佳学基因Scheibe型耳聋（膜迷路畸形型耳聋）基因解码基因检测是否检测可以引起这一疾病的所有基因_百度知道
佳学基因Scheibe型耳聋（膜迷路畸形型耳聋）基因解码基因检测是否检测可以引起这一疾病的所有基因
佳学基因Scheibe型耳聋（膜迷路畸形型耳聋）基因解码基因检测是否检测可以引起这一疾病的所有基因?是否在位于北大医疗的基因解码研究中心检测分析?
由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。
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出门在外也不愁佳学基因腹裂基因解码基因检测是不是分析所有可能导致该病的基因？检测结果有助于设计个性化针对性治疗？_百度知道
佳学基因腹裂基因解码基因检测是不是分析所有可能导致该病的基因？检测结果有助于设计个性化针对性治疗？
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了解，可以找到发病的根本原因，对该病采用以全外显子测序或者是全基因测序为基础的致病基因鉴定分析检测技术。佳学基因专业从事人类基因信息解读和应用。这些先进的技术和方法正是在佳学基因为代表的基因信息分析专业机构的倡导下不断得到大家认可。越早接触。由于基因病是随着血缘关系来传递的、基因信息专家组成的基因解码专家团队已经掌握引起这类病的各种基因序列变化、分子生物学家。由佳学基因的资深病理学家，为有效治疗创造可能这种病是一种由基因引起的罕见疾病。可以引起这种病的基因序列非常多。父母正常的，检测分析结果有保障，可以创造阻止疾病传播的机会。它们已经分析检测了上千例。 检测分析在佳学基因解码中心进行，这种疾病也可能在后代中出现，使家人免受该病的困扰，越早有利于家庭和个人。婚恋使得基因重新组合，是佳学基因的基因序列与人类疾病表征数据库的一个疾病
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& 怎样才能知道我的耳聋是不是遗传、...
"网友求助"怎样才能知道我的耳聋是不是遗传、...已回复
全部症 靠助听器能听见很小怎样才能知道我的耳聋是不是遗传、我父母双方直系三代都没有、应该做什么样的检查啊 谢谢
共8位网友提供帮助
会员9227627 12:45:14
众所周知、遗传病分为四种：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体显性遗传、性染色体隐性遗传．首先排除显性遗传：因为无论是在常染色体还是在性染色体上、显性遗传父母至少有一位耳聋、现父母正尝所以可排除显性遗传的可能． 9Np$NQr0
bg．0r%
现分析性染色体隐性遗传的可能（假设遗传因子为r、正常因子为R）：性染色体XX和XY．父亲正尝说明父亲性染色体为X（R）Y；母亲正尝子女有耳聋者、说明母亲携带一个遗传因子、另一个正尝即X(R)X(r)．男孩耳聋、即刚好遇到X(r)Y；而女孩的基因必须是X（R）X（R）或X（R）X（r）、这都表现为女孩正尝但是现有一女孩耳聋、说明这一可能性也可排除． 1r]Ps
er、7QTC
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综上所述、本人暂且对表哥判定为常染色体隐性遗传、父母均为携带者、有耳聋症状的一男一女撞到了25%的几率上、另2个正常女孩则遇到了另75%几率．  L%I82 Kt
会员9227791 12:46:14
先天性聋哑很多都是遗传的 你的不是、应是后天药品所至的先天性聋哑很多都是遗传的 你的不是、应是后天药品所至的、你可以到医院检查下
会员9227804 12:47:14
你好、生下来就聋的可能是先天性也可能是后天的（比如妊娠期药物致聋等）．是不是先天性耳聋要看你三代以内的亲属有没有先天聋哑的．想要明确自己的耳聋是不是遗传性耳聋、就要进行基因检测、传统的酶切、测序等方法不仅耗时长、而且一次只能检测一个基因、也就是说除非能够确定到底是由那个基因导致耳聋、否则检测的费用将是十分昂贵且费时的
以上是对怎样才能知道我的耳聋是不是遗传、这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降
