理科生必看，高考生物遗传知识点常见34个问题！
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理科生必看，高考生物遗传知识点常见34个问题！
1、ABO血型的遗传规律不包括基因自由组合定律吗?为什么?1、ABO血型的遗传规律不包括基因自由组合定律，因为ABO血型是由复等位基因IA、IB、i控制的，只是分离定律。2、如果包括其它血型，因血型有关的基因有几十对，所以可以包括基因自由组合定律。2、请问氨基酸合成蛋白质的过程是否需要酶的催化?如需要，需哪种酶?　　蛋白质合成过程需酶。主要有：解旋酶(转录)，RNA聚合酶(转录)，氨基酸缩合酶(翻译)等两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分别为9：7，9：6：1和15：1，那么F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是(　　) 　　答案：1：3， 1：2：1和3：1如果F2为9：7，则表示只有含有两个AB时才表现为显性，因此测交之后比值为1：3 如果F2为9：6：1，则表示只有含有1个A或B时才表现为中性，因此测交之后比值为1：2：1 如果F2为15：1，则表示只要含有1个A或B时才表现为显性，因此测交之后比值为3：1 因此答案是1：3， 1：2：1和3：13、不遵循孟德尔性状分离比的因素有哪些?1.孟德尔遗传定律只适用于有性生殖，若是无性生殖一定不遵循 2.对于一些特殊情况，例如某种生物有Aa基因，而后代中隐形纯合子(或显性或杂合)会出现死亡现象导致不遵循定律 3.细胞质遗传由于只与母方有关并且不具有等概率性，也不遵循 4.理想值总是于实际有些差距，这也是原因遗传，怎样做这类遗传题?尤其是遗传图谱的还有推断的?有无口决?中华考试网先判断显性还是隐性：无中生有是隐形;生女患病是常隐。 有中生无是显性，生女正常是常显伴X显 父患女必患 子患母必患; 伴X隐 母患子必患 女患父必患4、为什么说减数分裂中染色体行为变化是三大遗传规律的细胞学基础?如何理解?1)减Ⅰ后期：同源染色体分离是基因分离规律的细胞学基础; 2)减Ⅰ后期：非同源染色体自由组合是基因自由组合规律的细胞学基础; 3)减Ⅰ四分体时期：同源染色体间的非姐妹染色单体可能发生交叉互换是基因连锁互换规律的细胞学基础。5、谁可以提供一些辨别有丝分裂与减数分裂图的方法呀?一 看染色体的个数若是奇数则为减二;二 若为偶;再看有无同源染色体 若无则为减二 三 若有同源染色体 再看有无四分体时期 有无联会时期 等减一的特征时期 若有为减一若无则为有丝分裂同源染色体位于不同的染色体组 而一个染色体组里的染色体是都不同的因此看有没有同源染色体只需看染色体长的一样不一样 做题时形状一样的染色体颜色不同不要紧 因为真正的染色体是不分颜色的。6、生物减数分裂的几个概念请问一下(最好有图) 1.染色体 2.染色单体 3.同源染色体 非同源染色体 4.姐妹染色单体 5.四分体 怎么数他们的数目?遗传信息由RNA到多肽链的过程需要RNA作中介，请问这句话对吗?　　RNA的类型有三种;信使RNA、转运RNA、核糖体RNA.其中携带遗传信息的RNA为信使RNA，运载氨基酸的为转运RNA，组成核糖体的成份的主要为核糖体RNA.遗传信息由RNA到多肽链的场所为核糖体，运载氨基酸的工具为转运RNA，由此可见遗传信息由RNA到多肽链的过程需要RNA作中介。7、信使RNA.转移RNA.核糖体RNA在细胞核中出现是否意味着上述RNA都在细胞核中合成?　　不是。叶绿体和线粒体内也含有DNA ，可以进行转录。同时，这两个细胞器内还含有少量核糖体，所以，在他们内还能进行一部分蛋白质的合成过程，也就是说，不但有转录，而且有翻译过程，在线粒体和叶绿体内发生。8、核膜的存在使基因的复制和表达在不同区域完成。为什么错?　　基因的复制在细胞核中进行，基因的表达包括转录和翻译，转录也在细胞核中进行。所以错。9、在遗传密码的探索历程中，克里克发现由3个碱基决定一个氨基酸。之后，尼伦伯格和马太采用了蛋白质体外合成技术，他们取四支试管，每个试管中分别加入一种氨基酸(丝氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和半胱氨酸)，再加入去除了DNA和信使RNA的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了由苯丙氨酸构成的肽链。本实验说明了什么？怎么得出这个结论的呢?　　