我从去年生病后，就一直在天涯，但我只看不回复，不发表，我看了好多病友坚强面对的一面，茶花，鲁鲁，白娘子，转角，可是随着时间一点一点地过去，看到她们一次又一次忍受着治疗的痛苦，可肿瘤依然没有放过她们，在体内再次生长，我很害怕，也很无奈，我不知道自己是不是也要走上这样一条生命不止，化疗不息的道路。　　我和茶花一样大，今年39了，去年6月以前，我过着平淡而幸福的生活，我有自己喜爱的工作，有老公，有儿子，我觉得上天对我还行，虽没有大福大贵，也还小康，我以为从天而降的大奖我中不了，太倒霉的事情我也碰不着。　　去年6月，上天让我栽了个大跟头，我跟随单位的从东三省学习回来，突发右下肢深静脉血栓，当时还当静脉炎治了几天，以为是坐飞机时间太长，血液粘稠度高的问题。后来住院检查，发现盆腔有实质性占位，又查了CA125，高达1000，怀疑卵巢癌。
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　　我马上转院到北京协和，幸运的是被潘凌亚大夫收了，做了盆腔全切的手术，还切了一点小肠，当时病理诊断：卵巢癌肉瘤，三期C。我知道自己已经是个晚期病人，当时看到病理时，还觉得是不是比一般的癌好些，程度轻些，家人什么也不说，只说恶性不大，我也挺相信，等我出了院，回家上网学习这个病，才发现，它是一种进展很快，恶性很高的病。
　　做完手术以后，我就开始了化疗，化到第五程，CA125不降反升了，潘大夫就让我去做放疗，我又做了32次的内外放疗，一个月后CA125降到了正常，潘大夫让我巩固化疗，又做了两程化疗，指标又升了，升到了70，我知道放疗的作用已经过去，化疗对我是无效的，我做了一个PET-CT，发现盆腔有小的复发灶，就天真的以为把它打掉就可以了，我到了重庆去做海扶，想把病灶打掉，谁知手术做下来，大夫说有个小病灶太深，打不到，让我做伽玛刀。
　　我又回到北京做伽玛刀，在做检查时却发现还有个2公分的病灶PET没显示，太坑了吧，而且伽玛刀也不能做，因为我放疗才结束三个月，时间太短，我无奈选择了粒子植入，现在植入20天了，我又去查了个CA125，已经升到230了，看来我做的海扶和粒子效果都不行啊，还有什么办法吗？　　得过这个病，又控制住的姐妹上来说说吧，也给我个治疗的机会。　　万能的天涯，请帮助我让更多的人看到这个贴子吧。
　　我不是说海扶和粒子不行，而是它们都只能控制局部的病灶，不影响其它部位，指标还是上涨了，说明在别的地方又长了。
　　我不是说海扶和粒子不行，而是它们都只是局部控制的方法，不影响肿瘤的发展，所发CA125还是升了。
　　我又回来北京做伽玛刀，结果又发现了一个2公分的病灶，因为刚做完放疗三个月，伽玛刀不能做，选择了粒子植入，现在已经20天了，可是CA125升230了，我想还是没起作用吧。　　有得这个病，又控制住的姐妹吗？上来说说吧。
　　@开心每一天-1 17:09:00　　是不是有转移了　　-----------------------------　　应该是一直未控吧，化疗时指标就没正常过，放疗正常了三个月就上升了，我从去年一直治疗到现在，就没停，潘大夫说让我休息下，我怎么敢，我休息，肿瘤不休息呀，真不知怎么办，我想要是连协和有名的专家都没有办法，应该也没有什么好方法了吧。　　以前从未发过贴子，现在才发现就是有些发不上，过好一会又上了，哎。
　　楼主姐姐，你跟我妈妈当初的情况有点像，她当时卵巢癌术后化疗第5次就在盆腔有包快了，后改为小剂量多次数化疗，包块继续生长，活检为恶性，医生说未控，但是化疗已经不能控制，后来去上海进行了第二次手术，但发现已经肝转移，后又进行了伽马刀，但没过多久又复发了。楼主姐姐，我觉得你不要太纠结于CA125指标，因为我妈妈当初术后的指标一直是正常的，就是复发时指标都几乎正常，后来也一直不太高的，但是病情依然在发展，不可控。所以说指标正常不一定就不复发，而不正常，也不说明就坏到哪去，一切以实际的身体状况为主。协和的教授建议你停一停，我觉得是中肯的，根据我妈妈的经验，就是各种治疗一直没停，但未控，耐药一直发生，到后来身体迅速的恶化，没有喘息的机会，回过头来，如果重新选择，我真的宁愿不那么的折腾，以保证生活的质量，所以楼主姐姐，千万不要过度治疗，可以试试中医扶正固本，这个时候保持身体的元气更重要。
