B．具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、卤代烃、醇、；C．芳香族化合物－取代基在苯环上的相对位置具有邻；【例】写出下列物质的同分异构体；（1）C4H6炔烃(2)（2）C8H10芳烃(8；（4）同分异构体种数的判断；1）等效氢法（又称对称法）；烃的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的；?判断“等效氢”的三条原则是：；①同一碳原子上的氢原子是等效的；如甲烷中
B．具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酮等，它们有官能团位置异构、类
C．芳香族化合物－取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。对于二元取代物的同分异构体的判断，可定一移二，固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。
【例】写出下列物质的同分异构体
（1）C4H6炔烃( 2 )
（2）C8H10芳烃( 8 )
（3）C4H10O( 4+3）
（4）C4H8O2羧酸和酯 (2+4 )
（5）C7H8O芳香族化合物(3+1+1 )
（4）同分异构体种数的判断
1）等效氢法（又称对称法）
烃的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。可用“等效氢法”判断。
? 判断“等效氢”的三条原则是：
①同一碳原子上的氢原子是等效的；如甲烷中的4个氢原子等同。
②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。如新戊烷（可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得），其四个甲基等效，各甲基上的氢原子完全等效，也就是说新戊烷分子中的12个H原子是等效的。
③分子中处于对称位置（相当于平面镜成像时物与像关系）上的的碳原子所连氢原子是
? 利用等效氢原子关系，可以很容易判断出有机物的一元取代物异构体数目。其方法
是先观察分子中互不等效的氢原子有多少种，则一元取代物的结构就有多少种。 【例如】新戊烷（2，2，3，3―四甲基丁烷）的一氯代物只有一种；丙烷的一氯代物有2种（CH3―CH2―CH3中两个甲基上的6个H原子等效，亚甲基上的二个氢原子等效，分子中共2种不等效H原子）
? 在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢，从而确定同分异构体
例如，立方烷是一种烃
，则立方烷的一氯代物有 1
立方烷的二氯代物有 ＿＿＿种；立方烷的三氯代物有 ＿＿＿种。
? 注意辨别同分异构体的判断中“基团”的移动或翻转 2）基团组合法：
将有机物看作由基团连接而成，首先找出有机物结构中的基团，然后两两逐一组合。 【例如】丁基有四种，丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种：戊醛、戊酸（分别看作丁基跟醛基、羧基连接物）也分别有四种。
再如：C9H12的芳香烃（可看作一价苯基跟丙基、二价苯基跟一个甲基和一个乙基、三价苯基跟三个甲基连接而得）共有8种。 3）换位思考法：
将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。
【例如】乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。
同理：二氯乙烷有二种结构，四氯乙烷呢？ 又如：二氯苯有三种，四氯苯呢？
四、有机物的分类和命名
1、有机化合物的分类
※※同系物
①定义:结构相似，分子组成只相差一个或多个“CH2”原子团的物质。
（1）结构相似
官能团个数相同
（同类物质 ） 烃基类型相同
（2）组成上相差n个CH2 〖特别注意〗
? 有相同的通式，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物不一定是同系
物的关系。（可能）如： C3 H6与C5 H10 ，C2 H4O2与C3 H6O2 与
? 同类物质不一定是同分异构体
如：乙醇和乙二醇
? 同系物和同分异构体是有机化学中两个最重要的概念，尤其后者是近年高考考察的重点。这两个概念只有区别，没有联系，且互不相容 2、有机化合物的命名
一、烃的分类
链烃（开链脂肪烃）烯烃 炔烃 环烷烃
环烯烃 环炔烃
二、烃的结构特点
①饱和烃：碳原子之间以碳碳单键结合，剩余的价键跟氢原子相结合，这样的烃叫做饱和烃，如烷烃、环烷烃。