UUU是苯丙氨酸的密码子，该实验能证明UUU不编码丝氨酸、UUU不编码酪氨酸、UUU不编码半胱氨酸，UUU能编码苯丙氨酸。所以能说明UUU是苯丙氨酸的密码子。10、可以决定一个氨基酸的叫密码子吗?那么密码子共有64个还是61个，终止密码也是密码子吗?　　密码子共有64个，决定20种氨基酸的有61个，3个终止密码子不决定氨基酸。但是终止密码也是密码子。11、mRNA翻译完，它去哪了?　　mRNA翻译完最终被降解。大多数原核生物的mRNA在几分钟内就受到酶的影响而降解。在真核细胞中不同的mRNA它们的半寿期差异很大，从几分钟到十几小时甚至几十小时不等。12、转运RNA究竟有多少种?　　和决定氨基酸的密码子数相同，61种。每种转运RNA上的反密码子和密码子是对应的。密码子共64种。有三个终止密码子。不决定氨基酸，也就没有相应的转运RNA13、什么是异卵双生?同卵双生?　　同卵双生：一个受精卵发育成两个胎儿的双胎，称单卵双胎，单卵双胎形成的胎儿，性别相同。外貌相似，如果两个胎儿未完成分开，则形成联体畸形异卵双生：卵巢同时排出两个卵，两个卵各自受精，分别发育成一个胎儿，称双卵双生 ，双卵双胎形成的胎儿，性别可相同也可不同，其外貌与一般的兄弟姐妹相似。14、如果要使用X射线引发瓯柑细胞基因突变，则细胞发生基因突变概率最高的时期是?　　间期。因为在细胞分裂间期，染色体、DNA要复制，DNA复制就要解螺旋，双链中的氢键被打开，DNA上的碱基最不稳定，最容易发生突变。15、请问关于就是判断问题出现在减数第一次分裂还是减二，该怎么判断;例如：XXY XXY可能是X和XY结合，可见同源染色体不分离，是减数第一次分裂异常可能是XX和Y结合，可能是同源染色体不分离，是减数第一次分裂异常;可能是姐妹染色单体分开形成的染色体不分离，是减数第二次分裂异常来自 X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现。错在哪?　　如果是X染色体上的显性基因，则在雌性个体中容易表达;但如果是X染色体上的隐形基因，则在雄性个体中容易表达，因为Y染色体上常常缺少与X染色体同源的区段。16、色盲男性在我国发病率为7%，而女性仅0.5%如何判断是否是可遗传变异?　　只有遗传物质改变的变异才遗传。遗传物质未改变只是环境改变引起的变异不遗传无子西瓜――染色体变异，能遗传，无子番茄――遗传物质未改变只是生长的引起的变异不遗传用适宜浓度的生长素溶液处理没有授粉的番茄花蕾可获得无子果实，果实细胞的染色体数目是?已知番茄的一个染色体组中染色体数为N.答案是2N但是WHY用适宜浓度的生长素溶液处理没有授粉的番茄花蕾获得的果实只是无子，番茄其实是种子外的种皮，果皮，是由番茄植株的母体体细胞直接发育而成，所以用适宜浓度的生长素溶液处理没有授粉的番茄花蕾可获得的无子果实为2N.无子番茄的获得和激素有关吗? 原理简单告诉我一下要想得到无子番茄，就必须直设法直接由子房壁发育成果皮，而不形成种子。我们又知道，植物激素中的生长素可以促进果实的发育，而种子的形成需要经过受精作用。无子番茄的培育也就是根据这样的原理实施的。在未传粉之前，在雌蕊的柱头上涂上一定浓度的生长素即可得到无子番茄。17、还有无籽西瓜的获得是不是用到秋水仙素的?　　无籽西瓜的获得是联会紊乱。和秋水仙素有关，但秋水仙素不是激素。18、基因突变和染色体变异有什么区别?不都是碱基对的变化吗?　　从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。染色体变异是染色体的结构或数目发生变化;基因突变在显微镜下不能看到而染色体变异则可以看到19、基因型为aa的个体发生显性突变时是变成了AA还是Aa?还是两种都有可能?　　一般只考虑一次突变：基因型为aa的个体发生显性突变时是变成Aa基因型为AA的个体发生隐性突变后变为Aa，性状不改变20、突变和基因重组发生在体细胞中呢?还叫可遗传变异吗?　　还叫可遗传变异，因为可遗传变异，只表示它可以遗传，不表明它一定能遗传。如果突变发生于体细胞，可通过无性生殖遗传。21、非同源染色体片段的交换属于基因重组吗?　　非同源染色体片段的交换是染色体变异，同源染色体片段的交换才属于基因重组22、如何根据图像准确判断细胞染色体组数?　　有几条一样的染色体，就有几个染色体组。23、基因型为AAaaBBBB的细胞含几个染色体组？　　该基因型是四个染色体组。 染色体组，是指一组非同源染色体，即他们的形态功能各不相同。碰到这类题只要数一下同类等位基因重复几个就行了。如AAaa有四个或者BBBB有四个，就是四个染色体组。24、“单倍体一定高度不育”为什么错?　　