　　@我爱凌霄花N
19:11:00　　楼主姐姐，你跟我妈妈当初的情况有点像，她当时卵巢癌术后化疗第5次就在盆腔有包快了，后改为小剂量多次数化疗，包块继续生长，活检为恶性，医生说未控，但是化疗已经不能控制，后来去上海进行了第二次手术，但发现已经肝转移，后又进行了伽马刀，但没过多久又复发了。楼主姐姐，我觉得你不要太纠结于CA125指标，因为我妈妈当初术后的指标一直是正常的，就是复发时指标都几乎正常，后来也一直不太高的，但是病情依然在发......　　-----------------------------　　谢谢你，你妈妈情况现在怎么样？中药我一直在吃，吃的是广安门医院林洪生的，可是她主要注重调养，不是抗癌，所以也不是太好，我想应该吃点抗癌的中药吧。
　　@如花的岁月-2 11:31:00　　@我爱凌霄花N
19:11:00　　楼主姐姐，你跟我妈妈当初的情况有点像，她当时卵巢癌术后化疗第5次就在盆腔有包快了，后改为小剂量多次数化疗，包块继续生长，活检为恶性，医生说未控，但是化疗已经不能控制，后来去上海进行了第二次手术，但发现已经肝转移，后又进行了伽马刀，但没过多久又复发了。楼主姐姐，我觉得你不要太纠结于CA125指标，因为我妈妈当初术后的指标一直是正常的，就是复.....　　-----------------------------　　哎，我妈妈4月23日永远的走了，坚持了近2年吧。手术化疗放疗热疗介入，一直没有停过，但最后一个月迅速的恶化，吃的中药有时有用，有时无用，但多少对于并发症有一定的缓解吧。
　　对癌肉瘤的事我也研究过，因为我曾拿我妈妈的病理拿到协和去化验，当时给的是“苗勒氏上皮混合型癌”，我以为是苗勒氏上皮瘤（癌肉瘤），所以下载了很多资料。但后来发现其实不是，就差了一个字。不管怎样，你就听潘大夫的，她说的都对，也不要过于纠结指标的事。有人指标敏感，好几千都没病灶，有人指标不敏感，还在正常范围就已经受累严重。所以你就跟着大夫，你已经在最好的条件了，一定会有好效果的，加油。
　　手术很重要,能手术的要经快,祝福!
　　卵巢癌肉瘤是高分化,还是地分化?
　　@cwyzhangwxd
15:51:00　　卵巢癌肉瘤是高分化,还是地分化?　　-----------------------------　　我是中分化的，已经手术过了，因为做过盆腔放疗了，时间太短，手术不能做，因为打开后长不住，所以大夫不建议手术，现在已经不知该用什么方法了，我想去做生物治疗了，这是我最后的希望了，我已经联系了医院，准备下星期去做。　　难道这个病就没有治好或控制的姐妹吗？给我点希望吧。
　　@tygmx
14:09:00　　对癌肉瘤的事我也研究过，因为我曾拿我妈妈的病理拿到协和去化验，当时给的是“苗勒氏上皮混合型癌”，我以为是苗勒氏上皮瘤（癌肉瘤），所以下载了很多资料。但后来发现其实不是，就差了一个字。不管怎样，你就听潘大夫的，她说的都对，也不要过于纠结指标的事。有人指标敏感，好几千都没病灶，有人指标不敏感，还在正常范围就已经受累严重。所以你就跟着大夫，你已经在最好的条件了，一定会有好效果的，加油。　　-----------------------------　　非常谢谢你的鼓励，我经常在晚上睡不着，看着自己的病却无能为力的感觉让我心情很低落，看看天涯鼓励鼓励自己，面对现实却无力的叹息，我想和我老公一起变老，看着我的孩子长大，成家，我只想做一个平凡的人，能变老的人，可上天却不给我这个机会。
　　楼主你要好好的，我妈妈也是这病，已经有两年了，2010年7月份做的手术，手术后化疗也有十几个疗程了，不过药性一停就复发了，从一开始的140多的人现在消瘦的只有100斤左右了，吃饭什么的也很少，现在都什么药吃了都有反应，手术也不能进行，不知道还有什么好办法能帮到妈妈，千万不要放弃，看病是个长期的过程，不到最后绝不服输！
　　楼主好好睡觉,休息对病人很重要,别多想,乐观!
