肛门闭锁基本常识|先天性肛门闭锁怎么办？(2)
先天性肛门闭锁怎么办？
肛门闭锁基本常识,先天性肛门闭锁怎么办？,肛门闭锁,肛门闭锁怎么办让很多朋友都苦恼不已，这种疾病会严重影响身体健康，给工作生活和学习带来困扰，所以我们应该详细了解治疗这种疾病的方法和相关知识，以便更好的治疗。今天强迫症阿乱就带大家了解先天性肛门闭锁怎么办？吧。肛门闭锁（analatresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。
孩子“没屁眼”并不可怕
经常听到有些人在骂人的时候会说：“生孩子没屁眼”，也只是把它当做一句骂人的话并没有在意。但是事实上孩子生后“没屁眼”是确实存在的。在临床上婴儿生后“没屁眼”并不是什么稀奇事，其患病率大约为1/5000。专家指出，“没屁眼”宝宝并不可怕。“没屁眼”在医学上是一种叫做肛门闭锁的疾病，是很常见的新生儿缺陷病。因此，父母如果发现这样的问题，不要过度害怕，也不要以为孩子是被诅咒了，这种疾病的发生率其实并不低。其实无肛孩子治好以后能照常生活、照常生育。无肛患者的比例为1/5000，是一种常见的新生儿缺陷病，跟迷信和诅咒没有关系。一般来说，多数肛门闭锁的宝宝其他功能都健全，只是肛门没有发育完全。出现肛门闭锁的孩子，只要一个“人造肛门”，无肛宝宝一样能。只要经过一个小手术，就可以恢复正常。但是，如果不及时治疗，宝宝的粪便无法排出，就会憋坏，甚至憋死。因此，家长需要正确地认识这种疾病。虽然肛门闭锁比较常见，但是家长需要端正对“没屁眼”的认识。对于这种疾病出现的原因，专家强调，虽然无肛的真正原因还不是特别清楚，但是可以肯定的是这并非迷信所说的关于“生个孩子没屁眼儿”的诅咒。可能跟家族史、饮食习惯、环境刺激是分不开的。次外，女性吃多了避孕药也会生出畸形儿，无肛婴儿就是其中之一。因此，专家也建议家长要端正心态，注意宝宝的治疗，在孕期的女性也要多注意宝宝的建议，而想要受孕的女性最好平时少做对身体不利的事情，以免留下严重的后果。可见，孩子“没屁眼”并不可怕，只要及时发现及时手术宝宝一样可以健康的生后，关键是家长要端正心态，正确认识，在准备怀孕之前就做好预防措施，少做对身体健康不利的事。
肛门闭锁的病因及类型
肛门闭锁是常见的一种先天性肛门畸形，主要表现为婴幼儿出生后不排大便以及会阴部肛门缺如。其形成原因与胚胎时期的发育异常有关，病变类型也较多。以下小编一一为大家介绍肛门闭锁的病因和类型。　　肛门闭锁的病因肛门闭锁的具体病因目前仍不详。主要是在早期，胎儿的肛门和直肠、直肠和膀胱都是连通在一起的，共同形成了一个腔，叫泄殖腔。当胚胎发育到第七周时，中胚层向下生长，将直肠与尿生殖窦分开，直肠向会阴部发展，尿生殖窦则形成膀胱、尿道或阴道。到第九周时，直肠向下伸延，穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通，形成直肠肛门。在这个时期因某些原因，骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通，就形成了肛门先天性闭锁症，这样的婴儿就没有肛门，通常称之为锁肛。　　肛门闭锁的的类型先天性肛门闭锁症病变复杂，可分为较多的类型，归纳起来大致有以下几种类型：第一类：。婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。第二类：肛门膜闭锁。肛门处可见凹陷，但无肛管，肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通。在临床上把这种叫低位锁肛，容易治疗。第三类：肛门直肠闭锁。肛门处可见凹陷，但与直肠尾端之间相隔的距离大，直肠尾端在肛门直肠肌环以上，又叫高位锁肛，该种锁肛症较多见。第四类：直肠内闭锁。肛门外观正常，肛管存在，但肛门与直肠之间不贯通，且有一定的距离间隔。这种畸形经常被忽视。综上所述，给大家简单的介绍了肛门闭锁的病因及类型，希望对大家了解肛门闭锁的相关知识有所帮助。
