给药剂量、浓度、配比......计算方法汇总
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给药剂量、浓度、配比......计算方法汇总
一、给药剂量的计算药品规格与剂量单位换算重量单位五级：千克（kg）、克（g）、毫克（mg）、微克（μg）和纳克（ng）。容量单位三级：升（L）、毫升（ml）、微升（μl）1、如何计算剂量1）红霉素肠溶胶囊1次口服0.25g或0.5g，标识的每粒的规格是250mg。按其之间的关系换算即：250mg=0.25g、500mg=0.5g，因此可服1片或2片。2）维生素B12注射剂每次肌内注射50～200μg，每支规格标识为0.1mg。依据换算即0.1mg=100μg，因此可给予0.05～0.2mg，即注射1/2-2支。2、药物某一组分的量1）1500ml的生理盐水中含Na+多少克？1500ml生理盐水中含氯化钠的量=0.9%×g氯化钠的分子量=58.45钠的分子量=23Na+的含量=13.5g×23/58.45=5.31g2）多少毫克的重酒石酸去甲肾上腺素与1mg的去甲肾上腺素相当？去甲肾上腺素分子量169.18，重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28重酒石酸去甲肾上腺素的量=1mg×337.28/169.18=2mg二、滴速计算滴系数：每毫升溶液所需要的滴数。滴系数一般记录在输液器外包装上。常用的输液器滴系数有10、15、20三种型号。即1毫升有10、15、20滴！输入时间（min）=要输入的液体总量（ml）*滴系数/每分钟的滴数1、浓度的计算（1）百分比浓度计算重量比重量百分浓度：系指100g溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／g）表示。重量比重量百分浓度=溶质重量g／溶液重量g×100%重量比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／ml）表示。重量比体积百分浓度=溶质重量g／溶液体积ml×100%体积比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶液的毫升数，以符号%（ml／ml）表示。体积比体积百分浓度=溶质体积ml／溶液体积ml×100%（2）高浓度向低浓度稀释C浓×V浓 = C稀×V稀例：若需用70%乙醇1000ml，现有95%乙醇，应如何配制?需用95%乙醇的体积=70%*6.8ml即：配制70%乙醇1000ml，需取95%乙醇736.8ml，加水稀释至1000ml。（3）两种浓度混和的换算：治疗需用10%葡萄糖注射液1000ml，现仅有50%和5%浓度的葡萄糖注射液，问如何配制?设：需50%葡萄糖注射液xml，则需5%葡萄糖注射液（1000－x）ml。得公式：50%x+ 5% ×（1000－x）=10%×1000计算得：x =111ml （）m1=889ml即：配制10%葡萄糖注射液1000ml需取50%葡萄糖注射液111ml，5%葡萄糖注射液889ml.（4）等渗浓度的计算正常人血浆总渗透浓度为298mmol/L渗透浓度在280～310mmol/L为等渗溶液渗透浓度小于280mmol/L为低渗溶液药圈渗透浓度大于310mmol/L为高渗溶液冰点降低数据法一般情况下，血浆或泪液的冰点值为-0.52℃，根据物理化学原理，任何溶液其冰点降到-0.52℃，即与血浆或泪液等渗。当某药的1%溶液的冰点下降值已知时，配置该药等渗溶液，配制等渗溶液所需药量计算公式为：W = 0.52×V/（100×b）。其中，V为需配制等渗溶液的体积，b为该药的1%冰点下降值，W为所需加入的药量。当某药溶液是低渗时，需要加入其他药物调节为等渗，计算公式为：W=（0.52-b×C）×V／（100×b1）。其中，W为需添加的其他药物的量，b为主药的1%冰点下降值，C为主药百分浓度，V为所配制溶液的体积， b1为所添加药物的1%冰点下降值。