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脂质体阿霉素不是好一些吗？刚换。看到有不少人说伤肺
主题帖子家园豆
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想减少刺激和毒素就换了脂质体阿霉素，刚换一个疗程。看到有人说伤肺～真的不明白了，进口不是更好吗？还有我爸爸检查x光有双肺少许间质性改变，医生说没事？不是间质性肺炎吗？需要注意什么吗。不懂
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是的，有利有弊，保护心脏，但是伤肺
2010.05 霍奇金 混合细胞型 IIA，4*ABVD+30Gy，复旦肿瘤治疗，主治：曹军宁，目前康复4年。
我不是医生，我也是个患者。本站所有意见仅代表个人意见，请谨慎阅读参考，不同患者情况不同，任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断。
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洪飞 发表于
是的，有利有弊，保护心脏，但是伤肺
那双飞少许间质性改变是间质性肺炎吗？医生说没什么问题。我爸爸之前肺部感染好了我们主动希望给换了脂质体，现在这样看是不是还是要换回来啊求解释不懂呢～
主题帖子家园豆
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洪飞 发表于
是的，有利有弊，保护心脏，但是伤肺
求大神解释肺部感染好了，之前没感染前检查少许肺部间质性改变该不该继续用脂质体了
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cabb 发表于
求大神解释肺部感染好了，之前没感染前检查少许肺部间质性改变该不该继续用脂质体了
问题不大，可以继续使用。
2010.05 霍奇金 混合细胞型 IIA，4*ABVD+30Gy，复旦肿瘤治疗，主治：曹军宁，目前康复4年。
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主题帖子家园豆
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洪飞 发表于
问题不大，可以继续使用。
那再麻烦多问一句，用脂质体问题不大，我爸爸其实年纪不大心没问题。我们就是想追求疗效好，所以自己推荐换的。可以吧！疗效会比普通的纯度高一点！
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cabb 发表于
那再麻烦多问一句，用脂质体问题不大，我爸爸其实年纪不大心没问题。我们就是想追求疗效好，所以自己推荐 ...
效果上来说，没有对照研究证实效果更好。
2010.05 霍奇金 混合细胞型 IIA，4*ABVD+30Gy，复旦肿瘤治疗，主治：曹军宁，目前康复4年。
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主题帖子家园豆
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请问你们每次脂质体阿霉素用多少量？浙医一院多个医生认为的量不同，主治医生又很坚持，每次只用20毫克，我怕影响妈妈治疗效果
主题帖子家园豆
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妈妈HL 发表于
请问你们每次脂质体阿霉素用多少量？浙医一院多个医生认为的量不同，主治医生又很坚持，每次只用20毫克，我 ...
我们用的方案不一样这不好说啊，我们是大b，rchop。不是一个方案用量是不一样的我不能误导你啊。
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妈妈HL 发表于
请问你们每次脂质体阿霉素用多少量？浙医一院多个医生认为的量不同，主治医生又很坚持，每次只用20毫克，我 ...
我妈妈滤泡2级3期，腹部有4cm包块，医生建议脂质体，但只用20mg，我问过主治医生，她说害怕过度治疗，还没中期评估，我还是担心疗效
主题帖子家园豆
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我妈是老大 发表于
我妈妈滤泡2级3期，腹部有4cm包块，医生建议脂质体，但只用20mg，我问过主治医生，她说害怕过度治疗，还 ...
