吗啡的镇痛部位主要是主要不良反应是什么

吗啡急性中毒的表现及解救
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吗啡急性中毒的表现及解救
  中毒原因7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  阿片在两千多年前就已经入药,有止痛、止咳、止泻、解痉、镇咳、麻醉等多种功效。易产生躯体和精神依赖。在以下情况时易中毒:7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  1、超药效剂量使用或多次、重复、频繁应用本类药物;7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  2、意外食入或故意大剂量服用本类药物;7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  3、心、肺、肝、肾、肾上腺功能不全时应用;7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  4、母亲中毒可使乳儿或胎儿中毒;7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  5、小儿对吗啡特别敏感,老人代谢差,均易中毒;7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  6、与酒精、吩噻嗪、肌松剂和中枢抑制剂如巴比妥类药对中枢及呼吸抑制有协同作用,合用可导致中毒。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  吗啡中毒的临床表现7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  表现为昏迷,瞳孔极度缩小(严重缺氧时则瞳孔极度散大),呼吸高度抑制,血压降低甚至休克。呼吸麻痹是致死的主要原因。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  用纳络酮0.4mg~0.8mg静脉推注,立即缓解,如纳络酮无效,则吗啡中毒的诊断可疑。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  吗啡类中毒最初有欣快感和兴奋表现。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  继之心慌、头晕、出汗、口渴、恶心、呕吐、面色苍白、谵妄、昏迷、呼吸抑制。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  后期瞳孔缩小如针尖大,对光反射消失。脉搏细弱,血压下降。最后死亡于呼吸循环衰竭。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  1 三联症状:昏迷、针尖样瞳孔和呼吸的极度抑制为吗啡中毒的三 联症状。但缺氧时,瞳孔可显着扩大。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  2 其他症状:呼出阿片味,肌张力先增强而后弛缓,出汗,尿潴留。对此药物敏感者,可出现各种形状的皮疹。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  3 脊髓反射:当脊髓反射增强时,常出现肌肉抽搐、惊厥、牙关紧闭和角弓反张等。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  4 生命体征:摄入剂量过大时,患者表现为呼吸浅慢、叹息样呼吸、潮式呼吸、肺水肿、发绀、瞳孔极度缩小,并迅速进入昏迷状态;继之发生脉速弱而不规则、皮肤苍白、湿冷等休克现象及瞳孔扩大等。偶有蛛网膜下腔出血及过高热等。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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诊断7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  急性过量中毒的诊断:7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  (1)过量摄入本品病史:了解使用阿片类药物的种类用量使用途径中毒前后有无饮酒或同时使用其他成瘾药物。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  (2)临床表现:昏迷,呼吸抑制,针尖样瞳孔,注射的针眼痕迹,吸毒导致的营养不良性低血糖、酸中毒或电解质紊乱。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  (3)实验室检查:血气分析呼吸抑制者低氧血症、酸中毒。