肌肉萎缩症是怎么引起的，又该如何进行自我调治
核心提示：什么是肌肉萎缩症，肌肉萎缩症是怎么引起的，又该如何进行治疗。
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉萎缩除了与肌肉本身有关外，还与神经系统有关系。患者由于肌肉无力需要长期卧床，或者坐轮椅。引起肌肉萎缩的病因有很多，例如神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。　　肌肉萎缩的治疗很重要，自我的调治也十分重要，到底要如何进行自疗呢？　　1.正确认识这种疾病，做好心理准备和长期与疾病斗争的准备，培养一个乐观的心态，凡是从乐观的方面看问题，总的来说就是要心态好。　　2.科学饮食。为自己的饮食严格把关，制作一份属于自己的清淡营养饮食图。注意不要心情不好就不吃，这样容易导致营养不良。多吃些高蛋白高能量的食物，多吃水果和蔬菜，多喝奶制品，为身体摄取足够的营养，补充维生素和微量元素。同时，挑选的食物尽可能的是偏碱性的，人体消化食物后，血液会略偏碱性，维持血液原来的状态。同时要戒烟戒酒和戒茶，以免加重身体的负担。　　3.预防感冒和肠胃炎。天气变换较大的时候，要注意保暖和防止中暑，天气热的时候，隔夜的食物不要吃，变质的食物也不能吃，以免引发肠胃炎，加重肌肉萎缩症的病情。　　4.平时坐着的时候，可以多运动一下手脚，为自己按摩一下肌肉，促进血液的循环。也可以让家人帮助自己推拿。同时要积极配合医生出的物理治疗方案。在步行训练中，要做好随时跌倒的心理准备，俗话说，从哪里跌倒就要从哪里爬起来。要相信自己是可以的，尽自己最大的力量去训练，对病情大有帮助。　　【相关推荐】：　　　　　　想知道如何预防疾病？疾病的最佳治疗方法？生病了吃什么好？生病了怎么护理吗？
　　微信扫描下方二维码马上知道！　　39健康百科——最实用的健康公众号，十万人的共同选择。　　
这些疾病都不是你要找的？ 用工具试试！
分享到微信朋友圈
“扫一扫”分享
腓骨肌萎缩症相关资讯
疾病精彩推荐
您最近浏览的疾病可以使用以下方式登录
腓骨肌萎缩症可能请医生帮我判断一下
匿名用户|女|13岁|
膝盖一下没劲后来萎缩，现在上楼梯困难，没有麻木疼痛感，请问是不是腓骨肌萎缩症呢？那么我小女儿会有吗？
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
您好，欢迎登录
没有注册医生用户,请
可以使用以下方式登录
为保证患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先等待医生认证审核结果。
3秒后跳转，请在专家回答区查看信息
有2名医生为您解答因不能面诊，医生的建议仅供参考
已帮助用户：0
病情分析：你好跟您的描述这种情况是腓骨肌萎缩症的症状是有一些的建议您到医院去检查一下。
指导意见：希望我的回答能够对你有所帮助，祝你早日康复，谢谢！
已帮助用户：0
病情分析：你好根据你的描述你很有可能是腓骨肌萎缩症但是这种疾病不是遗传性的。
指导意见：建议你最好去医院进行一下检查一面就进一步的萎缩希望我的回答对你有所帮助祝你早日康复谢谢。
有关的更多问题，
擅长:男科手术
擅长:泌尿外科疾病
擅长:外科综合
腓骨肌萎缩症...文章腓肌萎缩症 -
CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常隐性遗传，X-性连锁显性和X-性连锁隐性遗传。
腓肌萎缩症 -
1.腓骨肌萎缩症Ⅰ型腓肌萎缩症发病在儿童期或青春期，有2/3病例在10岁前发生，经常表现运动发育落后。男性比女性多见。本病在同一家族患病的个体中，发病年龄及病情严重程度均有较大变异。女性症状较轻。早期症状表现双下肢远端开始，双下肢无力，行走及跑步渐感困难，肌肉萎缩常由腓骨伸趾总肌及足部小肌肉开始，然后胫前肌萎缩渐向上发展。肌萎缩一般不超过大腿下1/3，故大腿和小腿形成鲜明对比。由于足部肌萎缩，可出现高足弓，足下垂，锤状或爪形趾。患者可有跨域步态。一般在晚期方累及手部及前臂肌肉，手指不能伸直，精细动作难以完成，而上臂发育正常。肌萎缩进展非常缓慢，部分患儿可有感觉障碍，深感觉受累常表现为天黑时步态不稳。有些患者肢端较冷，少汗或发绀，早期反射消失，随后其他腱反射相继减弱或消失。