例如：用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗，能得到同源四倍体，若将该四倍体的花药进行离体培养能得到含有偶数个相同的染色体组数的单倍体，它可育。八倍体小黑麦是异源多倍体，它的花药进行离体培养能得到含有偶数个相同的染色体组数的单倍体，但它不可育。25、所以单倍体不一定高度不育单倍体什么性状能看出来?　　有的性状单倍体能看出来，如植物的颜色，抗病性等。26、秋水仙素是抑制纺锤丝合成还是让已形成的纺锤丝解体?那么细胞会停止分裂吗?染色体如不分离，染色体如何加倍?　　秋水仙素既能抑制纺锤丝合成(前期)还能让已形成的纺锤丝断裂，秋水仙素阻止了细胞的分裂。着丝点的分裂与“纺锤丝”无关系，它相当于基因程序性表达。当含有“染色单体”的染色体发育到一定时候，着丝点即断裂，染色体数加倍。27、所有的基因重组都发生在减数分裂中――对吗?错的解释一下好吗?　　错：基因重组有广义，狭义的说法，狭义的基因重组发生在减数分裂中，广义的基因重组包括减数分裂，受精作用，基因工程。28、袁隆平院士的超级杂交水稻和鲍文奎教授的适于高寒地区种植的小黑麦为什么前者依据基因重组，后者依据染色体变异?　　我国的杂交水稻最初是利用三系杂交育种获得成功的，将两个遗传性状不同的类型经过杂交获得，所以依据的原理为基因重组，而八倍体小黑麦是经种(属)间杂交和诱导染色体数目加倍，人工创造培育的新物种。依据的是染色体变异(染色体组成倍增加)的原理。29、育种要注意的问题有那些?　　1、育种的根本目的是培育具有优良性状(抗逆性好、品质优良、产量高)的新品种，以便更好地为人类服务。　　2、选择育种方法要视具体育种目标要求、材料特点、技术水平和经济因素，进行综合考虑和科学决策：①一般作物育种可选杂交育种和单倍体育种;②为得到特殊性状可选择诱变育种(如航天育种)或多倍体育种;③若要将特殊性状组合到一起，但又不能克服远缘杂交不亲和性，可考虑运用基因工程和细胞工程育种，如培育各种用于生物制药的工程菌。　　3、从基因组成上看，育种目标基因型可能是：①纯合体，便于制种、留种和推广; ②杂交种，充分利用杂种优势。30、一对相对性状中，显性性状个体数量要比隐性性状个体多对吗?　　肯定是错的，因为一些物种在特定的环境下，身上一些性状由显性体现出来往往受到迫害或被攻击，而相反这一性状由隐性控制恰巧能够适应生存的环境。31、某种群基因型为AA的个体占18%，aa占6%，则A基因的频率为多少? 这怎么算的?　　某种群基因型为AA的个体占18%，aa占6%，则Aa占有76%，A基因的频率为1AA+1/2Aa=18%+1/2*76%=56%教材上说：基因重组也能改变基因频率，请问，基因重组如何改变基因频率?　　基因重组，使后代具备了多种多样的基因型，此时，并没有改变基因频率。但这种结果，为环境的选择提供了来源。通过环境的选择作用，那怕是使少数个体死亡，也必定会改变基因频率。 所以，实际上是基因重组加上自然选择就影响了基因频率。32、环境的改变会使生物产生适应性的变异吗?　　不会;达尔文认为变异是不定向的，但环境对变异的选择是定向的，虽然随着环境的改变，适应环境的变异也会改变，但这个变异是原来就有的，而不是环境改变后产生的。33、石刀板是一种名贵蔬菜，为雌雄异株，属于XY型性别决定。野生型石刀板叶窄，产量低。在某野生种群中，发现生长着少数几株阔叶石刀板(突变型)，雌雄株均有，雄株产量超过雌株。若已证实阔叶为基因突变所致，有2种可能，一是显性突变，二是隐性突变，请设计一个简单实验方案加以判定(要求写出杂交组合，杂交结果，得出结论)　　答案：1选用多株阔叶突变性植株雌雄相交。若杂交后代出现了野生型，则为显性突变，若杂交后代仅出现突变型，则为隐性突变还可用其他的杂交组合判断吗，帮我分析下好吗还可用(1)选用多株野生型植株雌雄相交。若杂交后代只出现野生型，则突变型为显性突变，若杂交后代出现了突变型，则突变型为隐性突变(2)选用多株突变型和野生型杂交，若子一代中突变型多于野生型，则突变型为显性突变，若子一代中突变型少于野生型，则突变型是隐性突变。34、生态系统多样性形成的原因可以概括为（）　　A.基因突变和重组　　　B.自然选择　　C.共同进化　　 & & & & & & & &D.地理隔离该题选C来源：网络