毒物检验:血尿定性检测,有条件行血药浓度测定,治疗和中毒浓度范围分别为:0.01~0.07mg/L和0.1~1.0mg/L,致死浓度大于4.0mg/L.还可同时筛查尿液或胃液中是否有其他药品或毒品。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  (4)阿片类药物中毒并有谵妄,多见于大剂量中毒并同时使用了其他精神药物者,也可发生于中枢神经损伤或原有脑部疾患的病人。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  急救措施7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  1.用1:2000高锰酸钾液洗胃,或催吐。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  2.胃管内注入或喂食硫酸钠15--30g导泻,促进毒物排出。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  3.如系皮下注射过时,应尽速用橡皮带或布带扎紧注射部位的上方,同时冷敷注射部位,以延缓毒物吸收。结扎部位应每20--30分钟间歇放松1--2分钟,不能连续结扎。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  4.吸困难缺氧应持续人工呼吸并给氧。呼吸困难时吸含有5%二氧化碳的氧,亦可选用呼吸兴奋剂或采用气管内插管进行机械通气。高热者可物理降温或用解热药,重症者可静滴氢化可的松。及时吸氮保持呼吸道通畅。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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5.用解毒药,需遵医嘱方能使用,如纳洛芬,纳洛酮肌注等。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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6.拮抗剂使用 ①纳洛酮0.4~0.8mg,静注,5~l0min后可重复使用,直至呼吸及意识恢复;②烯丙吗啡(nalorphine),成人剂量为5~10mg静注,10~15min后可重复1次,总剂量不超过40mg。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  7.补液,维持水、电解质平衡,纠正酸中毒。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  8.烦躁不安或惊厥时可肌注地西泮(安定)、苯巴比妥或用10%水合氯醛溶液灌肠。出现中枢神经抑制或麻醉时禁用上述药物。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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处理原则7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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保持呼吸道通畅,口服者洗胃,静脉输液,保持通道,维持水电解质平衡,监测生命体征,注意呼吸、心肺功能,脑水肿的症状体征。多药滥用时应注意意识状态和惊厥发作对症处理。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  1.保持呼吸道通畅,吸氧,监测呼吸频率,血氧饱和度。必要时行气管插管或气管切开人工通气。呼吸兴奋剂如尼可刹米、山梗菜碱、回苏灵等联合或交替使用。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  2.建立静脉通道,监测血中CPK及电解质浓度。昏迷病人或有呼吸道症状的病人需行胸部X线检查。注意有无横纹肌溶解及肾功能衰竭并作相应处理。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  3.清除毒物。如系皮下注射过量时,应尽速用橡皮带或布带扎紧注射部位的上方,同时冷敷注射部位,以延缓毒物吸收。结扎部位应每20~30分钟间歇放松1~2分钟,不能连续结扎。口服者尽快洗胃、导泻,因吗啡引起胃排空延迟,肠蠕动减慢,故对所有口服者不论摄药时间长短均应进行。先用碘酊1ml加水500ml胃管注入,后用1:2000~5000的高锰酸钾溶液洗胃,以氧化吗啡,或用活性炭(1g/L)混悬溶液洗胃,以吸附未被吸收的吗啡。洗胃后胃管注入50%硫酸钠溶液60ml(或15~30g),直肠灌入活性炭混悬液。血液透析和血液灌流能加速本品清除,但因本品半衰期短,并且有特殊解毒剂,故一般无须采用。