　　@chenkeyi-4 20:50:00　　楼主你要好好的，我妈妈也是这病，已经有两年了，2010年7月份做的手术，手术后化疗也有十几个疗程了，不过药性一停就复发了，从一开始的140多的人现在消瘦的只有100斤左右了，吃饭什么的也很少，现在都什么药吃了都有反应，手术也不能进行，不知道还有什么好办法能帮到妈妈，千万不要放弃，看病是个长期的过程，不到最后绝不服输！　　-----------------------------　　你好，能告诉我你妈妈用的是什么化疗药吗?我只打过泰素和卡铂，顺铂和异环磷酰安，就这都没有用，不知道哪种化疗药物能控制？
　　@妖梅子
10:46:00　　楼主好好睡觉,休息对病人很重要,别多想,乐观!　　-----------------------------　　谢谢，我会的。
　　我妈用的是紫杉醇加卡铂有时也用顺铂，不过顺铂效果不明显，化疗是个长时间的过程，我看过又见茶花红，还有其他病友的帖子，看后我很感动，眼泪禁不住都留下来，她们真的很坚强
　　@chenkeyi-5 14:17:00　　我妈用的是紫杉醇加卡铂有时也用顺铂，不过顺铂效果不明显，化疗是个长时间的过程，我看过又见茶花红，还有其他病友的帖子，看后我很感动，眼泪禁不住都留下来，她们真的很坚强　　-----------------------------　　你好，你妈妈是癌肉瘤吗？这几种化疗药效果都不明显的。
　　今天是我39岁的生日，中午吃长寿面的时候我忍不住哭了，我不知道自己还能不能吃上40岁的寿面，在我的同龄人在为房子，孩子烦恼的时候，我却为活着竭尽心力。多么怀念我健康的日子，那时是多么幸福，我却从无感受。
　　我姨妈也是卵巢癌，昨天晚上走的，53岁
　　09年1月发现的，到现在3年，这次做了伽马刀，本来要做7次，做了3次就腹积水了，移位了，医生说不做了
　　死前很痛苦，昨天晚上自己拔的管子，我们同意了，
　　2个月没吃东西，都是输营养液，昨天拔了管子她很清醒，说要吃西瓜，吃了西瓜就走了，死前很痛，每小时打一针吗啡，昨天就不痛了。
　　呼吸衰竭了，半边肺前天就不工作了
　　应该是癌为主，Ca125升高，看来的确化疗效果不好。潘主任还有什么建议吗？
　　@貔貅-6 15:46:00　　呼吸衰竭了，半边肺前天就不工作了　　-----------------------------　　可怜的姨妈，我能想到癌症病人去世时是多么的痛苦和无奈，最怕就是药物产生耐药性了，癌症我以前一直离我很远，现在就发生在我最亲爱的妈妈的身上，天涯里看到太多的悲欢离合，希望大家一定都要好好的
　　@如花的岁月-6 15:34:00　　今天是我39岁的生日，中午吃长寿面的时候我忍不住哭了，我不知道自己还能不能吃上40岁的寿面，在我的同龄人在为房子，孩子烦恼的时候，我却为活着竭尽心力。多么怀念我健康的日子，那时是多么幸福，我却从无感受。　　-----------------------------　　楼主别哭，你会渐渐好起来的
　　@瓯越郎中
15:59:00　　应该是癌为主，Ca125升高，看来的确化疗效果不好。潘主任还有什么建议吗？　　-----------------------------　　潘主任没有什么建议，她说可以尝试局部控制的主法，不让每个月查CA125，让到8月复查时再查，我说能不能用靶向药或口服化疗药，因为我在看潘主任门诊的时候，碰到一个病友就是复发了吃的化疗药控制了。潘主任说不要把手段一次用尽，就像打斗地主，不能一开始把好牌出尽。可是我看着CA125一直不停地升，又不能什么都不做，真的不知道该怎么办，我现在在吃我们这一个有名的老中医的中药，听说他治好了很多人，我在他的门诊也确实看到控制住的人，他对所有的肿瘤都是一样的药，只是服用的数量不同，我觉得这就是碰的，碰上谁有用，谁就好了，我多么希望我是那有用的一个，能控制就行。有人说他的药里有化疗药，我觉得不管他的药里有什么，我打化疗不还没打下去吗，就是化疗药也行啊。
