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硫化镍纳米线、纳米晶的制备及其表征
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硫化镍纳米线、纳米晶的制备及其表征
官方公共微信氢氧化钙和硫化镍在一起会反应吗_百度知道做橡胶对碳酸钙的要求?
小刘03F聽e
任何一种橡胶只有通过配合和加工,才能满足不同的产品性能的要求.橡胶的配合主要有硫化、补强和防老化三大体系： （1）橡胶的硫化体系 橡胶的硫化就是通过橡胶分子间的化学交联作用将基本上呈塑性的生胶转化成弹性的和尺寸稳定的产品,硫化后的橡胶的物性稳定,使用温度范围扩大.“硫化过程（Curing）”一词在整个橡胶工业中普遍使用,在橡胶化学中占有重要地位.橡胶分子链间的硫化（交联）反应能力取决于其结构.不饱和的二烯类橡胶（如天然橡胶、丁苯橡胶和丁腈橡胶等）分子链中含有不饱和双键,可与硫黄、酚醛树脂、有机过氧化物等通过取代或加成反应形成分子间的交联.饱和橡胶一般用具有一定能量的自由基（如有机过氧化物）和高能辐射等进行交联.含有特别官能团的橡胶（如氯磺化聚乙烯等）,则通过各种官能团与既定物质的特定反应形成交联,如橡胶中的亚磺酰胺基通过与金属氧化物、胺类反应而进行交联. 不同类型的橡胶与各种交联剂反应生成的交联键结构各不相同,硫化胶性能也各有不同.橡胶的交联键有三种形式： ① ② ③ 第①种是使用硫黄或硫给予体作交联剂的情况,生成的可以是单硫键（x＝1）、双硫键（x＝2）和多硫键（x＝3～8）； 第②种是使用树脂交联和肟交联的情况； 第③种是使用过氧化物交联的过氧化物硫化和利用辐射交联的辐射硫化的情况,生成碳－碳键. 多数的通用橡胶采用硫黄或硫给予体硫化,即在生胶中加入硫黄或硫给予体以及缩短硫化时间的促进剂和保证硫黄交联效率的氧化锌和硬脂酸组成的活性剂.在实际中通常按硫黄用量及其与促进剂的配比情况划分成以下几种典型的硫化体系： ①普通硫磺硫化体系 由常用硫黄量（＞1.5份）和常用促进剂量配合组成.使用这种硫化体系能使硫化胶形成较多的多硫键,和少量的低硫键（单硫键和双硫键）.硫化胶的拉伸强度较高,耐疲劳性好.缺点是耐热和耐老化性能较差. ②半有效硫化体系 由硫黄量0.8～1.5份（或部分硫给予体）与常用促进剂量配合所组成.使用这种硫化体系能使硫化胶形成适当比例的低硫键和多硫键,硫化胶的扯断强度和耐疲劳性适中,耐热、耐老化性能较好. ③有效硫化体系 由低硫黄量（0.3～0.5份）或部分硫给予体与高促进剂量（一般为2～4份）配合组成.使用这种硫化体系能使硫化胶形成占绝对优势的的低硫键（单硫键和双硫键）,硫化胶的耐热、耐老化性能好,缺点是拉伸强度和耐疲劳性能较低. ④无硫硫化体系 不用硫黄而全部用硫给予体和促进剂配合组成.这种硫化体系与有效硫化体系的性能相似. （2）橡胶的补强及补强填充体系 橡胶的补强是指能使橡胶的拉伸强度、撕裂强度及耐磨耗性等获得明显提高的作用.对于非自补强的合成橡胶,如果没有加入补强剂,便没有使用价值.加入炭黑等补强剂,可以使这些橡胶的强度提高数倍至十倍.炭黑对橡胶的强系数见表8.4－5 补强剂也使橡胶其它的性能发生变化,如硬度增大、定伸应力提高、应力松驰性能变差、弹性下降、滞后损失变大、压缩永久变形增大等. ①补强剂 橡胶的补强填充剂是按粒径来分类的,粒子的大小是填料对物性影响的主要依据.