（5）氯化钠等渗当量法指与1g的药物成等渗的氯化钠质量。如硼酸的氯化钠等渗当量为0.47，即1g硼酸与0.47g氯化钠可产生相等的渗透压。配置的等渗溶液所需的药物可按下式计算W = 0.9% × V/E。其中，W为配制等渗溶液所需加入的药量，V为所配制溶液的体积，E为1g药物的氯化钠等渗当量。等渗调节剂的用量可用下式计算：W=（0.9-C×E）×（V/100），W为配制等渗溶液需加入的氯化钠的量（g），V为溶液的体积（ml），E为1g药物的氯化钠等渗当量，C为溶液中药物的百分浓度。三、抗生素及维生素换算1、抗生素换算：理论效价：系指抗生素纯品的质量与效价单位的折算比率，多以其有效部分的1μg作为1IU（国际单位）。如链霉素、土霉素、红霉素等以纯游离碱1μg作为1IU。少数抗生素则以其某一特定1μg的盐或一定重量作为1IU,如青霉素G钠盐以0.6μg为1IU；青霉素G钾盐以0.6329μg为1IU；盐酸四环素和硫酸依替米星以1μg为1IU。原料含量的标示是指抗生素原料在实际生产中混有极少的但质量标准许可的杂质，不可能为纯品。如乳糖酸红霉素的理论效价是1mg为 672 IU，但 《中华人民共和国药典》规定1mg效价不得少于610IU，所以产品的效价在610-672IU之间，具体效价需在标签上注明，并在调配中进行换算。2、维生素类药物换算：维生素A的计量常以视黄醇当量（RE）表示，每1U维生素A相当于RE0.344μg。即：1U维生素A=0.3RE。维生素D：每40000U=1mg。维生素E：以生育酚当量来表示。维生素E 1U相当于：1mg dl-α生育酚酰醋酸,相当于0.7mg dl-α生育酚，相当于0.8mg d-α生育酚酰醋酸。四、肠外营养能量配比计算肠外营养：是指营养物从肠外，如静脉、肌肉、皮下、腹腔内等途径供给，其中以静脉为主要途径，故肠外营养亦可狭义地称为静脉营养。肠外营养物质的组成：主要为糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素、微量元素。因患者及疾病状态不同而不同，一般成人热量需求为24～32 kcal/kg·d，应根据患者的体重计算营养配方。1、葡萄糖、脂肪、氨基酸与热量1g葡萄糖提供4kcal热量，1g脂肪提供9kcal热量，1g氮提供4kcal热量。2、糖、脂肪、氨基酸配比：热氮比：热量和氮之比一般为150kcal：1g N；当创伤应激严重时，应增加氮的供给，甚至可将热氮比调整为100kcal：1g N以满足代谢支持的需要。糖脂比：一般情况下，70%的NPC由葡萄糖提供，而30%由脂肪乳剂提供。当创伤等应激时，可适当增加脂肪乳剂的供给而相对减少葡萄糖的用量，两者可提供能量各占50%。您想学习哪方面的内容？可在文内留言哦！
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喜欢该文的人也喜欢将20mg/L的溶液分别稀释成为2mg/L， 1mg/L， 0.5mg/L， 0.05mg/L的溶液，且稀释后溶液的最终体积为1mL，应该怎么计算？麻烦给出计算公式和步骤，谢谢！
另外，稀释溶液的时候应该是先计算好再按照所得的数据量取溶液，还是直接量取一定量的溶液将其稀释到所
将20mg/L的溶液分别稀释成为2mg/L， 1mg/L， 0.5mg/L， 0.05mg/L的溶液，且稀释后溶液的最终体积为1mL，应该怎么计算？麻烦给出计算公式和步骤，谢谢！
另外，稀释溶液的时候应该是先计算好再按照所得的数据量取溶液，还是直接量取一定量的溶液将其稀释到所需要的浓度再量取最终需要的体积？以2mg/L溶液的配制为例，是应该先进行相关的计算，然后按照数据取溶液并加，还是取1mL样本将其加水至总体积为10mL（此时的溶液浓度应为2mg/L），再取1mL稀释好的溶液。哪个是正确的？
全部答案（共3个回答）
或离子的水解等问题。若不考虑这些，且从溶液初始浓度比较稀，可以认为溶液的密度不随溶液的稀释而发生变化，即可以简单认为溶液的密度和溶剂本身保持高度一致，溶质在稀释过程中保持性...