　　不能急，慢慢治疗。
　　@繁星遥闪
17:58:00　　不能急，慢慢治疗。　　-----------------------------　　@繁星遥闪，谢谢。
　　@繁星遥闪
17:58:00　　不能急，慢慢治疗。　　-----------------------------　　@繁星遥闪,谢谢，我这星期五要去打细胞了，先抽血培养。
　　因为今天要开始抽血培养细胞了，昨天专门去查了125，想看看打细胞前的数值，能和以后做个对比，看细胞是否有用。结果十分出我意料，125居然降了20个点，我当时激动极了，我已经扼制住它迅猛的上涨势头，然后我就在想，是什么在起作用呢？粒子？日达仙？还是中药？不管是什么，我准备就这样走下去，一个月降20，十个月就降到正常值了呢，真希望如我所愿。
　　祝福你！
　　楼主，愿你健康。　　
　　一味的放化liao不是办法，可考虑其他，看看论坛那些例子
　　ca125不那么具有代表性，有的癌症病人，125确正常。
　　@傲立雪中梅
14:53:00　　ca125不那么具有代表性，有的癌症病人，125确正常。　　-----------------------------　　@傲立雪中梅,谢谢你，我现在就是找不到方法，我对125还是很敏感的，当时从19涨到33的时候，我就知道是复发了，线路果真是一路飙升，一直到230，可算是控制住了。　　我今天要去回输细胞了，因为长期的放化疗，DK细胞长的不太好，但也达标，今天还要再抽一次血，为下次回输做准备。
　　对了，有了解黄家医圈和王振国的吗，他们有说的那么神吗？
　　第三代标记物：细胞表面分子标记物　　随着单克隆抗体的广泛应用，使能够检测肿瘤细胞表面的分子标记物（包括糖类、粘多糖等）以及胞质蛋白质。　　糖类抗原（carbohydrate antigen,CA）多为肿瘤细胞表面的抗原物质或肿瘤细胞分泌的物质。常用的检测方法是单克隆抗体法，有点还同时用两者不同位点的单抗进行双位点固相酶联免疫吸附测定。　　糖类抗原标记物又分为高分子黏蛋白类抗原和血型类抗原两类：1高分子黏蛋白类抗原，包括CA125(卵巢、子宫内膜肿瘤)，CA15-3、CA549(乳腺、卵巢肿瘤)，CA27、CA29(乳腺肿瘤)，DU-PAN-2(胰腺、胃、卵巢肿瘤)；2血型类抗原，包括CA19-9(胰腺、胃肠、卵巢肿瘤)；CA50(胰腺、胃肠、结肠肿瘤)；CA72-4(胃肠、结肠、乳腺、卵巢肿瘤)；CA242(结直肠、胰腺肿瘤)；鳞状细胞抗原（肺、皮肤、宫颈、头颈部肿瘤）。　　CA125分子标记物是卵巢等癌瘤诊断和预后的一个指标，但也存在假阳性。从你的治疗阐述来说，放化疗不敏感，癌瘤的病理代谢估计是在增殖和复制的。以后临床案例谨供你参考。　　卵巢浆液性囊腺癌--临床案例　　【病史摘要】女性，55岁。腹胀4个月，妇科检查发现右侧盆腔包块。姑息性切除术后。　　【CT征象】平扫示盆腔巨大类圆形软组织肿块影，大小约14cmX15cm，密度较均匀，CT值为39~56HU，肿块前缘和前腹壁境界不清楚，右缘与膀胱、后缘与子宫境界亦不清楚（图6-4-10A、B）。　　主要征象：盆腔巨大实性肿块，伴腹主动脉旁淋巴结肿大。　　【CT拟诊】①卵巢癌；②卵巢其他恶性肿瘤；③卵巢良性肿瘤。　　【病理诊断】卵巢浆液性囊腺癌。　　