2.腓骨肌肌萎缩症Ⅱ型
发病较晚，2/3病例在10岁后发病。进展较慢，肌肉萎缩和无力较CMTⅡ型轻，且感觉障碍不如Ⅰ型明显。
腓肌萎缩症 -
1.脑脊液检查
CMTⅠ型，半数患儿脑脊液蛋白含量增高。
2.肌活检检查
肌活检显示为神经源性肌萎缩，神经活检CMTⅠ型的周围神经改变主要是脱髓和Schwann细胞增生形成“洋葱头”样改变；CMTⅡ型主要是轴突变性。
3.神经电生理检查
运动和感觉神经传导速度减慢是本病重要电生理特征，婴儿周围神经传导速度（NCV）低于正常值60%以上，大于3岁患儿NCV低于38m/s，CMTⅡ型的周围神经动作电位波幅&正常低限的80%，神经传导速度在正常值低限或轻度减慢。
腓肌萎缩症 -
诊断主要依靠家族史，临床特征，神经电生理检查和神经活检。在条件具备的情况下，分子遗传学分析也可以用于诊断。发生在儿童或青少年的慢性运动感觉神经病，应考虑有本病的可能，根据青少年起病隐匿，进行性下肢远端肌萎缩，且有特殊的分布形式（以大腿下1/3为限，呈“鹤腿”），但肌力相对较好，腱反射常减弱或消失，套式感觉障碍等特点，诊断不难，有阳性家族史者可助确诊。
腓肌萎缩症 -
目前无特殊疗法，可对症处理，如外科手术矫形、穿矫形鞋，强调支持疗法。可进行康复训练改善肌肉功能。患儿进入青春期，为了减轻弓形足及足下垂，可进行踝关节融合术。
腓肌萎缩症 -
症历1：患者男性,32岁.数年来渐感双下肢进行性无力,尤以膝以下为甚.一年前感觉在进行细微动作时较困难,右上肢功能障碍较左上肢严重。患者有明显家族史。检查见双踝仅能中度背屈,外翻时肌力减退,肢体活动范围正常,双上肢肌肉明显萎缩.1病例&2：男，78岁。于30年前无明显诱因出现右下肢无力，逐渐出现左下肢无力，走路不稳，未经系统治疗。近一年来双下肢无力加重，活动受限、，并发现肌萎缩，伴轻度尿频、尿急。无阳性家族史。检查：意识清，颅神经正常，双上肢肌力、肌张力正常。
万方数据期刊论文
中国综合临床
万方数据期刊论文
中国综合临床
万方数据期刊论文
为本词条添加和相关影像
互动百科的词条（含所附图片）系由网友上传，如果涉嫌侵权，请与客服联系，我们将按照法律之相关规定及时进行处理。未经许可，禁止商业网站等复制、抓取本站内容；合理使用者，请注明来源于。
登录后使用互动百科的服务，将会得到个性化的提示和帮助，还有机会和专业认证智愿者沟通。
您也可以使用以下网站账号登录：
此词条还可添加&
编辑次数：15次
参与编辑人数：5位
最近更新时间： 13:31:40
贡献光荣榜- 或用以下帐号直接登录 -
阳江光明眼科医生元宵节看望患腓肌萎缩症姐妹
来源： 阳江日报作者： 张影 茹双花
在征得两姐妹同意后，梁勇超表示医院将会尽快安排车辆接她们住进医院。
医生为陈晶晶做初步检查。张影摄
　　上月12日，阳江日报报道阳东区大沟镇陈氏两姐妹身患腓肌萎缩症无力工作、生活困难一事后，得到了社会各界的关注。5日正值元宵佳节，记者与阳江光明眼科医院康复科的医生、护士以及市光明社会工作者一起前去看望姐妹俩，并送去节日的祝福。
　　“什么时候开始出现肌肉萎缩的？小时候有没有发过高烧？”医生梁勇超边翻阅近几年姐妹俩的病历边询问道。据姐姐陈晶晶介绍，姐妹俩自懂事以来就感觉到与平常人不太一样，只能踮着脚尖走路。随着年龄的增长，病情越来越严重，双腿完全变形，姐妹俩早早便辍学在家。
　　“这样握下手能不能用上劲？脚能不能像这样动？”为进一步了解姐妹俩的病情，梁勇超分别为她们做了初步的检查。“经初步检查，姐姐主要存在两个问题，一是关节挛缩、肌腱短缩，二是肌肉萎缩。”梁勇超说，现在最重要的就是打开关节活动度，降低肌张力，增加肌肉力量以及血液循环和局部肌肉的营养供给。妹妹的情况则相对严重一些。梁勇超表示，姐妹俩的情况通过康复治疗可以避免肌肉继续萎缩，但如果一直像这样放任不管，情况会越来越糟。
　　“2011年，我们去北京治疗过半年的时间，治疗期间体重一直增加，效果很好。”陈晶晶说，但是由于费用的问题，不得不中断治疗，回家之后虽然一直坚持做仰卧起坐、骑脚踏车，但效果并不是很理想。“看了报纸之后医院很想尽力帮助你们，这次来是想详细了解一下你们的情况，看你们愿不愿意住院接受治疗。”梁勇超介绍，如果姐妹俩愿意，医院将为其制定一套详细的治疗方案，同时医院也会与社会基金会联系，为她们筹集治疗资金。
