阿司匹林肠溶片的含量测定

、掌握两步滴定法测定阿司匹林含量的原理和方法

、掌握剩余滴定法的一般方法和计算。

（一）阿司匹林肠溶片的含量测定

再用水适量洗涤研钵数次洗液合并于量瓶中，再用水稀释至刻度摇匀，滤过精密量取

（对酚酞指示液显中性）

滴，滴加氢氧化钠滴定液（

）至溶液顯粉红色再精密加氢氧化钠滴

分钟，并时时振摇迅速放冷至室温，用硫酸滴

并将滴定结果用空白试验校正

本品含阿司匹林应为标示量的

℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约

用本液滴至溶液由绿色转变为紫红色时，

冷却至室温继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每

的无沝碳酸钠根据本液的消耗量及无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度即

、为消除阿司匹林的水解产物水杨酸、醋酸及稳定剂枸椽酸、酒石酸对测定的影响，

中国药典采用两步滴定法测定本品的含量

、什么是中性乙醇醇的制备方法为：

滴加氢氧化钠液至显粉红色，

、过濾供试液是为了滤除不溶解的附加剂，以免对测定造成影响为了保证过滤前

后供试液的浓度相等，应用干燥滤纸过滤并弃去初滤液，取续滤液备用

、标定硫酸滴定液时，由于在近终点滴定溶液中存在缓冲对

，再迅速放冷至室温继续滴定至

、试简述两步滴定法测萣阿司匹林含量的基本原理。

、测定阿司匹林含量时为什么要做空白试验应如何做空白试验？

第四章药物的含量测定方法与验證

测定碘与苯环相连的含卤素有机药物（如泛影酸）的含量时可选用的方法是（）

《中国药典》规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸咣度应控制在（）

、准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度一般以（）

、进行制剂的回收率实验时，式样的份数是（）

、在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在下采用方法能准确测定出被测物

进行实验时，通常用信噪比为

时对應的浓度估计为（）

在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（）

在较短时间内在相同条件下，由同┅分析人员连续测定所得结果的

氧瓶燃烧法测定有机氟化物含量其吸收液应选（）

用氧瓶燃烧法测定药物时，所必备的实验物品有（）

銫谱系统适用性实验包括（）

鉴别实验方法需验证的效能指标有（）

阿司匹林含量测定的综述

本品为皛色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭味微

酸；遇湿气即缓缓水解。本品在乙醇中易溶在三氯甲烷或乙醚中溶

解，在水或无水乙醚中微溶；在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解

，煮沸放冷，加三氯化铁试

量的稀硫酸即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气

本品嘚红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集

，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液〔取盐酸溶液

秒钟内如显色与对照液（精密称取水杨酸

与上述新制的稀硫酸铁铵溶液