信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大的威胁．某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线路板简单处理后，得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金属的混合物，并设计出如图1制备硫酸铜和硫酸铝晶体的路线：请回答下列问题：（1）第①步Cu与酸反应的离子方程式为____；得到滤渣1的主要成分为____．（2）第②步加H2O2的作用是____，使用H2O2的优点是____；调溶液pH的目的是使____生成沉淀．（3）用第③步所得CuSO4o5H2O制备无水CuSO4的方法是____．（4）由滤渣2制取Al2（SO4）3o18H2O，探究小组设计了三种方案：上述三种方案中，____方案不可行，原因是____：从原子利用率角度考虑，____方案更合理．（5）探究小组用滴定法测定CuSO4o5H2O（Mr=250）含量．取ag试样配成100mL溶液，每次取20.00mL，消除干扰离子后，用cmoloL-1EDTA（H2Y2-）标准溶液滴定至终点，平均消耗EDTA溶液b mL．滴定反应如下：Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+写出计算CuSO4o5H2O质量分数的表达式ω=____；下列操作会导致CuSO4o5H2O含量的测定结果偏高的是____．a．未干燥锥形瓶b．滴定终点时滴定管尖嘴中产生气泡c．未除净可与EDTA反应的干扰离子．
& 常见金属元素的单质及其化合物的综合应用知识点 & “信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极...”习题详情
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信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大的威胁．某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线路板简单处理后，得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金属的混合物，并设计出如图1制备硫酸铜和硫酸铝晶体的路线：请回答下列问题：（1）第①步Cu与酸反应的离子方程式为&；得到滤渣1的主要成分为　&．（2）第②步加H2O2的作用是　&，使用H2O2的优点是　&；调溶液pH的目的是使　&生成沉淀．（3）用第③步所得CuSO4o5H2O制备无水CuSO4的方法是　&．（4）由滤渣2制取Al2（SO4）3o18H2O，探究小组设计了三种方案：上述三种方案中，　&方案不可行，原因是　&：从原子利用率角度考虑，　&方案更合理．（5）探究小组用滴定法测定CuSO4o5H2O&（Mr=250）含量．取a&g试样配成100mL溶液，每次取20.00mL，消除干扰离子后，用c&moloL-1EDTA（H2Y2-）标准溶液滴定至终点，平均消耗EDTA溶液b mL．滴定反应如下：Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+写出计算CuSO4o5H2O质量分数的表达式ω=　&；下列操作会导致CuSO4o5H2O含量的测定结果偏高的是　&．a．未干燥锥形瓶&&&&b．滴定终点时滴定管尖嘴中产生气泡&&&&c．未除净可与EDTA反应的干扰离子．&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2012-天津市高考化学试卷
分析与解答
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习题“信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大的威胁．某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线路板简单处理后，得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金属的混合物，并设计出如图1制备硫酸铜和硫酸铝晶...”的分析与解答如下所示：