　　在征得两姐妹同意后，梁勇超表示医院将会尽快安排车辆接她们住进医院。由于姐妹俩家中十分贫困，梁勇超倡议社会上的爱心人士伸出援手，帮一帮她们。
扫一扫加入南方网微信朋友圈
编辑： 陈妙诗
请文明发言，还可以输入140字
您的评论已经发表成功,请等候审核
小提示：您要为您发表的言论后果负责，请各位遵守法纪注意语言文明
新闻关键词
为进一步推动广东省大学生深入学习《习近平总书记系列重要讲话读本》（2016年版），增强中国特色社会主义的道路自信、理论自信、制度自信，为实现中华民族伟大复兴的"中国梦"贡献智慧和力量，广东省委宣传部、南方网决定在全省普通高等学校大学生中开展"党中央治国理政新理念新思想新战略知识竞赛"活动。肌萎缩是怎么引起的 其治方法及症状介绍_什么是腓骨肌萎缩症
　　腓骨肌萎缩症又称综合征，累及腓骨肌及其它下肢远端肌肉为主的周围神经遗传病。通常是常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。分为脱髓鞘型和轴索型2型。 脱髓鞘型20岁之前发病，表现为足下垂，跨越步态。远端肌萎缩会产生蛙腿畸形，手的内在肌萎缩，远端腱反射减弱或消失，常有袜套样感觉障碍，高足弓畸形也常见。
　　周围神经变得粗大。某些病例震颤明显。轴索型腓骨肌萎缩症状始发于成年，但足畸形比较早发生。远端肌萎缩无力，袜套样感觉障碍，腱反射抑制与脱髓型类似，但症状轻，无神经粗大。
　　对于肌萎缩性侧索硬化症治疗方法有以下三种，有支持疗法、特殊疗法及呼吸治疗，这是目前比较常用的治疗方，那效果如何呢!一起了解下。
　　支持疗法：对症治疗，适当锻炼，如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药;若痰多，可给予雾化吸入及化痰药;如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。此外还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘。
　　特殊疗法：目前国际承认、且惟一通过美国食品药物监督局(FDA)批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太(Rilutek)，并且一定要尽早使用。
　　呼吸治疗：开始呼吸不顺时，可以使用一般氧气或使用双正压呼吸机帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，需气管切开，使用人工呼吸机。
　　脊髓性肌萎缩症患者平时要预防营养不良，以及肺部感染等，如果患者有突发呼吸困难时，应及时采取相对应的紧急措施等。我们一起看看吧!
　　应及时预防或治疗SMA的各种并发症，预防肺部感染及压疮、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题。如伴有呼吸功能不全，需用人工呼吸器，保证气道通畅，改善呼吸功能。长期卧床可造成坠积，误吸也可造成肺炎。
　　预防肺炎的有效措施有辅助咳嗽、胸部叩击治疗及间歇正压通气，即使在没有急性呼吸道感染的情况下，患者也需保持良好的肺部通气状态，预防发生进行性肺不张。一旦有效肺活量下降，即使肢体或躯干的肌力无明显改变，发生肺炎的危险性也会增高。
　　对称性肌无力：首先双下肢受累，迅速进展，主动运动减少，近端肌肉受累最重，不能独坐，最终发展为手足尚有轻微活动。
　　肌肉弛缓：张力极低患儿卧位时两下肢呈蛙腿体位、髋外展、膝屈曲的特殊体位，腱反射减低或消失。
　　肌肉萎缩：可累及四肢、颈、躯干及胸部肌肉，由于婴儿皮下脂肪多，故肌萎缩不容易被发现。
　　肋间肌麻痹：轻症者可有明显的代偿性腹式呼吸，重症者除有严重呼吸困难外，吸气时可见胸骨上凹陷，即胸式矛盾呼吸，膈肌运动始终正常。
　　运动脑神经受损：以舌下神经受累最常见，表现舌肌萎缩及震颤。
　　自古以来中医都是以调理为治疗目的。中医讲究的是只要经络疏通了，疾病自然就迎刃而解，那么中医治疗肌萎缩性侧索硬化是怎么治疗的呢!
