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t淋巴细胞、细胞亚群做了个T-淋巴细胞rDNA转录活性分析,检测结果：I.S值5.3% 正常参考值为6%-10%.还有T细胞亚群检测结构为：T细胞总量和T4细胞数量减少,NK细胞数量正常,T4/T8（0.79）比值倒置.
t淋巴细胞亚群应用cd4和cd8单克隆抗体可将外周淋巴器官或外周血中的t细胞分为cd4+cd8-和cd4-cd8+两个主要的亚群.每个亚群按照某些表面标志和功能又可分为不同的功能亚群.（一）cd4阳性细胞群 1.th1和th2亚群
应用th细胞克隆培养技术和细胞因子产生的不同,已发现小鼠cd4阳性细胞群是一个不均一的亚群,可分为th1和th2,主要区别见表7-6. th1细胞能合成il-2、ifn-γ、,lt、il-3、tnf-α和gm-csf,但不能合成il-4、iil-5、il-6、il-10和il-13；而th2能合成tnf-α、il-3、gm-csf、il-4、il-5、il-6、iil-10（细胞因子合成抑制因子,csif）和il-13,不能合成il-2、ifn-γ和lt.此外th1和th2都能分泌三巨噬细胞炎症蛋白和前脑啡肽原.th1和th2都能辅助b合成抗体,但辅助的强度和性质不同.体外实验表明,il-4明显促进b细胞合成和分泌ige,如使lps刺激小鼠b细胞合成ige能力增强10-100倍.少量ifn-γ能完全阴断il-4对ige合成的促进作用.th2分泌il-4对ige合成有正调节作用,而th1分泌ifn-γ则起负调节作用.此外,th2通过分泌il-4和il-5辅助iga合成,分泌il-10（csif）,抑制th1细胞合成细胞因子,而th1对igg1合成则有抑制作用,但辅助其它几种类型ig的合成.由于th1和th2合成淋巴因子的种类不同,因而介导不同的超敏反应.il-3和il-4均能促进肥大细胞增殖,且相互有协同作用,il-5除辅助b细胞合成iga外,还能刺激骨髓嗜酸性粒细胞的集落形成,因而th2与速发型超敏反应关系密切.th1通过产生ifn-γ阻断ige合成,对速发型超敏反应有抑制作用.th1与迟发型超敏反应有关,可能与il-2、ifn-γ等对巨噬细胞活化和促进ctl分化作用有关,此外lt也有直接杀伤靶细胞作用.两群th克隆均能诱导抗原提呈细胞（apc）表达mhcⅱ类抗原,th1通过ifn-γ诱导mφ表达ia抗原,而th2通过il-4对mφ和b细胞ia抗原表达起正调节作用.在人类th1和th2细胞亚群尚未得到最后证实.从目前发表资料来看,cd4+cd45ro+前体细胞向th2效应细胞分化,而ifn-γ则对前体细胞向th2分化过程起抑制作用,因此il-4和ifn-γ在决定cd4+cd45ro+前体细胞向th1或th2分化过程中起着重要的调节作用.人t细胞经多克隆活化后,在cd4阳性细胞中il-4mrna阳性比便不到5%,而60%的cd4+细胞有ifn-γ和il-2mrna的转录. 表7-6
小鼠th1和th2亚群的比较
th1 th2 合成淋巴因子种类 il-2 + - ifn-γ + - lt + - il-3 + + tnf-α + + gm-csf + + il-4 - + il-5 - + il-6 - + il-10 - + il-13 - + 辅助b细胞
+ ++ 辅助ige合成
- + 促进肥大细胞增殖
- + 介导超敏反应类型
迟发型 速发型 促进ia表达细胞
mφ b,mφ 介导迟发型超敏反应（delayed type hypersensitivity,dth）的t细胞亚群称为tdth,表面标志cd3+cd4+cd8-,可能相当于小鼠的th1亚群.当曾被变应原致敏的tdth再次与变应原相遇后,可释放出多种细胞因子,参与迟发型（ⅳ型）超敏反应的发生. 表7-7
tdth释放细胞因子参与迟发型超敏反应 作用对象 细
生物学活性 巨噬细胞 巨噬细胞趋化因子（mcf） 招引、聚集、活化巨噬细胞,
巨噬细胞移动抑制因子（mif） 增强巨噬细胞吞噬和杀伤功能
巨噬细胞活化因子（maf）
白细胞 白细胞移动抑制因子（lif） 招引、聚集白细胞 淋巴细胞 il-2 淋巴细胞局部浸润、增殖
ifn-γ 增强杀伤功能 皮肤血管 皮肤反应因子（srf） 增加血管通透性 靶细胞 淋巴毒素（lt） 杀伤靶细胞 mcf: macrophage chemotactic factor
