银离子的检验前面的2为什么不能省去……

恩。在问个超过我年限的问題、酸化跟银离子的检验有什么关系。求化学方程式和解析麻烦各位大大了... 恩。。在问个超过我年限的问题、酸化跟银离子的检验有什么关系求化学方程式和解析。麻烦各位大大了

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加入盐酸是为了排除银离子的检验、铅离子、汞离子、碳酸根离子、亞硫酸根离子的干扰

因为银离子的检验、铅离子、汞离子和氯离子反应会生成沉淀被除去,碳酸根离子会和氢离子反应生成CO2而被除去亞硫根离子会和氢离子反应生成SO2而被除去。

如果溶液中有亚硫酸根离子存在直接加BaCl2的话,会生成白色BaSO3沉淀不能证明溶液中有硫酸根离孓;若直接加稀硝酸,亚硫酸根离子会被氧化成硫酸根离子再加BaCl2就不能检验溶液中含有硫酸根离子,所以先要用稀盐酸将溶液酸化再加BaCl2

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会啊应用硝酸酸化的硝酸钡检验,否则生成氯化银不溶于硝酸无法检验

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应该会产生误会。会生成氯化银沉淀可以在加入氯化钡之前加入盐酸,检测是否有银离子的检验

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加入硝酸酸化的氯化钡检验

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先滴入稀盐酸若有白色沉淀,说明有银离子的检验;若没有滴入氯化钡溶液,有白色沉淀说明有硫酸根离子。

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银失电子后阴离子不是会在H离子湔面得电子变为银单质么
用活泼电极进行电解,阳极的金属发生氧化反应 Ag-e-==Ag+
此时Ag+一生成,就和溶液中的Cl-产生AgCl沉淀,所以Ag+无法到阴极发生还原反应,只能由H+代替,发生2H+ +2e-==H2的反应
那么你是怎么知道阴离子不会先去的电子的呢
因为根据正负电荷相吸的原则在阳极附近聚集了大量Cl-(带负电荷的Cl-被電源正极吸引) 因此Ag+一生成,还没来得及移动到阴极就被Cl-沉淀了,难道不是个合理推断吗
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