　　循经药浴：经络具有联系脏腑、沟通内外、运行气血、营养全身、抵御病邪、修复机体的作用。临床常见分型有气血两虚型、肝肾阴虚型、脾肾两虚型、痰凝血瘀型，选用滋补气血、补益肝肾、温肾健脾、化痰祛瘀中药。
　　如地黄、山药、枸杞子、牛膝、龟板、鹿茸、当归、赤芍、菟丝子、补骨脂、地龙、全蝎等进行治疗。而人体经络包括经脉和络脉。经尤如直行的径路，是经络系统的主干。络则有网络的含义，是经脉的细小分支。通过温热的药液直达络脉和经脉，从而达到温通经脉、化痰祛瘀、疏通经络的作用。
　　肌萎缩性侧索硬化这种疾病一般在起初时，会比较缓慢些，但一般进展的速度都比较快，最明显的症状就是吞咽困难，小腿无力等，甚至还会漫延全身。一起了解下吧!
　　起病缓慢，但进展较快，前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出现肌萎缩，骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累，向邻近和近端肌群蔓延。
　　下肢受累在后或与上肢同时发生。舌肌、口轮匝肌、咀嚼肌萎缩无力逐渐发生，引起吞咽和发音困难，流涎或呛咳，肌束震颤广泛地出现于四肢、躯干、口舌、面等部位，不定时出现。锥体束病征与肌萎缩、肌束震颤等下运动神经元病征共存，四肢腱反射亢进并出现病理反射。有时上肢腱反射减弱或消失，而下肢反射亢进，出现痉挛。
　　一般进行性肌肉萎缩症常用的治疗方法是支持治疗及对症治疗方法比较常用，但有报道说采用质类固醇作为DMD的治疗，可以改善患者活动能力等。但功效还不明确。一起看看吧!
　　一般是采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。
　　积极预防和治疗呼吸道感染，对延长患者的存活时间是有价值的。国外报道采用皮质类固醇作为DMD的治疗，对改善患者的肌力和运动功能，延缓病程的进展有一定作用。但长期应用这类药物副作用比较大，而且远期疗效如何，还需作进一步观察。
　　神经源性肌肉萎缩症：它是最常见的一种先天性肌萎缩症状，常出现肌束颤动，常因下运动神经元及损害所致，前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍。
　　肌源性肌肉萎缩症：这种先天性肌萎缩症状，常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，由于肌无力的现象越来越明显，所以常常出现无肌纤维震颤和感觉障碍等现象。
　　缺血性肌先天性肌萎缩：这种先天性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而导致。
　　中枢性肌肉萎缩症：这是最不常见的一种先天性肌萎缩症状，一般伴反射亢进或病理反射。
　　如果患者患的是先天性肌肉萎缩症的患者，在平时一定要注意不要太劳累，尽量保持心情愉悦，但要严重预防感冒及胃肠炎等。那一起看看具体的护理方法吧!
　　劳逸结合：不要强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因为骨骼肌疲劳，不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的修复和再生。
　　保持乐观愉快的情绪：比较强烈的长期或反复精神紧张、烦燥、焦虑、悲观等情绪变化，会抑制过程的平衡失调和让大脑皮质兴奋，使肌跳加重，使先天性肌肉萎缩发展。
　　严格预防感冒、胃肠炎：先天性肌肉萎缩病人因为自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩病人一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者容易并发肺部感染，如果不能及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。
　　先天性肌萎缩症患者平时应要选择含蛋白质比较高的食物食用，要保持机体所需要的影响。但一定不要食用一些刺激性的食物，以免加重病情。另外在烹饪上也有一定的讲究哦!一起了解下吧。
　　肌病患者应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提高患者食欲，使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。不宜食用对病情不利的食物和刺激性强的食品。比如：
　　辣椒等，尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用。另外凡食疗物品一般不采取炸、烤、爆等烹调方法，以免其有效成份破坏，或其性质发生改变而失去治疗作用，应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。
单杠运动是男子竞技体操竞赛项目之一，1896年，单杠被列为奥运会比赛项目，单杠运动的起源可追溯...
药是很常见的，药物的种类比较多，在对药物选择上，都是不能随意进行，否则对自身疾病治疗，都是...
腰酸的原因有哪些？ 1腰部解剖学主要的器官和组织有：腰大...
便秘是指排便频率减少，一周内大便次数少于2～3次，或者2～3天才大便1次，粪便量少且干结时称为...}