溶液浓度的表达，有不同的方式，但一般都可以相互进行相互换算，在一定程度上可以是无障碍的，但有时则有一定困难，如这里是按质量/体积的关系表述的一种溶液浓度表达形式，在溶液的逐渐稀释过程中，很可能出现一些事先没想到的问题，如溶质相关信息或离子的水解等问题。若不考虑这些，且从溶液初始浓度比较稀，可以认为溶液的密度不随溶液的稀释而发生变化，即可以简单认为溶液的密度和溶剂本身保持高度一致，溶质在稀释过程中保持性质的稳定而不发生任何变化，但注意的是像这样最后要稀释后最终体积为一毫升，这样的要求是没有什么道理，若这样的要求，则溶液的稀释将十分的困难，如这个溶液浓度梯度稀释实验，的第一步，，初始只可以提取0.1ml的原始溶液，这样由于最初提取溶液的体积少，那么提取溶液的体积相对误差就会比较大，除非，每次都是重新提取原始溶液，否则，溶液的浓度误差就会被逐次放大。
按题目踢出的要求，要事先准备好，容量瓶，移液管，滴管，试剂瓶、洗瓶等，第一阶梯是10倍稀释，根据所可能得到的容量瓶的最小容量进行计算所最初量取初始溶液的体积，如容量瓶是50毫升规格的，那么就要量取初始溶液5毫升，则移液管就是5毫升规格的，事先洁净的移液管要用溶剂清洗厚还要用初始溶液浸润，不可以用溶剂清洗后就直接吸取初始溶液，这样初始溶液将被稀释，所以一般的情况是使用干燥的移液管，但对这样比较稀的初始溶液，干燥的移液管，也会因为移液管本身的吸附性质会使溶液浓度发生微小变化。但容量瓶则必须是洁净的，事先用溶剂浸润是可以的，里面保留适当的溶剂对浓度没有影响，容量瓶没有必要选择太小的，如似乎没有10毫升的，所以若选择50毫升的，则就可以确定移液管或吸量管就是5毫升的，吸取溶液最好是一次完成，所以移液管或吸量管要事先准备好。吸取5毫升初始溶液于50毫升容量瓶中，注意移液管上面是否有一个“吹”字，若有，则在向容量瓶中释放溶液后，最后保留在移液管剪短的一点液体必须用吹球将溶液吹入容量瓶，这一点特别注意了。若没有吹字，则剪短的保留的一点液体要放弃，用蒸馏水洗去。次移液管不能本次试验中二次使用。然后用蒸馏水小心加注于容量瓶中，注意液面上升，边小心摇动容量瓶，使溶液混合均匀，知道液面到达刻度，注意观察的方法不可以仰视和俯视，最后快到刻度是，要用滴管小心滴加蒸馏水完成定容，合上瓶塞，晃动容量瓶是溶液混合完全。第一步就完成了。
第二阶梯是二倍稀释。就选择25毫升的吸量管吸取25毫升先前稀释的溶液25毫升注入50毫升的容量瓶，注意这个吸量管事先要用这个稀释的溶液浸润。在吸取25毫升溶液，注入50毫升容量瓶，再用蒸馏水加注到刻度。再按实验要求完成定容。
第三步也是二倍稀释，方法同上。
第四步是10倍稀释，可按第一步方法完成。最后就是再提取一毫升歌阶梯阶段稀释的溶液，按此时对溶液的体积没有太大的要求，实际就可以用4根1毫升规格干燥移液管此次移取各溶液于洁净干燥的实验盒里。
理论计算与实际做法有时候很不一样。在你的这个例子里，要求最终体积为1ml，计算的话可以，真的做有困难。为什么呢？因为配制及测量少于或等于1ml需要专业的设备，否则测量误差会很大。对于一般实验室而言，最好是配成至少10ml甚至100ml溶液，然后取出其中1ml使用。
计算公式：c1v1=c2v2。初始体积为v1，浓度c1，终点体积v2，浓度c2。
在你的例子里，c1=20，v1未知。c2为2，1，0.5和0.05，v2=1
用上面公式求出不同v1即可。
例：求0.05mg/L溶液。v1=c2v2/c1=0.05*1/20=0.0025ml
在实际做法上，要根据手头的容器体积（定量吸管、针管、容量瓶）考虑问题。考虑上例，你有0.0025ml的针管吗？如果没有怎么取呢？这时就要放大到你实际的情况。又假定你手头最小的容量瓶只有10ml，则改v2=10。如果只有100ml的容量瓶则改v2=100。照此类推。
体积X浓度 再除以新的体积
就是新的浓度
稀释10倍的话
体积增加10倍就够了
1ml+9ml的水，那已经是稀释10倍了
直接就是100mg/l了
新系统很多地方都需要改进和优化。
梯度稀释就是依次稀释2倍，比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍，再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释。
噬斑法原理是：病毒破坏健康的体细胞后...
