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神经性肌肉萎缩的症状有哪些
[文章摘要] 神经性肌肉萎缩是周围神经系统紊乱性疾病之一，与遗传有一定的关系，患者往往会出现胳臂剧烈疼痛或者肩膀疼痛等，多数以青少年人最容易患病。
神经性肌肉萎缩是周围神经系统紊乱性疾病之一，与遗传有一定的关系，患者往往会出现胳臂剧烈疼痛或者肩膀疼痛等，多数以青少年人最容易患病，是临床上很少见的疾病之一，临床上神经性肌肉萎缩的表现十分的多见，以下就是讲述神经性肌肉萎缩的症状有哪些呢？
神经性肌肉萎缩的症状有哪些，以下就是详细的讲述：
神经肌肉萎缩是一种罕见的病症，全世界只有二百个家庭会出现此病。然而也存在不遗传的神经肌肉萎缩，这被称作是Parsonage-Turner综合征。每十万人中有二到四个此类病症，但是它们的临床表现图片和可遗传神经肌肉萎缩的很难鉴别。神经肌肉萎缩一般因为有些外界因素像：疫苗接种、传染、手术甚至是分娩或怀孕引起，因为容易患病体质者携带可遗传神经肌肉萎缩的危险性很高。也可以说环境因子导致了周围神经系统紊乱。
因为这样神经肌肉萎缩是一些高频发生的疾病，像：Parsonage-Turner综合征和Guillain-Barr&综合征的遗传模型专家通过对许多家庭进行研究后定位了神经肌肉萎缩相关相关基因，这些基因位于人类17号染色体的长臂上，专家发现患者体内的Septin9蛋白家族的遗传密码发生了突变或改变。神经肌肉萎缩也是第1个因为Septin家族基因缺陷导致的单基因遗传病。
专家现在还不是十分清楚Septin9蛋白在周围神经系统中的功能和为什么神经性肌肉萎缩会产生突变体，不过他们知道Septin家族的其它成员与细胞骨架形成和瘤生长时的细胞分裂有关系。事实上是Septin突变阻止了细胞分裂，这也可解释为什么很多神经性肌肉萎缩患者存在面部畸形。然而，目前还没有有效的治疗方法来阻止或预防神经性肌肉萎缩。
神经性肌肉萎缩的症状有哪些，上述就是详细的讲述，神经性肌肉萎缩的表现清楚了以后，就该对症治疗了选择属于合适的疗法，如中医疗法，可以有效缓解此病的发生。
（责任编辑：）
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xiongxiong
建议：你好！你可以服用阿莫西林和宫血宁的，一般会在3天左右有效果吧。提问者对于答案的评价：
askF9X67：谢谢苏医生
被眼镜蛇咬伤后应：马上用带子捆住伤口上方, 以防血液循环将毒液带入心脏, 可以用口吸毒, 但口腔里绝对不能有伤口, 也可以将刀消毒后割开伤口挤出毒血, 以最快的
你好，疥疮反复发作的原因有两点,第一是用药方法不正确和消毒做得不够好,除了脸一定要全身都要涂抹,连续用四天以上的药。第二是换洗的衣物一定要开水烫阳光暴晒!硫黄软
看穿孔大小，还看有没有胃液渗出去，如果流到腹膜上了，死的挺快的。
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山楂、樱桃等新鲜水果富含叶酸，但是空腹过食山楂容易引起宫缩，一次不要吃太多。同样容易引起宫缩的食物还有蟹爪、薏米仁、马齿苋等，应少吃为易！
初期症状出现在高危后的1-4周左右,症状持续1--3周左右.
潜伏期一般无明显症状，跟正常人一样。潜伏期平均8--10年
只有一半的人症状，一般症状在2个以
建议：你好，这位朋友以上的情况，是因人而异的，是不容易确定具体的时间，祝健康。
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(C) 列表网&琼ICP备号-12&琼公网安备08怎么检查自己是不是有肌肉萎缩？
来自于：福建|
提问时间： 13:37:54|
病情描述：
我最近感觉两边的腿不一样粗，担心是肌肉萎缩，所以想问一下平专家平时怎么检查自己是不是有肌肉萎缩？希望能尽快答复！
看了该问题的网友还看了：
医生回答专区
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：8231收到了：
肌肉萎缩是一种由于人体神经系统被破坏导致肌肉凹陷、肌的疾病。患者可以先从自身症状判断，患病部位往往会出现肌肉凹陷、肌肉麻木无力等症状。如果发现存在这些现象建议可以到医院做肌电图检查。
网友回答专区
&您好，肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。由运动神经元病、全身、废用、外来损伤、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常，遗传、中毒、代谢异常、感染、等多种原因均可引起肌肉萎缩等。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。医院检查肌肉萎缩的方法一般要注意肌肉体积和外观，临床上肌肉萎缩的诊断，应两侧对比即肌肉萎缩的范围、分布程度、两侧对称部位的比较观察、有无肌束颤动来判断。欢迎点击访问飞华健康网肌肉萎缩专题：.cn/guke/jrws/
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MND引起的肌肉萎缩该如何分类
（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年 1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。病因及发病机制：病因和发病机制不清，5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病，近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过化物歧化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因，随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机制的理论倍受人们注意。运动神经元病常于中年后起病，男性多于女性，起病较缓慢，患者临床上主要表现为力肌束颤动或锥体束征受累。运动神经元病患者病情逐渐发展可导致，根据患者症状各不相同，可分类为进行性肌肉萎缩、、进行性延髓麻痹。由运动神经元病引起的肌肉萎缩分类1。进行性肌萎缩症：此类型患者主要病理表现脊髓前角细胞发生变性，患者临床上首先出现双手小肌肉萎缩无力，以后累及前臂及肩脚部伴有肌束颤动肌无力及瞻反射减低锥体束征阴性等，下位运动神经元受损的特征。2。肌萎缩侧索硬化：此类型患者病变常侵及脊髓前角及皮质脊髓束，表现上下运动神经元同时受损，并且表现出肌萎缩肌无力、肌束颤动、反射亢进病理征阳性。3。进行性延髓麻痹：此类型肌肉萎缩患者发病年龄较晚，病变侵及脑桥与延髓运动神经核，呛，咀嚼无力，舌肌萎缩伴肌束颤动，唇肌及咽喉肌萎缩。，本病多于中年后发病，病变限于运动神经元，无。
（责任编辑：韩培珍 ）
文章关键词：
运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力……
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擅长：擅长于神经危重症和神经疑难病的监护和救治。
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擅 长：围产医学：妊娠并发症和合并症的诊断和处理；妇产科超声……}