TA的最新馆藏高中生物：遗传与进化综合测试题人教版必修2-高一生物试卷与试题-考试酷(examcoo)正在载入试卷 ... &&&&&&&&&录入者　：似水（黑科大）试卷总分：100出卷时间：答题时间：90分钟&&一、选择题：（本题包括40个小题，每小题1.5分，共60分。每小题只有一个最佳选项。）家兔皮下脂肪，白色对黄色为显性。将纯种白色脂肪家兔与黄色脂肪家兔杂交，仔兔喂以含叶绿素的饲料时，仔兔的皮下脂肪为黄色，否则仔兔的皮下脂肪为白色。这种现象说明（& & ）[1.5分]A基因型相同，表现型一定相同B基因型相同，表现型一定不相同C表现型相同，基因型一定相同D表现型受基因型与环境条件共同作用某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，在一条链中所用碱基A∶C∶T∶G为1∶2∶3∶4，则该双螺旋模型中上述碱基的比应为 （& & ）[1.5分]A1∶2∶3∶4B3∶4∶1∶2C1∶1∶1∶1D2∶3∶2∶3下列人体细胞中染色体数可能相同而DNA含量一定不同的是（& & ）①初级卵母细胞和卵细胞& & ②次级精母细胞和精细胞③卵原细胞和卵细胞& & ④初级卵母细胞和次级卵母细胞⑤体细胞和极体[1.5分]A①②③B②④C①③D③④⑤右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是 （& & ）　　[1.5分]A该病的遗传方式是常染色体隐性遗传B带有致病基因的男性个体不一定患病C10号个体为杂合体的几率为2/3D若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3假定基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的,现有基因型为AaBb的双亲生了一个正常的男性,该正常男性与一个视觉障碍的女性(基因型为aabb)结婚,后代子女中患病的概率是(Aa& 与& Bb独立遗传)（& & ）[1.5分]A3/4B3/9C5/9D7/16在黑色鼠中曾发现一种黄色突变型（常染色体遗传），但从未获得黄色鼠的纯合子，因为AA的纯合子在母体内胚胎期就死亡。现用黄色鼠与黄色鼠交配，后代中黄色∶黑色的比例为（& & ）[1.5分]A3∶1B2∶1C1∶1D1∶2下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 （& & ）　　[1.5分]A甲：AaBb& & & & 乙：AAaBbbB甲：AaaaBBbb& & 乙：AaBBC甲：AAaaBbbb& & 乙：AaaBBbD甲：AaaBbb& & & 乙：AAaaBbbb治疗艾滋病（HIV病毒为RNA病毒）的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的结构很相似。下列对AZT作用的叙述，正确的是（& & ）[1.5分]A抑制艾滋病病毒RNA基因的转录B抑制艾滋病病毒RNA基因的自我复制C抑制艾滋病病毒RNA基因的逆转录D利于艾滋病病毒RNA基因的表达过程下列关于染色体组的概念,错误的是（& & ）[1.5分]A二倍体生物配子中的全部染色体B一个染色体组中无形态、大小、结构相同的染色体C不同生物的染色体组内染色体的数目、形态、大小一般不同D卵细胞或精子中的所有染色体祖国宝岛台湾蝴蝶资源丰富，种类繁多。变异是岛上蝶类新种形式和进化的重要因素之一。但是下列变异中不能成为蝶类进化内因的是（& & ）[1.5分]A基因结构改变引起的变异B染色体数目改变引起的变异C环境改变引起的变异D生物间杂交引起的变异在哺乳动物的某一器官中发现了如下细胞分裂图像，下列有关叙述正确的是& & （& & ）　　[1.5分]A甲图处于减数分裂第一次分裂中期，含有两个染色体组B在乙图所示的细胞中，含有1对同源染色体，4个染色单体C丙细胞产生的基因突变通常能遗传到子代个体中D该器官一定是动物的睾丸，其中细胞所含的染色体的数目可能是2、4、8条下面对生物细胞中常见大分子物质的叙述不合理的是（& & ）[1.5分]A在同一生物体内的不同细胞中，DNA分子结构相同，而含有的蛋白质种类可以不同B信使RNA上相邻的三个碱基就是一个密码子C肺炎双球菌转化实验可说明，高温灭活的有荚膜的DNA分子结构未受破坏D人类是否患白化病，是由A、a这对等位基因控制着，A与a的本质区别是两者的碱基排序的差异下列关于基因突变的叙述中，正确的是（& & ）[1.5分]A基因突变发生在DNA的复制过程中B基因突变都是有害的，不利于生物进化C只有细胞核中的基因才会发生基因突变D基因突变一定能够改变生物的表现型下列属于单倍体的是（& & ）[1.5分]A由玉米种子发育成的幼苗B由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D由小麦含三个染色体组的花粉直接发育成的试管幼苗对下列有关遗传和变异的说法评判正确的是：（& & ）①．