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这个不是我熟悉的地区2mg ml蛋白怎样稀释到0.1mg ml
m溶质=1mg,v水=1/0.1=10ml,加水v=10-1=9ml
你加入的试剂的量是否一样,比如考马斯亮蓝的体积之类的. 再问： 考马斯亮蓝的体积是一样的，其他试剂的体积严格按照表中用移液器加入的 再答： 个人觉得如果你的步骤完全正确，那么吸光度在0.097-0.229之间，你取两个标准曲线中的任何一个算出来的结果应该都是正确的，而且应该两个数差不了多少。再问： 随意一个数代入两式，
答：【1】需要分两步稀释方法制备；【2】取5.00ml 的500mg/l 标准溶液,在250 ml容量瓶里定容,得到10.00mg/l标准溶液（稀释50倍）；【3】取5.00ml 的10.00mg/l 标准溶液,在500 ml容量瓶里定容,得到0.10mg/l标准溶液（稀释100倍）；
就是稀释10倍啦,取5ml原液到50ml容量瓶就行啦
南宁洁欣环保科技公司提醒您:0.2mg已经超出国家标准一倍,希望还是不要住进去,而且应该马上采取措施噢.一倍不算高,可以放置吊兰,绿萝,芦荟这几个都是直接吸附甲醛的植物.同时也可以放一些活性炭,效果更好,还要开窗通风,这样经过1.2个月空气应该有所改善了.如果是平常的成年人超标一点不是很要紧,但是孕妇,儿童,老人还是推
用反渗透或离子交换找一家环保公司,给你出个方案估计得上超滤反渗透或离子交换看你具体的水质和水量了,还要看你的投资
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横着 再答： 500 再答： 0.5 再答： 错了，5 再答： 100 再答： 7020 再答： 0.68,680 再答： 6 再答： 望采纳 再答： 百分百对
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文档介绍：
被激发到高能态,当返回到基态时辐射出共振荧光,此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管,实现光电转换,最后得到信号。
在原子荧光光谱分析中测量条件选择得是否正确,直接影响到分析方法的检出限、精密度和准确度。本实验通过***的原子荧光光谱分析测量条件的选择,如灯电流、载气流量等,确定这些测量条件的最佳值。
三、仪器设备与试剂材料
1.PF6型原子荧光光谱仪(北京普析通用),***高强度空心阴极灯。
(1)***标准贮备液(1000mg?mL-1):国家标准。
(2)***实验工作溶液(1mg?mL-1):由***标准贮备液1000mg?mL-1逐级稀释得到。
(3)硫脲溶液(100g?L-1):称取硫脲10g,加入80mL纯净水,水浴加热溶解,纯净
水稀至100mL,摇匀。
(4)硼氢化钠-氢氧化钠溶液(15g?L-1):称取5g氢氧化钠溶于200mL纯净水,加
入15g硼氢化钠并使其溶解,用纯净水稀至1000mL,摇匀。
(5)盐酸溶液1(j (HCl )= 2%):移取20mL HCl,用纯净水稀释至1000mL,摇匀。
(6)盐酸溶液2(j (HCl )= 50%):移取50mL HCl,用纯净水稀释至100mL,摇匀。
四、测量条件的选择
1.10ng?mL-1标准溶液的配制
移取1mL***工作溶液(1ug?mL-1),加入4mL盐酸溶液2和10mL硫脲溶液,用纯净水定容至100mL,摇匀。
2.水样的配置
移取1mL水样溶液,加入4mL盐酸溶液2和10mL硫脲溶液,用蒸馏水水定容至100mL,摇匀。
3. 标准空白和样品空白溶液的配置
移取1mL纯净水,加入盐酸溶液2和10mL硫脲溶液,用纯净水定容至100mL,摇匀。
2.仪器初始参数
表1 测量初选条件
辅助灯电流mA
原子化器高度mm
载气流量mL?min-1
屏蔽气流量mL?min-1
3.条件选择试验
按仪器条件允许范围对灯电流(60-100mA)、载气流量(400-1000mL?min-1)对灯电流、载气等进行实验,数据填入表2中。
表2 条件实验
灯电流(mA)
荧光信号IF
载气(mL?min-1)
荧光信号IF
4.上机测试
按仪器的操作要求,测定标准系列及改变条件后的荧光信号,并记录数据。测试完成后,清洗10次,测试完成。
五、数据处理
1.根据实验数据绘制各项参数对荧光强度的关系曲线。
2.列出选定***测量条件的最佳参数:
表3仪器最佳工作参数
辅助灯电流mA
原子化器高度mm
载气流量mL?min-1
屏蔽气流量mL?min-1
六、问题讨论
1.简述影响原子荧光测定的主要因素;
2.为什么15g/L硼氢化钠要现配现用,溶液中加入少量氢氧化钠的作用是什么?
