间距宽,口常半张等,做好心理准备.
这个很复杂,易位的方式很多.如发生罗伯逊易位（如t(21;1)染色体罗伯逊易位）那就可以有三种不同的分离方式,产生6种配子,和正常人结婚可产生6种不同的后代:21-三体即唐氏综合症,21-单体,1-三体,表型正常的携带者和正常人.携带者与正常人结婚又同样可产生6种不同的后代,形成了家族性的单性症,三体症）.染色体易位分
日出江花红胜火,春来江水绿如蓝.——白居易《忆江南》 黄四娘家花满蹊,千朵万朵压枝低.留连戏蝶时时舞,自在娇莺恰恰啼.——杜甫《江畔独步寻花》 碧玉妆成一树高,万条垂下绿丝绦.——贺知章《咏柳》 迟日江山丽,春风花草香.泥融飞燕子,沙暖睡鸳鸯.——杜甫《绝句》 渭城朝雨浥轻尘,客舍青青柳色新.——王维《送元二使安西》
Northeast District,Floor 2 Ruihai Building,NO.21 Yangfangdian Road,Haiding DIstrict,Beijing地址从小到大,中文的用拼音就可以了我是老师,有问题可以交流~
Building 21,Zijing (Redbud) Apartment of Tsinghua University,Haidian District,Beijing,China【人工翻译正规写法】
I sent a dormitory application through hotmail on January 19th. However, it was only on the 21st that I received the error message of mail not sent. On the 22nd
序数词的缩写形式,在阿拉伯数字的后面加上序数词的最后两个字母.如：1st,2nd,3rd,4th,5th,6th,7th,...41st,52nd,63rd,74th.不同的序数缩写是不同的.21染色体异常出生的小孩智力有没有正常的
被采纳回答
北京大学第一医院生殖中心
你好，21染色体异常比较常见的是 三体综合症，如果您 的孩子是该病症，一般来说智力会低于正常人的平均水平，而且在身体发育方面也会有一定的滞后。
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验证码错误，还能再输入3次我怀第一胎医生说是21号染色体异常，以
我怀第一胎医生说是21号染色体异常，以
发病时间：不清楚
病情描述：我怀第一胎医生说是21号染色体异常，以后宝宝生下来智力有问题，前几天刚做了引产。我想问下如果再怀第二胎，出现染色体异常的几率高吗
只要大人的染色体正常，一般情况下出现染色体异常的几率不会很高的，怀孕期间一定得做筛查必要时检查羊水。不过现在你需要调整心态，积极配合医生的治疗才行
疾病百科&·&染色体异常
染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。　　美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。&
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>>你好，我检查出来14和21号染色体有问题
你好，我检查出来14和21号染色体有问题
当时年龄：
你好，我检查出来14和21号染色体有问题是罗伯逊异位，这样对怀孕有影响吗
建议你在怀孕之前要检查两个人的染色体。如果你们两个人有一个的染色体出现了异常，就不能再要孩子了。
你的情况这一般考虑是有一定影响的，这需要积极治疗后在进行受孕比较好的，
您好！您这种情况最好提前终止妊娠。如果孩子出生对家庭对社会和对孩子自己都是负担。
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你好，我检查出来14和21号染色体有问题
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