基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，产生的雌雄两种配子的数量比是1：1②．基因自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合。③．遗传学上把转运RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”④．染色体中DNA脱氧核苷酸数量、种类和序列三者中有一个发生改变就会引起染色体变异。[1.5分]A四种说法都对B四种说法都错C只有一种说法对D只有一种说法错有关物种的叙述正确的是& （& & ）①一个种群就是一个物种& ②具有一定的形态结构和生理功能，能相互交配且产生可育后代的一群生物个体& ③隔离是新物种形成的必要条件& ④在物种形成的过程中，地理隔离和生殖隔离是同时出现的[1.5分]A①②③B②③C②④D①④关于基因频率的叙述中，错误的是 （& & ）[1.5分]A基因频率是指某种基因在某个种群中出现的比例B基因频率越大，突变率越高C基因突变、基因重组和自然选择会造成基因频率的改变D自然选择会使原来同一种群的基因频率向着不同的方向发展右图是某植株一个正在分裂的细胞，A，a，B是位于染色体上的基因，下列叙述正确的是& （& & ）　　①该植株的基因型为AaBB②若该植株是由花粉粒发育来的，则其亲本是四倍体③若该植株是由受精卵发育来的，则其配子是二倍体④该细胞发生过基因突变[1.5分]A①②B②④C①③D③④愈伤组织细胞在一种包含所有必需物质的培养基中培养了几个小时，其中一种化合物具有放射性（氚标记）。当这些细胞被固定后进行显微镜检，利用放射自显影发现放射性集中于细胞核、线粒体和叶绿体。该标记化合物最可能是（& & ）[1.5分]A一种氨基酸B尿嘧啶核苷酸C胸腺嘧啶脱氧核苷酸D葡萄糖环境昆虫的保护色越来越逼真，它们的天敌的视觉也越来越发达，结果双方都没有取得明显的优势。这说明[1.5分]A自然选择不起作用B生物为生存而进化C双方在斗争中不分胜负D双方相互选择共同进化下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是① 我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻② 我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉③ 我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒④ 我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛[1.5分]A& ①B& ①②C& ①②③D& ②③④马(2N=64)和驴(2N=62)杂交形成的骡子是高度不育的，原因是[1.5分]A马和驴的染色体不能共存B染色体结构发生了变化C减数分裂中同源染色体联会紊乱D马和驴的遗传物质有本质区别有关生物进化的说法不正确的是（& & ）[1.5分]A生物进化的实质在于种群基因频率的改变B自然选择使种群的基因频率发生定向改变C隔离在物种形成中的主要作用是使种群之间停止基因交流D新物种形成的标志是基因频率的改变某工厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者为5人；男性患者为11人，那么这个群体中色盲基因的频率为多少？（& & ）[1.5分]A12%B9%C6%D4.5%一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体变异发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异发生在什么之中？（& & ）[1.5分]A精子、卵子、不确定B精子、不确定、卵子C卵子、精子、不确定D卵子、不确定、精子大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少?[1.5分]A1/9B1/9C1/420D1/560如果已知子代的基因型及比例为1YYRR∶1YYrr∶1Yyrr∶1YyRR∶2YYRr∶2YyRr。并且也知道上述结果是按自由组合规律产生的，那么双亲的基因型是[1.5分]AYYRr×YyRrBYYRR×YYRrCYyRr×YyRrDYyRR×YyRr番茄高茎(T)对矮茎(t)为显性,圆形果实(S)对梨形果实(s)为显性(这两对基因按基因的自由组合规律遗传)。