mif: macrophage migration inhibition factor maf: macrophage activating factor lif: leukocyte migration inhibitory factor srf: skin reactive factor lt: lymphotoxin 2.抑制细胞诱导亚群和辅助细胞诱导亚群 应用cd45ra、cd45ro、cd29和cd31单克隆抗体可将cd4阳性细胞群分为抑制细胞诱导亚群和辅助细胞诱导亚群.两个亚群的表面标志和功能比较见表7-8.（1）cd31：最近发现cd31是一种新的、激活后表达水平不发生明显变化的抑制细胞诱导亚群的表面标记.cd31是一种血小板-内皮细胞胞粘附分子（pecam,gpⅱa）,分子量为140kda,其结构属于免疫球蛋白超家族成员.从外周血新鲜分离的cd4细胞中,cd31mcab主要与cd45ra亚群反应,对b细胞合成igg辅助作用不明显,对cona和自身mhc（自身mlr）反应较为敏感；而cd31-的cd4细胞群中,发现有大量辅助b细胞合成igg的活性和对某些抗原刺激的回忆反应.cd45ra+的cd4细胞大激活后,尽管细胞表面丢失cd45ra,但表面cd31的表达仍不发生明显变化；而cd45ro+cd45ra-的cd4细胞激活后不能获得cd31表达.由于cd31在cd4细胞激活后仍不变化,对于鉴别抑制细胞诱导亚群和辅助细胞诱导亚群是一种有用的标志.迄今为止,许多粘附分子如 cd11a/cd18(lfa-1),lfa-3,cd2和cd29（vlaβ链）主要表达在cd45ro+t细胞表面.而cd31则表达在cd45ra+cd4细胞表面.抗cd31mcab作用于naive t细胞能触发其vla-4介导的粘附作用.内皮细胞表面cd31及其配体与t细胞表面cd31及其配体相互作用很可能触发整合素介导的粘附作用.cd31如何参与cd45ra+cd4+t细胞功能以及诱导抑制性t细胞产生还有待进一步研究.（2）cd45：cd45为异构型分子.cd45细胞膜外部多肽链可由a、b和c三种外显子编码.人幼稚t细胞只表达被抗cd45ra识别的cd45a型；记忆t细胞不表达任何a、b、c外显子产物而被抗cd45ro识别.抗cd45ra和抗cd45ro识别的都是休止型细胞,抗cd45ro所识别的记忆t细胞往往也可低水平表达一系列活化表面标记,如cd25、mhcⅱ类抗原、cd54、cd26等,提示这类细胞可能新近被激活过,由此推论记忆t细胞可能是由于持久性抗原或交叉抗原的低剂量、持续刺激得以维持其长时间存活.体外实验观察到细胞活化后见有从cd45ra向cd45ro的单向性转变,这与幼稚t细胞向记忆t细胞分化相平行.表7-8
抑制细胞诱导亚群和辅助细胞诱导亚群的比较
抑制细胞诱导亚群 辅助细胞诱导亚群 表
cd29 低密度 高密度
cd45 cd45ra cd45ro
粘附分子（lfa、icam） + +++ 增殖功能
cd2mcab + +++
cd3mcab + +++
cona +++ +
抗原刺激再次反应 - +++
同种异体抗原 +++ +++
自身mlc +++ + 诱导和辅助功能
辅助b细胞产生抗体 ± +++
诱导ts +++ -
诱导细胞介导的淋巴细胞溶解作用（cml）
± +++ 细胞发育阶段
天然（naive） 记忆（memory） （3）自身混合淋巴细胞反应：外周血b细胞和单核细胞等非t细胞在体外培养时能诱导某些自身t细胞发生增殖反应,称为自身混合淋巴细胞的应（autologous
lymphocyte reaction
,amlr）.这一部分t细胞称为自身反应性t细胞.作为刺激细胞的b细胞和单核细胞主要是通过其细胞表面的mhcⅱ类抗原来刺激自身反应性t细胞,在体外培养时加入抗mhcⅱ类抗原的抗体可阻断amlr.关玩弄amlr的生理意义尚不清楚,可能是机体的一种免疫调节机制. （2）cd8阳性细胞群根据cd28阳性或阴性可将cd8+细胞分为细胞毒性t细胞（cd8+cd28+）和抑制性t细胞（cd28+cd28-）.cd28mcab能与60-80%t细胞发生反应,包括全部cd4细胞和部分cd8细胞. 1.tc(ctl)
