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【分享帖】液相色谱下载资源大汇集
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第一章& &&&液相色谱维修维护
（以下文件均经本版主检验过可以下载及阅读，花了我大把银子，如有不能下载请看这里，举报并论坛短信通知我）
HPLC 故障及排除方法 －－xuqilin
《高效液相色谱故障诊断与维修》 －－fjfzxdc
HPLC仪的保养幻灯片 －－xiupeiyang
液相色谱日常维护 －－litang424
液相色谱维护讲义 －－chenbo12590
色谱柱和色谱系统故障，图片教学！－－dqh0993
高效液相色谱常见问题分析与对策 －－weiheng861
泵故障的预防及其维护 －－windboy02
保留时间漂移的故障排除 ---honghao
高效液相色谱常见问题分析与对策 ---weiheng861
高效液相的故障及维护，WORD版 －－dingxinxin20011
液相维护 －－xinghuo8166
液相色谱工作中的故障排除 －－scy222
液相色谱漂移的故障排除 －－share
色谱双峰产生的可能及判断和处理 －－－zhangqiumiao
HPLC常见故障排除完美版 －－－zhangqiumiao
手动进样器的故事（一） －－－zhangqiumiao
手动进样器的故事（二）－－－网管
手动进样器的故事（三） －－－wsy18
手动进样器的故事（四） －－－wsy18
讲述了7725i进样器产生假峰的原因及排除方法。
高效液相色谱的常见问题分析－－－yzhangvow
泵故障的预防及其维护 －－－windboy02
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ssonglikihi ( 17:32:14)
第三章&&操作规程
高效液相实验室操作SOP ---cys21_6
FDA认证对液相色谱仪仪器性能的验证 ---flytiger603
高效液相色谱实验室的良好规范(GLP)－－－jianghhy
ssonglikihi ( 17:32:36)
第四章&&岛津仪器说明书
岛津工作站LCsolution操作手册与问答 －－young
岛津工作站CLASS-VP VER6.1简易手册与问题解答 －－young
岛津UFLC PPT －－renqiang
岛津LC岛津LC-2010A型HPLC操作规程 －－liming0591
shimadzu的LC-10Avp系列的操作 －－juhong
岛津液相培训-色谱维护 －－juhong
ssonglikihi ( 17:32:53)
第五章&&安捷伦仪器说明书
agilent1100lc 现场培训教材－－－saveallever
agilent制备型HPLC的资料急需－－－剡
agilent 各部件参考手册 －－－gyg0040303
Agilent 1100培训教材&工作站安装指导 －－－mihu
Agilent 1100安装说明书（中文） －－－yll
化学工作站的中文注解 －－－wukangsheng
安捷伦1100化学工作站中文化.pdf －－－rong_wg
Agilent1100系列液相色谱仪快速入门手册－－－xiaoweicheng
Agilent液相系统化学工作站安装手册 －－－xiaoweicheng
Agilent 1100培训教材&工作站安装指导 －－－mihu
DAD检测波长四个参数的设定 －－－wang737
色谱内标法定量 －－－zfxie
液相色谱柱选择 －－－zhyf
Agilent氨基酸柱前衍生分析方法中文版 －－－zhyf
ChemStation安装设置,图文 －－－ggyy_yu
ssonglikihi ( 17:33:18)
第六章&&Waters仪器说明书
本版有关Waters仪器说明书下载汇总！！
Waters 2695 型高效液相色谱仪操作方法 －－－amian
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第七章&&液相基础知识
高效液相色谱知识精典收藏 －－yjz1203
HPLC知识大集合 －－hrmashimin
色谱知识精典收藏 －－hrmashimin
气/液相色谱仪讲义 ----vejugo
一、色谱分析基本理论
二、气相色谱仪相关配置及问题解决
三、气相色谱安装和调试
四、气相色谱柱的安装
五、毛细管分析常见问题的解决
六、液相色谱仪相关配置及问题解决
七、色谱分析常见问题解决
八、相关气相色谱仪的使用经验
HPLC培训教程 ---cys21_6
几本色谱书籍 ---karl2100
色谱联用技术 汪正范& &化学工业出版社