不饱和烃：烃分子中含有碳碳双键或碳碳叁键，碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃的氢原子数，这样的烃叫做不饱和烃。如：烯烃、炔烃，环烯烃、环炔烃、芳香烃等。
②碳原子的SP3杂化与甲烷、烷烃、环烷烃的结构特点：
甲烷是正四面体结构，烷烃、环烷烃中碳原子进行SP3杂化，杂化后的轨道分别与另外的碳原子或氢原子形成σ键，因此烷烃、环烷烃为立体结构。
③碳原子的SP2杂化与乙烯的结构:
组成乙烯分子的6个原子在同一个平面内，是平面形结构。 ④碳原子的SP杂化与乙炔的结构:
乙炔分子的4个原子在一条直线上，是直线形分子。 三、烷烃、烯烃和炔烃的物理性质
烷烃、烯烃、炔烃具有相似的物理性质。它们均为无色物质，不溶于水而易溶于苯、乙醚等有机溶剂。密度比水小分子中有1~4个碳原子的开链，脂肪烃的常温下均为气体。随着碳原子数的增加物理性质显现规律性变化，沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大，常温下的存在状态，也由气态逐渐过渡到液态、固态。 四、烷烃的化学性质
烷烃分子中的碳氢键和单键的链能较高，在常温下很不活泼与强酸强、强碱、强氢化剂和还原剂等都不发生反应。只有在特殊条件（如光照或高温）下才发生某些化学反应。 （1）与卤素单质发生取代反应
CH3CH3+Cl2――→CH3CH3Cl+HCl
〖说明〗①烷烃中的氢原子都可以被卤素单质取代，所以取代反应副产物较多。
②烃分子中的氢分子被卤素原子取代的化学物称为卤代烃。
（2）与氧气反应
点燃CnH2n+2+O2 ―――→ nCO2+(n+1)H2O
（3）分解反应(高温裂解)
五、烯烃和炔烃的化学性质
烯烃、炔烃中的碳碳化学键，碳碳叁键较易断裂，较烷烃性质活泼，具有相似的化学性质，易发生如下反应：
（1）与卤素单质，氢气、卤化氢等发生加成反应
CH2＝CH2 + Br2 CH≡CH + 2Br2
CH2BrCH2Br CHBr2CHBr2
〖注〗烯烃或炔烃使溴的四氯化碳溶液退色的反应，常用于烯烃与烷烃或炔烃与烷烃的
（2）共轭二烯烃及其加成反应
分子中有两个碳碳双键且两个双键之间只有一个单键相隔的烯烃叫做共轭二烯烃。例如：CH2＝CH－CH＝CH2。
A．共轭二烯烃的1，2加成反应
CH2＝CH－CH＝CH
B．共轭二烯烃的1，4加成反应
2－CH－CH＝CH2
CH2＝CH－CH＝CH
2Br2－CH＝CH－CH2Br
（3）与酸性高锰酸钾溶液的反应
烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液的作用下，分子中的不饱和键完全断裂生成羟酸，二氧化碳或酮，同时可以观察到酸性高锰酸钾溶液逐渐褪色。
烯烃与酸性高锰酸钾溶液的氧化产物的对应关系
烯烃被氧化部位氧化产物
RCH＝R－－OH
（4）可以发生加聚反应形成高分子聚合物
2－ 聚乙烯
nCH2＝CH－CH＝CH2
2－CH＝CH－CH2
聚1，3－丁二烯
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有机化学基础教案_图文48等内容。　
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同分异构体
百科名片 同分异构体
定义 化学上，同分异构体是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。
分析、判断同分异构体
一、书写同分异构体必须遵循的原理
二、同分异构体的种类
三、由分子式分析结构特征
四、书写同分异构体的方法
五、“等效氢法”推断同分异构体的数目
六、同分异构体的识别与判断
同分异构体的种数
烷烃所有同分异构体的计算机求解
二、 数据结构
三、 编程实现
无机中的同分异构
分析、判断同分异构体
一、书写同分异构体必须遵循的原理
二、同分异构体的种类
三、由分子式分析结构特征
四、书写同分异构体的方法
五、“等效氢法”推断同分异构体的数目
六、同分异构体的识别与判断
同分异构体的种数
烷烃所有同分异构体的计算机求解
二、 数据结构
三、 编程实现
无机中的同分异构
　　同分异构体的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同，
如乙醇和甲醚。 同分异构体简称异构体。 有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。 构造异构又分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构（异类异构 ）。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分
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