（1）稀硫酸、浓硝酸混合酸后加热，Cu、Al、Fe发生反应生成Cu2+、Al3+、Fe2+；所以滤渣1 的成分是Pt和Au，滤液1中的离子是Cu2+、Al3+、Fe2+；（2）过氧化氢具有氧化性且被还原为水，无杂质无污染；可以氧化亚铁离子为铁离子易于沉淀除去，调节溶液PH目的是铁离子和铝离子全部沉淀；第②步加H2O2的作用是把Fe2+氧化为Fe3+，该氧化剂的优点是不引入杂质，产物对环境物污染．调溶液PH的目的是使Fe3+和Al3+形成沉淀．所以滤液2的成分是Cu2+，滤渣2的成分为氢氧化铁和氢氧化铝；（3）第③步由五水硫酸铜制备硫酸铜的方法应是在坩埚中加热脱水；（4）依据实验方案过程分析制备晶体中是否含有杂质，使用的试剂作用，原料的利用率，原子利用率因素分析判断；（5）依据滴定实验和反应离子方程式计算得到；滴定实验误差分析依据标准溶液消耗的多少进行分析判断；（1）稀硫酸、浓硝酸混合酸后加热，Cu、Al、Fe发生反应生成Cu2+、Al3+、Fe2+；所以滤渣1的成分是Pt和Au，滤液1中的离子是Cu2+、Al3+、Fe2+；第①步Cu与酸反应的离子方程式为：Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O 或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O；Au、Pt；故答案为：Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O 或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O；Au、Pt；（2）第②步加H2O2的作用是将Fe2+氧化为Fe3+；过氧化氢做氧化剂不引入杂质，对环境无污染；调节溶液PH铁离子和铝离子全部沉淀后过滤得到氢氧化铁、氢氧化铝沉淀和滤液硫酸铜，故答案为：将Fe2+氧化为Fe3+；不引入杂质，对环境无污染；Fe3+、Al3+；（3）第③步由五水硫酸铜制备硫酸铜的方法应是在坩埚中加热脱水；故答案为：加热脱水；（4）制备硫酸铝晶体的甲、乙、丙三种方法中，甲方案在滤渣中只加硫酸会生成硫酸铁和硫酸铝，冷却、结晶、过滤得到的硫酸铝晶体中混有大量硫酸铁杂质，方法不可行；乙和丙方法均可行；乙方案先在滤渣中加H2SO4，生成Fe2（SO4）3和Al2（SO4）3，再加Al粉和Fe2（SO4）3生成Al2（SO4）3，蒸发、冷却、结晶、过滤可得硫酸铝晶体；丙方案先在滤渣中加NaOH和Al（OH）3反应生成NaAlO2，再在滤液中加H2SO4生成Al2（SO4）3，蒸发、冷却、结晶、过滤可得硫酸铝晶体；但从原子利用角度考虑方案乙更合理，因为丙加的NaOH和制备的Al2（SO4）3的原子组成没有关系，造成原子浪费；故答案为：甲；所得产品中含有较多Fe2（SO4）3杂质；乙；（5）取a g试样配成100mL溶液，每次取20.00mL，消除干扰离子后，用c moloL-1EDTA（H2Y2-）标准溶液滴定至终点，平均消耗EDTA溶液6mL．滴定反应如下：Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+铜离子物质的量和标准液物质的量相同=cmol/L&b&10-3L=bc&10-3mol；依据元素守恒得到：则20ml溶液中含有的CuSO4o5H2O物质的量为bc&10-3mol；100ml溶液中含bc&10-3mol&5=5bc&10-3mol；所以CuSO4o5H2O质量分数的表达式=；a．未干燥锥形瓶 对实验结果无影响；b．滴定终点时滴定管尖嘴中产生气泡说明消耗标准液少，结果偏低；c．未除净可与EDTA反应的干扰离子，消耗标准液多，结果偏高；故答案为：；c；
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信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大的威胁．某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线路板简单处理后，得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金属的混合物，并设计出如图1制备硫酸铜...
