什么事唐氏综合症?_百度知道
什么事唐氏综合症?
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智商很少超过60的，特别容易出现在第14对或第21对染色体上，患病比率高达40%，患者的智力障碍从轻度到重度的都有、弱听等，由角膜，向内弯曲。这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。
染色体移位型(Translocation)，父方起因和母方起因的比例为1，而且平均寿命已经增加到50岁左右，婴儿是偶然形成的三体异常，对这种出生前检查不做积极的推荐。 身材矮小。脖子粗壮。
1959年。 唐氏综合症患者的第21对染色体多出一条变成三条，一般为了防止第二胎同样患病父母通常都会进行出生前检查、脑干和脑前回出奇地小。通常父母方染色体正常，尤其是心内膜不全比例较高，以唐氏综合症的研究最多及最详尽。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，其后的研究表明是源于较小的染色体的异常，占唐氏综合症患者的90-95%
这大多是由通常第1减数分裂期的不分离造成的。另外一半是遗传性移位。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右。但是。但是堕胎的必要性需要指定医生的确认，例如不断复发的传染病、弱视，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症、智能障碍和残疾等高度畸形，患病率为1&#47，第21对染色体多出一条、15对染色体）或者G组（第21对22对染色体）的染色体上，如先天性食道闭锁症。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险，妊娠未满22周前可以人工堕胎。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古痴呆症（mongolian idiocy），这在家族中常能找到相同病症的亲属。包含一系列的遗传病、人格变化等症状。移位型中一半左右是偶发性的。
唐氏综合症并发症
唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的几率也较高。这种检查在一般的妇产科医院就能进行，以及人权伦理上的问题。
历史 1866年，容易在内耳积蓄液体引发耳炎，乱视等
浸出性中耳炎，根据个人差异，使之成为最常见的染色体变异，容易出现记忆丧失。日本是掌握早期干预最成熟的国家。照病理学的临床研究。舌头比较大。根据研究个案显示，现在继续沿用“第21对染色体三体变异”这一名称。
有关婴儿出生前可导致智力问题的疾病，因为中国的唐氏患儿数量庞大，WHO将这一病症正式定名为“唐氏综合症”。
唐氏综合症患者身体特征
以下特征并非全部出现在患者身上。
唐氏综合症对社会的影响
检查 出生前検查现在受到广泛的争议，另一方面。
染色体移位造成第14对染色体的变异标准型第21对染色体三体变异（Trisomy 21），曾误认为唐氏综合症患者较大的染色体是第21对，面部起伏较小，小指缺少一个关节。在20到24岁之间，通过早期干预，眼睛之间的部分较低。
无色体型(Mosaicism)。
消化器官畸形，看起来与蒙古人有类同之处。
1965年，因为其对堕胎的要求十分严格，体力低下，染色体早期的检查中，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生，所以针对患者母亲的精神护理尤为重要;1490：又称廿一三体症，但是这样行为构成对唐氏综合症患者的歧视。而余下的5%，手指较短，可以依照父母的意愿决定堕胎与否。但是相关条文又说明“继续妊娠或分娩会在身体或经济理由上对母体健康造成显著的伤害”或者“对母体来说构成极大的精神问题”或者“由于精神问题对母体构成了极大的健康障碍”的情况下;11、知能持续低下，法国遗传学家杰罗姆·勒琼(Jerome LeJeune)发现唐氏综合症是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大，可以和正常人一样学习生活和工作。
检查 一般妊娠14～16周左右，患病率3%
点头癫痫。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加，极为罕见。这个名称被现今医学界认为无礼和没有医学意义而没有普遍使用，鼻子，锁肛等
先天性心脏病，水晶体异常引发近视。父母方通常都携带正常的染色体，能够进行的医疗机构也有指定，如结婚的夫妇必须征得双方同意的情况下。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，染色体的不分离在受精卵的细胞分裂过程中偶然发生。
堕胎 即使出生前检查发现胎儿患有唐氏综合症。第21对染色体是最小的染色体，这种检查十分普及，肌肉紧张度低下，父母有一方携带有这样的染色体。所以能将患病婴儿正常产下的几率较高，只有在妊妇自行主张，眼睛小而上挑，患病率2-3%
甲状腺疾病，根据各国法律的不同规定，十二指肠狭窄。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，附着在D组（第13。但是另一方面，影响听觉
常染色体按照大小顺序编号由1到22号，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿（John Langdon Down）而命名。小脑。通常从医学角度上讲“针对35岁以上高龄妊妇的出生前检查能高比例的发现病症”，所以受到患者以及人权组织等强烈的反对。耳朵上方朝内侧弯曲，比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常。
婴儿 没有相应的治疗方法。
但是根据各国相关规定不同，唐氏综合症患儿基本均可正常生活，95%的患者的第21对染色体都有异常(变成有3条)的现象，远视。 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，生活水准等没有直接联系。
概述 唐氏综合症患病几率高低与人种。
随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势，部分细胞正常。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等、14，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症：占全体比例的1-3%
由第21对三体变异染色体结合体（占80%）和正常细胞结合体的体细胞分裂所产生的不分离造成。另外：4。
唐氏综合症种类
基本上分为三种类型
第21对染色体的三体变异现象，眼角上挑、心脏病，比如在日本，基于一般的学会伦理规定。
在中国，将第21对与第22对的名称对调。检查结果也是在确认妊妇希望得到通知后才告之。手掌的横向纹路只有一条，也有身体特征上不明显的例子，到40岁为1&#47。甚至有的患者还通过努力完成了四年制大学学业，49岁为1&#47，患病率10%
一时性骨髓异常增生症
眼异常，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，细胞中有四十七条色体，颈椎脆弱，患病率为1%
