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中晚期肾癌是否需要长期使用干扰素。
健康咨询描述：
肾癌切除一个肾，验是中晚期，现在都是阴性，医生还是让长期打干扰素正确吗
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擅长: 偏方治大病.中医疑难杂病研究.中药偏方秘方咨询.临床合理用药...
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&&&&&&你好，你说的情况最好采用有效的传统中药巩固治疗，中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法，肾癌术后建议你采用传统中药茯苓、白术、八月札、知母、片姜黄、制南星、山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、补骨脂、独活、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子等配合治疗，许多患者使用后长期存活，这些传统中药配合使用可以有效控制癌细胞生长，能够增强机体免疫功能，病情可以快速好转。
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疾病百科| 肾癌
挂号科室：泌尿外科
温馨提示：注意口腔卫生，定期用淡盐水或漱口液漱口，避免烟、酒及辛辣、油煎等刺激性食物。
肾癌亦称肾细胞癌、肾腺癌，是最常见的肾脏实质恶性肿瘤，由于平均寿命延长和医学影像学的进步，肾癌的发病率比前增加，临床上并无明显症状而在体检时偶然发现的肾癌日见增多，可达1／2～1／5。肾癌多发生于50...
好发人群：50-70岁
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>>肾癌手术后，干扰素要打多久?是否每一年都
肾癌手术后，干扰素要打多久?是否每一年都
小男生 当时年龄：
肾癌手术后，干扰素要打多久?是否每一年都要打？连打三年，每年三个月。还是第一年打三个月就可以了？
饮食要注意低盐饮食,食用清淡而富含维生素的食物.水肿重者及高血压者应忌盐,限制蛋白食物的入量,少饮水.无浮肿,不限??／饮水和蛋白食物物的入量,镜下血尿者及宜上火者多饮水,多食苹果,白糖,黑芝麻,木耳等阴降火的食品
术后千万不要吃辛辣、刺激、油腻的食物，忌烟、忌酒。多喝蘑菇汤、酸奶有好处。病人以清淡为主，海鲜也尽量少吃或不吃
您好；手术后 的治疗方 法主要有 放疗、化疗以及中医药治疗，且以中西医结合为治疗原则。
你好，你的情况建议 结合医生看，平时注意保持心情舒畅，辛辣刺激食物少吃，多吃蔬菜水果，适当锻炼，早日康复。
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肾癌手术后，干扰素要打多久?是否每一年都
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过去，转移性肾癌的治疗限于细胞因子治疗或新药临床试验。在过去15年间，有多个针对转移、复发或无法切除的透明细胞癌患者的IL-2与干扰素不同剂量不同形式的联合的临床试验。这些研究显示高剂量IL-2的有效率高于低剂量。高剂量IL-2对于部分患者可以获得较高的有效率，包括能获得完全缓解。这也是唯一报道能够获得持续缓解的药物。因此，行为状况好（KPS&80），特别是瘤负荷小或主要是肺转移的患者，可以采用高剂量IL-2治疗。入组临床试验，与接受高剂量IL-2治疗对于某些患者推荐为2A证据。