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  4.特效药物:盐酸纳洛酮一般说来静脉注射1~3分钟即可出现药效,高峰作用时间5~10min,半衰期60~90分钟。而肌内或皮下注射15分钟见药效。阿片类过量者静脉注射纳洛酮后可即刻诱发呕吐,应注意保护气道。纳洛酮可引起高血压和心律失常,主要见于原有心血管疾患者。纳洛酮作用持续时间较吗啡短,有可能发生呼吸再抑制,应加强监护,并酌情重复给药。对可疑阿片类成瘾者或成瘾者,避免完全纠正阿片中毒,首剂应给小剂量,以防诱发戒断综合症及导致血压升高,如果出现血压升高,可用拉贝洛尔(静推50mg后,1~2mg/min静滴维持血压正常)。非成瘾患者在用纳洛酮解毒时可出现血压显着升高,急性肺水肿及室性心律失常。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  (1)无意识障碍的成人可行皮下肌内和静脉注射,首剂0.4mg或0.01mg/kg,必要时间隔2-3分钟重复注射一次。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  (2)有意识障碍无明显呼吸抑制者:小剂量纳洛酮(0.4~0.8mg)静脉注射,防止催使阿片类戒断症状的出现,若注射后无反应,可给予重复静脉注射。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  (3)呼吸抑制较重者:开始就注射纳洛酮2mg,若无效可再注射2~4mg,必要时重复,总剂量20mg.并检查有无其他原因。如反复注射纳洛酮至20mg仍无疗效时,应考虑合并有缺氧、缺血性脑损害,或合并其他药品、毒品中毒,如合并大量巴比妥中毒昏迷者对纳洛酮无效。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  注意点7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  1.抢救失败时多为并发了非心源性肺水肿,应注意临床分析和对症处理,可采用人工正压给氧,纳洛酮治疗无效,但不应用洋地黄、利尿剂和吗啡。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  2.滥用作用时间长的阿片类药物(如美沙酮)或强效阿片类药物(如芬太尼)所致的过量中毒,需较大剂量的纳洛酮,有时需重复连续用药,可采用1000ml生理盐水中加入4mg纳洛酮,12小时内滴完。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  3.对过量中毒的病人至少观察24小时,因拮抗剂的作用时间较短,几小时后可能再度发生呼吸抑制。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  4.慢性中毒者,在2~3周内逐渐撤除药物,同时以巴比妥类和其他镇静剂对症处理。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  5.一般情况下纳洛酮较安全,多数病人75mg/d仍未见不良反应。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  6.纳洛酮用于阿片类中毒时可能催促戒断症状,如出现戒断症状并确定为阿片类药物依赖者,应转诊至戒毒机构进行脱瘾治疗。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  预防7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  1.降低或限制毒品非法需求的政策选择;降低或限制毒品非法供应的政策选择;国际合作,帮助“毒源国”实行毒品替代种植的公共政策选择。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  2.严格适应症用药剂量及持续时间,切勿滥用本类药品。药品有专人负责保管。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  3.年老体弱、危重病人减量使用。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  4.肝功能损害、支气管哮喘、肺部疾病、肺源性心脏病、甲状腺功能低下、婴儿及哺乳期妇女禁用。7zH胸部肿瘤防治工作组 Thoracic Cancer Cooperative Groups
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  5.巴比妥类镇静剂能增强吗啡的呼吸抑制作用,在吗啡急性中毒时,切忌用。
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喜欢该文的人也喜欢基本说明/吗啡