现代色谱技术 杜斌 张振中& &河南医科大学出版社
色谱分析样品处理 王立 汪正范& &化学工业出版社
高效液相色谱方法及应用 于世林 ---karl2100
高效液相色谱基础1 ---怎样用好液相色谱1-
& & adam2815
液相色谱基础 －－xinghuo8166
定量计算 －－juhong
ISO质量体系与品管－－juhong
色谱理论 －－linjbing
高效液相色谱方法及应用 －－sunqizeng
色谱知识幻灯片 －－juhong
高效液相色谱讲义－－－香巴尼幽客
HPLC原理与仪器
HPLC分离机制与色谱柱
HPLC的方法开发
HPLC定性与定量方法
HPLC实用技术
高效液相色谱法电子教材（清华大学）－－－shb655
浅谈高效液相色谱法 －－－bbc1008
液相色谱学习、维护全集 －－－cj925928
HPLC简介 －－－yzhangvow
液相色谱学习、维护全集 －－－cj925928
HPLC简介 －－－yzhangvow
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第八章&&方法建立
色谱技术丛书《高效液相色谱方法及应用》PDF----小将
《实用高效液相色谱法的建立》 －－Anderson
色谱方法验证审评指南 －－liuchao1243
[原创]HPLC梯度洗脱程序的建立 ---fjfzxdc
常用色谱和光谱分析方法和技术 －－liuchao1243
液相色谱使用注意事项 －－longyuan5188
《实用高效液相色谱法的建立》第二版 纠错版 1234－－lixiaohua125
《实用高效液相色谱法的建立》第二版 纠错版 5678－－lixiaohua125
高效液相色谱紫外检测器需要信噪比指标 －－sunqizeng
如何选择流动相 －－－mjf888
液相色谱流动相的性质要求 －－－AQC9949
高效液相色谱方法开发 －－－一路微风
英文液相资料 －－－byron1111
有关液相色谱和气相色谱中保留时间的一致性 －－－学然后知不足
高效液相验证方案和验证报告－－－corkie
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第九章&&其他相关
分享一个化合物pKa表 －－－xianyun01
固相萃取理论 －－－sfkj2006
溶剂萃取手册 1～5－－－lixiaohua125
溶剂萃取手册 6～10－－－lixiaohua125
溶剂萃取手册 11～14－－－lixiaohua125
溶剂萃取手册 14～17－－－lixiaohua125
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高效液相色谱的类型广义地讲，固定相为平面状的纸色谱法和薄层色谱法也是以液体为流动相，也应归于液相色谱法。不过通常所说的液相色谱法仅指所用固定相为柱型的柱液相色谱法。　　通常将液相色谱法按分离机理分成吸附色谱法、分配色谱法、离子色谱法和凝胶色谱法四大类。其实，有些液相色谱方法并不能简单地归于这四类。表8-1列举了一些液相色谱方法。按分离机理，有的相同或部分重叠。但这些方法或是在应用对象上有独特之处，或是在分离过程上有所不同，通常被赋予了比较固定的名称。表8-1HPLC按分离机理的分类类 型 主要分离机理 主要分析对象或应用领域 吸附色谱 吸附能，氢键 异构体分离、族分离，制备 分配色谱 疏水分配作用 各种有机化合物的分离、分析与制备 凝胶色谱 溶质分子大小 高分子分离，分子量及其分布的测定 离子交换色谱 库仑力 无机离子、有机离子分析 离子排斥色谱 Donnan膜平衡 有机酸、氨基酸、醇、醛分析 离子对色谱 疏水分配作用 离子性物质分析 疏水作用色谱 疏水分配作用 蛋白质分离与纯化 手性色谱 立体效应 手性异构体分离，药物纯化 亲和色谱 生化特异亲和力 蛋白、酶、抗体分离，生物和医药分析
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高效液相色谱法的主要类型及其分离原理　　根据分离机制的不同，高效液相色谱法可分为下述几种主要类型：　　1 .液 ― 液分配色谱法(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化学键合相色谱(Chemically Bonded Phase Chromatography)　　流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶(极性不同，避免固定液流失)，有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于下式：　　式中，cs―溶质在固定相中浓度;cm--溶质在流动相中的浓度; Vs―固定相的体积;Vm―流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处，即分离的顺序取决于K，K大的组分保留值大;但也有不同之处，GPC中，流动相对K影响不大，LLPC流动相对K影响较大。　　