有机化学中对位、间位、邻位指的是什么?
有机化学中对位、间位、邻位指的是什么?比如苯的对位二溴代物
六角形苯环的两顶点（碳原子） 彼此相隔两个就是互为对位 彼此相隔一个就是互为间位 彼此相邻就是互为邻位
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与《有机化学中对位、间位、邻位指的是什么?》相关的作业问题
这是针对苯环上的同分异构体来说的苯环的中两个C原子间相差2个碳原子,则这两个碳原子就是对位相差一个碳原子,就是间位中间没有碳原子,两个碳原子挨着则这两个碳原子就是邻位
聚合反应是由单体合成聚合物的反应过程.有聚合能力的低分子原料称单体,分子量较大的聚合原料称大分子单体.例如酸和醇聚合,单体是酸和醇希望有所帮助 再问： ? ??л??
有机化学中的α位和β位是指与母体官能团的相连的碳.比如乙醇中CH3CH2OH,与羟基相连的碳为α碳,CH3-中的碳为β碳.如果母体官能团上含有碳元素,如羧基.同样与羧基相连的碳为α碳,而不是以羧基上的碳为α位.如果一个分子有多官能团比如2-氨基丙酸,用αβ命名则是α-氨基丙酸(C-C-COOH,氨基在第二个碳上).同理
指任意的一种基团,与R区别开来,表示与R不同的有机基团
先不考虑动力学和热力学的问题,我不知道你想区分的是不是邻对位定位基和间位定位基的问题反正一起解释.首先简单的说,就是推电子基团（甲基,羟基,氨基之类的）加上卤素属于一类定位基也就是邻对位定位基,而吸电子基团（硝基,羰基什么的）除了卤素就是二类定位基也就是间位定位基.在一类定位基中,邻位和对位的取代几率是差不多的,这就要
苯环有六个碳嘛!当有两个取代基时,这两个取代基的位置,就有三种情况,邻位就是两个取代基分别连在相连的两个碳上,间位就是说这两个取代基所连的两个碳中间隔着一个碳,对位就是说这两个取代基所连的碳的位置是相对的,判断同分异构体呢!可以先写出分子式,
化学位移就是和电子云密度有关,不管屏蔽效应还是去屏蔽效应,或者诱导,共厄,给电子吸电子,反应到化学位移上就是,电子云密度强,高场,电子云密度低,低场.强吸电子基,不饱和的杂原子,与不饱和杂原子共轭的碳原子等,如硝基、羧基、磺酰基等,它们的吸电子的共轭效应使得邻对位氢的位移变大,邻位尤其显著!为什么苯甲醛间位上的氢化学位
构造式又叫结构式,就是用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子.常见于有机化合物中.如CH4 的构造式是中间写个C在它的周围写个4个H后把他们用短线连接起来.　　构造式用—、=、≡分别表示1、2、3对共用电子；用→表示1对配位电子,箭头符号左方是提供孤对电子的一方,右方是具有空轨道、接受电子
-R是指烷烃基,-X是卤原子,-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法
新航路开辟.年迪亚士到达非洲的好望角；1497年达•伽马到达印度,找到了通向东方的新航路；1492年哥伦布到达美洲的古巴、海地（但他自己认为到达了印度）；1519——1522年麦哲伦环球航行.
就是跟“催化反应条件”相对的一个概念,有机反应有时候加入的所谓“催化剂”,必须达到化学计量比（比如跟原料1：1）才能使反应完全.
构型：组成分子的原子或基团的固有空间排列,其排列状态的改变,必须靠共价键的断裂和新的共价键的形成构型异构：分为顺反异构和对映异构
1、板中间黄色的字表示板底每米配筋面积,水平的那个数字表示x向钢筋,竖向那个表示y向钢筋.2、梁线上蓝色的字表示板顶每米配筋面积,梁线上数字表示垂直于梁的板顶钢筋.梁线两侧数字不一样,表示梁两侧板顶钢筋计算配筋量不一样.3、下面的红色字,表示你选择的钢筋时HRB400,混凝土C30
陌生人给予我的鼓励,使我成功!
如图,第一个苯环上的两个甲基是邻位；第二个苯环上的两个甲基是间位；第三个苯环上的两个甲基是对位.
