基因组成为ABb，则丢失的基因是如果某生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb,则丢失的基因是？原因可能？现在有几种答案，一，染色体变异（缺失）导致相应基因丢失二，有丝分列后期移向一侧三，同源染色体移向同一级等等第一个答案我觉得是对的，那后两个呢？对吗，为什么？
何瀹是沙比27
二三的意思可能实质上是一样的，都是姊妹染色单体没有分离，共同移向了两个子细胞中的一个，导致另一个缺失A/a基因所在的那条染色体。
这三种情况其实是两种情况，二三为一种情况。这两种情况都有可能，丢失或者分裂时没有分开，不过我感觉后者更常见些
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扫描下载二维码囊性纤维病发病的直接原因是Cl-不能有效运出肺等组织细胞，而根本病因是CF基因发生突变，导致运输Cl-的膜蛋白的第508位氨基酸缺失．下列理解中错误的是（　　）A．CF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状B．CF基因的突变导致细胞膜通透性发生改变C．CF基因突变的原因可能是碱基对的缺失D．CF基因突变的原因可能是碱基对的增添【考点】．【分析】囊性纤维病的病因是控制细胞膜上运输Cl-的载体蛋白的基因发生突变造成的，说明CF基因是通过控制蛋白质分子结构控制生物性状的；运输Cl-的膜蛋白的第508位氨基酸缺失，因此推测CF基因缺失了3个碱基对；CF基因的突变导致细胞膜对Cl-的运输异常，通透性发生改变．【解答】解：A、CF基因通过控制蛋白质的分子结构控制生物性状，属于直接控制，A正确；B、CF基因的突变导致细胞膜对Cl-的运输异常，通透性发生改变，B正确；C、运输Cl-的膜蛋白的第508位氨基酸缺失，因此推测CF基因缺失了3个碱基对，C正确；D、运输Cl-的膜蛋白的第508位氨基酸缺失，不能推测CF基因增添了3个碱基对，D错误；故选：D．【点评】本题考查了基因突变的特征及基因对性状的控制，解答本题的关键是掌握基因突变的特点及基因对性状的控制的类型，试题难度中等．声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。答题：老师　难度：0.73真题：2组卷：1
解析质量好中差
&&&&，V2.27761引起染色体结构变异的原因是什么?属于染色体变异的范畴么 基因突变 即碱基对的缺失引起的变异在染色体结构上没有改变么 为什么不算
欲语泪先流1007
染色体结构的变异主要包括以下4种类型1、缺失,染色体某一片段的缺失2、增添、染色体增加了某一片段3、倒位、染色体的某一片段颠倒180°4、易位、染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上原因;在某些自然或人为因素的作用下,染色体可能发生断裂,断裂端具有愈合和重结的能力.当染色体在不同区段发生断裂后,在同一条或不同条染色体之间以不同方式重接时会导致结构变异的出现.染色体结构的变异和数目的变异都属于染色体变异基因突变没有在染色体层次上发生改变,没有结构的变异（见上四个）,也没有数目的变异
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染色体结构变异属于，但碱基对的缺失引起的变异不属于，染色体变异是大段碱基的变化
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导致小孩基因突变外显子缺失因素有哪些?
提问者采纳
是个福音，说明口服EGRF靶向药物（吉非替尼。对于晚期肺癌患者来说、厄洛替尼）可以有效。有这个基因突变。而是肿瘤细胞存在EGFR基因突变这个基因突变并不是遗传问题。不幸中的大幸
基因突变导致的进行性肌营养不良
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出门在外也不愁导致基因缺失的原因_百度知道
导致基因缺失的原因
导致基因缺失的原因可能是基因突变或染色体变异，区别在于是碱基对的缺失还是基因的缺失
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