【评述】卵巢恶性肿瘤主要来自上皮成分（80%~90%），也可来自生殖细胞（5%~10%）及卵巢基质（包括性索）。在上皮性肿瘤中，以浆液性囊腺癌最为常见，占42%，其他主要是粘液性囊腺癌（12%）、未分化癌（17%）、子宫内膜样癌（15%）及透明细胞癌。卵巢癌扩散主要通过肿瘤细胞脱落并在腹膜上种植；淋巴结转移多见于主动脉旁组；血行转移罕见，主要见于晚期病人。卵巢癌病人早期症状无特殊，故当确诊为卵巢癌时，75%已扩散到卵巢外，60%已扩散到盆腔外。CT是卵巢肿瘤主要检查方法之一，其检出病变的敏感性为86%~92%，B超及MRI分别为86%~92%及87%~100%；特异性CT为66%~94%，B超及MRI分别为53%~88%及60%~95%。CT对卵巢癌治疗后了解残留或复发有特殊价值。　　【养生疗法】精义：--古代基础与临床与现代分子生物技术研发的结晶。　　1，加味开胃汤升提胃气，激活免疫。　　2，牦牛蹄筋硬蛋白（Yak Tendons ECM Collagen）重建基质屏障(肿瘤包围圈)，抑制肿瘤细胞的增殖和移行。　　3，粗粮。低热量减低肿瘤充血及肿瘤毛细血管扩张。　　4，过午不食。保持气化及吞噬能力（变性坏死肿瘤细胞的吸收）。　　5，鲜榨苹果汁。保持必须的维生素及抗氧化能力和有利于牦牛蹄筋硬蛋白更好吸收。　　6，光脚一小时。放电有利于调节植物神经功能平衡及减低副癌综合征。　　7，闭气。调节基础代谢率。减低肿瘤细胞利用氧气的能力及改善副癌综合征。　　8，不怕死，不找死。清心寡欲，感恩心态面对一切。　　9，严格遵守饮食禁忌及养生之道。无条件提高执行力。　　10，有信心、有恒心、有耐心。客观、理性，乐观面对。　　11，专家咨询，及时沟通服务。专业及细节决定成败。　　----抛开功利和偏见，活着是王道！祝福你！　　　　图6-410A　　　　图6-4-10B
　　好好吃饭 好好睡觉 好好治病
　　去年的今天，我做了手术，一年了，其中的难过，无奈无以言语，一年以后，虽然我的CA125仍未达正常，但它在一点一点地好转，我做的细胞再回输两针就结束了，现在的感觉是未出现任何不良的副作用，就是有些犯困，现在能吃能睡，早上去练郭林气功时，功友都说气色明显好了，日达仙我也坚持打，做细胞的教授说和打细胞是相互协作的作用，那就继续。
　　等你的好消息啊。
　　@瓯越郎中
22:29:00　　等你的好消息啊。　　-----------------------------　　谢谢你，郎中。再过半个月，我就该查125了，一定会好的。
　　祝福楼主！愿你健康平安。　　卵巢癌肉瘤与子宫平滑肌肉瘤有区别吗,我爱人得的是平滑肌肉瘤，手术已近10个月了， 祝福你们！
　　@cwyzhangwxd
16:36:00　　祝福楼主！愿你健康平安。　　卵巢癌肉瘤与子宫平滑肌肉瘤有区别吗,我爱人得的是平滑肌肉瘤，手术已近10个月了， 祝福你们！　　-----------------------------　　还是有区别的，癌肉瘤的恶性高。进展快，预后差。祝福你爱人。
　　昨天去查125了，太出乎意料了，我以为它开始下降了，谁知它给了我当头棒喝，一下涨到了600多，我想是全面复发了吧，可是我已经没有治疗方法了，我准备放弃了，就在家过着最后的日子吧。
　　抱抱楼主，为了爱你的人，内心千万不能放弃！加油！
　　楼主，学学打坐吧，让身心放开，自我调理调理。　　搜一下南师的打坐教程，按最简单好坐的来，可以的话，再看看他的书吧。
　　楼主，坚持住。加油！
　　楼主加油，保持好的心情比吃什么药都有效！
　　真希望还能看到楼主浮上来说句话。
　　楼主加油，坚信能活下去，
　　楼主坚强，，，
