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我儿媳妇怀孕后做唐氏检查比率是1：200...
我儿媳妇怀孕后做唐氏检查比率是1：200，说是不合格，要做羊水穿刺吗？对胎儿有影响吗
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：擅长消化内科
&&已帮助用户：102754
病情分析：你好，高危要做羊水穿刺。羊水穿刺比较常见的手术的一般都是不会产生异常的，不用担心的，不发生感染的情况下是不会影响胎儿的，比较少见
意见建议：
职称：医师
专长：小儿科常见病
&&已帮助用户：256191
病情分析：是的，这样的情况需要结合羊水穿刺的检查才能排除唐氏综合症的可能的，可以说对胎儿没有影响，是安全的，
意见建议：
问一定要做羊水穿刺检查吗？
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：280732
你好 您的检查结果是临界值的范围，和标准值非常接近，一般是建议进行羊水穿刺检查的，这样才可以确定是否可以继续妊娠。以免继续担心
问请问产前羊水穿刺检查可代替唐氏筛查吗？
职称：医师
专长：妇科，计划生育，人流，引产，B超，检验
&&已帮助用户：16379
病情分析： 你好，根据你所说的情况那这个如果做了羊水穿刺检查，那以后的唐筛是可以不用再做了，因为这个羊水穿刺就是检查胎儿染色体是否有异常的。意见建议：那只要胎儿染色体没有问题，那这个就不要紧的。建议你现在可以在医生的指导下进行羊水穿刺检查的。平时加强营养，保持愉快的心情，定期产检就可以了。
问需要做羊水穿刺吗？
职称：医生会员
专长：骨伤疾病
&&已帮助用户：20506
病情分析： 你好，这个21-三体的话是有遗传病史，但是这个基因会在一定的程度是会发生变异的，不过也不要太紧张了，这个只是一个筛查试验，是有高风险，但是也不是一定就是，意见建议：你可以做一个羊水穿刺，在看看是不是还是这样的结果，如果还是这样的结果的话，建议就不要这个孩子了
问唐氏没有问题，还用不用做羊水穿刺了？您好，我从怀孕...
职称：护师
专长：内科,尤其擅长高血压、
&&已帮助用户：633
问题分析：那个影响不大的，只要自己不感到憋闷，没缺氧就行的。唐氏没问题，其他也没问题的话，羊水穿刺还是不要做了，那个是有一定的危险性的。意见建议：现在别胡思乱想，产检正常就没问题的。一般来说淋浴本身对孩子影响不大，而且促进血液循环，保证卫生，还是有一定好处的。
问怀孕喝酒，关于检查唐氏
职称：医师
专长：子宫肌瘤
&&已帮助用户：76028
问题分析：你好；你这种情况在怀孕初期饮酒会增加宝宝畸形的几率。意见建议：：你好；刚刚怀孕最好还是不要饮酒 防止影响宝宝发育导致畸形。
问唐氏筛查结果21三体1/8的比率
专长：内科疾病,心脏病
&&已帮助用户：214095
1唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750筛查结果为高危建议做羊水穿刺但即使为高危也不一定就是唐氏儿但为了保险起见还是建议做DS筛查唐氏患儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担
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评价成功！副主任医师
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做羊水穿刺检测基因突变，可以在你们的医院做吗
状态：就诊前
希望提供的帮助：
看我能做吗、医院可以做这样的检测吗
既往病史：
做过剖腹产（填写）
&副主任医师
患儿及父母做过耳聋基因检测吗？
状态：就诊前
状态：就诊前
现在是有了弟二个小孩，想做羊水穿刺，做耳聋基因检测
状态：就诊前
怀孕两个多月了
状态：就诊前
就是看在西京医院可以做耳聋基因检测吗？
&副主任医师
可以，但要先做患儿和父母的。
状态：就诊前
父母的我们在宁夏附属医院做过基因检测，就是基因突变，现在就是怀孕了，看看能不能做羊水穿刺给胎儿做耳聋基因检测
状态：就诊前
弟一个孩子已经给做了人工耳蜗，
&副主任医师
基因检测报告发来看看。
状态：就诊后
门诊/住院患者报到
找张建芳大夫就诊的h***患者，成功报到门诊或住院患者：门诊
疾病名称：夫妻都是基因突变 想要孩子&&
希望得到的帮助：想做羊水穿刺 可以吗 还要做什么检查吗？
病情描述：第一个孩子听力不好 检查原因是我们夫妻基因突变引起的
疾病名称：做一个羊水穿刺，检查基因突变&&
希望得到的帮助：看我能做吗、医院可以做这样的检测吗
病情描述：我生了第一个小孩是男孩在两岁时检查出是基因突变，孩子天晴导水管扩大孩子耳聋，我现在有了第二个小孩，想做产前检查，做一个羊水穿刺孩子耳聋，现在生弟二个，想做羊水穿刺，坐耳聋基因检测在...