a. 正相液 ― 液分配色谱法(Normal Phase liquid Chromatography): 流动相的极性小于固定液的极性。　　b. 反相液 ― 液分配色谱法(Reverse Phase liquid Chromatography): 流动相的极性大于固定液的极性。　　c. 液 ― 液分配色谱法的缺点：尽管流动相与固定相的极性要求完全不同，但固定液在流动相中仍有微量溶解;流动相通过色谱柱时的机械冲击力，会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相(见后)，可克服上述缺点。现在应用很广泛(70~80%)。　　2 .液 ― 固色谱法　　流动相为液体，固定相为吸附剂(如硅胶、氧化铝等)。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附(未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S)，可表示如下：　　Xm + nSa ====== Xa + nSm　　式中：Xm--流动相中的溶质分子;Sa--固定相中的溶剂分子;Xa--固定相中的溶质分子;Sm--流动相中的溶剂分子。　　当吸附竞争反应达平衡时：　　K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]　　式中：K为吸附平衡常数。[讨论：K越大，保留值越大。]　　3 .离子交换色谱法(Ion-exchange Chromatography)　　IEC是以离子交换剂作为固定相。IEC是基于离子交换树脂上可电离的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，依据这些离子以交换剂具有不同的亲和力而将它们分离。　　以阴离子交换剂为例，其交换过程可表示如下：　　X-(溶剂中) + (树脂-R4N+Cl-)=== (树脂-R4N+ X-) + Cl- (溶剂中)　　当交换达平衡时：　　KX=[-R4N+ X-][ Cl-]/[-R4N+Cl-][ X-]　　分配系数为：　　DX=[-R4N+ X-]/[X-]= KX [-R4N+Cl-]/[Cl-]　　[讨论：DX与保留值的关系]　　凡是在溶剂中能够电离的物质通常都可以用离子交换色谱法来进行分离。　　4 .离子对色谱法(Ion Pair Chromatography)　　离子对色谱法是将一种 ( 或多种 ) 与溶质分子电荷相反的离子 ( 称为对离子或反离子 ) 加到流动相或固定相中，使其与溶质离子结合形成疏水型离子对化合物，从而控制溶质离子的保留行为。其原理可用下式表示：　　X+水相 + Y-水相 === X+Y-有机相　　式中：X+水相--流动相中待分离的有机离子(也可是阳离子);Y-水相--流动相中带相反电荷的离子对(如氢氧化四丁基铵、氢氧化十六烷基三甲铵等);X+Y---形成的离子对化合物。　　当达平衡时：　　KXY = [X+Y-]有机相/[ X+]水相[Y-]水相　　根据定义，分配系数为：　　DX= [X+Y-]有机相/[ X+]水相= KXY [Y-]水相　　[讨论：DX与保留值的关系]　　离子对色谱法(特别是反相)发解决了以往难以分离的混合物的分离问题，诸如酸、碱和离子、非离子混合物，特别是一些生化试样如核酸、核苷、生物碱以及药物等分离。　　5 .离子色谱法(Ion Chromatography)　　用离子交换树脂为固定相，电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器，为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰，设置了抑制柱。试样组分在分离柱和抑制柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。　　以阴离子交换树脂(R-OH)作固定相，分离阴离子(如Br-)为例。当待测阴离子Br-随流动相(NaOH)进入色谱柱时，发生如下交换反应(洗脱反应为交换反应的逆过程)：　　抑制柱上发生的反应：　　R-H+ + Na+OH- === R-Na+ + H2O　　R-H+ + Na+Br- === R-Na+ + H+Br-　　可见，通过抑制柱将洗脱液转变成了电导值很小的水，消除了本底电导的影响;试样阴离子Br-则被转化成了相应的酸H+Br-，可用电导法灵敏的检测。　　