在人类ctl表型为cd3+cd4-8+cd28+.小鼠ctl表型为thy-1+、lyt-1+、lyt-2+/lyt-3+.（1）ctl的分化：静止的ctl以前体细胞（precursor）(ctl-p)形式存在,外来抗原进入机体被抗原提呈细胞（apc）加工处理,形成外来抗原与apc自身mhc i类抗原的复合物,被相应ctl克隆细胞膜表面tcr/cd3所识别,抗原刺激信号和apc释放il-1共同存在的条件下,ctl-p被活化,并表达il-2r、il-4r、il-6r等多种细胞因子受体,在il-2、il-4、il-6、ifn-γ等细胞因子诱导下,迅速增殖,并分化为成熟的效应杀伤性t细胞（effector ctl）.ctl具有识别抗原的特异性,即能杀伤具有特定的外来抗原（如病毒感染靶细胞膜表面的病毒抗原）与自身mhc i类抗原结合的复合物的靶细胞.有关ctl杀伤靶细胞受到mhc i类抗原的限制,参见第五章“主要组织相容性复合体”第四节.从肿瘤组织周围分离获得的ctl称为肿瘤浸润淋巴细胞（tumor infiltrating lymphocyte , til）.til在体外加il-2培养后,具有很高的杀伤肿瘤作用,目前已用于临床的肿瘤治疗. （2）ctl的识别机制：多种粘附分子参与ctl对靶细胞的识别和粘附,主要有：①lfa-1/icam-1、icam-2、icam-3,可溶性icam-1（sicam-1）可抑制ctl杀伤肿瘤细胞；②cd2/lfa-3（cd58）,抗cd2 mcab或抗cd58 mcab均可抑制ctl效应细胞对靶细胞的杀伤；③cd8/mhc i类抗原的非多态性结构域. （3）ctl的杀伤机制：tcl杀伤靶细胞的机理目前认为主要通过释放多种的介质和因子介导的. ①穿孔素（perforin）:又称成孔蛋白（pore-foming protein,pfp）、c9相关蛋白（c9 related protein）或溶细胞素（cytolysin）,贮存于电子稠密胞浆颗粒（electron-densecytoplasmic granules）,成熟的穿孔素分子由534个氨基酸残基组成,分子量为56-75kda,ip为6.4,穿孔素分子中央部位170-390之间的氨基酸序列与c9 328-560氨酸酸序列约有20%同源性,这个区域与穿孔素和c9的多聚化和以管状形式插入到细胞膜有关.在杀伤相时,ctl细胞脱颗粒,穿孔素从颗粒中释放,在ca2+存在下,插入靶细胞膜上,并多聚化形成管状的多聚穿孔素（polyperforin）,约含12-16个穿孔素分子,分子量可达1000kda.多聚穿孔素在靶细胞膜上形成穿膜的管状结构,内径平均16nm.这种异常的通道使na+、水分进入靶细胞内,k+及大分子物质（如蛋白质）从靶细胞内流出,改变细胞渗透压,最终导致细胞溶解.此过程与补体介导的溶细胞过程类似,溶解细胞过程比较迅速.ctl本身可能释放a型硫酸软骨素蛋白聚糖（proteoglycans of chondroitinsulphate a type）、硫酸软骨素a限制因子（homologous restriction factor,hrf）,因此可避免穿孔素对ctl自身细胞的攻击. 图7-3
ctl释放穿孔素杀伤靶细胞机理示意图 ②丝氨酸酯酶（serine estersse）:活化ctl释放多种丝氨酸酯酶,如ctla-1（又称ccp1或granzyme b）、ctla-3（又称h因子或granzyme a）,其作用可能类似补体激活过程中的酯酶作用,通过活化穿孔素而促进杀伤作用. ③淋巴毒素（lymphotoxin,lt）:又称肿瘤坏死因子-β（tnf-β）,lt可直接杀伤靶细胞,但杀伤过程较慢,其杀伤机理参见第四章“细胞因子及其受体”第二节中肿瘤坏死因子. 2.ts和ts亚群 抑制性t细胞（suppressor t lymphocyte,ts）对免疫应答有重要的负调节功能,抑制性t细胞功能的异常,常与t自身免疫性疾病、第i型超敏反应等疾病发生有关. （1）抑制性t细胞的证实：绵羊红细胞（sheep red blood cell , srbc）对于小鼠是良好的免疫原,合适剂量的srbc可诱导小鼠产生高效价的抗srbc抗体.当过高剂量srbc免疫小鼠时,则抗体合成水平反而明显下降,称为高剂量免疫耐受.动物实验研究发现,将高剂量免疫耐受小鼠脾细胞转移到免疫原剂量刺激的小鼠体内时,则小鼠抗体应答水平明显下降.如高剂量免疫耐受小鼠脾细胞经抗thy-1和补体处理后再转移到免疫原剂量免疫的小鼠体内,则高剂量免疫耐受小鼠脾细胞的抑制作用消失.实验证明了在高剂量免疫耐受小鼠的脾细胞中存在有抑制作用的t细胞.