现将两个纯合亲本杂交后得到的F1与表现型为高茎梨形果的植株杂交,其杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株,高茎梨形果128株,矮茎圆形果42株,矮茎梨形果38株。这杂交组合的两个亲本的基因型是[1.5分]ATTSS×ttSSBTTss×ttssCTTSs×ttssDTTss×ttSS下列曲线能正确表示杂合子（& & ）连续自交若干代，子代中显性纯合子所占比例的是　　[1.5分]A& B& C& D& 某DNA分子共有a个碱基，其中含腺嘌呤m个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶为[1.5分]A15（a-m）B16（a-m）C15（1/2a-m）D16（2a-m）金鱼草的红花（& & ）对白花(a)为不完全显性，红花金鱼草与白花金鱼草杂交得到F1，自交F1产生F2，F2中红花个体所占的比例为[1.5分]A& 1/4B& 1/2C& 3/4D& 1下列关于蛋白质代谢的叙述，错误的是（& & ）[1.5分]A噬菌体利用细菌的酶合成自身的蛋白质B绿色植物可以合成自身的蛋白质CtRNA、rRNA、mRNA都参与蛋白质的合成D肺炎双球菌利用人体细胞的核糖体合成自身的蛋白质亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基，碱基脱氨基后的变化如下：C转变为U（U与A配对），A转变为I（I为次黄嘌呤，与C配对）。现有一DNA片段为　　经亚硝酸盐作用后，若链中的A、C发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子代DNA片段之一为（& & ）　　[1.5分]A& B& C& D& 　[1.5分]A子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血B双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子C子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血D双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，绝不可能出现是[1.5分]A没有蛋白质产物B翻译为蛋白质时在缺失位置终止C所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化（08上海卷28）下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码子）----ATG GGC CTG CTGA…………………GAG TTC TAA………..&&&& 1&&4& 7& 10& 13& ………… 100& 103 106[1.5分]A第6位的C被替换为TB第9位与第10位之间插入1个TC第100、101、102位被替换为TTTD第103至105位被替换为1个T正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是（& & ）[1.5分]A雄犊营养不良B雄犊携带了X染色体C发生了基因突变D双亲都是矮生基因的携带诱变育种有很多突出优点，也存在一些缺点，下列分析正确的是（& & ）①结实率低，发育迟缓②提高变异频率，使后代变异性状较快稳定，因而加快育种进程③大幅度改良某些性状　 ④茎杆粗壮，果实种子大，营养物质含量高⑤有利个体不多，需要大量的材料[1.5分]A①④B②③⑤C①④⑤D①②④已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指。如果该线性DNA分子上有3个酶切位点都被该酶切断，则会产生四个不同长度的DNA片段。现有多个上述线性DNA分子，若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶切割后，这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是（& & ）　　[1.5分]A3B4C9D12限制性内切酶的特点是（& & ）[1.5分]A只能识别GAATTC序列B识别特定的核苷酸序列和具有特定的酶切位点C识别黏性末端D切割质粒DNA的标记基因二、非选择题(如无特殊说明,每空1分)下图为人体内蛋白质合成的过程。据图分析并回答问题：　　(1) 图中所示属于基因控制蛋白质合成过程中的& & & & & & 步骤，该步骤发生在细胞质中的& & & & & & 上。