补强性填料的粒子极小,能赋予非结晶橡胶以有用的强度性能,并对结晶橡胶的强度也有一些改进.填料质量和粒子大小可用来控制这两类橡胶胶料的伸长性能. 炭黑是较优良的橡胶补强剂,多用于需要补强的场合.白色或浅色胶料的补强则使用被称为白炭黑的二氧化硅（SiO2）. 表5炭黑对橡胶补强系数 胶种 拉伸强度, MPa 补强系数 未补强的硫化胶 补强的硫化胶 丁苯橡胶（SBR） 2.5～3.5 20.0～26.0 5.7～10.4 丁腈橡胶（NBR） 2.0～3.0 20.0～27.0 0.6～13.5 乙丙橡胶（EPDM） 3.0～6.0 15.0～25.0 2.5～8.3 顺丁橡胶（BR） 8.0～10.0 18.0～25.0 1.8～3.1 天然橡胶（NR） 16.0～24.0 24.0～35.0 1.0～2.2 炭黑是按制法（炉法或热裂法）、粒子大小（20毫微米到50微米）和“结构”（粒子连接成短链或集团）的多少来分类的.每一参数都对胶料性能有显著的影响.其代表性用量是25～50phr,此量是用每百份橡胶(phr)中的重量份数来表示的. 从图中可以看出,随着炭黑用量的增加,橡胶的物性并不在单一炭黑用量上达其最优值.硫化胶的伸长率随着炭黑用量的增加而不断降低,同时其模量或刚度却不断升高.随着模量或刚度的增大,橡胶的变形性能（弹性）随之削弱,而更象皮革,导致动态应变时滞后损失和生热增加. ②增容粒状填料 这是些粒径比补强性填料大得多的物料,粒径通常是20微米.增容填料的主要功用是降低成本.随着其在胶料中的配入量增加,抗张强度和耐撕裂成比例的降低.因此其用量由物性要求所决定.通常的做法是在同一胶料中并用补强性和增容性填料,以便增加较廉的非橡胶物料含量,而不太损害橡胶的物性.具有代表性的增容性填料是碳酸钙和陶土. ③增塑（软化）剂油类 油类被用做增容和软化材料,引起塑性增加用来抵消大量填料所引起的胶料在加工中流动阻力的增加和硫化胶刚度的增大.同时会造成滞后损失增加和蠕变及应力松弛速度的增加.图7天然橡胶的物性与炭黑含量的关系 （3）橡胶的老化及防老剂 与许多其它有机材料一样,橡胶的强度、延伸性能和其它有用的机械性能会随时间的延续而逐渐劣化,称之为橡胶的老化.其主要原因是热氧老化和臭氧老化所致,它会因光或高温亦或某些微量元素（如铜或锰）而更加恶化. 热氧老化是一个复杂的过程,包括许多反应.影响反应的条件有：工艺条件,金属催化剂,温度及配合剂配方等.热氧老化的结果有两种： ①因断链导致橡胶软化发粘.天然橡胶和丁基胶发生的氧化主要是这种反应机制. ②因不断导致橡胶硬化发脆.丁苯胶、氯丁胶、丁腈胶及三元乙丙胶发生的氧化主要是这种反应机制. 大多数情况下,这两种损害机制都会发生,哪种机制占优势,哪种机制就决定制品的变化趋势.而且不管发生哪种损害机制,橡胶伸长率的损失都是测试橡胶老化最敏感的指标. 某些金属(主要是铜、锰、铁及钴)离子能通过影响过氧化物的分解催化橡胶氧化反应,加速氧的侵蚀.这种情况对橡胶的生胶比对硫化胶更为明显.硫黄硫化的硫化胶中,仅天然橡胶及其它含不饱和异戊二烯单元的橡胶会被影响至明显程度.改善方法是消除有害金属的来源,和在胶料中加入能与金属离子起反应生成稳定产物的金属稳定剂. 