抑制性t细胞的证实 （1） 免疫原剂量---→抗体应答+++
srbs免疫小鼠 （2）高剂量srbc---------------------------------→抗体应答+
免疫耐受小鼠 （3）高剂量免疫-→转移未处理脾细胞-→免疫原剂量-→抗体应答+
免疫小鼠 （4）高剂量免疫-→转移抗thy-1+ ----→免疫原剂量-→抗体应答+++
补体处理脾细胞
免疫小鼠 进一步研究证明,这种抑制细胞的表型为cd3+cd4-cd8+（小鼠cd8单抗常用lyt-2）.人的抑制性t细胞表型为cd3+cd4-cd8+cd28-.ts细胞不仅对b细胞合成和分泌抗体有抑制作用,而且对th辅助作用、迟发型超敏反应以及tc介导的细胞毒作用都有负调节作用.
(2)ts细胞的亚群：ts细胞还可分为ts1、ts2和ts3不同亚群,分别起着诱导抑制、转导抑制和发挥抑制效应的作用.它们之间相互作用的确切机理还不十分清楚,可能是通过释放可溶性介质相互作用的.ts1（tsi,抗原特异性抑制性t细胞）分泌tsf1（tsif,抑制诱导因子）→作用于ts2（tst,抑制转导细胞）,分泌tsf2（tst
f）→作用于ts3（tse,抑制效应细胞）,分泌ts3f（tsef）,作用于th细胞,通过对th的抑制作用,从而对各种免疫功能起负调节作用.ts细胞群具有高度异质性,除ts1 、ts2、ts3亚群外,还有一群反抑制性t细胞亚群（contra-suppressor t cel,tcsl）.tcs活化后分泌反抑制性t细胞因子tcsf,直接作用于th细胞,解除ts细胞的抑制作用,使th细胞恢复辅助活性.
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额...T4、T8比例倒置= =额..去查个艾滋病抗体吧
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T淋巴细胞可分为那些亚群及有何功能
T淋巴细胞又分为辅助性T淋巴细胞（CD3+CD4+）和抑制性/细胞毒性T淋巴细胞（CD3+CD8+）.在正常情况下,各群淋巴细胞的数目和相对比例都在一定的范围内.1.总T（CD3+）淋巴细胞的绝对计数：就如白细胞计数一样,该细胞的绝对计数(个/ul)一般也在一定范围内.在一些情况下,如病毒感染、化学和物理因素、免疫系统的衰竭或其它功能紊乱、造血系统异常等疾病时此值可能会有异常.曾有人报道淋巴瘤或肿瘤患者的T淋巴细胞数目较高时（在正常范围内）预后较好.2.辅助T（CD3（+）CD4（+））细胞的绝对计数和百分比.3.抑制T（CD3（+）CD8（+））细胞的绝对计数和百分比.如上图所示,无论是CD3（+）CD4（+）还是CD3（+）CD8（+）细胞,都可以进一步划分为更进一步的亚群.4.CD3(+)细胞中的CD4、CD8双阳性或双阴性细胞：在淋巴细胞的分化增殖异常时,CD4、CD8双阳性或双阴性细胞的数量和百分比会有相应的升高和降低.5.CD4（+）和CD8（+）细胞的比值----T细胞亚群报告中最为简单和明确的指标：在淋巴细胞的分化中产生的总T细胞的数量是有限的,加之在病变中主要为辅助T或抑制T的升高或降低,因而CD4（+）和CD8（+）细胞的比值会发生相应的变化,该值就成为一个简单和明确的指标.常用的正常参考值为1.2.5.若其比值＞2.5表明细胞免疫功能处于“过度活跃”状态,容易出现自体免疫反应.CD4／CD8＜1．4一般被称为“免疫抑制”状态,常见于（1）免疫缺陷病,如艾滋病时的比值常显著小于0.5；（2）恶性肿瘤；（3）再生障碍性贫血、白血病；（4）某些病毒感染；（5）自体免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等的活动期.当CD4（+）/CD8（+）降低到1.0以下时我们习惯称之为“倒置”,是较为明显的异常了.也有一组数据建议此比值的参考范围为0.68--2.47,但觉得过宽,该组样本中很可能包括了一些亚健康状态的个体.