尽管过去15年间，细胞因子一度是晚期肾癌的标准治疗，但如今靶向治疗已成为了主要的
一、二线治疗。美国食品药品管理局（FDA）已审批了五种治疗转移性RCC的靶向药物：舒尼替尼、索拉芬尼、CCI-779、依维莫司、贝伐单抗联合干扰素。危险分层对于治疗的选择是重要的，MSKCC（Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Criteria）危险因素评分是最常用的预后分层模型。这些危险因素包括：高LDH（超过1.5倍正常值）、高血钙（纠正钙&10mg/dL或2.5mmol/L）、贫血、诊断到全身治疗的时间小于1年及KPS评分&80分。无上述危险因素的患者预后好，1-2项为中等，≥3个为预后差。
透明细胞为主型
舒尼替尼是多靶点激酶抑制剂，抑制靶点有PDGFRα，PDGFRβ，VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，c-KIT，Flt3，CSF-1R和RET。临床前资料已显示舒尼替尼及抑制血管生成和细胞增殖。一项多国多中心的III期临床试验证实了舒尼替尼一线治疗转移性肾癌的疗效。该试验入组750例转移性透明细胞癌患者（既往未接受过全身治疗，体能状况好，有可测量病灶），随机接受舒尼替尼或α干扰素（各375例）。第一研究终点为PFS，第二研究终点为有效率，OS和安全性。多因素分析为LDH，ECOG评分（0或1），和原发灶是否手术。两组患者中位年龄均为60岁，90%接受了原发灶手术切除，约90%患者MSKCC评价为“中或好”。结果舒尼替尼组的干扰素组的中位PFS分别为11月vs 5月，客观有效率分别为31% vs 6%。严重的副反应（3-4度）可以接受，中性粒细胞减少（12%），血细胞减少（8%），高淀粉酶血症（5%），腹泻（5%），手足综合症（5%），和高血压（8%），值得注意的是舒尼替尼组的乏力明显高于干扰素组（12% vs 7%）。最新数据显示舒尼替尼一线治疗获得生存优势，舒尼替尼明显延长了OS（26.4月 vs 21.81月）。因此基于上述疗效与安全性，舒尼替尼被推荐为1类证据一线治疗复发或无法切除的IV期肾癌（透明细胞为主型），对于非透明细胞为主型择为2A类证据。近来扩大临床试验的亚组分析显示舒尼替尼治疗脑转移、非透明细胞类型、预后差的肾癌安全有效。
索拉芬尼也是一种小分子的多靶点抑制剂，一方面通过Raf/Mek/Erk抑制肿瘤生长，另一方面还抑制VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFRβ，Flt3和c-kit。一项II期临床研究评价了索拉芬尼与干扰素比较作为一线治疗转移性肾癌（透明细胞为主型）的疗效。189例患者随机接受索拉芬尼 400mg bid或干扰素，进展的患者或者索拉芬尼加量至600mg bid，或者转换成索拉芬尼400mg bid（干扰素组）。主要观察终点为PFS。干扰素组92例患者中90例接受治疗，56例进展，其中50例转换口服索拉芬尼。97例患者接受索拉芬尼治疗，结果显示中位PFS为5.7月（400mg bid），干扰素组5.6月。两组副反应相似，索拉芬尼组皮肤反应（皮疹和手足综合症）和腹泻高，干扰素组流感样症状高。干扰素组转换入索拉芬尼治疗组的中位PFS为5.3月。索拉芬尼加量至600mg bid的40例患者中位PFS为3.6月，副反应可耐受。索拉芬尼加量是否获益需更大规模临床试验证实。因此，根据NCCN肾癌委员会，索拉芬尼作为一线治疗推荐用于特定透明细胞为主型与非透明细胞为主型转移性肾癌，其证据水平为2A。