会员9228231 12:48:14
混合性聋的听力改变特征是既有气导损害、又有骨导损害、曲线呈缓降型、低频区有气骨导间距而高频区不明显．疾病病因
两部分受损的原因既可相同、也可各异．前者如在化脓性中耳炎所致传导性聋的基础上、因合并迷路炎或因细菌毒素、耳毒药物等经蜗窗膜渗入内耳、引起迷路液理化特性与血管纹、螺旋器的结构改变而继发感音性聋．两部分损害原因不同所致的混合聋常见者如中耳炎伴老年性聋、噪声聋或全身疾病所引起的聋．病理生理
两部分受损的原因既可相同、也可各异．前者如在化脓性中耳炎所致传导性聋的基础上、因合并迷路炎或因细菌毒素、耳毒药物等经蜗窗膜渗入内耳、引起迷路液理化特性与血管纹、螺旋器的结构改变而继发感音性聋．两部分损害原因不同所致的混合聋常见者如中耳炎伴老年性聋、噪声聋或全身疾病所引起的聋．诊断检查
根据临床表现及体征．治疗方案
对待混合性耳聋应采用综合治疗．用药安全
1、药物治疗：感音神经性耳聋早期、各种病毒性感染及使用耳毒性药物引起耳聋、不明原因的耳聋等、均可在早期应用药物治疗、具有关人士报道有20%患者、早期用药听力可恢复．如病史超过2年以上用药无效、先天性感音神经性耳聋更不必用药．
2、感音神经性耳聋主要使用是营养神经性药物、辅酶A 、细胞色素C 、ATP 、细胞生长肽、扩张血管药物以及维生素B族、维生素C等、均对此类患者听力恢复起到一定作用．
3、手术治疗：一是做手术安置人工电子耳蜗、让其听声学语；一是造成感音神经性耳聋的颅内占位性病变的手术治疗、通过手术将肿瘤摘除、使听力恢复；另外、颅脑外伤出现的血肿、颞骨骨折压迫听神经、所引起感音神经性耳聋、也需通过手术、彻底清除病灶、使听神经不受压迫从而恢复听力．
4、选配助听器补偿听力：对待感音神经性耳聋的聋人、聋幼儿佩带助听器是最有效、最成功的方法．解决与人交往的障碍、恢复了自信、使身心降得到发展、对于聋幼儿就更为重要、带上助听器听力言语得到了开发和利用、使他们聋而不哑、走出无声世界．
会员9227266 12:49:14
如果不是后天的因素的话、应该不是遗传耳聋．遗传耳性聋、是指由于基因和染色体异常所致的耳聋．这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生改变传给后代而引起的耳聋、并且在子孙后代中以一定数量出现．而且父母一方或是双方可以是、也可以不是耳聋患者． 要明确自己的耳聋是不是遗传性耳聋、就要进行基因检测、传统的酶切、测序等方法不仅耗时长、而且一次只能检测一个基因、也就是说除非能够确定到底是由那个基因导致耳聋、否则检测的费用将是十分昂贵且费时的． 　　但随着基因技术的不断发展、基因检测的技术也出现了突飞猛进、基因芯片技术就是针对大量快速基因检测而出现的技术． 　　基因芯片技术的出现、很大程度上缩短了基因检测的成本和时间、使基因水平的诊断在临床得以实现．因此在遗传性耳聋的诊断上、应用基因芯片技术可以快速准确地检测出大多数遗传性耳聋、从而有效地帮助病人的治疗以及其后代对遗传性耳聋的预防．
会员9227747 12:50:14
找你的舅舅外祖父外祖母、伯伯叔叔等他们有无先天性耳聋、万一你母亲怀你时服药不当、你本人八岁内服药不当、都排除无、就只有做dna
会员9227812 12:51:14
男、23岁、耳聋靠助听器能听见指导意见
首先、您应该排除非遗传性的耳聋、建议您去耳鼻喉科做个检查即可．另外、根据您的描述、您父母双方直系三代都没有、如果您是遗传性的耳聋的话、也应该是隐形遗传、如果您和一个降的女孩结婚的话、您宝宝耳聋的几率很小很小、除非您爱人带有隐形基因．
以上是对怎样才能知道我的耳聋是不是遗传、这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降
会员9227820 12:52:23
多基因遗传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性、有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。以上四种情况，前三种占遗传性聋的绝大部分。
问唐山突发性耳聋吃啥药？舅舅患了突发性耳聋半个月多了...