疾病名称：基因突变&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：基因突变，孩子前庭导水管扩大导致孩子耳聋孩子耳聋，现在生弟二个，想做羊水穿刺，坐耳聋基因检测
疾病名称：小孩听力不好&&
希望得到的帮助：没有查出基因突变是不是就不能做羊水穿刺检查？
病情描述：我们想生育二胎，我想知道有多大的风险？我们一家人常规基因检查都正常
疾病名称：基因突变，多少孕周适合羊水穿刺检查&&
希望得到的帮助：多少周乱适合羊水穿刺检查
病情描述：已怀孕，基因突变母亲为携带者，多少孕周适合羊水穿刺检查
疾病名称：第一个小孩是希特林现在怀孕18周&&
希望得到的帮助：是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
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疾病名称：刚怀孕，一孩基因突变，能做羊水检测吗？&&
希望得到的帮助：医院能羊水穿刺检测基因吗？哪家医院能
病情描述：第一孩有基因问题，刚怀孕50天，能用羊水穿刺检测基因吗？
疾病名称：产前羊水穿刺&&
希望得到的帮助：给予解答 不能做能给推荐个医院
病情描述：老公基因检查携带MYH7基因突变，婆婆是肥厚心肌病患者，现在我怀孕60天 想咨询绒毛穿刺最早多少周可以去做？贵院可以吗？大概费用 谢谢
疾病名称：产前羊水穿刺&&
希望得到的帮助：给予解答 不能做能给推荐个医院
病情描述：老公基因检查携带H7M7基因突变，婆婆是肥厚心肌病患者，现在我怀孕45天 想咨询羊水穿刺排除基因的事，贵院可以吗？最早多少周做？越早越好 ，费用大概多少 谢谢
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
张建芳大夫的信息
优生优育、遗传咨询、产前诊断、习惯性流产（胚胎停育）。
张建芳，女，副主任医师、副教授。医学博士，长期从事产前遗传学诊断临床及研究工作。擅长遗传性疾病、胎儿...
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江苏省中西医结合医院
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羊水穿刺相关咨询我怀孕六个多月了，做了无创DNA检查出胎儿性染色体可能异常，医生说可以做羊水穿刺，如果在检查出孩子
性染色体真的异常这样的孩子能要吗？
被采纳回答
广州医学院荔湾医院
你好，如果染色体检查查出性染色体异常的话，那么是不建议继续妊娠的。多数性染色体异常导致的疾病虽然较常染色体异常的疾病症状较轻，但是还是会对孩子的生活造成极大的影响的。所以建议终止妊娠。
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验证码错误，还能再输入3次羊水穿刺检查 做羊水穿刺检查的步骤
　　是现代生产检查中的一个重要检查手段，是检查胎儿是否健康的方法，那么大家知道羊水穿刺检查是怎么样的吗，，比较好呢，下面就让我们一起来了解一下吧。
　　在孕妇到了妊娠中后期的时候，就可以做羊水穿刺检查了，这样可以检查胎儿的健康程度，但是有的孕妇担心检查会造成流产就会拒绝检查。
　　羊水穿刺或许会对孕妇或胎儿造成损伤，不过在超声波的引导下进行可以减少此等风险。那么，做羊水穿刺时需要怎样的步骤来完成呢?