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等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问网上课堂。
常见金属元素的单质及其化合物的综合应用
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与“信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大的威胁．某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线路板简单处理后，得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金属的混合物，并设计出如图1制备硫酸铜和硫酸铝晶...”相似的题目：
某化学兴趣小组用含铝、铁、铜的合金制取纯净的氯化铝溶液、绿矾晶体（FeSO4o7H2O）和胆矾晶体（CuSO4o5H2O），以探索工业废料的再利用．其实验方案如图：试回答下列问题：（1）写出滤液A转化为沉淀D的离子方程式&&&&．（2）由滤液A制AlCl3溶液的途径有I和II两条，你认为合理的是途径&&&&（填“I”或“II”），理由是&&&&．（3）从滤液E中得到绿矾晶体的实验操作是（不考虑E中的溶质被氧化这一因素）：&&&&．（4）H2O2是一种绿色氧化剂，应用十分广泛，在滤渣F中加入稀硫酸和H2O2来制备胆矾晶体是一种绿色工艺，该反应的总的化学方程式为&&&&．（5）有同学提出可将方案中最初溶解合金的烧碱改用盐酸，重新设计方案，也能制得三种物质，你认为后者的方案是否合理？&&&&．理由是&&&&．
2008年北京奥运会主体育场--“鸟巢”，被《泰晤士报》评为全球“最强悍”工程．“鸟巢”运用了高强度、高性能的钒氮合金高新钢和884块ETFE膜，并采用新一代的氮化镓高亮度LED材料．下列有关说法正确的是（　　）用金属铝与V2O5冶炼钒，铝作催化剂合金的熔点通常比组分金属高，硬度比组分金属小已知Ga处于ⅢA族，可推知氮化镓化学式为Ga3N2ETFE膜（）属于有机物
下列化学方程式中，书写不正确的是&&&&2Fe+6HCl=2FeCl3+3H24Al+3O22Al2O3A12O3+2NaOH=2NaAlO2+H2OFe+CuCl2=FeCl2+Cu
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该知识点好题
1Al、Fe、Cu都是重要的金属元素．下列说法正确的是（　　）
2下列叙述正确的是（　　）
3下列关于实验现象的描述不正确的是（　　）
该知识点易错题
1久置空气中会发生颜色变化，但颜色变化不是由于跟氧气反应引起的物质是（　　）
2对实验Ⅰ～Ⅳ的实验现象预测正确的是（　　）
3下列有关金属及其化合物的说法正确的是（　　）
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【求助】能用滴定法测定药物中EDTA的残留吗？
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能用滴定法测定药物中EDTA的残留吗？该药物的浓度如何确定呢？滴定液可以稀释到什么程度呢？另外，谁知道现在药物中EDTA的残留限度是多少啊？
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离子色谱法同时测定奥拉西坦注射液中微量EDTA及磷酸根离子,摘要? 目的: 建立同时测定微量EDTA 及磷酸根离子的抑制型离子色谱法。方法: 采用IonPac AS 11 HC( 250 mm ? 4 mm )色谱柱和CSRSULTRA? 4 mm 自身循环抑制器, 以氢氧化钾淋洗液梯度洗脱, 流速为1?0 mL? m in- 1, 抑制电流为59 mA, 电导检测器温度35 ? 。结果: EDTA和磷酸根离子线性范围分别为0? 15 ~ 0?51 ? g? mL- 1和0?75~ 3? 51 ?g? mL- 1, 回收率为97% ~ 101%。结论: 本方法准确、简便、快速, 可用于注射液中微量EDTA及磷酸根离子的快速测定。
乙二胺四乙酸( EDTA, 常以二钠盐或钠钙盐形式存在)及磷酸二氢钠是医药工业中常用的辅料。其中EDTA能够与金属离子形成稳定的水溶性络合物, 从而降低药物与金属离子间的氧化反应, 提高药物的稳定性, 常用剂量为0?01% ~ 0?05% 。磷酸二氢钠则主要用于药物的酸碱度调节。
目前, 文献报道的EDTA 含量测定方法包括滴定法[ 1] 、极谱法[ 2] 、气相色谱法[ 3] 、液相色谱法[ 4]等。虽然气相色谱及液相色谱法的应用大大提高了EDTA 含量测定的准确性, 但由于EDTA 本身难挥发性及较弱的紫外吸收等性质, 使上述方法的可操作性降低。磷酸根含量测定方法则主要有钒磷钼黄分光光度法[ 5] 和容量法[ 6] , 灵敏度均较低。尤其是样品中含有其他酸性物质时, 采用容量法测定则会出现较大偏差。
离子色谱法已广泛应用于医药食品行业中, 对于离子型化合物的测定能够达到快速、准确、灵敏。采用该法测定磷酸根离子已经比较成熟, 而EDTA离子的测定则主要有以下几种方法: ( 1) 采用碳酸钠- 碳酸氢钠淋洗液系统进行洗脱[ 7] ; ( 2)采用适用于多价离子化合物分离的离子色谱柱, 如IonPacAS7阴离子交换柱进行分析。本文目的是选用背景电导更低的氢氧化钾淋洗液和常规阴离子分析柱AS 11HC 进行上述2种阴离子的分析, 以建立一种更为简便易行、更高灵敏度的含量分析方法。