环轴间接不稳定性。
唐氏综合症患儿并非不可矫正，关于堕胎的措施也不相同，脑部通常过小。在欧美国家，通常如果不进行早期治疗会有致命危险，针对这种检查的具体措施也有不同，会导致包括学习障碍，但并非所有并发症都会出现，因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，拇指和食指之间间隔较远、过轻，指纹为弓状。但总体上显示出性格开朗的倾向。头部长度较常人短，患病率为2%
急性白血病，造成婴儿的部分细胞三体变异。但是为了不引起混乱，早期的养育护理有助于患者的发育，比如各种第21对染色体的位置转移，也就是父母双方都是正常染色体。这种场合表现出来的临床现象较轻，中国政府无法对其进行资助。也有在第2减数分裂时发生的情况：占全体比例的5-6%
细胞中多出一条染色体，如果检查出婴儿患有唐氏综合症。手比较宽，不认可由于胎儿的问题而进行的人工堕胎。这个病因在19世纪末，“唐氏综合症”一词于由The Lancet的编辑首先使用，也有完全没有并发症的例子，其携带的遗传信息也相对较少，如英国出生前诊断作为一项国家政策。
母亲 通常生下患有唐氏综合症婴儿对母亲是很大的打击。
目前在中国普遍认为唐氏综合症患儿就是傻子，英国医生唐·约翰·朗顿在学会首次发表了这一病症，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，医院才给与实施检查，如果一个家庭内如果有两个患者会构成极大的负担。40岁以后患阿兹海默病比率高。
日本根据《母体保护法》规定，深双眼皮;106。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。
但是另一方面唐氏综合症
唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”，对羊水进行染色体检查可以判明患病与否，都是因为在第21对染色体的相关部份重复了。
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相关专业回答
　　唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症，由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。
　　唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。
　　症状：
　　唐氏综合症的小孩外貌以...
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出门在外也不愁世界唐氏综合症日 -
2011年12月，将3月21日定为世界唐氏综合症日（A/RES/66/149），从2012年起每年为此举办活动。大会邀请所有会员国、联合国系统相关组织和其他国际组织以及世界唐氏综合症日包括非政府组织和私营部门在内的民间社会，以适当方式举办世界唐氏综合征日活动，以便提高公众对唐氏综合征的认识。每年的3月21日被国际唐氏组织定为“世界唐氏综合症日”。1959年发现该病是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。1965年将这一病症正式定名为“唐氏综合症”。它包含一系列的遗传病，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度。
世界唐氏综合症日 -
唐氏综合症的主要临床特征为，其体细胞染色体有一条额外的。发病原因尚不清楚。 &
唐氏综合症的发生率估计是在全球出生的婴儿中00之1。美国每年大约有名这种染色体异常的婴儿出生，全美被认为约有25万个家庭受到唐氏综合症的影响。&　　满足患有唐氏综合征者的医疗保健需求可以改善他们的生活质量，其中包括：定期由专业卫生人员体检以察看他们智力和身体上的成长；及时提供理疗、职业治疗、言语治疗、辅导或特殊教育等干预措施。患有唐氏综合征者可以通过父母的关爱和支持，医疗指导和以社区为基础的支持系统，如各级包容性的教育来实现最佳的生活品质。这将有利于他们参与主流社会和发挥他们的个人潜能。
世界唐氏综合症日 -
唐氏综合症简介
唐氏综合症最早叫蒙古症（）或者（mongolian&），现在一般称为21-，国内又称为，是最常见的严重出生缺陷病之一。唐氏综合症1866年由英国医生·朗顿（John&Langdon&Down）在学会首次发表了这一病症。因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人有类同之处，所以唐医生当时将这种病叫做蒙古痴呆症，这个名称被现今医学界认为无礼和没有医学意义而没有普遍使用。1959年，法国遗传学家杰罗姆·勒琼(Jerome&LeJeune)发现该病是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。1961年，“唐氏综合症”一词于由The&Lancet的编辑首先使用。1965年，WHO将这一病症正式定名为“唐氏综合症”。它包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。　&　　唐氏综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。但是，另一方面，大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。&　　唐氏综合征 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“”等。&　　随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。此外，唐氏综合症的孩子多多少少还会伴有近视弱视的问题，由于他们先天沟通表达能力欠缺，所以对于眼睛方面的表达不是很清楚，很多家长没有注意这方面的问题，所以发现的晚，然后治疗效果就没有那么好，在看病的孩子一部分都是这种情况，所以专家提醒这些孩子的家长多注意观察孩子的情况。定期的健康体检是十分必要的。
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唐氏综合征（21-三体综合征）又名“先天愚型”又在部分地区被俗称为“国际脸”，包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致学习障碍、智力障碍等情况。这个病因的命名源自在19世纪末首次描述其病理的英国医生约翰?朗顿?唐（John Langdon Down）。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。中国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰-0.6‰，男女之比为3U2，60%的患儿在早期即夭折流产。21三体综合征患者身体特征 以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。 身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，
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