学院简介_沈阳药科大学亦弘商学院
当前位置： &&&&&&学院简介
& & & &&& & & 为沈阳药科大学二级学院，成立于2014年3月，实行以理事会管理体制下院长负责制的新型学院管理机制。学院实行以课程为导向的全员教师聘任制，整合教育、研究资源，邀请国内外最具实力的一流学者、业内专家开展教学与研究，形成强大的师资教研队伍。开展精英学位教育、高层经理培训课程、定制教育、网络教育等教育项目。& & & & 学院致力于探索医药领域管理教育与应用教育的新模式，为医药产业培育根植中国、具有全球视野和国际水准的高级管理与应用人才，开展医药产业政策与行业研究，增进国内外药事管理领域的交流与合作，成为具有社会责任感和创新精神的教育培训机构。& & & 【学院价值观】弘道亦弘人，兴道亦兴业。& & & 【学院愿景】锻造医药发展最具影响力的商学院；铸就百战归来医药英才的新起点。& & & 【学院使命】培养根植中国、面向世界，兼具专业水准和系统思维，勇于担当的医药行业发展推动者。& & & 【学院宗旨】服务为本，精益求精，追求卓越。& & & 【学院特色】以行业发展需求为导向，以全球视野和国际水准为目标，以适用型人才培养为重点，以课程精品化为基础，以管理创新为保障。
相关链接：
地址：沈阳药科大学南校区；北京市东城区朝阳门北大街8号富华大厦F座10-C（招生部）
电话：（010）&&&&E-mail：
copyright&by&2014&沈阳药科大学亦弘商学院,版权所有&&&京ICP备号相关链接：
地址：沈阳药科大学南校区；北京市东城区朝阳门北大街8号富华大厦F座10-C（招生部）
电话：（010）&&&&E-mail：
copyright&by&2014&沈阳药科大学亦弘商学院,版权所有&&&京ICP备号本项目首期课程已顺利结课（6/8）。，计划2017年5月开课，席位有限，点击，即刻抢占！
&走出国门&对中国医药企业的发展来说，具有非常重要的战略意义。中国企业也一直面临着企业自身管理、产品竞争力和开拓国际渠道等压力和挑战。所有的竞争，究其实，都是人才的竞争。提升药品国际注册专业和管理人员基于政策法规的系统掌握和准确理解而构筑的管理能力，以及制定国际注册策略和组织实施国际项目的能力，已经成为企业进行产品国际注册和市场国际化必须突破的瓶颈。因此，加强国际注册人才的培养，提高药品海外注册的能力，已成为企业拓展发展空间和实现国际化的重要途径。相关链接&&&&&
本课程将以产品进入国外市场为目标，从药品注册角度，系统讲授有关药品立题、研发、生产和管理的科学（Global Regulatory Science），使学员准确理解药品注册的法律法规，掌握必备的专业知识，培养战略思维和系统解决注册申请问题的能力，具体包括：&- 宏观决策能力：理解各国监管文化，制定全球注册的战略(Global Regulatory Strategy)；- 组织实施能力：有能力组织和完成国际注册项目的实施及其国际注册部门的运营；- ?实际操作能力：运用国际注册法规、技术和商业管理知识，保障项目的高效运作。
本课程项目拟培养药品国际注册领域未来的行业精英，招收医药相关行业具有发展潜力的中高层管理人员。学员应至少具备以下条件：医药研发、生产、注册、市场准入等相关领域中的技术和管理人员；?从事或有志于从事药品国际注册管理工作；?3年以上医药研发、生产或注册等经验；建议本科及以上学历（拟以同等学力申请硕士学位者应具有学士及以上学位）；?一定的英语听说能力。&
通过本专业课程的学习和实践，学员将：?&& 系统构建运作药品国际注册项目所需的知识体系；?&& 全面掌握药品国际注册管理与实施的研发、生产与质量控制等专业知识和管理技能；?&& 与全球高端管理和专业人士深度交流，融入具有国际化视野和专业水准的师生团队和职业平台；?&& 为满意、成功的职业生涯奠定良好基础。