是因为原子间存在斥力,我给你举个例子吧,环丙烷分子中3个碳原子必然要在一个平面上,这样C-C-C键角就应该是60°,而烷烃基中由于SP³杂化碳原子的四面体型键角应为109.28′,因此在环丙烷中碳原子核之间的连线与正常的SP³杂化轨道之间角度偏差的结果是,C－C之间的农光里-电子云不可能在原子核连线
“最简式”与“实验式”这两个词的含义是完全一样的,就像盐酸与氢氯酸一样.它表示有机物中各种原子的数目比.因为在利用实验测定未知物质时,可以求得各种元素的质量比,再根据原子量,可以求出各种原子的个数比.最简式就是表示原子个数比的化学符号.也就是分子式中,各原子数目有公约数时,约去后得到的最简整数比的式子.比如说甲烷的最简
Bu是丁基Pr是丙基
确实,在龙与地下城的设定中,位面是指独立的宇宙,也就是类似“界”的存在.位面之间只有很少几个连接点.但在咱们中国的玄幻小说里,设定是很不严谨的,甚至很多作者可能根本就不知道有套体系叫DND,他们只知道“位面”这个词,并根据他们自己的理解写进小说.因此很多小说中的位面世界就象是一个宇宙中的不同星系.存在的诸位面是多种不同09-1209-1609-0109-08
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为什么在苯甲醛中醛基的邻位和对位的氢的化学位移不同
为什么在苯甲醛中醛基的邻位和对位的氢的化学位移不同
答：因为醛基的吸电子诱导效应和距离有关，距离越近，影响越大，所以对邻位和对位的影响是不同的，邻位近，电子云密度低，化学位移就要大一些。
醛基吸电诱导效应距离关距离越近影响越所邻位位影响同邻位近电云密度低化位移要些
其它类似问题
其它人正在问的问题NMR中五氟苯甲醛的化学位移
哦,这里指的是受到氧的电负性拉电子作用.不过,这种解释有的时候是不大准确的,感觉另一种比较靠谱的解释是：因为氢原子在两个氧原子之间,使得氢原子的核外电子的进动受到氢键的进一步束缚,顺磁屏蔽常熟增加,去屏蔽效应增加.这么理解吧,s层电子不是以屏蔽效应为主么?氢键的出现使得它的球形分布更偏了,有了部分p电子的性质,而p电子
当核自旋时,核周围的云也随之转动,在外磁场作用下,会感应产生一个与外加磁场方向相反的次级磁场,使外磁场减弱,这种作用称为屏蔽效应.由于氢核具有不同的屏蔽常数σ,引起外磁场或共振频率的移动这种现象称为化学位移.一般采用相对化学位移来表示(13－15)试样的共振频率 标准物质共振频率对于H核,采用的标准物质是四甲基硅烷(T
化学位移值是对某个原子的周围的化学环境的专一性的表示,化学环境不同,化学位移值就不同通过数值,可以知道其周围的原子或者基团有哪些,推测其结构希望对你有用
核磁共振需要半自旋,所以只有特定的原子核才会有核磁共振现象.而响应频率与核质量以及自旋数有很大关系,所以一般不会落到相近的频段.所以你在氢谱里面看不到C和F的谱.相差太远呢
以H-NMR来说明在外加磁场下 氢原子核的自旋有两种状态1/2和-1/2当照射能量时 低能阶的自旋态会转成高能阶的状态以吸收的能量作图 就可以得到吸收峰值对于氢原子核来说 磁场会受到外围电子云的影响电子云密度高 会遮蔽磁场 shield使得原子核感受到的真实磁场比较低照射所需能量也低 会出现在图的右侧 像是CH3电子云
磁场强度越大,能级分裂越大,需要更高的能量才能跃迁
氧原子啊,因为氧原子属于电负性,吸电子诱导效应大,导致它附近的H原子电子云密度减小,起到去屏蔽作用,共振发生在低场相对应的高位移值.
以DeltaPPM为单位,COOCH2大于CH3-CO大于乙基中的CH3.它们的化学位移大约为:4,2,1 左右.它们的化学位移取决于酯羰基的吸电子効应和O-C键上O的电负性的影响.与O直接相连的CH2因O的电负性使该质子的化学位移向低场,依次是酯羰基的作用,最后是乙基中的CH3.