(2)图中I是& & & & & & ，按从左到右次序写出Ⅱ& & & & & & 内mRNA模板链区段所对应的DNA模板链碱基的排列顺序& & & & & & 。(3)该过程不可能发生在& & & & & & & & 。A.神经细胞B.肝细胞C.成熟的红细胞D.脂肪细胞[6分]参考答案：（1）翻译& & 核糖体&&& （2）tRNA& & 核糖体& & TTCGAA（3）C下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）　　⑴甲种遗传病的遗传方式为⑵乙种遗传病的遗传方式为⑶III---2的基因型及其概率为& & & & & & & & （2分）⑷由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/1；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是& & & & & & （2分），如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是& & & & & & & & （2分）；因此建议[10分]参考答案：（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传　(4)1/60000 和 1/200& & 1/60000和 0；& 优先选择生育女孩银杏是一种雌雄异株的植物，性别决定是XY型，体细胞中含有56条染色体，如图与银杏的减数分裂和受精作用等有关。已知叶脉凸型（& & ）对平型（a）为显性，种子锥形（B）对圆形（b）显性。　　请据图回答下列有关问题：（1）图中的C的名称是& & & & & ，D的名称是& & & & & 。（2）如果对银杏进行核DNA测序，应测&& 条染色体。（3）图中两对基因的遗传遵循& & & & & 规律。（4）D中含有控制锥形种子的基因，H中不含控制种子形状的基因，则G的基因型可能是& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & ，（2分）表现型可能是& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & 。[6分]参考答案：（1）初级精母细胞& & & & 极体（2）29（3）自由组合　凸型叶脉锥形种子、平型叶脉锥形种子中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。请回答下列问题。　　⑴a、b、c、d所表示的四个过程依次分别是& & & 、& & & 、& & & & & 和& & & 。⑵需要tRNA和核糖体同时参与的过程是& & & & & & （用图中的字母回答）。⑶a过程发生在真核细胞分裂的& & & & 期。⑷在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是& & & & & & 。⑸能特异性识别信使RNA上密码子的分子是& & & & ，后者所携带的分子是& & & & 。⑹RNA病毒的遗传信息传递与表达的途径有（用类似本题图中的形式表述）：①& & & & & & & & & & & & ；②& & & & & & & & & 。[11分]参考答案：（1）DNA复制& 转录& 翻译& 逆转录& （2）c& （3）间（S）（4）细胞核（5）tRNA（转运RNA）& 氨基酸（6） RNA → DNA → RNA → 蛋白质爱滋病（AIDS）是由HIV病毒侵染人体后引起的，研究知其为RNA病毒，并能产生逆转录酶。HIV的近100种不同的形态，有20%的遗传物质因人而异，众多HIV变异株是目前研制HIV疫苗的主要障碍。请回答：（1）HIV在人体内产生相应的DNA所需的模板及原料分别是& & & & & & 、& & & & & & & 。（2）若HIV病毒RNA某片段碱基序为AACCGU则形成的DNA对应片段应含胸腺嘧啶& & & & 个，嘌呤碱基& & & & & & 个。（3）HIV众多变异类型是& & & & & & & & & & & 结果，这种变异特点与一般生物的不同之处是& & & & & & & & & & ，其原因& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & 。[7分]参考答案：（1）RNA& 脱氧核苷酸& （2）3& & 6（3）基因突变& & & 突变率高单链RNA结构不稳定≡ 本试卷共计45题，此处为结束标志。≡ examcoo&}