离子色谱法是溶液中阴离子分析的最佳方法。也可用于阳离子分析。　　6 .空间排阻色谱法(Steric Exclusion Chromatography)　　空间排阻色谱法以凝胶 (gel) 为固定相。它类似于分子筛的作用，但凝胶的孔径比分子筛要大得多，一般为数纳米到数百纳米。溶质在两相之间不是靠其相互作用力的不同来进行分离，而是按分子大小进行分离。分离只与凝胶的孔径分布和溶质的流动力学体积或分子大小有关。试样进入色谱柱后，随流动相在凝胶外部间隙以及孔穴旁流过。在试样中一些太大的分子不能进入胶孔而受到排阻，因此就直接通过柱子，首先在色谱图上出现，一些很小的分子可以进入所有胶孔并渗透到颗粒中，这些组分在柱上的保留值最大，在色谱图上最后出现。
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高效液相色谱法的主要类型及其分离原理　　根据分离机制的不同，高效液相色谱法可分为下述几种主要类型：　　1 .液 ― 液分配色谱法(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化学键合相色谱(Chemically Bonded Phase Chromatography)　　流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶(极性不同，避免固定液流失)，有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于下式：　　式中，cs―溶质在固定相中浓度;cm--溶质在流动相中的浓度; Vs―固定相的体积;Vm―流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处，即分离的顺序取决于K，K大的组分保留值大;但也有不同之处，GPC中，流动相对K影响不大，LLPC流动相对K影响较大。　　a. 正相液 ― 液分配色谱法(Normal Phase liquid Chromatography): 流动相的极性小于固定液的极性。　　b. 反相液 ― 液分配色谱法(Reverse Phase liquid Chromatography): 流动相的极性大于固定液的极性。　　c. 液 ― 液分配色谱法的缺点：尽管流动相与固定相的极性要求完全不同，但固定液在流动相中仍有微量溶解;流动相通过色谱柱时的机械冲击力，会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相(见后)，可克服上述缺点。现在应用很广泛(70~80%)。　　2 .液 ― 固色谱法　　流动相为液体，固定相为吸附剂(如硅胶、氧化铝等)。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附(未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S)，可表示如下：　　Xm + nSa ====== Xa + nSm　　式中：Xm--流动相中的溶质分子;Sa--固定相中的溶剂分子;Xa--固定相中的溶质分子;Sm--流动相中的溶剂分子。　　当吸附竞争反应达平衡时：　　K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]　　式中：K为吸附平衡常数。[讨论：K越大，保留值越大。]　　3 .离子交换色谱法(Ion-exchange Chromatography)　　IEC是以离子交换剂作为固定相。IEC是基于离子交换树脂上可电离的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，依据这些离子以交换剂具有不同的亲和力而将它们分离。　　以阴离子交换剂为例，其交换过程可表示如下：　　X-(溶剂中) + (树脂-R4N+Cl-)=== (树脂-R4N+ X-) + Cl- (溶剂中)　　当交换达平衡时：　　KX=[-R4N+ X-][ Cl-]/[-R4N+Cl-][ X-]　　分配系数为：　　DX=[-R4N+ X-]/[X-]= KX [-R4N+Cl-]/[Cl-]　　[讨论：DX与保留值的关系]　　凡是在溶剂中能够电离的物质通常都可以用离子交换色谱法来进行分离。　　4 .离子对色谱法(Ion Pair Chromatography)　　离子对色谱法是将一种 ( 或多种 ) 与溶质分子电荷相反的离子 ( 称为对离子或反离子 ) 加到流动相或固定相中，使其与溶质离子结合形成疏水型离子对化合物，从而控制溶质离子的保留行为。