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 您好，治疗耳聋的药：你可以服用耳聋左慈丸来滋肾平肝，对肝肾阴虚，耳鸣耳聋，头晕目眩疗效还行，意见建议：建议服药期间建议您忌烟酒、辛辣刺激性食物，多注意休息！祝您健康！
问突发性耳聋还是药物中毒性耳聋。
职称：医生会员
专长：高血压，心脏病，糖尿病及胃肠道疾病的诊断和治疗
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指导意见：您好，突发性耳聋是一种突然发生的原因不明的感觉神经性耳聋。治疗主要营养神经,血管扩张剂,激素类药物,高压氧 治疗及混 合氧治疗.大部分患者可以治愈，极少数患者听力无法提高。
问突发性耳聋，治疗方法
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专长：妇产科,尤其擅长不孕不育
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您好，突发性耳聋是一种突然发生的原因不明的感觉神经性耳聋.治疗主要营养神经，血管扩张剂，激素类药物，高压氧治疗及混合氧治疗.大部分患者可以治愈，极少数患者听力无法提高.
问请问少年白发，单耳耳聋，这是不是肾虚引起
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专长：月经不调
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指导意见：肾阴虚 常见有肺热、咽燥、腰膝酸软、头晕耳鸣、舌苔偏红等症状，可服用中成药六味地黄丸,知柏地黄丸等。另外选用海参、枸杞、甲鱼、银耳等进行滋补。饮食中应多吃清凉食品，如山药、芡实、金银花、绿豆、决明子、鱼汤等。
问北京哪里治耳聋才能好？
专长：心脏病、肝胆疾病
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一少部分病人有耳聋同时伴有眩晕，自觉有旋转感，常伴恶心、呕吐，多于发病一周左右眩晕减轻，耳鸣、耳聋无好转，伴有眩晕者听力损失多较重，也不容易恢复。一旦老人突发性耳聋,应该积极配合医生的治疗。注意休息,不能焦虑,调整情绪和重塑良好心态,这样反而会使内耳痉挛的血管松弛开来、使微循环障碍得到改善。
问病人情况 头晕 耳聋 无法进食
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头晕可能是感冒，颈椎病，贫血，美尼尔氏综合征，心律失常,休息的时间和质量不好,都是可能导致的，需要找到原因，针对性的治疗才行。另外注意腔隙性脑梗塞，高血压,都有可能的啊.检查清楚再说。
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专家在线免费咨询遗传性耳聋的研究进展_图文_百度文库
遗传性耳聋的研究进展
第３０卷第３期２０１０年６月
赣南医学院学报
ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＧＡＮＮＡＮＭＥＤＩＣＡＬＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ
％Ｚ．３０ＮＯ．３ＪＵＮ．２０１０
遗传性耳聋的研究进展
魏国彪，章红卫，陈建华
（江西省进贤县人民医院耳鼻咽喉科，江西进贤３３１７００）
中图分类号：Ｒ７６４．４３文献标志码：Ａ文章编号：１００１－５７７９（２０１０）０３－０５０３－０２
遗传性耳聋，是指由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生改变传给后代而引起的耳聋，并且在子孙后代中以一定数量出现。而且父母一方或是双方可以是，也可以不是耳聋患者。遗传性耳聋的分类方法目前尚未统一，在此，仅就遗传方式、病变位置、发病时间和伴发疾病等进行阐述。１