CCI-779（Temsirolimus：mTOR激酶抑制剂），日被FDA批准为治疗晚期肾癌。mTOR通过下调或上调多种蛋白（包括HIF-1）调节营养吸收，细胞生长和血管生成。NCCN推荐CCI-779一线治疗复发或无法切除的IV期肾癌（透明细胞为主和非透明细胞为主型）。一项多中心随机III期临床试验已证实了CCI-779的疗效和安全性，共入组了620例有≥3个预后不良因素的IV期初治患者，分为单药25mg每周治疗组（n=209）、干扰素-α3MIU ih tiw治疗组（最大剂量至18MIU，n=207）、Temsirolimus 15mg每周联合干扰素-α6MIU tiw（n=210）三组，患者根据手术史和地域进行分层。70%患者≤65岁，69%为男性。主要观察终点为OS。CCI-779每周30-60分钟内静脉注射，直至疾病进展或副反应无法耐受，推荐用药前使用抗组胺药。结果显示CCI-779单药组总生存明显延长。三组中位总生存时间分别为10.9、7.3、8.4个月。联合组OS也未优于干扰素单药组，而副反应较大。最常见的3/4度副反应（CCI-779单药组高于干扰素单药组）包括皮疹，口炎，疼痛，感染，肢端水肿，血小板减少和中性粒细胞减少，高脂血症，高胆固醇血症和高血糖。基于该临床试验， CCI-779被作为1类证据推荐为预后不佳的转移性肾癌（透明细胞为主和非透明细胞为主型）患者的一线治疗。
贝伐单抗是抗VEGF-A的重组型单抗，中和循环的VEGF-A。日FDA批准贝伐单抗与干扰素联合用于进展期肾癌的治疗。一项多中心、随机双盲III期试验(AVOREN)对贝伐单抗联合干扰素与干扰素单药进行了比较，共入组了649例患者。结果显示与干扰素单药治疗比较，贝伐单抗与干扰素联合组显著延长了无进展生存（10.2个月vs 5.4个月）及提高了客观有效率（30.6% vs 12.4%），与单药相比，未出现新的不良反应。同时也观察到总生存延长的趋势。AVOREN研究最终结果显示中位总生存分别为18.3个月与17.4个月，两者无统计学显著性差异。
因此，NCCN将贝伐单抗联合干扰素被作为2A类证据推荐用于复发或无法手术的IV期肾癌（透明细胞为主型）的一线治疗。
Pazopanib（帕唑帕尼）为口服多靶点抗血管生成抑制剂，于日被FDA批准用于转移性肾癌的治疗。一项开放性、国际多中心研究临床研究（VEG105192）验证了其疗效与安全性，共入组了495例既往未接受治疗或细胞因子治疗失败的透明细胞癌患者，随机（2:1）接受Pazopanib（帕唑帕尼）800mg口服Qd或安慰剂治疗，结果显示Pazopanib（帕唑帕尼）治疗组PFS显著提高，达9.2个月，而安慰剂组为4.2个月。
安慰剂组中进展的患者进入扩大临床试验（VEG107769）接受口服接受Pazopanib（帕唑帕尼）800mg口服Qd治疗。2009年美国ASCO大会公布了这项研究的初步结果，分析了70例入组安慰剂组的患者，34例患者（48%）未接受任何治疗，37例（52%）接受过细胞因子治疗（VEG105192Ⅲ期研究），从入组VEG105192研究安慰剂治疗到入组VEG107769接受Pazopanib（帕唑帕尼）的中位时间为6.4个月（1-18个月），Pazopanib（帕唑帕尼）治疗的中位时间为5.7个月，初步结果令人鼓舞，中位PFS获得8.3个月（95%CI：6.1-11.4个月）。