通过派员参加本专业课程的学习和实践，派员单位将：将企业国际化战略变成具体行动：通过培养具有与国际接轨的专业中高层管理与实施团队，规划并实施产品国际化；?人才的品牌效应构建企业的核心竞争力：常态化的高端职业与专业培训，为全球范围内的高端人才聚集提供榜样和标杆；?拓展企业发展路径：通过引智于全球精英师生团队，可融入全球智力、信息与资本流，汇集有益资源，探索、实践发展新思路、新方向与新通道。
一流的课程建设：专门成立课程建设专业委员会，邀请业内颇具影响力和专业能力的专家开发和设计课程，以一流的设计和讲者为学员提供独具特色的学习体验。系统的课程方案：采用模块化教学，系统梳理相关知识体系，全面介绍国际先进管理理念和经验，培养学生在实际工作中运用课程所学知识和技能系统解决实践问题能力。全面的学员获益：引导学员构建创新思维、拓宽观察问题的视野、掌握处理问题的科学方法、拓展商学知识与思维、提升沟通与合作的技能，在全面系统掌握专业知识的同时，收获管理与自我管理之道。?丰富的互动交流：课程期间邀请政府或行业资深专家进行专题讲座，开展研讨和调研活动，丰富课程内容，为学员提供深度的沟通交流和互动平台。
本项目为模块制课程，共14个模块，其中核心专业课程为11个模块，辅助课程为3个模块。每个模块32学时，每16学时为1学分。首期课程于2015年5月起开课，每月学习一个模块。上课时间为每月第三周的周四至周日，共四天（32学时）。上课地点：主要在北京授课，部分课程安排在沈阳和上海等地。授课语言：部分汉语授课，部分英语授课，配中文翻译。具体课程设置如下：
为保证课程质量，学院专门成立&药品国际注册&课程建设专业委员会，邀请业内颇具影响力和专业能力的专家开发和设计课程，并以课程为导向，在全球范围内邀请医药领域一流的讲者担任课程主席和课程教授，精心组织教学设计，为学员提供独具特色的学习体验。&
首期班师资团队&模块1：宏观纵横全球药物管理&&具有选择市场与路径的战略思维&【课程主席】原瑞华博士诺华制药有限公司早期开发负责人拥有丰富的新药研发和企业管理经验。曾任美国FDA临床药理学资深审评员、罗氏制药中国中心负责人及亚太区副总裁、上海百迈博生物制药公司总经理等职；曾创办罗氏中国的新药开发中心、北大国际新药研发注册科学高级管理课程（CCDRS）。&DavidFeigal博士美国NDAP公司合伙人拥有超过三十年的医学治疗经验。曾担任安进公司全球监管事务副总裁、&Elan制药全球监管和安全事务高级副总裁，并在FDA的CDER、CBER和CDRH担任过领导职务。目前同时担任亚利桑那州立大学奥康纳法学院客座教授，讲授食品和药品的法律和政策；也是Cytodyn首席医疗官，负责新的HIV治疗方案开发。&【课程教授】&Steve Arlington博士普华永道高级合伙人、全球医药咨询服务原负责人在药学与生物学产业、战略研究、医疗健康产业新产品市场开发以及生产等领域具有资深的行业工作与咨询经验。曾领导过IBM医疗保健和生命科学业务，领导重建了普华永道制药与生命科学咨询业务，推出了医药2020系列行业评估报告，受到行业监管者和投资者广泛好评。&Ellen Feigal博士美国NDA Partners LLC核心成员拥有丰富的药物研发及管理经验，曾担任加州再生医学研究院（CIRM）研发部高级副总裁、安进全球研发医学总监、Insys Therapeutics Inc首席医学事务官等职务，还曾担任过加州大学医学院教授。&罗& 仁先生艾美仕产业政府合作伙伴总监具有丰富的医药行业咨询经验。曾任IMS ChinaMetrik驻华首席代表；IMS中国区经理、IMS（上海）总经理、董事；IMS大中华区运行总监、供应商管理总监等职。&【讲座教授】&杨& 青博士药明康德新药开发有限公司执行副总裁及首席运营官在建立医药研发能力，开发候选药物的研究和早期临床，以及在中国，亚洲以及其他新兴市场建立研发合作等方面，都被誉为医药行业的领军人物。曾担任阿斯利康亚洲及新兴市场创新医药研发副总裁，辉瑞亚洲研发副总裁（上海）和全球研发战略管理部负责人等。&&模块2：原辅料及药包材DMF的管理制度&&药品国际化的最简单方式&【课程主席】林丽红女士浙江华海药业股份有限公司总经理助理拥有丰富的国际药品注册、项目管理等相关工作经验。