　　羊水穿刺步骤有
　　具有适应症的孕妇先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘。如无B超，触诊寻找囊性感大、易触及浮动胎体的部位，也可避开胎盘。
　　在选取好穿刺点了之后，要对穿刺的皮肤进行消毒，并且麻醉，将刺针穿过腹壁，在穿透的时候会有落空感。
　　用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水可能含母体细胞;再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖;取出针头，盖消毒纱布，压迫2&3分钟，孕妇卧床休息2 小时。
　　取出的羊水离心5～10分钟，以上清液做生化试验，沉渣做细胞培养，或提取DNA用。
　　羊水穿刺就属于介入性产前诊断，一般来说，我们先取母亲的血做筛查，筛查以后，如果是母亲它会报一个风险度，如果是身体异常的孩子，风险有多少。
　　通常情况下，新生儿如果在母亲的胎中的时候不做任何的检查也没有任何的干预的话大约会有七百个孩子有这个病。
　　现在我们做筛查，通过查母亲的血相关的基数，我们一般定的指标，如果风险达到250分之1。
　　母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，我们就建议它做羊水的检查。就是要直接取到孩子的表皮脱落到羊水里面的细胞。然后来培养，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。然后来诊断这个病。
　　羊水穿刺技术要点
　　1、B超监测下实施穿刺
　　对孕期合适孕妇，采用B超探查确定腹部穿刺点(羊水多且无胎儿肢体处)，或在B超监测下实施穿刺;
　　2、翻转五次体位
　　穿刺羊水前，可让孕妇卧床连续翻转五次体位，使子宫内羊水中的胎儿细胞悬浮起来，方便穿刺抽取更多的胎儿细胞;
　　3、消毒穿刺点
　　使用穿刺包按无菌要求消毒穿刺点，铺洞巾，用穿刺针头穿刺，缓缓抽取10-20毫升羊水，沿管壁缓缓注入无菌离心管，用无菌封口封好;
　　4、常规离心
　　常规离心，无菌条件下打开封口，弃上清液，留1毫升左右羊水混匀细胞沉淀物成细胞悬液用于基因测试或细胞培养;
　　5、基因测试
　　将上述用于基因测试的细胞悬液1毫升装到准备好的1.5毫升无菌封口塑料离心瓶内;密封后连同孕妇的详细检测记录资料一起加上冰袋封好送往测试单位(或用特快专递邮寄)，测试单位收到后会留档并做基因测试(收费项目);
　　6、染色体分析
　　用于细胞培养则将悬液均匀分配到准备好的培养瓶内，无菌封口后置二氧化碳培养箱培养;每隔几天用倒置显微镜观察生长情况，根据需要更换部分培养基;培养15-20天，当细胞铺满瓶壁时，可收获细胞进行染色体分析。
　　就目前的医学技术手段来说，先天性疾病的患儿出生后，还没有很好的手段可以根治，因此赖于能够检查出畸形的各种检查手段就显得尤为重要了。
　　而羊水穿刺是一项准确率较高的排畸检查项目，如果医生建议去做，最好能够听从医生的指导去做，这样才能放心生出来一个健康的宝宝。
　　羊水穿刺的饮食
　　1、摄入充足的热能
　　从妊娠进入中期以后，对热能的需要量增多，应随之增加饮食的摄入量。
　　2、摄入足量的优质蛋白质
　　蛋白质是人体重要的营养素，参与构成胎儿的组织和器官，调节重要生理功能，增强母体的抵抗力，维持胎儿脑发育，因此应从饮食中增加肉、蛋、奶、豆类食物的摄入，保证优质蛋白质的供给。
　　3、摄入适量的脂肪，以植物性油脂为主
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