其原理可用下式表示：　　X+水相 + Y-水相 === X+Y-有机相　　式中：X+水相--流动相中待分离的有机离子(也可是阳离子);Y-水相--流动相中带相反电荷的离子对(如氢氧化四丁基铵、氢氧化十六烷基三甲铵等);X+Y---形成的离子对化合物。　　当达平衡时：　　KXY = [X+Y-]有机相/[ X+]水相[Y-]水相　　根据定义，分配系数为：　　DX= [X+Y-]有机相/[ X+]水相= KXY [Y-]水相　　[讨论：DX与保留值的关系]　　离子对色谱法(特别是反相)发解决了以往难以分离的混合物的分离问题，诸如酸、碱和离子、非离子混合物，特别是一些生化试样如核酸、核苷、生物碱以及药物等分离。　　5 .离子色谱法(Ion Chromatography)　　用离子交换树脂为固定相，电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器，为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰，设置了抑制柱。试样组分在分离柱和抑制柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。　　以阴离子交换树脂(R-OH)作固定相，分离阴离子(如Br-)为例。当待测阴离子Br-随流动相(NaOH)进入色谱柱时，发生如下交换反应(洗脱反应为交换反应的逆过程)：　　抑制柱上发生的反应：　　R-H+ + Na+OH- === R-Na+ + H2O　　R-H+ + Na+Br- === R-Na+ + H+Br-　　可见，通过抑制柱将洗脱液转变成了电导值很小的水，消除了本底电导的影响;试样阴离子Br-则被转化成了相应的酸H+Br-，可用电导法灵敏的检测。　　离子色谱法是溶液中阴离子分析的最佳方法。也可用于阳离子分析。　　6 .空间排阻色谱法(Steric Exclusion Chromatography)　　空间排阻色谱法以凝胶 (gel) 为固定相。它类似于分子筛的作用，但凝胶的孔径比分子筛要大得多，一般为数纳米到数百纳米。溶质在两相之间不是靠其相互作用力的不同来进行分离，而是按分子大小进行分离。分离只与凝胶的孔径分布和溶质的流动力学体积或分子大小有关。试样进入色谱柱后，随流动相在凝胶外部间隙以及孔穴旁流过。在试样中一些太大的分子不能进入胶孔而受到排阻，因此就直接通过柱子，首先在色谱图上出现，一些很小的分子可以进入所有胶孔并渗透到颗粒中，这些组分在柱上的保留值最大，在色谱图上最后出现。
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找了两种答案一种六种一种九种不知道版主为何提示有七种呢
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ID：littlejie
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正常分成吸附色谱法、分配色谱法、离子色谱法和凝胶色谱法四大类。细分的话应该是下面这些吧吸附色谱 分配色谱 凝胶色谱 离子色谱 疏水作用色谱 手性色谱 亲和色谱
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目前大家的答案和正确答案差不多了哦，不过还相差一些，大家再想想
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还不对呀，我再去找找看。
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原文由 Eda(diamonsil-girl) 发表:目前大家的答案和正确答案差不多了哦，不过还相差一些，大家再想想是不是会存在不同的分类法啊
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1.液-固吸附色谱2.液-液分配色谱3.离子交换色谱4.离子色谱5.离子对色谱6.排阻色谱色谱7.亲和色谱百度文库-信息提示
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高效液相色谱-质谱联用法分析龙胆中的环稀醚萜类成分
作者单位：
中国科学院长春应用化学研究所,吉林长春 130022;吉林农业大学,吉林 长春 130118
中国科学院长春应用化学研究所,吉林长春 130022
吉林农业大学,吉林 长春 130118
母体文献：
中国物理学会质谱分会第八届全国会员代表大会暨第九届全国学术交流会论文集
会议名称：
中国物理学会质谱分会第八届全国会员代表大会暨第九届全国学术交流会
会议时间：
会议地点：
主办单位：
中国物理学会
在线出版日期：
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