CCR9在非小细胞肺癌患者外周血CD4~+T淋巴细胞中的表达及其对趋化活性的影响--《中国临床新医学》2014年04期
CCR9在非小细胞肺癌患者外周血CD4~+T淋巴细胞中的表达及其对趋化活性的影响
【摘要】：目的探讨CC族趋化因子受体9(CCR9)在非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤免疫机制中的作用。方法采用流式细胞术检测42例NSCLC患者和30名健康人手术前后T细胞亚群以及外周血中CD4+T淋巴细胞表面CCR9的表达情况,计数各组细胞表达的百分率。免疫磁珠分选外周血CD4+T淋巴细胞,采用transwell实验检测并分析CCL25/CCR9对CD4+T淋巴细胞迁移的影响。结果 NSCLC患者外周血T淋巴细胞亚群均降低,术后外周血CD4+T淋巴细胞、CD4+/CD8+比值均明显高于术前[(49.11±8.32)vs(46.17±8.71),P=0.031和(1.66±0.09)vs(1.44±0.06),P=0.001];术前CD4+CCR9+T淋巴细胞的百分率低于术后[(3.33±1.11)vs(6.57±1.92),P0.05]和健康对照组[(3.33±1.11)vs(11.06±1.37),P0.05]。在CCL25诱导下,NSCLC患者外周血CD4+T淋巴细胞趋化指数(CI)为3.14,明显低于健康对照组的3.83(P0.05)。经过anti-CCR9单抗处理后,CD4+T淋巴细胞的CI为0.62,与未经anti-CCR9 mAb处理者相比明显降低(P0.05)。结论 NSCLC患者外周血T淋巴细胞调节机制紊乱,CL25/CCR9相互作用可介导外周血CD4+T淋巴细胞迁移,NSCLC患者外周血淋巴细胞中CCR9低表达,影响淋巴细胞迁移,可能与肿瘤逃避免疫监视的机制有关。手术可以逆转CD4+T淋巴细胞表面CCR9的表达变化,CCR9可能作为评价肺癌治疗后免疫重建的指标。
【作者单位】：
【关键词】：
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【分类号】：R734.2【正文快照】：
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤,已成为导致肿瘤相关死亡的主要原因之一[1]。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌的主要构成部分,占85%,其发病机制目前尚未明朗。肿瘤的发生发展与机体的免疫系统密切相关,免疫逃逸是肿瘤在体内发生发展的主要机制[2]。T淋巴
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