病会好起来的　　-----------------------------　　万载影院　　www.wzys.org
　　昨天,电视介绍台湾医学界已找到抗癌基因,试验的药品可让癌肿瘤缩小50%,坚持就是胜利,祝福你！
　　如花岁月，，您好，，今天看到你的文章，，想你是多么幸福，还能发帖子让我看到，而我的好朋友，你的病友在协和也许曾和你一起做化疗的薇薇，我30年的朋友在7月份走了，已经一个月了，，她在协和是黄大夫的病人，也许在病房大厅门口躺在椅子上做化疗是你所认识的一，二。。。想告诉您，我对卵巢癌和最后多发的一点认识，癌症有很多的因素，我在观察薇薇的病症时发现，，很多的食物是她应该吃的，但很多是她不爱吃的，，那么我想反其道行之，，如花岁月你现在爱吃都需要少吃，，你不爱吃的事需要多吃的，，列出你喜爱的食物和不喜爱的食物，加以区别，，增加你的体能，，对抗肌体带给病痛，，下面我介绍几种营养素希望你关注一下，薇薇没有等到我给她这份礼物，希望对你有帮助，癌症病患大量缺乏维他命12，我选择一些营养素是，大豆异黄酮，，维他命E,亚麻籽粉，亚麻籽油，，辅酶Q10，，维他命B群，，白藜芦醇，，鱼油，，大叶蓟。佛祖保佑您，好运连连。。。
　　请问，这种病可布可以服用鹿仙丹鹿胎膏呀，就是这个搜宝网上【】这种药,可布可以服用？
　　加油，祝福你
　　楼主可去看看我的抗癌经历那篇帖子，很能鼓舞人，我也是39生的病，现在已经过去了3年多，我这个病还是世界罕见的到目前为止才只有100个，09年时医生说最长命的才活了16个月可我到现在已过去了3年多，不要去想太多，活一天快乐一天才是王道，我现在还在治疗还得坚持，我已经化疗了20多次了，也动过手术，做过伽马刀，做过放疗，今天已经晚了，下次再聊。
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规　　妈妈今年年前腹痛，后去看医生！医生说是胃炎毛病，就开了一点西药，吃了也不见效果！后来腹痛没那么明显了，就没去管它了，直到3月份，妈妈又开始腹痛了，而且腹部能摸到一个包块，我爸就带我妈去当地的医院打了B超，医生说是卵巢囊肿，医生给开了几副中药，吃了后有所好转！直到4月份又开始腹痛，这才去华西附二院检查，最后病理结果左侧输卵管高级别浆液性乳头状囊腺癌！
楼主发言：39次 发图：0张
　　拿着病理去找医生，医生也没有说属于哪个分期，就建议化疗！现在一家人很迷茫，平静的生活被打破了，希望大家能帮帮我妈妈　　
　　手术中冰冻切片，医生说的是交界性肿瘤！为什么到最后成了这样？　　
　　手术切除了双侧附件，子宫，大网膜，淋巴清扫，术后病理癌转移到子宫，大网膜，浆膜面！淋巴未见转移，手术后5天，办理了出院，回家后妈妈很能吃，家里每餐都是炖的猪蹄，排骨，鲫鱼汤，乌鱼汤，也伴着蔬菜水果吃！现在妈妈精神很好，恢复也不错！我想了解后续治疗的方法，我也听说化疗的副作用太大了，我怕出现并发症　　
　　妈妈现在46岁，我刚刚上班1年！本来应该是妈妈享福的时候，却在这个时候查处这样的病！我恨老天爷，我也恨我自己，没有带妈妈早点去检查　　
　　天涯的医生老师们，我该怎么样才能帮助我的妈妈，我现在真的好难过，每天都在不停的查阅资料文献，希望对我妈妈的病有帮助　　
　　我查阅资料交界性跟高级别有时候不好分别，我还抱有一丝希望，就是我妈妈的就是交界性，根本不是癌！因为我妈妈手术前所有检查，肿瘤标记物，ct显示均正常，为什么最后病理差这么多　　
　　也许我是不愿意去面对，我觉得这仿佛就是一个梦。梦醒了我们一家四口还是像以前一样过着平凡但却幸福的生活　　
　　第一次在天涯发帖，希望大家帮帮我妈妈　　