先天性肛门闭锁的类型
放心医苑网健康导读：先天性肛门闭锁的类型，这是很多患者都想知道的，很多人对肠闭锁的治疗不了解，下面我们看下先天性肛门闭锁的类型？先天性肛门闭锁的类型①肛门膜闭锁：肛门处可见凹陷，但无肛管，肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通。在临床上把这种叫低位锁肛，容易治疗。②先天性肛门直肠狭窄：婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。③直肠内闭锁：肛门外观正常，肛管存在，但肛门与直肠之间不贯通，且有一定的距离间隔。这种畸形经常被忽视。④肛门直肠闭锁：肛门处可见凹陷，但与直肠尾端之间相隔的距离大，直肠尾端在肛门直肠肌环以上，又叫高位锁肛，该种锁肛症较多见。放心医苑网专家提示：先天性肛门闭锁的类型，看了以上介绍你对先天性肛门闭锁的类型有了了解吧！希望对您有所帮助，如有身体不适感，请立即去正规医院就诊，以免耽误病情！
先天性肛门闭锁是怎么回事
放心医苑网健康导读：先天性肛门闭锁是怎么回事，这是很多患者都想知道的，很多人对肠闭锁的治疗不了解，下面我们看下先天性肛门闭锁是怎么回事？先天性肛门闭锁是怎么回事先天性是消化道畸形最常见的疾病，占新生儿1/0，男多于女。常并存其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，10年来对本病的手术治疗有很大的改进，疗效也明显提高，devries和pena作出了巨大贡献。[症状体症]1.出生后不排大便；2.会阴部肛门缺如。[诊断依据]1.出生后不排大便，会阴部肛门缺如；2.x光侧位片可见直肠盲端距肛门有一距离。[治疗原则]1.低位肛门闭锁，行会阴肛门成形术；2.高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系瘘，行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术(即pena手术)。[疗效评价]1.治愈：症状消失，排便正常或偶有污便。2.好转：症状消失，排便基本正常，常有便失禁。3.未愈：症状仍在，或排便完全失禁。[专家提示]本病非药物能治疗，必须行手术治疗。低位肛门闭锁一般卫生院也能解决，对于高位肛门闭锁，应到条件较好医院找有经验医师诊治。先天肛门闭锁的分类 ①先天性肛门直肠狭窄：婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。②肛门膜闭锁：肛门处可见凹陷，但无肛管，肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通。在临床上把这种叫低位锁肛，容易治疗。③肛门直肠闭锁：肛门处可见凹陷，但与直肠尾端之间相隔的距离大，直肠尾端在肛门直肠肌环以上，又叫高位锁肛，该种锁肛症较多见。④直肠内闭锁：肛门外观正常，肛管存在，但肛门与直肠之间不贯通，且有一定的距离间隔。这种畸形经常被忽视。放心医苑网专家提示：先天性肛门闭锁是怎么回事，看了以上介绍你对先天性肛门闭锁是怎么回事有了了解吧！希望对您有所帮助，如有身体不适感，请立即去正规医院就诊，以免耽误病情！
什么是肛门闭锁