我妈这次用了40mg,空腔溃疡了，很严重…
主题帖子家园豆
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cabb 发表于
我们用的方案不一样这不好说啊，我们是大b，rchop。不是一个方案用量是不一样的我不能误导你啊。
嗯…明白，谢谢啊
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妈妈HL 发表于
我妈这次用了40mg,空腔溃疡了，很严重…
口腔溃疡只要是细胞毒药物都会出现，要淡定，用漱口水或淡盐水多漱口就好了
主题帖子家园豆
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我妈是老大 发表于
口腔溃疡只要是细胞毒药物都会出现，要淡定，用漱口水或淡盐水多漱口就好了
两个疗程结束，第二疗程开始用的脂质体，前天b超出来肿块小了一半了！一起加油
保佑您一生平安
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脂质体阿霉素和表阿霉素用药量上有区别么？
主题帖子家园豆
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现在一疗用的是表阿霉素，都说脂质体阿霉素好，要是在2疗用脂质体阿霉素的话，药量一致么？
主题帖子家园豆
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用的是chop
主题帖子家园豆
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医生说他们医院没用过脂质体阿霉素，不敢用，说卫生部没批文啥的……
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尼布乐 发表于
医生说他们医院没用过脂质体阿霉素，不敢用，说卫生部没批文啥的……
哪个医院？我们就用的脂质体阿霉素。。用的立幸
主题帖子家园豆
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成长的路 发表于
哪个医院？我们就用的脂质体阿霉素。。用的立幸
立幸是啥？我在北京协和
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尼布乐 发表于
立幸是啥？我在北京协和
立幸，应该就是一个牌子吧。就跟美罗华一样，美罗华学名就叫利妥昔单抗，立幸学名叫盐酸多柔比星脂质体。。就是医生说的脂质体阿霉素
主题帖子家园豆
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成长的路 发表于
立幸，应该就是一个牌子吧。就跟美罗华一样，美罗华学名就叫利妥昔单抗，立幸学名叫盐酸多柔比星脂质体。 ...
多少钱啊，比表阿霉素贵很多么？
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尼布乐 发表于
多少钱啊，比表阿霉素贵很多么？
只知道普通的阿霉素走医保的，不要多少钱。这个是自费的，6100元20mg，我们一个疗程3支，18300元。。太贵了
主题帖子家园豆
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成长的路 发表于
只知道普通的阿霉素走医保的，不要多少钱。这个是自费的，6100元20mg，我们一个疗程3支，18300元。。太贵 ...
太贵了……快赶上美罗华了
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尼布乐 发表于
太贵了……快赶上美罗华了
是的。。但是总想着副作用小。。还是用了
主题帖子家园豆
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成长的路 发表于
是的。。但是总想着副作用小。。还是用了
你在哪个医院？
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尼布乐 发表于
你在哪个医院？
在江苏常州第一人民医院。我老公弥漫大B，不是我。。
主题帖子家园豆
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我前五个疗程用的脂质体 反应不大，最后一个疗程换成社保的阿霉素 真的是省了很多 但是恶心想吐的感觉很难受 而且心脏明显会不舒服。但是我之前用脂质体的时候也有一个不好的副作用，就是会有手足综合症，因为严重了才换的阿霉素。
主题帖子家园豆
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Lin1015 发表于
我前五个疗程用的脂质体 反应不大，最后一个疗程换成社保的阿霉素 真的是省了很多 但是恶心想吐的感觉很难 ...
手足综合征？具体什么表现？
主题帖子家园豆
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尼布乐 发表于
手足综合征？具体什么表现？
手和脚会像长冻疮一样 又红又痒 最后有种严重到像从皮肤里面要烂掉的感觉 会很疼，听说严重的影响到生活的自理。不过这个副作用好像只有百分之二十几的人会有。我比较倒霉罢了。
主题帖子家园豆
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Lin1015 发表于
手和脚会像长冻疮一样 又红又痒 最后有种严重到像从皮肤里面要烂掉的感觉 会很疼，听说严重的影响到生活 ...
坚持啊……
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Lin1015 发表于
我前五个疗程用的脂质体 反应不大，最后一个疗程换成社保的阿霉素 真的是省了很多 但是恶心想吐的感觉很难 ...
我老公也是用了4个疗程脂质体，第5、6个疗程改普通阿霉素了，主治医生怕影响肺（这个说法其实现在也有争议）
主题帖子家园豆
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尼布乐 发表于
坚持啊……
嗯啊 已经做完六个疗程了，希望petct有个好结果
主题帖子家园豆
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陈阿英 发表于
我老公也是用了4个疗程脂质体，第5、6个疗程改普通阿霉素了，主治医生怕影响肺（这个说法其实现在也有争 ...
这个我就不知道了 我第五个疗程就想换阿霉素的 但是医生不肯，说是副作用大 而且我估计也影响医生的收入吧。
主题帖子家园豆
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我老公原来用了6次脂质体阿霉素，效果很好没掉头发，也没呕吐等反应。虽贵但有条件还是用吧。现在还是叫楷莱吗？不是说不生产了？是不是换了名称？
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京卫[2015]第0359号脂质体阿霉素药理研究进展_百度文库
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脂质体阿霉素药理研究进展
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