dm2000maker的dna电泳条带分析

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DM2000 Plus DNA Maker
【产品供应】DM2000 Plus DNA Maker
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产品名称:分析试剂
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内容摘要:本产品是由8 条带状双链DNA 组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA 条带的分析。产品中已含有1&loading buffer,可根据实验需要,直接取...
分析试剂详细介绍:
产品是由条状双链组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中条带的分析。产品中已含有&,可根据实验需要,直接取&电泳,使用方便,电条带约为 &,显示加亮带,其余条带浓度大约&。泳图像清晰。条带的大小分别为 ,,,,,,,。 级别:试验试剂LR
用途类别:指示剂
含量:99.8(%)
产品规格:250&l/500&l/125ml/500ml/1000ml该信息“DM2000 Plus DNA Maker
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蜡蚧轮枝菌%5bLecanicillium+lecanii(Zimmerman)Viegas%5d苯菌灵抗性基因转化的应用研究.pdf67页
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中国农业科学院 硕士学位论文
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研究针对这一问题,筛选苯菌灵抗性菌株,克隆苯菌灵抗性基因,将其导入蜡蚧轮枝菌,使蜡蚧
轮枝菌具有较高的抗药性,协调生物防治与化学防治。本研究主要结果如下: 1.筛选得到抗药性强的菌株:从长期使用苯并咪唑类杀菌剂的农田中采集植物病原菌,从北
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3属5种 35个菌株 ,利用菌落直径法对各菌株的苯菌灵敏感性进行了测定,筛选出一批敏感
菌株,ECso为0.84 I_tg/mt,,筛选出2个高抗性的菌株,ECho最高达到936.2670 p鲈札,。 2.克隆得到具有高抗苯菌灵的基因:以筛选出的灰葡萄孢霉SD2菌株为出发材料,以灰葡 Val ,证明克隆得到的基因具有抗苯菌灵的特性。
方式将研,C、BenA连接,用T4
形成pGM-TB载体;用T4DNA连接酶将双酶切 Sac
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将苯菌灵抗性基因导入到蜡蚧轮枝菌CAl4菌株中,以潮霉素B为标记筛选转化子。对转化系统
参数进行了优化,优化结果:诱导培养基AS的浓度为200斗M,诱导培养时间为粕
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