Pazopanib（帕唑帕尼）的不良反应（1级或2级）主要为腹泻、高血压、头发颜色改变、恶心、食欲减退、呕吐、乏力、虚弱、腹痛与头痛，最常见的3级不良反应为ALT或AST升高为表现的肝毒性，因此药物治疗前以及治疗期间，需要监测肝功能，另外Pazopanib（帕唑帕尼）与心律失常也有关。
因此，NCCN将Pazopanib（帕唑帕尼）作为1类证据推荐用于复发或无法手术的IV期肾癌（透明细胞为主型）的一线治疗。
非透明细胞为主型
非透明细胞癌的患者仍鼓励参加临床试验。CCI-779为唯一用于非透明细胞癌治疗中显示有效的药物。CCI-779全球ARCC试验的亚组分析显示无论透明细胞还是非透明细胞癌患者都能获益。与年龄无关，受益的多数仍是预后差的患者。舒尼替尼和索拉芬尼均为2A类证据。化疗对于复发或无法手术的IV期患者被认为是3类证据。卡培他滨或吉西他滨±5-Fu治疗转移性肾癌，或阿霉素为主的治疗肉瘤样肾细胞癌等的临床研究结果均显示效果不佳。 二线治疗
非透明细胞为主型的晚期肾癌仍优选临床试验。
RAD001（Everolimus，依维莫司），为一口服给药的mTOR抑制剂。日，美国FDA批准用于转移性肾癌接受索拉非尼或舒尼替尼治疗失败后的治疗。RECORD1试验为一国际性多中心的随机对照的Ⅲ期临床试验，主要用于治疗既往VEGFR-TKI治疗（包括贝伐单抗）失败的转移性肾癌，与安慰剂或空白治疗进行对照。试验共入组410例患者，两组的临床获益率分别为64％及32％，Everolimus治疗显著延长了中位PFS（4.0个月vs 1.9个月），其中位时间未达到。不良反应方面主要为血液学毒性及生化异常、粘膜炎、疲乏等。基于该临床试验，NCCN将其作为1类证据推荐用于VEGFR-TKI治疗失败后的二线治疗。
Ratain等报道了一项II期安慰剂对照“非连续性”试验的结果，202例转移性RCC患者接受索拉芬尼12周然后评估。肿瘤缩小≥25％继续接受索拉芬尼治疗，疾病进展的停止治疗。其余“可能有效”的患者随机分成继续或停止索拉芬尼治疗两组。最后，原先202例患者中仅有65例被随机分组。24周时的无进展生存分别为索拉芬尼组50％ VS 安慰剂组18％。临床和统计学均有显著性差异。
由此开展了索拉芬尼的III期临床随机研究（与安慰剂对照），也就是TARGET试验（Treatment Approaches in RCC Global Evaluation Trial），共入组905例患者，均为透明细胞癌，有可测量病灶，既往8月内一次细胞因子治疗失败，ECOG为0或1，预后中等或较好的患者。绝大多数患者曾行肾癌切除术。主要研究终点为OS，次要终点为PFS。初步结果显示，疾病控制率达80%，仅有2%获PR。与安慰剂相比，索拉芬尼明显延长了PFS（24w vs 12w），初步中位生存报道为（19.3m vs 15.9m）。因此，安慰剂组转换服用索拉芬尼，结果生存率提高了30%。如果去除安慰剂组交叉接受索拉非尼治疗的干扰因素，其中位生存Sorafenib Vs 安慰剂为19.3m Vs 14.3m (P=0.0287)。该试验显示索拉芬尼与安慰剂对比明显延长了PFS，二次分析显示也总生存也获益。
前述评价索拉芬尼的II和III期试验入组的患者均为既往细胞因子治疗失败后的患者，即评价的是索拉芬尼作为二线治疗的地位。舒尼替尼也显示了二线治疗的有效性。既往细胞因子失败后的患者，索拉芬尼和舒尼替尼推荐为1类证据，既往使用过络氨酸激酶抑制剂失败的，则作为2A类证据。Pazopanib（帕唑帕尼）Ⅲ期临床试验中包括了接受过细胞因子治疗的患者，总体研究人群中Pazopanib（帕唑帕尼）治疗组PFS显著提高，达9.2个月，而安慰剂组为4.2个月，而针对既往接受过细胞因子治疗患者两组分别为7.4个月与4.2个月。基于这项试验的结果，NCCN将Pazopanib（帕唑帕尼）作为1类证据推荐用于细胞因子治疗失败患者的治疗，至于TKI治疗失败的患者，目前尚无临床数据，因此将其列为3类证据。 CCI-779对于细胞因子失败后的患者为2A类证据，对于既往络氨酸激酶抑制剂失败后的患者为2B类证据。IFN-a，IL-2，与贝伐单抗为2B类证据。对于转移性肾癌的二线治疗以及后续治疗，推荐进行临床试验。