臭氧侵蚀机制通常认为是臭氧与橡胶中的不饱和部分(即“双键”)发生反应生成臭氧化物,臭氧化物容易分解,造成橡胶断链引起橡胶表面龟裂,龟裂随机械破裂而进一步增长.如果制品处于应变条件就产生龟裂.随着臭氧侵蚀历程的反复进行,龟裂增长则愈大.无应力的橡胶,其外表面会形成一层称为“霜”的银灰色薄层,在湿热环境下这种现象很容易发生. 橡胶防老剂是一类能防止（严格的说是延缓）橡胶老化的物质.因为橡胶老化的本质是橡胶的热氧老化和橡胶的臭氧老化,所以橡胶防老剂包括橡胶抗氧剂和抗臭氧剂.一般情况下,一种高效的抗臭氧剂也是一种抗氧剂,反之则不然.选择防老剂的标准是以最低的成本获得满意的防老效果,需要考虑的因素包括防老剂的污染性、变色性、挥发性,溶解性、稳定性以及物理状态． 胺类防老剂——不同类型的单胺和双胺是高效抗氧剂,但一般都会产生较严重的变色和污染.这类防老剂广泛使用的典型种类有： ①苯基萘胺类； ②二氢化喹啉类； ③二苯胺衍生物类； ④取代的对苯二胺类. 酚类防老剂的效果一般不如胺类防老剂,但不存在变色问题.故不能使用胺类防老剂浅色橡胶制品,可选用酚类防老剂.非污染不变色抗氧剂有如下5类： ①受阻酚类抗氧剂； ②受阻双酚类抗氧剂； ③对苯二酚类抗氧剂； ④亚磷酸酯类抗氧剂； ⑤有机硫化合物类抗氧剂. 抗臭氧剂的选择要根据橡胶的不同应用而定,静态臭氧防护与动态臭氧防护各有许多不同的要求.针对不同的环境条件及不同的臭氧浓度,有如下四类物质可选作抗臭氧剂,其中有些物质的抗臭氧作用有一定的局限性. ①石蜡； ②二丁基二硫代氨基甲酸盐； ③6－乙氧基－2,2,4－3甲基－1,2－二氢喹啉； ④取代的对苯二酚. 防老剂在使用过程中的挥发损失,与防老剂的分子量和分子类型有关.通常,分子量越大,挥发性就越低.分子类型的影响又比分子量更大.例如,受阻酚的挥发性比具有相同分子量的胺类防老剂高. 防老剂在橡胶中的溶解度取决于防老剂的化学结构以及胶种和温度等因素.在橡胶中溶解度高,在水和有机溶剂中溶解度低是比较理想的.在橡胶中的溶解度低,则容易发生喷霜.在水和有机溶剂中的溶解度高,则在使用过程中易被水或溶剂抽出而损失 防老剂的物理状态也是一个重要特征.橡胶聚合物制造部门需要液态和易于乳化的材料,而橡胶制品部门则需要选用固态的、能自由流动但无粉尘飞扬的材料. 防老剂用量的原则是能保证橡胶制品在长期使用后不全部被消耗.必须同时考虑诸多因素,如材料的成本、胶
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镍的物理性质
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硫化镍的电解精炼
17:45:34&&&
&&&&&&分享有奖:
&&& 硫化镍阳极的隔膜电解工艺是我国目前主要的电解镍生产工艺，其镍产量占总镍产量的90%以上。电解精炼采用隔膜电解槽。用硫化做阳极，阴极为镍始极片，电解液用硫酸盐溶液和氯化盐混合溶液。电解精炼的电极反应：
&&& 阳极&&&&&&& Ni3S2 & 2e = Ni2+ + 2NiS&&&&&&&&&&&&&&&&& 2NiS - 4e=2Ni2++2S&&&&
&&& 阴极&&&&&&& Ni2+ + 2e = Ni&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