主持、参与或独立完成申报并获批的项目有：美国DMF五十余项、ANDA六项，欧盟MA三项、CEPs二十余项。&贾& 强博士上海适济生物科技有限公司总经理在药品的市场开拓与产品战略制定、销售等方面有丰富经验。曾担任海正药业总监、海翔药业副总经理及销售公司总经理等职，负责公司产品项目管理、国内外销售、海外市场开拓等。&【课程教授】&邵& 军博士海正美国（Hisun USA）副总经理具有丰富的FDA/EMA ANDA/IND/DMF申报注册、质量管理和cGMP、药物研发与生产QA管理、原料药和制剂开发和生产、以及多肽药物研发、工艺和生产经验。曾任职Pan-Pacific BioPharma（扬子江美国）副总经理、eVenus药物实验室（恒瑞美国）执行总监、江苏恒瑞医药欧洲部副总经理、宝洁制药公司、雅培制药公司资深研究员等。&张虎翼博士美国FDA新药质量办公室仿制原料药部分部主管负责美国原料药主文件的审评，曾协助仿制药申请费项目的实施，参与制定了仿制药申请费问答指南，原料药申请完整性审查指南，以问题为导向的原料药审评模板等文件。曾担任惠氏公司技术生产和产品供应部质量分析和控制分部原料药负责人。&张恩波先生江苏博生医用新材料股份有限公司总工程师，高级工程师长期从事医药用高分子材料的研发与生产，中国丁基橡胶塞研制成功最早的参与者，组织并参与了聚异戊二烯橡胶垫片研发项目、采血器胶塞研发项目和镀膜胶塞研发项目，上述项目均为我国首次研发并取得成功。&李崇林先生IPEC中国当选主席，上海卡乐康包衣技术有限公司法规事务经理毕业于沈阳药科大学药物制剂专业，在制药行业从业已有15年以上，曾在上海卡乐康从事QC主管、QA主管、助理QA经理，也曾在制药企业眼力健、赛诺菲从事质量工作。&【讲座教授】&李茂忠先生CFDA药化注册司副司长，副研究员，毕业于北京医科大学药物化学专业，北京大学政府管理学院MPA。曾从事新药基金管理、药品研究监督管理；现任CFDA药化注册司副司长，分管化学药品生物制品和药品包装材料及辅料。&模块3：仿制药的国际注册（1）-法规体系概览&&具有选择市场与路径的决策能力&【课程主席】徐& 坚博士上海臣邦医药科技有限公司研发总监/首席科学家具有三十年国内外新药研发经验，熟悉国内外新药研发、生产及相关法律法规。曾任新西兰Ancare制药公司资深科学家及研发主管、以岭医药集团首席专家兼研究院副院长、江苏恒瑞医药股份有限公司首席科学家，向FDA及欧盟成功申请超过10个品种并有多个品种获批并上市销售。&刘芳宇博士美国汉达医药有限责任公司董事长致力于在美国创建一家成功的制药公司。曾担任安成国际药业的首席运营官兼产品开发和运营副总裁，并任职于Impax制药、华生制药、南方研究所以及Yamanouchi制药，2005年创立汉达医药，拥有丰富的产品选择、开发和上市经验，特别是第四类仿制药在美国的上市。&【课程教授】&沈亚平博士江苏恒瑞医药股份有限公司副总经理负责药品国际贸易，在原料和制剂的国际销售策略方面具有丰富经验。曾担任加拿大Inflazyme Pharmaceuticals Ltd公司医药化学和工艺总监，Lipont Pharmaceuticals Inc公司总经理，美国ChemwerthInc公司中国区总经理等职。&王& 杰先生浙江华海药业股份有限公司副总经理长期担任多家大型制药公司的重要领导岗位，在中国药品出口国际市场方面，拥有独到的国际化视野和经验。曾任美国ICC化工公司副总经理,美罗药业有限公司总经理，上海迪赛诺药业有限公司副总经理、总经理等职。&赵润华博士安普国际药业服务咨询公司总经理，eVenus药政总监拥有丰富的药政管理和实操经验，致力于建设和管理一个药政事务和GMP专家团队，帮助中国和其他国际公司在美国和欧盟获得仿制药、医疗器械及新药临床试验批准。曾任eVenus副总/美国分公司负责人、药政事务执行总监，Ironwood药政事务副总监，美国强生CMC药政事务技术团队领队，美国默沙东资深科学家，葛兰素史克制剂研发科学家等职。