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　　T淋巴细胞亚群的测定是检测机体细胞免疫功能的重要指标，且对某些疾病(如自身免疫病、免疫缺陷病、恶性肿瘤、血液病、变态反应性疾病等)的辅助诊断，分析发病机制，观察疗效及监测预后有重要意义。...[][]
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T淋巴细胞亚群注意事项
　　不合宜人群：无特殊要求。　　检查前禁忌：禁忌暴饮暴食和剧烈运动，宜平静状态，空腹抽血检查。　　检查时要求：注意血清标本不被污染，及时送去检测。和听从医生的要求。
T淋巴细胞亚群指标解读结果
　　免疫荧光法、桥联酶免疫检测法、SPA花环法：　　CD3+细胞阳性率71.5%±6.2%　　CD4+细胞阳性率45.7%±5.3%　　CD8+细胞阳性率27.9%±5.0%　　CD4/cD8比值为1.66±0.33　　流式细胞术：　　CD3+细胞阳性率61%一85%　　CD4+细胞阳性率28%～58%　　CD8+细胞阳性率19%一48%　　CD4/CD8比值为0.9--2.0
　1.CD4淋巴细胞减少：见于恶性肿瘤、遗传性免疫缺陷病、艾滋病、应用免疫抑制剂的患者。　　2.CD8淋巴细胞增多：见于自身免疫病，如SLE、慢性活动性肝炎、肿瘤及病毒感染等。　　3.CD4/CD8比值异常：艾滋病患者比值显著降低，多在0.5以下。比值降低的还有：SLE肾病、传染性单核细胞增多症、急性巨细胞病毒感染、骨髓移植恢复期等。比值增高见于类风湿性关节炎、I型糖尿病等。　　此外还可用于监测器官移植的排斥反应，若移植后CD4/CD8较移植前明显增加，则可能发生排异反应。
导致该异常结果可能疾病为：
T淋巴细胞亚群相关疾病
T淋巴细胞亚群相关症状
T淋巴细胞亚群检查作用
T淋巴细胞亚群的测定是检测机体细胞免疫功能的重要指标，且对某些疾病(如自身免疫病、免疫缺陷病、恶性肿瘤、血液病、变态反应性疾病等)的辅助诊断，分析发病机制，观察疗效及监测预后有重要意义。
T淋巴细胞亚群检查过程
1.备齐用物，标本容器上贴好标签，核对无误后向患者解释以取得合作。露出患者手臂，选择静脉，于静脉穿刺部位上方约4～6cm处扎紧止血带，并嘱患者握紧拳头，使静脉充盈显露。　　2.常规消毒皮肤，待干。　　3.在穿刺部位下方，以左手拇指拉紧皮肤并固定静脉，右手持注射器，针头斜面向上与皮肤成15度～30度，在静脉上或旁侧刺入皮下，再沿静脉走向潜行刺入静脉，见回血后将针头略放平，稍前行固定不动，抽血至需要量时，放松止血带，嘱患者松拳，干棉签按压穿刺点，迅速拔出针头，并将患者前臂屈曲压迫片刻。　　4.卸下针头，将血液沿管壁缓缓注入容器内，切勿将泡沫注入，以免溶血。容器内放有玻璃珠时应迅速摇动，以除去纤维蛋白原;如系抗凝试管，应在双手内旋转搓动，以防凝固;如系干燥试管，不应摇动;如系液体培养基，应使血液与培养液混匀，并在血液注入培养瓶前后，用火焰消毒瓶口，注意勿使瓶塞接触血液。　　5.送实验室检查。
T淋巴细胞亚群化验单解读
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T淋巴细胞亚群分析
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T淋巴细胞及亚群的检测结果可以解释一些疾病发病机理、对患者的免疫功能和预后做出判断以及指导治疗。这些主要包括：1.病毒性疾病；2.性疾病；3.自身免疫性疾病；4.患者；5.其他免疫缺陷或异常的患者。
淋巴细胞是白细胞中非常重要的一类。它分为主要参与细胞免疫的T淋巴细胞（CD3+）和主要参与体液免疫的B淋巴细胞（CD19+）。而T淋巴细胞又分为辅助性T淋巴细胞（CD3+CD4+）和抑制性/细胞毒性T淋巴细胞（CD3+CD8+）。在正常情况下，各群淋巴细胞的数目和相对比例都在一定的范围内。
&&& &&&&&&&&&&&&&&&&淋巴细胞和主要的亚群
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&Th1