3.为什么载气流量过大时会使荧光信号下降?
4.原子荧光光谱仪与原子吸收分光光度计在结构上主要有哪些不同点?
实验五原子荧光光谱法测定水样中总***的含量
一、实验目的
1.掌握原子荧光分光光度计的结构和工作原理;
2. 掌握原子荧光光谱分析测定水样中总***含量的方法。
二、仪器设备与试剂材料
1.PF6型原子荧光光谱仪(北京普析通用)
2. ***高强度空心阴极灯。
(1)***标准贮备液(1000ug?mL-1):国家标准。
(2)***实验工作溶液(1mg?mL-1):由***标准贮备液1000mg?mL-1逐级稀释得到。
(3)硫脲溶液(100g?L-1):称取硫脲10g,加入80mL去离子水,水浴加热溶解,去
离子水稀至100mL,摇匀。
(4)硼氢化钠-氢氧化钠溶液(15g?L-1):称取5g氢氧化钠溶于200mL去离子水,加
入15g硼氢化钠并使其溶解,用去离子水稀至1000mL,摇匀。
(5)盐酸溶液1(j (HCl )= 2%):移取20mL HCl,用去离子水稀释至1000mL,摇匀。
(6)盐酸溶液2(j (HCl )= 50%):移取50mL HCl,用去离子水稀释至100mL,摇匀。
样品的测定
1.10ng?mL-1***标准溶液的配制
移取1mL***工作溶液(1ug?mL-1),加入4mL盐酸溶液2和10mL硫脲溶液,用去离子水定容至100mL,摇匀,静置30min。
2.水样的配制
吸取水样1mL于100mL的容量瓶中,加入4mL盐酸溶液2和10mL硫脲溶液,用去离子水定容至100mL,摇匀,静置30min。
3. 标准空白和样品空白溶液的配置
移取1mL蒸馏水,加入盐酸溶液2和10mL硫脲溶液,用蒸馏水定容至100mL,摇匀。
4.仪器参数:按表1所示,设置最佳参数。
表1 仪器工作参数
辅助灯电流mA
原子化器高度mm
载气流量mL?min-1
屏蔽气流量mL?min-1
5.上机测试: 按仪器的操作要求,测定标准系列及水样的荧光信号,并记录数据。作2~ 3次平行样,测试完成后,清洗3次。
四、数据处理
计算机拟合出IF-c标准曲线,并求出水样中As的含量。
实验六 HPLC-AFS测定茶叶中不同形态***的分离测定
一、实验目的
1. 了解液相色谱分离原理;
2. 了解形态分析仪的基本结构及使用方法;
3. 掌握用原子荧光光谱法测***形态的方法原理;
4. 了解原子荧光光谱仪的基本结构及使用方法。
二、方法原理
试样经高效液相色谱分离后直接引入氢化物发生-原子荧光光谱仪测定亚***酸根As(III)、***酸根As(V)、一******酸(MMA)、二******酸(MMA)四种***的形态。
三、实验仪器及试剂
1. 实验仪器及参数
AFS-933 原子荧光光度计及SA-10形态分析仪(北京吉天仪器有限公司)、
阴离子交换柱:Hamilton PRP-X100 (250mm×4.1mm i.d.,10μm )
保护柱:Hamilton PRP-X100 (25mm×2.3mm i.d.,12-20μm)
pH酸度计(德国梅特勒-托利多)、***空心阴极灯、微量注射器(100µL)
2. 实验试剂
(1)***酸根标准储备液(As(III))1mg?L-1: Na2HAsO4·7H2O
(2)***酸根标准储备液(As(V))1mg?L-1: As2O3
(3)一******酸标准储备液(MMA) 1mg?L-1:CH3AsNa2O3·6H2O
(4)二******酸标准储备液(DM2
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