&李相奎先生伊势久株式会社国际部中国市场负责人，恒瑞（日本）顾问负责日本制造的试剂、测试仪器的中国市场销售及中国制造的化工产品进口日本。将中国原料药15个品种，制剂4个品种（有两个是首仿）引入日本市场；PMDA现场审计翻译和预审安排等20次以上；恒瑞日本的顾问，参与恒瑞日本的全程组建工作。&【讲座教授】&王& 刚博士美国FDA驻华办公室助理主任生物制品生产和GMP认证领域的专家。曾就职于FDA生物制品审评和研究中心担任资深审评员、GMP检查员，主要负责审评生物制品新药申报和补充材料申报中与CMC和GMP有关的内容。现主要负责与药品和生物制品有关的政策分析、能力建设，及中美两国药监部门之间的合作与交流等方面的工作。&模块4：仿制药的国际注册（2）-研发与生产&&掌握不同国家和地区的技术要求异同&【课程主席】&童& 成博士辉瑞全球研发药物科学中国开发中心高级总监长期从事新药和仿制药药学开发工作，熟悉国内外法规体系，兼具国内外研发及研发管理的丰富实践经验。在辉瑞研发药物科学部门担任不同的职位，包括领导新药研发项目中的分析化学、开发和生产合作、药学法规及全球注册战略，并负责组建和领导辉瑞公司全球研发药物科学中国开发中心；曾负责海正辉瑞研发中心的建立和品牌非专利药产品线的开发。&&徐& 坚博士（同前）&【课程教授】&崔 &勇博士齐鲁制药（海南）有限公司副总经理，齐鲁制药有限公司美国分公司BD总监拥有丰富的药物研发及管理经验，曾在VERTEX制药公司和罗氏集团--基因泰克公司制剂研发部担任组长、资深科学家，主持了两个创新药Telaprevir和Erivedge的制剂研发；还长期担任罗氏集团--基因泰克公司的原料药晶型选择部门的负责人，发表了多篇论文，是药学材料学领域的资深专家，特别是在药物无定形态和水合物性质的研究上处于工业界的领先地位。&虞建伟博士美国Antares Pharma Inc.药物研发高级总监在药品研发的处方设计、工艺开发与放大、技术转移与工艺验证等方面经验丰富，负责所有与药学研究相关的工作。曾任恒瑞美国副总裁，并在辉瑞、百特等企业就职，有丰富的505(b)2NDA和ANDA等无菌产品的申报经验。&陈 &俊博士赛诺菲（美国）药代动力学及定量药理学高级主管长期从事临床前和临床期间药物发现与开发，在药代动力学、生物药剂学的理论与应用方面具有丰富经验。曾在Hoffmann-La Roche任首席科学家/项目负责人，曾在Schering‐Plough Research Institute任资深科学家和项目主管。&模块5：仿制药的国际注册（3）-申报资料的撰写与管理&&实现研发、注册效益最大化&王建英女士上海安必生制药技术有限公司法规事务副总裁在欧美药品法规管理及其电子注册领域拥有系统的法规知识和丰富的实践经验。曾在Teva Canada 担任药政部经理10年，在加拿大Novopharm担任高级化学师及注册专员10年；著有《美国药品申报与法规管理》一书（2005）。&申京建博士北京世桥生物制药有限公司总裁在制药领域深耕二十余年，在药物研发与生产方面具有丰富的理论功底和实践经验。曾担任新西兰皇家科学院研究员、新西兰APOTEX NZ LTD研发总监、浙江海正药业副总经理、北京以岭生物技术有限公司总经理、以岭国际总经理等职务。&模块6：创新药国际注册（1）-法规体系&&实现创新研发价值最大化的战略决策能力&魏晓雄博士美国Medpace公司医学总监在临床试验早期开发及药品审评领域拥有丰富的经验。曾任美国FDA 临床药理学办公室资深评审员，负责过临床I期和II期的审评工作，参与过生物药剂学、505(b)(2)、植物药、糖尿病药物、胰岛素及其类似物、生长激素、多肽和蛋白药物等的审评工作。&&&模块7：创新药国际注册（2）-国内创新药的国际注册战略&&研发管理与实现价值的路径选择&张克坚教授中山大学药学院拥有丰富的药物药理毒理研究、临床研究和药事管理的经验。