　　近段时间我也查看了许多资料，什么抗癌水果，蔬菜！我还听说大蒜可以抗癌，现在每天中午我妈妈都会吃两瓣大蒜，不知道这有用吗？每天妈妈吃两根香蕉，两个苹果　　
　　妈妈今天去医院了，医生说建议6至8个疗程的化疗，我妈妈很怕，她怕承受不住，也怕掉头发！医生没说用的什么药，我家里要求用进口的药，不知道有没有效果，我爸又觉得只化疗4个疗程就够了，很纠结，到底要不要这么多次的化疗啊　　
　　听说化疗副作用太大，好多患者都是因为并发症死的，我怕次数多了反而适得其反！　　
　　我也看过天涯探索的心发的帖子，我感觉很多道理，只是不知道该怎样去实施，如果初次化疗效果明显，第二次不明显，怕产生耐药性，就不知道该不该继续化疗了　　
　　我妈妈也是一样的病，但是没有你妈幸运，在地级市医院做的，都没切干净，现在还在化疗，计划5-1后转北京，做第二次手术
　　天涯的医生专家们，给点建议啊，后续该怎么治疗啊！拜托了
　　@夜剧扬 13楼
19:53　　信我福报，不信真死翘，欢迎加入天下无癌，群号码：　　------------------------------　　尼玛逼
　　建议化疗6周期，化疗导致死亡的几乎没有
　　我不是医生，也不是专家，只是一个患者家属。谈一谈个人的看法，仅供楼主参考。如果病人身体扛得住，就化疗6次（其实医生说的化疗6—8次意思就是至少化疗6次，这是常规的治疗方式），如果身体实在承受不了就适可而止，不要勉强，但要寻求中医治疗，不能就此停止治疗。化疗对身体的伤害确实有点大，不过，掉头发倒不应担心。做化疗的90%以上都会这样，买个假发戴上就行了。
　　我妈也被确诊为卵巢癌晚期，可否一起探讨抗癌经历，现在做第一次化疗。QQ：
　　我双侧小腹左右卵巢处都疼过，莫名其妙，可是比超也照不出问题，顶多只有宫颈那囊，另外卵巢右有多囊性改变，左边没有，可是左边比右边痛得厉害多了。请教楼主在华西二坐的什么项目，检查结果那么细？？？？　　
　　如果没做化疗，我家的药可以帮助你
这是以前发的帖子，都是我家药的真实情况，楼主可以电话我父亲，或者QQ我
　　那位知道香菇多糖的用法
　　不知道啊　　
　　继续说说妈妈的病情，希望天涯的朋友们，医生们能给点建议！　　
　　4月24日，妈妈做了第一次化疗，医生用的tp方案，说一线化疗不敏感！分期定的3b。我想应该是囊肿破裂才这样定的！化疗之前肿瘤标记物17.9。很好，医生说手术非常成功，能见的病灶已全部切除，现在回来休息，化疗后的一两天妈妈感觉身上无力，我在网上查了五行汤，给妈妈煮水喝了，这几天恢复很不错，没有一点不适！身上也有力气了。只是昨天下午妈妈感觉肝部下方有点胀，吃了点消炎的药，现在好了！　　
　　妈妈这几天说自己就像正常人一样，没有感觉，也没有呕吐，身体发软现象！看到妈妈这样，一家人也很开心！5月2日去医院抽血验血常规，一切正常，白细胞也没有下降！我同时也有疑问，我在网上查阅资料像妈妈这样的病情分期应该在2a期，为什么医院给的3b期！而且手术前ca125只有40.1！接近正常值，为什么医院的病理却说得那么严重呢？哎，真希望妈妈能一直这样好下去，老天会眷顾妈妈的！　　
　　5月18日，妈妈又要第二次化疗了，真担心妈妈能不能受得了，做儿子的也只有鼓励妈妈，陪她说说话，真的感觉无能为力啊，为什么妈妈这么不幸，会得这样的病！通过网上查资料，妈妈得的输卵管癌，发病率是3.6/360万人啊！不知道会不会是医院误诊呢，哎！　　
　　我也是卵巢癌，没有阿姨这么幸运。我做完第一次化疗后非常难受，在床上躺了四天，吐到昏天暗地，第五天被老公强拖去医院挂急诊。今天是第二次化疗结束后第三天，每天都有正常吃饭，只是浑身疼，没力气，有恶心胸闷的症状，但相比较第一次，我现在已经非常满足了。从10年到现在我这是第三次手术了，第二次化疗时，医生建议我做了基因细胞检查，也许我自身细胞可能就不太健康，不然怎么会复发的如此频繁。我现在别无他想，只求我能平稳度过剩下的四次化疗。阿姨，我们一起加油！　　