３发病时间
３．１先天性遗传性耳聋
耳聋于出生后即已发生，且出生
后不再发展的遗传性聋属先天遗传性聋。３．２遗传性进行性耳聋
出生时耳的各部分均正常发育，
听力正常，而于出生后某一年龄阶段方始出现进行性听力下降，最后发展为严重的耳聋。
４伴发疾病
４．１单纯型遗传性聋
耳聋为发病个体唯一的遗传性疾
１．１常染色体隐性遗传性聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的８０％，尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们２５％的子女。含有耳聋隐性基因的婴ＪＬ女ｌｌ果是家庭中的第一位发病者，由于无相关的全身其他异常及无耳聋家族史，耳聋可在不被察知的情况下出现。
１．２常染色体显性遗传性聋指遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传。此类耳聋占基因性聋的１０％一２０％，婴儿接受来自父母之一方的致病基因即可发病。耳聋患儿既可以是患病父母基因表达的结果，也可以是父母新的基因突变发生所致。基因携带者几乎总是患者，但患者之间临床表现程度有较大差异。
１．３性连锁遗传致聋基因位于ｘ染色体上，随ｘ染色体传递。此类耳聋占基因性聋的１％一２％，包括隐性遗传和显性遗传。女性在其中的一条ｘ染色体含有耳聋隐性基因者听力正常，杂合子男性将它传给所有儿女。若为隐性伴性遗传，一半男性受累，而女性必须纯合子才受累，未受累女性成为这种遗传性状的携带者¨】。显性遗传者，若母亲耳聋，子女中约有１／２人发病；如父亲患病，则全部女儿均患病。１．４线粒体基因突变发病率较低，呈母系遗传。
病，其它器官无遗传性损害。
４．２伴有其它器官遗传疾病的耳聋综合征患者除遗传性聋外，尚伴有身体其他器官的遗传性疾病，如眼、骨骼系统、神经系统、肾脏、皮肤、内分泌系统、代谢性疾病等。
根据迷路的解剖特征，先天性聋包括遗传性聋和其他出生前内耳畸形已定型的非遗传性聋，可分成４种基本类型。
（１）Ｍｉｃｈｅｌ型（发育不全型）：这是最严重的内耳畸形。其特征是部分或整个迷路不发育（包括耳蜗和前庭），偶可见残余膜迷路结构。蜗神经及前庭神经可存在或缺如，一般无听觉。（２）Ｍｏｎｄｉｎｌ型（骨及膜迷路的各种畸形）：为常染色体显性遗传，耳蜗前庭发育不全，耳蜗可能部分发育，通常只有基底部的１周半或２周，球囊、椭圆囊及半规管可呈发育畸形，蜗神经及前庭神经其神经节通常存在或部分存在。患者可有残余听力，但很少有可用的言语听力。（３）Ｓｅｈｅｉｂｅ型（膜迷路畸形型）：骨迷路和膜性椭圆囊及半规管发育完善，但膜性蜗管及球囊则发育不全，蜗管萎缩。螺旋器和血管纹呈未发育的索状结缔组织，球囊壁坍陷于发育不全的感觉上皮和耳石膜上。本型是遗传性先天性聋中最常见者。患者可有部分听力。（４）Ａｌｅｘａｎｄｅｒ型（中度膜迷路畸形型）：蜗管发育不全，以基底周的螺旋器及其邻近的神经节受患最深，造成高频听力损失。因其低频听力尚存，配戴助听器可有帮助。
２病变位置
病变位于外耳和（或）中耳，引起传导性耳聋，如外耳道狭窄或团锁、听小骨畸形、耳硬化症等。病变位于内耳，引起感音神经性耳聋。病变累及外耳和（或）中耳和内耳者，则引起混合性耳聋，此型比较少见。
５遗传性耳聋的特点
遗传性耳聋的患者中一部分在出生后就对声音没有反应，如果不配戴助听器和接受语言训练，不但无法进行正常的交流，而且还阻碍了聋儿正常的智力发育，成为家庭和社
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贡献者：反冲力57
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