吗啡&常用其盐酸盐或硫酸盐,属于阿片类生物碱,为阿片受体激动剂。药理作用:(1)通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用,激动中枢神经阿片受体而产生强大的镇痛作用。对一切疼痛均有效,对持续性钝痛效果强于间断性锐痛和内脏绞痛。(2)在镇痛的同时有明显的镇静作用,改善疼痛病人的紧张情绪。(3)可抑制呼吸中枢,降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,对呼吸中枢抑制程度为剂量依赖性,过大剂量可导致呼吸衰竭而死亡。(4)可抑制咳嗽中枢,产生镇咳作用。(5)可兴奋平滑肌,使肠道平滑肌张力增加而导致便秘,可使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。(6)可促进内源性组织胺释放而导致外周血管扩张、血压下降,脑血管扩张、颅内压增高。(7)有镇吐、缩瞳等作用。&本药口服后自胃肠道吸收,单次给药镇痛作用时间可持续4~6小时。皮下及肌肉注射后吸收迅速,皮下注射30分钟后即可吸收60%,血浆蛋白结合率为26%~36%,吸收后可分布于肺、肝、脾、肾等组织,并可通过胎盘,仅少量通过血脑屏障,但已能产生镇痛作用。本药主要经肝脏代谢,60%~70%在肝内与葡萄糖醛酸结合,10%脱甲基为去甲基吗啡,20%为游离型。主要经肾脏排泄,少量经胆汁和乳汁排泄。普通片剂清除半衰期为1.7~3小时,缓释片和控释片其达峰效应的时间较长,&2~3小时,峰浓度较低,达稳态时血药浓度波动较小,清除半衰期为3.5~5小时。
适应症状/吗啡
1.镇痛:有强大的镇痛作用,对一切疼痛均有效,对持续性钝痛比间断性锐痛及内脏绞痛效果强。1次给药,镇痛作用持续4~8小时,故仅用于创伤、手术、烧伤、心肌梗塞等引起的剧痛。2.镇静:在镇痛的同时有明显镇静作用,有时产生欣快感,可改善疼痛病人的紧张情绪。 3.抑制呼吸:可抑制呼吸中枢,降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。4.镇咳:可抑制咳嗽中枢,产生镇咳作用。因有成瘾性,并不适用于临床。 5.对平滑肌的作用:可使消化道平滑肌兴奋,致使便秘;并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。6.心血管系统:可促进内源性组胺的释放而使外周血管扩张、血压下降;使脑血管扩张,颅压增高。7.镇吐:亦因有成瘾性而不适用于临床。
发展简史/吗啡
植物罂粟吗啡从阿片中提炼出来已有180年历史。吗啡是从植物中提取的,是鸦片中最主要的(含量约10-15%)。1806年法国化学家F·泽尔蒂纳首次从中分离出来。他用分离得到的白色粉末在狗和自己身上进行实验,结果狗吃下去后很快昏昏睡去,用强刺激法也无法使其兴奋苏醒;他本人吞下这些粉末后也长眠不醒。据此他用希腊神话中的睡眠之神吗啡斯(Morphus)的名字将这些物质命名为“吗啡”。
药理作用/吗啡
吗啡是鸦片的主要有效成分1、对的作用:强烈的麻醉、镇痛作用。吗啡的麻醉、镇痛作用是自然存在的任何一种化合物无法比拟的。它的镇痛范围广泛,几乎适用于各种严重疼痛包括晚期癌变的剧痛,一次给药镇痛时间可达4-5小时,并且镇痛时能保持意识及其它感觉不受影响。此外还有明显的镇静作用,能消除疼痛所引起的、、等情绪反应,显着提高患者对疼痛的耐受力。2、对的作用:吗啡能抑制大脑呼吸中枢和咳嗽中枢的活动,使呼吸减慢并产生镇压咳作用。急性中毒会导致呼吸中枢麻痹、呼吸停止至死亡。 3、对心血管系统的作用:治疗量吗啡对血管和心率无明显作用,大剂量吗啡可引起体位性低及心动过缓。4、对消化系统的作用:对胃肠道平滑肌、括约肌有兴奋作用,使它的张力提高,蠕动减弱,因此有止泻和治便秘的效果。
毒副作用/吗啡
镇痛药1)恶心、呕吐:刚开始使用时,发生的频率相当高,主要是吗啡直接刺激到延脑的化学接受器激发区域造成,此时医生会开些止吐剂,或开立精神神经来改善症状。2)容易疲倦想睡觉:有些病患会出现想睡觉、疲倦的现象,对年龄较大的患者更容易出现,此时医生可能会先观察病患反应,有些病患在用药一段时间后,想睡觉的情况会渐渐消失,若症状持续且有昏睡情况,医生可能会减少吗啡药量,再合并使用其它的止痛药以避免疼痛的发生,等到病患想睡觉的症状比较改善后,再慢慢增加吗啡剂量。3)情绪不稳、精神错乱:年纪较大的病患容易出现此一症状,通常会渐渐消失。此时,家属或病患应了解此一暂时现象,否则会造成。4)排尿困难:主要为吗啡会抑制排尿反射,尿液潴留。可利用帮助排尿的药物配合使用,但有时效果不佳,可能会需要导尿。5)皮肤发痒:吗啡会使表皮血管扩张,皮肤发红、发痒。可用抗组织胺的药物来缓解症状。6)便秘:大多数的病患皆会发生,因吗啡会降低肠胃道的蠕动并影响中枢神经的排便反射,因而造成便秘。若未加以注意,便秘情况会相当严重,反而增加病患的不适。所以通常会合并缓泻剂的服用以预防便秘的发生。7)呼吸抑制:在低剂量下的使用下亦会产生呼吸次数及呼吸深度的改变,主要是吗啡会影响到脑干的呼吸中枢所造成。所以要随时留意有无呼吸方面的问题,倘若发生要立即给氧或注射吗啡拮抗剂。8)低血压:因吗啡会造成周边血管扩张,所以有些病患可能会造成姿势改变时的眩晕,应要注意安全。