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多谢楼上的提供文献。其实，我是用液相尝试过的。液相中我是用EDTA-2Na 和Cu络合后作为对照品进样的，样品在做加样回收的时候，是在样品中加入已经络合好的EDTA-Cu，遇到的问题是，样品中的EDTA-Cu的峰和对照品中的峰保留时间无法重合。不管怎样调节流动相比例都无法重合。不知道原因在哪里。所以现在想用滴定的方法尝试一下。但是，因为是测残留，所以，现在把Zn2+滴定液不断稀释，可后面浓度太低的时候，指示剂的颜色变化就不明显了。怕最后测定的灵敏度不够呢！！请问，大家有何方法啊？
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用离子色谱测过，很方便。就看你的限量要求是多少了，太低了恐怕滴定还是比较吃力的
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那请问，现在EDTA-2Na的限度有明确规定吗？没有搜到呢，还望多多指教！多谢
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左氟沙星 那请问，现在EDTA-2Na的限度有明确规定吗？没有搜到呢，还望多多指教！多谢Sorry,对于药品中EDTA-2Na的限量要求我还真是不太清楚，不过今年美国EPA已经在食品中免除许可限量要求：关于药品中的限量要求 还请其他战友解惑。此外，我还做过EDTA-2Na的HPLC方法，是用氯化铜和VC 络合后检测的，SN/T
出口食品罐头中乙二胺四乙酸含量检验方法。楼主可试下，做到几十PPM没什么问题，呵呵
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钙镁含量测定除用EDTA标准溶液还可以用什么方法?
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还有酸碱滴定法和高锰酸钾法,具体可以查《分析化学实验》（佘振宝姜桂兰主编化学工业出版社）
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EDTA差减法准确测定铜盐中铜含量方法的研究
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3秒自动关闭窗口EDTA差减法准确测定铜盐中铜含量方法的研究--《陕西科技大学学报》2006年01期
EDTA差减法准确测定铜盐中铜含量方法的研究
【摘要】：研究了采用EDTA差减法测定铜盐中铜含量的方法。样品溶解后,在pH=5~6时,以二甲酚橙为指示剂,先用EDTA标准溶液滴定金属离子的总量,然后在另一份试液中加入硫脲掩蔽Cu2+,再用EDTA滴定除Cu2+外的其它金属离子,两者之差即相当于铜的量。实验表明,这种方法操作简单、测定快速、准确度高、干扰小且颜色变化敏锐,终点易于判断,测定结果的准确度远远高于间接碘量法,其相对标准偏差RSD%=0.3%,加标回收率(R)为97.56%~101.08%。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：O655.2【正文快照】：
0引言铜盐中铜含量的测定目前主要采用的是经典的间接碘量法〔1~3〕,该法是在弱酸性溶液中以KI将Cu2+还原为CuI沉淀,同时析出与之计量相当的I2,然后以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液进行滴定。由于CuI沉淀表面易吸附少量的I2而使终点提前出现,或终点附近经常会出现返蓝现象,
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【参考文献】
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郭孟萍;[J];理化检验.化学分册;2003年05期
【共引文献】
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闫桂琴,张俊彦,李秀梅;[J];西北植物学报;2004年06期
刘梦琴;李又红;冯泳兰;莫运春;屈景年;;[J];大学化学;2006年05期
彭钟山;申德君;余如龙;;[J];贵阳学院学报(自然科学版);2006年01期
吴兰菊;陈建荣;陈蝶;周红仙;何一鸣;;[J];光谱实验室;2006年04期
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李洪军;[D];河北农业大学;2003年
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胡兆初;[D];中国地质大学;2003年
衣少莉;[D];中国农业大学;2004年
董姗燕;[D];西南农业大学;2003年
刘惠玉;[D];天津工业大学;2004年
马碧瑶;[D];浙江大学;2004年
高瑞昌;[D];河北农业大学;2004年
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