支持治疗仍是转移性肾癌的主要治疗手段，包括孤立脑转移灶，脊髓压迫或承重骨骨折的手术；姑息性放疗合并双磷酸盐治疗疼痛性骨转移等。随访、影像学及实验室检查的频率根据患者情况而定。
肾癌的治疗现状
肾癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，占肾实质恶性肿瘤的80%~86%，占所有恶性肿瘤的1%~3%。近年来，肾癌的发病率及死亡率呈逐渐上升趋势，本病大多发生在40~70岁之间，男女之比约为2~3：1，男性多发。据报道，吸烟者肾病发生率高于不吸烟者5倍。某些遗传性疾病，如结节性硬化症、多发性神经纤维病等可合并肾癌，肾癌还有家族聚集性。
无痛性血尿、腰疼、腰部或上腹部肿块均为肾癌的三大主要症状。其治疗一般首选手术切除，还可采用介入放疗治疗、免疫治疗、局部放疗、全身化疗及中医药治疗，激素疗法与免疫制剂和化疗并作可增加疗效。
中医古籍文献中有关肾癌的记载较少，根据其临床表现，多归属于中医“血尿”、“腰痛”、“症积”、“溺血”等范畴，中医提到的“肾岩”，是指阴茎癌而非肾癌，两者不可混淆
。而膀胱癌属于“溺血”、“尿血”、“溲血”、“血淋”、“癃闭”等范畴，与肾癌有相关之处。
（一）治疗原则
Ⅰ期行根治性肾切除术，术后予中药治疗，一般不需要化疗及放疗。Ⅱ期、Ⅲ期尽可能予根治性肾切除，对肿瘤侵犯肾包膜、肾盂、淋巴结有转移病人，应做术后放疗，减少局部复发。淋巴结有转移、血管和（或）淋巴管瘤栓病人，术后行化疗和(或)免疫治疗。Ⅳ期如有可能，行姑息性肾切除术，如单个转移移灶，并应争取转移灶切除；多发转移，若条件许可，亦应切除原发灶后行综合治疗；远处转移灶也可予放射治疗。
（二）西医治疗方案
1.常用化疗方案
由于肾癌细胞中含有MDR基因，其细胞表面有过量的P170糖蛋白表达，对多种化疗 药抗拒，所以肾癌化疗效果较差。目前最常用和最有效为VLB，常用剂量为0.1―0.2mg/Kg, 每周1次，有效率为15%。近年来报道健择对肾癌疗效较好，有效率超过20%。又据报道，在肾摘除前采用动脉灌注法给药，丝裂霉素加肾动脉栓塞可改善生存率。也有人对多发性肺转移患者采用支气管动脉灌注丝裂霉素和阿霉素的方法，观察到转移灶缩小。
2.内分泌治疗
内分泌治疗肾癌的有效率为2%―10%，但由于其毒性低，且能改善晚期患者一些症状及全身状况，所以临床也可选用。目前较为常用的有甲孕酮0.5，口服，每日2次；或甲地孕酮160mg，口服，每日1次。
3.生物治疗
生物治疗是肾癌常用治疗方法，常用的有
α-IFN 自3×106单位开始，肌内注射，每周3次；之后逐渐加量至9×106单位，肌内注射，每周3次，以8周为1疗程,有效者可继续应用直至肿瘤进展停止。
为2×106单位/m2,静脉注射，每8小时1次，连用5天。
IL-2+IFN联合应用:
IL―2用2×106单位/m2/d,静脉注射，第1-4天；IFN
×106单位/m2/d,皮下或内注射，第1-4天。
IL-2+IFN+5-Fu(IIF生物化学治疗方案)：α-IFN 4×106单位/m2/d,皮下注射，每天1次；IL-2