　　继续写，纪录妈妈治疗的过程！希望能和大家一起探讨，也希望寻求一点帮助！　　
　　昨天，是妈妈第二次化疗！今天化疗药物输完了。开始输一些护肝保胃的药物了！　　妈妈第一次化疗20天后头发开始大把大把的掉了！陪妈妈去买了假发，跟她原来的发型一样，第二次化疗前把头发都剪了，开始戴帽子！哎，看见妈妈这样，做儿子的真的好心痛！最亲的妈妈遭受病痛的折磨，我只能眼睁睁的看着，无能为力的感觉！万恶的疾病你放过我妈妈吧！　　
　　第二次化疗前，白细胞和中性粒细胞下降！之后打了升白针，我也知道针不能多打，这段时间一直吃五行汤，炖甲鱼！配合中药，效果还不错！　　
　　昨天第二次化疗前测ca125：11.2
第一次化疗前ca125：17.9！下降还比较明显，说明药物效果还不错。 　　因为妈妈手术前肿瘤标记物指标40.2！手术后17.9！是否说明肿瘤细胞活跃度不高呢？还请有经验的朋友指点？　　医院建议6个疗程的化疗，妈妈觉得自己没事，恢复得也还行，就只想做4个疗程。家人很难抉择啊！希望朋友们给个建议。　　咨询了一些患者朋友，都说五行汤跟蛋白粉能减轻化疗副作用，小姑给妈妈买了些！只是不能过多的吃！希望妈妈吃了有用吧！　　
　　还有个问题咨询下各位朋友，在医院做的病例切片可以借出来吗？想拿去从新做一下病理，当是是在四川华西医院做的，也算是比较权威的！但是还是不放心，任何一个病理，稍微有一点差错，对后续治疗的影响都是非常大的！　　
　　发觉现在的医院只要你是癌症病人，都是那一套流水线治疗，术后一化疗，病人不行了就叫你回去了！根本不负责任，不根据病人实际情况制定合理的治疗方案！医院主治医师跟护士也是，拿着病理去问大夫，都不会跟你解释，不耐烦！！只会敷衍你说继续治疗就行了，哎！现在的医疗体系是真的有问题，病人把命交给医院，医院是否能够尊重生命？　　
　　第二次化疗，希望妈妈的反应不要那么大！老天会眷顾妈妈的！真希望天底下的母亲都能健健康康的！　　
　　你在哪里做的之间　　
　　楼主微信号告诉我我加你～我的家人跟你的妈妈病情一模一样　　
　　今天是妈妈第二次化疗的最后一天了，医生说妈妈的指标下降很不错，妈妈也没有明显的不适！中午妈妈想吃番茄鸡蛋面，小姑在医院食堂给妈妈买了，妈妈胃口还不错！看着妈妈一天天恢复，做儿子的心情也好多了！愿上天保佑妈妈就这样一直平平安安的吧！
　　2015年12月检查发现腹腔肿瘤，当月做手术病理切片诊断卵巢浆液性腺癌3c期，除腹股沟淋巴转移外，没有其它转移，随进行化疗4次至到今天，第二次ca12516.67，第三次ca12513.54,这次检测9.4，医生说药物效果还不错。 到目前化疗副作用只有掉发、腿和手臂有点痛，其它都还好。请问可以不化疗了？或者延迟化疗，请有经验的朋友给个建议。　　因为妈妈手术前肿瘤标记物指标40.2！手术后17.9！是否说明肿瘤细胞活跃度不高呢？还请有经验的朋友指点？　　医院建议6个疗程的化疗，妈妈觉得自己没事，恢复得也还行，就只想做4个疗程
　　这时候还管掉不掉头发？赶快化吧！
　　楼主，你妈妈恢复得不错吧？我妈妈6月初也查出卵巢癌，而且我妈有腹水,医生说是晚期，我妈不想动手术，有些亲戚朋友也说动了反而不好，我不知道如何是好　　
　　楼主，我也有亲人刚检查出和你妈妈一样的病，心里万分难受，你妈妈现在情况怎样？想和你交流一下。
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