放心医苑网健康导读：什么是肛门闭锁，肠闭锁是指：胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。很多人对什么是肛门闭锁不了解，下面我们看下什么是肛门闭锁？什么是肛门闭锁【概述】肛门闭锁(anal atresia)又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。【诊断】出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位x线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。【病因学】肛门闭锁属于中位畸形，临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。【临床表现】患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐、腹胀等位肠梗阻症状，局部检查，会阴中央呈平坦状，肛区部分为皮肤覆盖。部分病例有一色素沉着明显的小凹，并有放射皱纹，刺激该处可见环肌收缩反应。婴儿哭闹或屏气时，会阴中央有突起，手指置于该区可有冲击感，将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音。放心医苑网专家提示：什么是肛门闭锁，看了以上介绍你对什么是肛门闭锁有了了解吧！如有身体不适感，请立即去正规医院就诊，以免耽误病情！
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先天性心脏病的种类、多大年龄做手术为宜及 手术后家长该怎么办
一、先天性心脏病的种类先天性心脏病的种类很多，常见的有、、、、、单心室，单心房，主动脉骑跨，等。
二、先天性心脏病患儿多大年龄做手术为宜？ 大部分先天性心脏病患儿在出生后很快出现症状，如、、、心力衰竭等，甚至在几个月内死亡。所以，家长们非常担心患儿的生命，把希望寄托在医生身上。令人欣慰的是，先天性心脏病的手术治疗近年来发展比较快，随着诊断、手术技术和术后处理的进步，几乎对所有先天性心脏病都有可能进行根治或采取有效的姑息手术（使患儿先存活下来，待机进行根治手术），手术死亡率大大降低。更由于早年手术的提倡，早期根治手术的开展（甚至新生儿期即可手术），更使这个病的病死率大大下降。所以说，大部分先天性心脏病能开刀治好。 先天性心脏病患儿多大年龄做手术为宜？ １、，是先天性心脏病中最常见的一种。小型缺损，常无明显症状，大型缺损，可见发育迟缓、疲倦无力、、苍白，易患。室间隔缺损，一部分患儿在尚有自行闭合的可能，所以，如无并发症，手术可在１０岁以后进行。２、。是小儿先天性心脏病较常见的一种类型，这一型的临床表现决定于导管之粗细，导管口径较细者，可没有症状，或仅在活动后感到疲乏无力、气急、多汗，经检查确诊后，最好在４～１５岁进行手术治疗，因４岁以前尚有自行愈合的可能。３、。女孩多于男孩，临床表现因缺损大小而异。一般可见发育迟缓、面色苍白、易疲劳、活动后常出现。如无合并症，应在１０～１５岁进行手术治疗为宜。４、。此型较重，常在婴儿时期即出现口唇、指、趾端、气急、、发育迟缓、指、趾因缺氧而呈鼓槌状。一般在５～１５岁进行手术治疗较为理想，但手术成功率不高。 三、先天性心脏病的孩子手术后家长该怎么办？手术后的病儿饮食应少量多餐，食物应给清淡易消化的乳类、瘦肉、鱼虾等，可适当吃些、，等过度油腻的食品要尽量少吃，吃多了会影响食欲。术后半年内要注意休息，避免剧烈活动。此时不论是胸部伤口，还是心内修补均还在修复、愈合过程中，若过分地活动，会带来一些不良的并发症。一些心功能差，常服强心药的病儿要注意休息，早期要绝对卧床休息，必要时还要服用强心药、。在手术半年后酌情逐渐适当增加活动量，根据心功能恢复情况，可做一些室内外游戏，学龄儿童可照常读书。
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先天性心脏病类型
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病情描述及疑问：先天性心脏病类型?请问一下先天性心脏病类型.先天性心脏病的分类有哪几种?先天性心脏病的分类都是根据什么来分的?