曾任国家药品审评中心副主任、医疗器械技术审评中心副主任，组织起草了若干技术审评指导原则和与注册审评相关的规范性文件。目前还兼任广东华南新药创制中心副主任。&鲁先平博士深圳微芯生物科技有限责任公司副董事长、总裁兼首席科学官具有全球药物研发及管理经验，熟知国内外药品市场、药政管理、知识产权及专利策略。曾参与创建美国Maxia药物公司和Galderma&& Research生物技术公司；在担任清华大学生物膜与膜生物工程国家重点实验室高级访问教授期间，领导留美团队创建微芯生物，完成集成式药物创新平台的建设，在糖尿病、骨质疏松和肿瘤创新化学药及中药现代化方面取得显著进展。&闫小军女士百济神州生物科技有限公司高级副总裁/药政事务部负责人拥有丰富的药政事务工作经验。曾在北京市药品检验所临床药理室工作，曾任拜耳国际研发中心全球注册战略发展特药负责人，并先后就职于葛兰素史克、阿斯利康，担任药政事务部高级注册经理/总监。&模块8：生物药及生物类似物的国际注册&&产品差异与市场价值机会&邵& 颖博士上海复星医药（集团）股份有限公司副总裁/研发中心主任在药物研发、药物研发管理和药品评价方面均具有丰富经验。在国家药品审评中心工作期间，曾任新药审评部副部长、审评三部部长及研究与评价部部长，组织制定了多项化学药品与生物制品相关技术指导原则，深度参与了包括注册管理办法在内的多项法规和政策的研究和起草。&王俭博士加拿大卫生部生物药品及基因治疗局放射及生物治疗评审中心临床评估部负责人具有20余年药品审评经验，领导一支临床和医疗评审员团队，负责用于治疗血液学、肿瘤、传染病、心血管和肾脏疾病的生物药以及放射性药物、基因治疗、生物类似物等的非临床和临床审评。模块9：WHO药品采购及预认证&&药品国际化从这里开始&胡劲捷博士美国生物咨询公司高级顾问，前美国FDA CBER高级审评员在体外诊断试剂的国际注册、战略开发、质量安全评价等方面经验丰富。曾任美国FDA CBER的体外诊断试剂高级审评员，负责CMC、临床前、临床资料的技术审评和合规审查。兼任WHO预认证项目的特聘顾问、WHO GRP指导原则撰写工作组成员。&&&模块10：国际注册质量管理体系&&实现国际注册的质量保障&&王& 刚博士（同前）&&林丽红女士（同前）&模块11：药品上市后的风险管理&&实现药品价值的保证与延伸实践课&&理论的运用设计与实践&&Min Chen女士前美国FDA药物警戒科副主任/执行主任在药物临床安全、药物警戒、药品上市前后安全性风险管理等领域有超过25年的资深经验。自1987年开始在美国FDA的CDER新药办公室工作，1990年开始在上市后流行病学监测部办公室负责FDA的药物警戒与上市后安全报告项目与工作开展，2014年5月退休前为监测及流行病学办公室（OSE）药物警戒科（DPV）副主任及执行主任。&&邵& 颖博士（同前）&苏& 岭博士盛德国际律师事务所生命科学战略顾问拥有20多年药物研发及管理经验。曾任职于原卫生部药政管理局和美国FDA的CDER，并先后就职于默沙东、默克、罗氏、惠氏、诺华等跨国企业，从事药品开发、全球注册等工作。曾担任DIA全球理事会主席，CCDRS课程顾问委员会主席。&
参加本项目的学员，完成规定课程且考试成绩合格者，可获得由学院颁发的药品国际注册专业能力培养结业证书。参加本项目的学员，可通过继续学习沈阳药科大学药事管理学专业同等学力班规定的课程（补修和认定包括公共英语、自然辩证法概论、中国特色社会主义理论与实践研究在内的药事管理学硕士学位要求的课程28学分以上），申请《沈阳药科大学同等学力结业证书》。申请者资格和成绩审核通过者，将颁发由沈阳药科大学签发的《同等学力结业证书》。学位申请参加本项目并取得沈阳药科大学《同等学力结业证书》的学员（以下简称&申请人&），可提出以研究生毕业同等学力申请硕士学位（药事管理专业）的意愿，但须满足：（1） 具有学士学位，或虽无学士学位但已获得硕士或博士学位者；已获得的学士、硕士或博士学位为国（境）外学位的，其所获的国（境）外学位需经教育部留学服务中心认证。（2） 申请人自进入项目学习之日起（以第一堂时间开始计算），须在五年内通过沈阳药科大学组织的全部课程考试和国家组织的同等学力人员申请硕士学位外国语水平全国统一考试，且成绩合格。（3） 申请人自进入项目学习之日起（以第一堂课时间开始计算），须在三年以上六年内完成学位论文、提交学位论文答辩申请并进入答辩程序，六年内未完成以上环节者，本次申请无效。（4） 申请硕士学位的具体工作，遵照《沈阳药科大学关于授予具有研究生毕业同等学力人员硕士学位的规定》执行。