羧基吸电子效应强,乙酸的化学位移大,因为吸电子效应强使得甲基上氢质子的电子密度降低,从而屏蔽效应减少,使得化学位增加
化学位移主要取决于被观察自旋核周围电子云密度 .碳原子核周围6个电子,氢核只有一个.碳原子核周围的电子云密度比氢大多了.
氢谱在核磁共振内有一个峰值,其出现化学位移是因为连接的官能团的影响,极性官能团与非极性官能团对氢谱的影响是一向左移,一向右移.自己根据这个再找几个核磁共振谱对照一下就非常明白了.
表示的是谱图偏离正常位置的大小,是由于外界磁场和内部因素共同导致的接受的真实频率小,化学位移减小,向高场移动 再问： 嗯.....那么它与官能团类别，还有每一种等效氢中的氢原子个数有关系的吗？ 譬如说，在刻度11上有一个峰A，在刻度2上有一个峰B，高度为峰A的三倍，这表示什么？ 再答： 那跟化学位移无关了，这是谱图分析
①乙酰乙酸乙酯是可以互变的,就是变成烯醇式,烯醇式中的双键就是吸电基团,因此~②若以乙酰乙酸乙酯来看,两羰基都有较强的吸电子能力,反而削弱了中间碳上电子的流向,而氧旁边则易被吸引.所以~
HCHO 甲醛 　　中文别名：福尔马林,甲醛水,蚁醛溶液 甲醛是一种无色,有强烈刺激型气味的气体.易溶于水、醇和醚.甲醛在常温下是气态,通常以水溶液形式出现.易溶于水和乙醇,35～40%的甲醛水溶液叫做福尔马林.甲醛分子中有醛基生缩聚反应,得到酚醛树脂(电木).甲醛是一种重要的有机原料,主要用于塑料工业(如制酚醛树脂、
/>四氯化碳没信号,氘氯氘代不完全400M的信号就在7.26,3个氯吸电子去屏蔽后移向低场,TMS的信号是零点,不然还锁什么场,水峰1.5,甲醇甲基在3左右,羟基宽峰乱飘,不过也就在3-5附近
不可能完全相同的.但是误差有可能可以忽略,毕竟NMR的信号有一定的峰宽.
分不同的谱图,常用的有氢谱和碳谱.不同基团的化学位移值不同,一些化学位移值还受其它基团的影响.化学位移值可以上专业的有机化学书或仪器分析书上查.
（1）设500 mL该空气中甲醛的质量为x,反应掉的高锰酸钾的质量为：300×103mg×1.58×10-8=4.74×10-3 mg4 KMnO4 + 5HCHO + 6H2SO4=2K2SO4+4MnSO4+5CO2+11H2O4×158 5×304.74×10-3mg x（2）因为2.25 mg/m3大于0.1
化学位移就是和电子云密度有关,不管屏蔽效应还是去屏蔽效应,或者诱导,共厄,给电子吸电子,反应到化学位移上就是,电子云密度强,高场,电子云密度低,低场.强吸电子基,不饱和的杂原子,与不饱和杂原子共轭的碳原子等,如硝基、羧基、磺酰基等,它们的吸电子的共轭效应使得邻对位氢的位移变大,邻位尤其显著!为什么苯甲醛间位上的氢化学位
B 再问： 怎么求出来的 谢谢了 再答： 直接用600除以300就行了吧再问： 额 这个知道 问题是为什么可以这样除，TMS的频率？ 再答： TMS是标准物质，化学位移是0吧。那么一除是化学位移的差值，直接也就是它的化学位移了再问： 有没有什么公式？ 再这里给的是核磁共振仪的频率，跟tms化学位移的差值有什么关系？ 再为什么在苯甲醛中醛基的邻位和对位的氢的化学位移不同_百度知道
为什么在苯甲醛中醛基的邻位和对位的氢的化学位移不同
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苯环上的氢原子受苯环的共轭大π键影响,电子云被平均化,氢上的电子云密度减小,产生较强的去屏蔽作用,故而化学位移为什么出现在低场.
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