2×106单位/m2/d,持续静脉注射，第1-5天；5-Fu 600mg/m2,静脉滴注，第1-5天，连用28天为1周期。
（三）中医治疗
1.病机证治
一般认为，本病乃由肾气不足、水湿不化、湿毒内结于腰腑；或外受湿热邪毒，湿热下注，入里蓄毒，气滞血瘀阻碍水道所致。临证时首辨病期早晚、本虚标实。肾癌早期，多属标实，以湿热蓄毒、气血瘀阻为主；本病晚期，多属本虚标实，以气血双亏、肾虚蓄毒为主。 基本方：
加减：湿热毒结，见面赤口燥欲饮，尿赤疼痛加苍术15g、盐黄柏15g、生地15g；血瘀甚，见肌肤甲错，周身串通，腰腿痛甚，加三棱15g、莪术15g、红花10g；血尿多而不止，去斑蝥，土茯苓炒存性，加炒贯众15g、炒百部30g、炒三七6g；脾胃虚弱，纳少不思饮食者去斑蝥、阿胶珠加砂仁10g、苍术10g、陈皮10g、生黄芪20g；肾虚腰酸甚加杜仲10g、熟地15g、寄生15g；蛋白尿者加炙黄芪30g、山药20g、山萸肉15g、熟地15g；畏寒怕冷者加干姜10g、制附片15g、菟丝子15g。
2.有效单验方
（1）白英30g、龙葵30g、蛇莓30g、半枝莲30g、瞿麦20g、黄柏15g、土茯苓30g、延胡索10g、大蓟30g、小蓟30g、仙鹤草30g、竹茹10g、竹叶10g，每日1剂，水煎服。功能：清热利湿、活血解毒，用于各期肾癌湿热瘀毒者。（方源于郁仁存主任医师）
（2）黄芪30g、太子参30g、茯苓10g、猪苓20g、生地黄20g、当归10g、赤芍10g、白芍10g、女贞子20g、地骨皮15g、干蟾10g、僵蚕10g、半枝莲60g，每日1剂，水煎服。功能：补气养血、解毒祛瘀。用于肾癌晚期、气血双亏、毒热瘀结者。（方源于郁仁存主任医师）
（3）生地12g、熟地12g、女贞子15g、枸杞子10g、补骨脂10g、生黄芪30g、白术10g、云茯苓10g、太子参20g、海金沙15g、瞿麦20g、土茯苓20g、半枝莲30g，每日一剂，水煎服。功能：滋肾益气、利湿解毒，用于肾癌术后肾亏余毒者。（方源于郁仁存主任医师）
（4）生黄芪30g、桑寄生30g、党参15g、山药15g、菟丝子15g、山萸肉15g、仙灵脾15g、熟地15g、泽泻12g、白术9g、枸杞子15g、丹皮12g、牛膝9g等，每日1剂，水煎服。功能：益气固肾。用于肾癌术后蛋白尿者。（方源于张代钊教授）
（5）生熟地各15g、枸杞子15g、女贞子15g、菟丝子15g、生黄芪30g、太子参20g、白术9g、茯苓15g、山萸肉20g、杜仲9g、鸡内金12g、海金沙20g、瞿麦15g、土茯苓20g、龙葵20g、半边莲30g、白花蛇舌草30g等。每日1剂，水煎服。功能：补肾益气、利湿抗癌。用于肾虚术后，肾气亏损，余毒未尽。（方源于张代钊教授）
（6）小蓟30g、瞿麦30g、石见穿30g、白花蛇舌草30g、霹荔果30g、京赤芍15g、炮山甲15g、补骨脂10g、续断30g、牛膝30g，每日1剂，水煎服。功能：利湿补肾、活血解毒。适用于各期肾癌。（方源于段凤舞主任医师）。
（7）生地6g、熟地6g、山药12g、山茱萸12g、丹皮10g、茯苓10g、泽泻10g、骨碎补10g、女贞子10g、怀牛膝10g、扁蓄10g、阿胶（烊化）10g、桂枝7g、猪苓15g、龙葵15g、白英15g、黄芪30g、枸杞子30g。加减：低热不退者，加青蒿30g、鳖甲15g、五味子10g，每日1剂，水煎服。功能滋阴凉血抗癌，适用于肾癌偏肾虚，或有午后低热者。（方源于段凤舞主任医师）