福建广生堂药业股份有限公司注册主管过去的一年多，因为亦弘每月的课程学习而倍加充实。十分感恩这样难得的学习机会和美好的课堂，分享式、互动式、实践式、团队合作式的开放课堂，精彩，热烈，很挑战，也很给力。亦弘的老师，中西合璧，经验丰富，热情包容，我爱他们的思想；亦弘的同学，也是我的老师，那股向上的劲儿，特别鼓舞人。&亦弘课堂上所学思路、工具和方法，国内外注册皆可借鉴。亦弘传播的理念和精神，也使我受到了启蒙，有了继续学习和践行的方向。北京星昊医药股份有限公司科研部副总经理2015年5月从踏入第一课起，亦弘课堂就给了我&身&与&心&的震撼：白天持续八小时以上的双语授课，夜里加班加点的小组讨论与报告；课堂上热门议题的&头脑风暴&，教授们超凡的高度、授课的热情、专业的视角、丰富的经验，课堂下同学们的敬业与专业、投入与分享......这些都让我真真实实地沉浸在知识的怀抱里，让我对注册的认知跨上了更广阔的平台，让我掌握了工作方法的钥匙，让我对中国制药人的情怀有了深深的共鸣&&弘道亦弘人，兴道亦兴业！！未来，相信我将会在药品国际注册的舞台舞出精彩的舞步，因为我曾站在巨人的肩膀。江苏恒瑞医药股份有限公司国际仿制药研究所制剂注册室主任刚一接触亦弘的课堂，我就发现亦弘办学的热情、认真、严谨、高度负责且成体系，这完全不同于其他机构主办的培训或论坛。跟随亦弘课堂的脚步，不仅学有所获，而且思维被调动、眼界被开阔。四川科伦药物研究院医学部部长课程让我受到了很大的触动，作为公司创新选题立项负责人，除了专注于靶点的研究，更应该站在更高的层面审视立项布局和决策，尤其是考虑国际化的项目。上海星泰医药科技有限公司助理总经理亦弘是一个静心的地方，她用一种高强度的、头脑风暴且充满正能量的方式，让我们暂时抛开纷杂的工作，过几天纯粹的学生生活，简单、快乐、进步。亦弘的老师们亲切可爱、优雅睿智，亦弘的教授们专业敬业、理论与实践并举，亦弘的同学们认真勤奋、底蕴深厚，课堂内外随时有惊喜。同学们来自国内知名药企，都是注册、研发或科研管理等领域的精英人士，卧虎藏龙，每次相聚的4天里，随时都在学习，正能量爆棚！江苏康缘药业股份有限公司药品国际注册部副经理亦弘不仅是药品国际化教学的实践者，也是课堂教学的改革者。学院的老师把课堂的时间交给学员，老师成了教练员，和学员一起去体验、发现、探索、争论、总结药品国际注册的法规和技术问题，使学员在开放轻松的学习氛围中得到提升与发展。课堂激励学员去质疑权威和法规，问难老师，鼓励学员独立思考，在模拟实战中寻求答案，科学地解决学生的质疑问难。这种探索性学习的方式保护了我们的好奇心，激发了探索欲，鼓励学员勇于探究问题，提倡团队合作，对复杂的问题如抽丝剥茧般层层递进地解决。这不光使我们学到了药品国际注册的方法和技能，更使我们掌握了学习的方法，并且对今后的学习和工作也有着深刻而长远的意义。赛诺菲（中国）投资有限公司注册副总监实在是课后有太多的感激，感动和感触。老师们的专业和丰富的经验，深入浅出结合案例的分析，还有卧虎藏龙的学员们，和他们的讨论沟通也让我思路大开。更让我感慨的，是学院工作团队的敬业和专业，不论是老师的选择，课件的制作，还是以班级为单位的管理模式，甚至是课间的小活动，无处不显示组织安排者的用心良苦。&
相关链接：
地址：沈阳药科大学南校区；北京市东城区朝阳门北大街8号富华大厦F座10-C（招生部）
电话：（010）&&&&E-mail：
copyright&by&2014&沈阳药科大学亦弘商学院,版权所有&&&京ICP备号}