羰基法生产镍
1 工艺原理&
&&& CO能与镍反应生成气态
&&& Ni(CO)4 Ni(S)+4CO=Ni(CO)4(g)+ Q&
&&& 这个反应为可逆反应，对镍的选择性高，对铜和铂族元素不起作用，铁和钴的羰基化合物可利用熔点和沸点的不同与羰基镍分离从而获得纯羰基镍。
2& 羰化反应时各元素的行为
&&& （1）金属镍：极易与CO发生羰化反应，羰化率为95%以上。
&&& （2）硫化镍：在羰化过程中，可与金属铜反应： Ni3S2 +4Cu=2Cu2S+3Ni
&&& （3）铁：铁的羰化率随压力升高而增加，在20MPa下的羰化率为80%，FeS几乎不发生反应。
&&& （4）钴：在高压条件下，少量金属钴发生如反应： Co+8CO=Co2(CO)8&&&& Co+12CO=Co4(CO)12&
&&& （5）铜和铂族元素：不发生羰化反应。
&&& （6）硫：硫在羰化中起积极作用，一是在物料表面传递CO，起活化作用。二是使铜、钴等金属生成硫化物免受羰化损失。羰化反应中要求Cu：S&4:1。
3羰基法生产镍的实践&
&&& 羰基镍的生产工艺包括原料熔化、粒化、合成、精馏和分解等主要工序。羰基镍的生产方法有常压、中压和高压合成。辅助工序包括CO的生产、解毒和废料的回收处理。我国目前采用高压合成羰基镍的工艺流程
&&& 3.1 原料的制备&
&&& 当用氧气顶吹代替空气吹炼时，由于反应速度快，热效应大，又避免炉气带走大量的热，可保证达到1773K以上的高温。固可在吹炼的第二周期得到金属镍。&
&&& Ni3S2+7O2=NiO+4SO2
&&& Ni3S2+NiO=7Ni+2SO2
&&& 氧气顶吹是在顶吹转炉中进行。氧气喷枪从炉顶插入炉内，与熔池面保持一定距离，在熔池面上吹入氧气进行氧化，产生的热量可维持1923K的高温。同时依靠炉子的转动搅拌熔体，以保证过程的正常进行。吹炼得到的金属镍熔体经水淬得到粗镍粒。
3.2 高压合成羰基镍&
&&& 高压羰基法可增加反应速率和简化羰基镍的冷凝液化过程。为工业生产羰基镍的主要工艺。其生产过程包括合成、精馏和分解三部分。&&
&&& （1）合成& 合成反应在合成釜中进行，尺寸为&P3700mm&13400mm，容量为150t，两端为半圆形。将加热到452K的CO通入反应釜中，维持压力6.884MPa，经过42h反应，此时镍、铁和少量钴生成Ni(CO)4、Co2(CO)8& 和Fe(CO)5，而铜、钴和铂族元素留在渣中，挥发的Ni(CO)4气体经环形冷凝器水冷成液体，装入储槽。残渣回收铜、钴和铂族元素。
&&& （2）粗羰基镍的精馏& 粗羰基镍的精馏在精馏塔内进行。利用不同的羰基化合物的沸点不同，提纯羰基镍，Ni(CO)4的沸点为316K， Fe(CO)5的沸点为376K ，Co2(CO)8在低于324K时是固体，只要控制一定温度，就可将 Fe(CO)5和Co2(CO)8除去，达到提纯目的。&&
&&& （3）羰基镍的分解& 分为无晶核分解（473~493K)和有晶核分解(453~473K），反应为：Ni(CO)4(g) = Ni(S)+ 4CO控制反应塔的结构、工艺条件及分解条件可获得不同用途的镍粉、镍丸和镍箔。
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