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　肾癌诊断治疗指南_临床医学_医药卫生_专业资料。肾癌诊断治疗指南全网发布: 20:07 发表者:刘尚莹 (访问人次: 最新肾癌诊治指南一、流行病学... 　id=213 相对于肾癌 NCCN 指南 2015.3 版,2016.1 版更新如下 KID-3 和 ...?初始诊断至接受全身治疗的时间间隔小于 1 年?KPS 评分≤70 ?转移器官数目... 　肾细胞癌诊治指南√_临床医学_医药卫生_专业资料。肾细胞癌诊治指南肾细胞癌诊断治疗指南 (2009 版) 主 编 马建辉 中国医学科学院 中国协和医科大学肿瘤医院 副主... 　2015新版原发性肺癌诊疗指南_临床医学_医药卫生_专业资料。2015新版原发性肺癌诊疗指南 中国原发性肺癌诊疗规范(2015 年版)
11:09 一、概述 (一)... 　肾细胞癌诊断治疗指南(2011 年第 1 版)--转载肾细胞癌诊断治疗指南(2011 年...&#169;2015 Baidu 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图... 　2009 最新肾癌诊治指南 [名词解释] 无症状肾癌(incidental renal cell carcinomas) :无临床症状或体征,由 B 超或 CT 检查发现的肾癌,既往称为“肾偶发癌”。... 　2015年中国肺癌诊疗指南_临床医学_医药卫生_专业资料。2015 中国原发性肺癌诊疗规范 内容: 一、概述 二、病理诊断评估 三、分期 四、治疗 五、姑息治疗 (一)... 　调查资料和临床研究结果,重庆新桥医院肿瘤生物治疗中 心、全军肿瘤治疗中心专家讨论制定了“2012 年版中国肾癌治疗指南”,从而更好的让你了 解肾癌的诊断、治疗和...肾癌切除后打干扰素一针多少钱
发布时间： 11:11&&&来源：&&&编辑：qianqian123456
　　肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学术名词全称为肾细胞癌，又称肾腺癌，简称为肾癌。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。那么肾癌切除后打干扰素一针多少钱呢？这个是不能用具体数字来回答的。不同作用的干扰素在各地的价格都是不一样的。　　干扰素是动物细胞在受到某些病毒感染后分泌的具有抗病毒功能的宿主特异性蛋白质。这个药物作用是增强机体抵抗力作用。具体费用和生产厂家、规格以及当地物价水平都有关系。　　干扰素治疗也是有一定的副作用手术成功是早期癌症患者抗肿瘤治疗的第一步术后康复治疗也很重要术后可以配合抗肿瘤中成药口服液加快恢复元气促进伤口愈合和组织修复减轻痛苦巩固加强手术成果。消除手术无法切除的微小病灶和残余肿瘤细胞治疗效果好的可以长期不复发.
血尿、疼痛和肿物称为肾癌的“三联征”，大多数患者就诊时已有1～2个症状，三联征俱全者仅仅占10%左右。肾癌可能在右明确临床症状时已有远处转移，以肺和骨骼转...
肾癌应该怎么治疗最好？肾癌多见于50岁以上的人群，而患者纠结的地方往往在于肾癌怎么治疗上，如若知道肾癌怎么治疗最好，将在肾癌的治疗之路上少走很多弯路，现...
手术治疗方法根据肿瘤部位，周围组织累及程度，淋巴结是否转移，并结合患者全身隋况来决定手术方式。如根治性肾切除术、保留肾脏的肾癌手术，肾癌是常见的肿瘤科...
伽马刀治疗适应于常规治疗后复发肿瘤;不能开颅手术治疗的肿瘤或脑血管畸形等。一般来说，伽马刀治疗比手术的治疗费用低，因为没有很长时间的住院费用等。费用需...
肾癌靶向治疗费用问题，病人肺部有积液,咳嗽,胸闷…
北京市西城区德胜门外安康胡同5号
北京市海淀区花园北路51号}