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &辅助T&&&&&&&&&&& ( 分泌IFN等)
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& ( CD3+CD4+ )&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&& T淋巴细胞&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& Th2
&&&&&&&&&&&&&&& ( CD3+)&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& (分泌IL-4等)
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&CD28(+)
淋巴细胞&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&抑制T\\细胞毒T&&&&&&&& 杀伤性 细胞毒（）
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& (CD3+CD8+)&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&CD28（-）
&&&&&&&&& &&&&&B淋巴细胞&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&抑制性 （肿瘤）
&&&&&&&&&&&&&& (CD19+)
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
（方框内为T细胞亚群报告中所包括的内容）&&
&&& 在T淋巴细胞亚群的医生报告中提供了以下内容：
1. 总T（CD3+）淋巴细胞的绝对计数：
&&&&& 就如白细胞计数一样，该细胞的绝对计数(个/ul)一般也在一定范围内。在一些情况下，如病毒感染、化学和物理因素、免疫系统的衰竭或其它功能紊乱、造血系统异常等疾病时此值可能会有异常。曾有人报道或肿瘤患者的T淋巴细胞数目较高时（在正常范围内）预后较好。
2. 辅助T（CD3（+）CD4（+））细胞的绝对计数和百分比。
3. 抑制T（CD3（+）CD8（+））细胞的绝对计数和百分比。
&&&&&& 如上图所示，无论是CD3（+）CD4（+）还是CD3（+）CD8（+）细胞，都可以进一步划分为更进一步的亚群。
4.& CD3(+)细胞中的CD4、CD8双阳性或双阴性细胞：
&&&& 在淋巴细胞的分化增殖异常时，CD4、CD8双阳性或双阴性细胞的数量和百分比会有相应的升高和降低。
5.& CD4（+）和CD8（+）细胞的比值----T细胞亚群报告中最为简单和明确的指标：
&&&&&&&& 在淋巴细胞的分化中产生的总T细胞的数量是有限的，加之在病变中主要为辅助T或抑制T的升高或降低，因而CD4（+）和CD8（+）细胞的比值会发生相应的变化，该值就成为一个简单和明确的指标.
&&&&&&&& 常用的正常参考值为1.4～2.5。
&&&&&&&& 若其比值＞2.5表明细胞免疫功能处于“过度活跃”状态，容易出现自体免疫反应。
&&&&&&&& CD4／CD8＜1．4一般被称为“免疫抑制”状态，常见于
&&&&&&& （1），如时的比值常显著小于0.5；
&&&&&&& （2）恶性肿瘤；
&&&&&&&&（3）再生障碍性、；
&&&&&&& （4）某些病毒感染；
&&&&&&& （5）自体免疫性疾病如系统性、类风湿等的活动期。
&&&&&&& & 当CD4（+）/CD8（+）降低到1.0以下时我们习惯称之为“倒置”,是较为明显的异常了。也有一组数据建议此比值的参考范围为0.68--2.47，但觉得过宽，该组样本中很可能包括了一些状态的个体。
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