注意事项/吗啡
吗啡1、连续使用可成瘾,需慎用。 2、婴儿及哺乳妇女忌用,临产妇女禁用(因可经乳腺排出及分布至胎盘,可抑制新生儿及婴儿呼吸)。 3、可引起眩晕、呕吐及便秘等不良反应。 4、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、肺原性心脏病禁用;急性左晚期并出现呼吸衰竭时忌用。5、颅内高压、颅脑损伤等病人禁用。6、肝功能减退者忌用。 7、胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用,单用本品反而加剧疼痛。 8、在疼痛原因未明确前,忌用本品,以防掩盖症状,贻误诊治。 9、对呼吸抑制的程度与使用吗啡的剂量并行,过大剂量可致急性吗啡中毒病人出现昏睡、呼吸减慢、瞳孔缩小针尖样,进而可致呼吸麻痹而死亡。
成瘾物质/吗啡
吗啡是从鸦片中提炼出来的白色结晶粉末它的毒性是鸦片的8—~10倍吗啡类物质包括鸦片、吗啡、、、、等。既有天然产品,也有半合成或全部人工合成的产品。 1)精神状态:患者往往外表萎靡不振,面黄肌瘦,衣着不整洁;谈吐时可见思维散漫甚至赘述,注意力不集中,记忆力明显障碍,智能活动较迟钝;情感反应以淡漠、沮丧多见、亦有欣快者;意志活动减弱,行为趋向退缩,始动性不足,懒散、疲沓、劳动能力明显下降;人格的改变尤为突出,表现为或焦躁易怒,或猥琐自卑,或狡猾奸诈,对家庭和社会的责任感明显削弱。 2)成瘾效应:抽吸或注射鸦片类物质后,顿时感觉全身清爽舒适,精神为之振奋,一切烦恼置之度外,一切病痛烟消云散,舒适感可维持4—6小时,止痛效果可维持12~24小时。但初用或过量时,可出现头晕、恶心、呕吐、等症状,甚至遍身流汗、眼睛发红、血压轻度下降。 3)心理依赖:所有鸦片类物质依赖患者均有强烈的心理依赖,一旦物质中断后则有丧魂失魄之感,惶惶不可终日,千方百计,不择手段地寻求毒品。有的人经济虽然十分紧张,但为购买毒品竟置吃饭、穿衣于不顾,而慷慨解囊;有的到亲朋好友处四处乞讨,丧失应有的人格尊严,不惜以打骂、吵闹、下跪、偷窃、甚至做出要挟亲友就范;有的则撒谎装病,骗取医生的处方去购买吗啡类物质。 4)躯体依赖:一般在物质中断后4小时到3天内出现明显的戒断反应。常见的戒断症状按出现频度依次为:疲乏无力、打呵欠、流鼻涕、流眼泪、、、全身疼痛、食欲下降、发冷发热、头晕、易激动、出汗、,甚至出现晕倒,肢体震颤和无自,主运动等。 5)躯体改变:最显著的特征是瞳孔缩小,如针尖状,以及顽固性的便秘。神经系统的改变主要有肌张力增高,腱反射活跃或亢进,有时出现病理反射,少数依赖者可有嗜睡,吐字不清、震颤、步态不稳等。不论男女,均可出现性欲减弱,男性患者出现阳痿或勃起无力,射精困难,女性患者出现月经紊乱。 急救措施1)用1:2000高锰酸钾液洗胃,或催吐。 2)胃管内注入或喂食硫酸钠15-30g导泻,促进毒物排出。 3)如系皮下注射过时,应尽速用橡皮带或布带扎紧注射部位的上方,同时冷敷注射部位,以延缓毒物吸收。结扎部位应每20-30分钟间歇放松1-2分钟,不能连续结扎。 4)吸困难缺氧应持续人工呼吸并给氧。及时吸氮保持呼吸道通畅。 5)用解毒药,需遵医嘱方能使用,如纳洛芬,纳洛酮肌注等。
毒性影响/吗啡
吗啡的成瘾性很强,海洛因、杜冷丁、美沙酮等都是吗啡的衍生物。吗啡有强大的止痛作用,但它却比阿片更易使人上瘾,因而成为毒品。通常连续用药一周以上即可上瘾。有的人仅用药几天就可成瘾。吗啡成瘾者常用针剂皮下或静脉注射,寻求快感,或避免断药后的痛苦。从静脉注射吗啡,初始感觉为“一阵快感”或“激动”的心境体验,此种状态持续数秒到几分钟不等。它有一种强烈的欣快,这种药理学特性,是产生滥用和上瘾的主要根源。吸食吗啡对神经中枢的副作用表现为嗜睡和性格的改变,引起某种程度的惬意和欣快感;在大脑皮层方面,可造成人注意力、思维和记忆性能的衰退,长期大剂量地使用吗啡,会影起精神失常的症状,出现澹亡和幻觉;在呼吸系统方面,大剂量的吗啡会导致呼吸停止而死亡。吗啡的极易成瘾性使得长期吸食者无论从身体上还是心理上都会对吗啡产生严重的依赖性,造成严重的毒物癖,从而使吗啡成瘾者不断增加剂量以收到相同效果。吸食吗啡的戒断症状有:流汗、颤抖、发热、血压高、肌肉疼痛和挛缩等。
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贡献光荣榜吗啡戒断症状产生主要是由于-中华考试网
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单选题吗啡戒断症状产生主要是由于
A.去甲肾上腺能神经活性增强
B.胆碱能神经活性增强
C.多巴胺能神经活性增强
D.5-羟色胺能神经活性增强
E.脑啡肽能神经活性增强
参考答案:A
临床执业医师考试大纲
一、基础医学综合
(六)药理学
13、镇痛药
责编:duoduo
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