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擅长：治疗各种儿科的疾病
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襄樊人民医院&&&全科
建议：对于先天性心脏病类型一定要重视，你提到先天性心脏病类型为你解答如下．先天性心脏病的分类多且复杂，根据心脏畸形所致的分流情况，通常将先天性心脏病分为两大类：非紫绀型和紫绀型先天性心脏病。根据病理变化分类又可分为单纯心血管间交通异常、心脏瓣膜畸形、血管畸形、复合畸形等等。先天性心脏病的分类根据血流动力学分类非紫绀型先天性心脏病非紫绀型先天性心脏病畸形是指从左心房、左心室或主动脉系统向右心房、右心室或肺动脉系统分流，不造成未氧合的静脉血分流至体循环系统，无紫绀现象，简称为“左向右分流”型先天性心脏病。主要有室间隔缺损、房间隔缺损、部分型肺静脉畸形引流、主动脉缩窄、动脉导管未闭等。紫绀型先天性心脏病紫绀型先天性心脏病畸形是指从右心房、右心室或肺动脉系统向左心房、左心室或主动脉系统分流，即患者的未氧合静脉血经心脏畸形进入体循环中，表现为皮肤或口唇紫绀。此类先天性心脏病较复杂，如法洛四联症、肺动脉瓣闭锁、右室双出口、大动脉转位、艾森曼格综合征、重度肺动脉瓣狭窄等，其紫绀程度随活动量增加而加重。先天性心脏病的分类根据病理变化分类，可以分为以下几种：(1)单纯心血管间交通 包括心房水平分流(如房间隔缺损、Lutembacher综合征、部分性肺静脉异位引流、完全性肺静脉异位引流及单心房、三心房)，室间隔缺损，动脉导管未闭及主肺动脉隔缺损。(2)心脏瓣膜畸形 包括主动脉瓣狭窄，主动脉瓣二瓣化畸形，肺动脉瓣狭窄，肺动脉瓣关闭不全，爱勃斯坦(Ebstein)畸形及二尖瓣关闭不全。(3)血管畸形 包括主动脉缩窄，假性主动脉缩窄，主动脉弓畸形，永存动脉干，主动脉窦瘤，冠状动-静脉瘘，肺动脉畸形起源于主动脉，原发性肺动脉扩张，肺动-静脉瘘，肺动脉狭窄及永存左上腔静脉。(4)复合畸形 包括法洛四联症，完全性心内膜垫缺损，大血管转位，单心室，三尖瓣闭锁及肺动脉瓣闭锁合并完整室间隔。 其他的分型还有立体构相异常，包括右位心合并内脏转位，单纯右位心，中位心及左位心等;心律失常 包括先天性房室传导阻滞，先天性束支传导阻滞等。
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先天性耳前瘘管是一种什么疾病
　　听到先天性耳前瘘管这个名词，我们可以想到，这是一个疾病的名称，并且这是一种儿科疾病。可是，究竟什么是先天性耳前瘘管呢？下面和小编一起来学习一下。
　　简单理解来说先天性耳前瘘管就是在耳耳轮前方生长出来一根瘘管，如果不感染，则没有明显症状，如果一旦感染，瘘管就会发脓红肿，要进行专业治疗或者手术。
　　如果先天性耳前瘘管脓肿或者发炎要进行手术治疗，在手术治疗之后一定要注意日常生活的卫生。首先，患者要经常洗头，清洁的时候主要把瘘管清洁干净，以免感染。如何瘘管不小心进了水，要把里面的水清洁干净，最重要的是要注意卫生。
　　小编建议，先天性耳前瘘管如果没有什么异常症状和不适感，不建议做手术治疗，只要患者能保持清洁，就能避免感染，如果是脓肿或者严重发炎的情况才建议手术切除，每个人要根据个体的不同选不同的处理办法。
　　先天性耳前瘘管患者在饮食上也应该注意一点，最好要以清淡饮食为主，平时的饮食中，最好多吃瘦肉和鲜鸡蛋，切忌贪恋海鲜和鱼类的海产品，因为海鲜容易让瘘管感染。再就是，如果有了这种症状的病人心态要保持平和，不要过多忧虑，因为这样的病症没有那么可怕，感染了的手术切除，一般都能治愈，没有症状的更加不用多虑。
　　以上就是小编的简单介绍，希望能够帮助到大家。
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